Adamax
✅認知機能をサポート
✅ 精神的な明晰さを向上
✅ 神経可塑性を促進
✅ 神経細胞の回復力を促進
✅ 集中力と記憶力を改善
Adamax 合成ペプチド化合物を含みます。
✓ 医学的監修： Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験 · 最終監修日：2026年5月
クイックアンサー — Adamaxとは？
Adamaxは、Semaxの構造的類似体として開発された研究用ペプチドで、アダマンタン部分（P21に使われているのと同じ安定化モチーフ）で修飾されています。持続性、身体的疲労からの回復、認知サポートに関する研究が行われており、研究モデルでは従来のSemax類似体に比べて2〜3倍の持続性効果が報告されています。研究用化合物として販売されており、ヒトの治療用途には承認されていません。
Adamaxペプチド — 概要
Adamaxは、Semax分子をアダマンタン部分で修飾した研究段階のペプチドです。このアダマンタン部分は、向知性薬候補P21に見られるものと同じ炭化水素ケージ構造です。この修飾により、膜透過性とタンパク質分解耐性という2つの特性が有意に変化します。前臨床研究では、これにより作用時間が延長し、血液脳関門の通過がより安定することが示されています。
Adamaxへの科学的関心は、主に3つの研究分野に集中しています。(1) 持続的な身体的負荷下での持続性と回復、(2) 海馬における脳由来神経栄養因子（BDNF）の発現、(3) 神経可塑性、記憶固定、気分調節の重要なシグナルハブであるTrkB受容体の感受性。これらは多くの従来の向知性薬が標的とする経路と同じですが、Adamaxのアダマンタンによる安定化により、血漿中および中枢神経系濃度を維持しながら、投与頻度を少なくすることが可能になります。
Adamaxの作用機序（想定）
AdamaxはSemaxのPro-Gly-Pro骨格を共有しており、これは副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）由来の断片で、それ自体にはホルモン作用はありません。Adamaxが親分子にもたらすのは代謝安定性です。未修飾のSemaxはペプチダーゼによって急速に分解されますが、Adamaxは酵素分解に耐性を示し、より持続的な下流シグナルを生み出します。
研究文献では、3つのメカニズムが報告されています。
- BDNFのアップレギュレーション — Adamaxは特に海馬でBDNFの産生を増加させます。BDNFは、学習と記憶の細胞基盤である長期増強に中心的な役割を果たします。
- TrkB受容体の感受性増強 — BDNF自体の上昇に加えて、Adamaxはその主要受容体（TrkB）の応答性を高め、同等のリガンド濃度で下流の効果を増幅するとみられています。
- ストレス応答軸の調節 — ACTH断片由来の性質により、身体的または精神的負荷に対するコルチゾールとHPA軸の応答を適度に調節し、色素沈着作用を引き起こすメラノコルチン受容体には結合しません。
研究報告によると、アダマンタン修飾により、同等モルベースで投与した場合、親化合物Semaxと比較して持久力効果が約2〜3倍強くなることが示唆されています。Semaxの系譜や広範な向知性ペプチドファミリーについて詳しくは、当社の Semaxペプチドガイド.
溶解、保管、および取り扱い
Adamaxは凍結乾燥品（フリーズドライ）として供給されます。研究室では通常、使用前に静菌水で溶解します — 当社の BAC Water製品 はこの目的のために調製されており、 BAC水溶解ガイド が標準プロトコルを解説しています。
- 凍結乾燥バイアルは2～8℃（冷蔵）で保管してください。輸送中に短時間室温にさらされても、通常は問題ありません。
- 溶解後は冷蔵保存し、安定性を最適に保つため30日以内にご使用ください。
- 繰り返し凍結融解しないでください。氷の結晶がペプチドの三次構造を破壊する可能性があります。
- 直射日光を避けてください。褐色またはアルミホイルで包んだバイアルが推奨されます。
研究用投与プロトコル
公表された研究プロトコルにおける投与量は評価項目によって異なります。持久力や身体的回復の研究では、1日1～2回の200～400 µgの経鼻投与が一般的です。認知機能に関する評価項目では、最大600 µgの高用量単回投与が使用されています。これらの数値は実験室での研究条件を反映したものであり、処方推奨ではありません。Adamaxは、いかなる管轄区域においても治療用途での使用は承認されていません。
研究環境におけるサイクル期間は通常10～21日間で、その後少なくとも同じ長さのウォッシュアウト期間を設けます。長期間の連続投与については十分に特性評価されていません。
安全性プロファイル
BDNF/TrkB軸以外の受容体結合がなく、軽度のHPA軸調節作用を持つ修飾Pro-Gly-Proヘプタペプチドとして、Adamaxの研究段階での安全性シグナルはSemaxと類似しており、短期使用では概ね良好な忍容性を示し、時折、頭痛、遅い時間の投与による軽度の不眠、経鼻投与による一過性の鼻刺激が報告されています。
アダマンタン修飾によってもたらされる長い半減期は諸刃の剣です。投与の利便性は向上しますが、副作用が発生した場合、持続時間が長くなることも意味します。研究担当者は用量範囲の下限から開始し、1日の遅い時間の投与は避けるべきです。
研究プロトコルにおける禁忌：妊娠中、授乳中、向精神薬服用中、および調査中の急性神経疾患。長期的なヒト安全性データが存在しないため、Adamaxは明確に実験室研究に限定されており、治療目的の自己投与用には販売されていません。
ペプチドクラスターにおけるAdamax
Adamaxは、ペプチド研究分野の認知機能増強部門に位置しています。よく併用研究される関連化合物は以下の通りです。
- Semax — 母体となるPro-Gly-Proヘプタペプチド。Adamaxの直接の前駆体です。
- NAD+ — 長寿およびミトコンドリア機能の研究に用いられる補酵素。向知性ペプチドとの併用研究がよく行われています。
- BPC-157 — トレーニング適応を探求する研究プロトコルにおいて、認知機能向上化合物と最もよく併用される回復ペプチド。
なぜ MedsBase から Adamax を注文するのですか？
- 研究グレードの供給 — Adamax：凍結乾燥粉末、HPLC純度99%以上、分析証明書はご要望に応じてご提供いたします。
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| 仕様 | 詳細 |
|---|---|
| CAS番号 | 未承認（研究用化合物） |
| 分子式 | C47H65N9O10S（推定値、Semaxアミデート＋アダマンタン修飾） |
| 分子量 | 約948 Da（推定値） |
| 配列 | Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 N末端にアダマンタン修飾 |
| 形態 | 凍結乾燥粉末（または供給時の形態） |
| 純度 | ≥99%（HPLC検証済み、COAはご要望に応じて提供） |
| 保管方法 | 凍結乾燥品：使用時在庫は2～8℃（冷蔵）に保管。未開封バイアルの長期保管には−20℃。再溶解後：2～8℃で約30日以内に使用。光から保護してください。再溶解液の凍結融解は避けてください。 |
| 溶解性 | 静菌水（推奨）または短時間使用の場合は滅菌水 |
| 研究用途 | 実験室研究用のみです。ヒトまたは動物の診断・治療目的には使用しないでください。 |
よくある質問
AdamaxはSemaxと同じですか？
いいえ。Adamaxは構造類似体であり、SemaxのPro-Gly-Proヘプタペプチド骨格を共有していますが、アダマンタン断片が付加されていることで代謝安定性が向上し、作用持続時間が延長されています。研究モデルでは、同モル用量において未修飾Semaxの約2～3倍の持続効果が報告されています。
AdamaxとP21の違いは何ですか？
どちらの化合物も安定化モチーフであるアダマンタンを含んでいますが、基盤となるペプチド骨格が異なります。P21は毛様体神経栄養因子（CNTF）断片を基に構築されており、AdamaxはSemax（Pro-Gly-Pro / ACTH 4–10）骨格を基に構築されています。両者は認知機能エンドポイントに関して並行して研究されていますが、互換性はありません。
研究においてAdamaxは通常どのように投与されますか？
最も一般的な研究経路は経鼻投与であり、持久力および回復エンドポイントの場合、1回200～400 µgを1日1～2回、認知機能研究の場合は最大600 µgまで用いられます。一部のプロトコルでは皮下投与も記載されています。いずれの経路も実験室研究のみを対象としています。
研究においてAdamaxの効果が現れるまでどのくらいかかりますか？
公表されている動物研究では、経鼻投与後30～60分以内に急性の持久力効果が測定可能です。BDNF上方制御および可塑性エンドポイントの累積効果は、通常、継続投与の7～14日後に現れます。
Adamaxはどのように保管すべきですか？
凍結乾燥（フリーズドライ）バイアルは、2～8 °Cで遮光して保管してください。静菌水で溶解後は、溶液を冷蔵し、30日以内に使用してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。
Adamaxの溶解には何を使用しますか？
静菌水（0.9%ベンジルアルコール含有）は、Adamaxを含むほとんどの研究用ペプチドの標準的な溶解液です。滅菌生理食塩水も使用できますが、保存剤を含まないため、使用可能期間が短くなります。
AdamaxはFDAに承認されていますか？
いいえ。Adamaxは、FDA、EMA、MHRA、TGA、またはその他の規制当局によって、ヒトへの治療用途として承認されていません。本製品は、研究用化合物として、実験室での研究目的のみに提供されています。
研究において、AdamaxをBPC-157やTB-500と併用（スタッキング）することは可能ですか？
複合的な回復と認知適応を探求する研究プロトコールでは、研究者らはAdamaxをBPC-157またはTB-500と併用して研究を行ってきました。各化合物は異なる経路を標的とするため、薬理学的な相互作用は最小限ですが、それでも併用研究のデザインでは、主効果と交互作用効果をそれぞれ統計的に検出できる十分な検出力を確保する必要があります。
Adamaxの研究で報告されている副作用は何ですか？
最も一般的なもの：軽度の頭痛、経鼻投与時の一過性の鼻刺激、そして夕方や夜間の投与で時折見られる不眠。Semaxと比較して作用時間が長いため、副作用が発生した場合、その持続時間も長くなる可能性があります。
Adamaxはどのように血液脳関門を通過しますか？
アダマンタン部分は未修飾のSemaxと比較して親油性を高め、血液脳関門を介した受動拡散を促進すると考えられています。さらに、鼻腔内投与は嗅覚経路および三叉神経経路を利用して、初回通過代謝を回避し、鼻から脳への直接的な移行を可能にします。
Adamaxは国際配送していますか？
はい。ペプチドのみのご注文は、専用のペプチド配送業者を利用して全世界配送され、ペプチドのみを含むご注文では追加料金なしでご利用いただけます。混合注文（ペプチドと他の医薬品を含む）の場合は、標準の追跡付き国際配送オプションを使用します。
Adamaxの半減期はどのくらいですか？
Adamaxは、酵素分解に抵抗するアダマンタン修飾により、親化合物であるSemaxと比較して推定半減期が大幅に長くなっています。正式な薬物動態試験による正確な血漿中半減期のデータは限られており、研究プロトコルでは通常、報告されている認知効果の持続時間に基づいて1日1回の鼻腔内投与が用いられています。
AdamaxはSemaxより強力ですか？
Adamaxは、効力の増強と半減期の延長を目的として設計されたSemaxの構造修飾体です。アダマンタン基は、未修飾のSemaxと比較してTrkB（BDNF受容体）での結合親和性を高め、BDNFの上方制御の持続時間を延長すると報告されています。査読付き文献における正式な直接比較効力試験は限られており、利用可能なデータは前臨床モデルと自己報告による研究観察から得られています。
MedsBaseはAdamaxをどのような純度基準で供給していますか？
MedsBaseが取り扱うすべてのAdamaxバイアルは、凍結乾燥形態でHPLC純度99%以上で供給されています。分析証明書（COA）はご要望に応じて入手可能です。ご注文後にサポートチームにメッセージをお送りいただければ、お受け取りになったバイアルのロット固有のCOAをお送りします。
参考文献
📖 このペプチドの研究について詳しく知る
エビデンスに基づく完全ガイドをお読みください： Adamax — 作用機序、研究データ、展望. 作用機序、発表された研究データ、一般的な研究用量範囲、再構成プロトコル、スタッキングの考慮事項、安全性／禁忌に関する注意事項について説明しています。
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| 含量 | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| 数量 | 10バイアル、20バイアル、30バイアル |
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