Pinealon

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Pinealon?

Pinealon er et syntetisk tripeptid som består av L-glutaminsyre, L-asparaginsyre og L-arginin (sekvens Glu-Asp-Arg, enkeltbokstavkode EDR). Det er et medlem av Khavinson-familien av kortpeptid-bioregulatorer — en gruppe på 2 til 4 aminosyres peptider utviklet ved St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology under Vladimir Khavinson, opprinnelig basert på fraksjonering og karakterisering av bioaktivt materiale ekstrahert fra kyr pinealkjertel og andre vev. Innenfor Khavinson-serien er Pinealon det stoffet som er mest assosiert med kognitiv funksjon og nevrobeskyttelse i publisert forskning, mens dens søster-tetrapeptid Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG) er det mest studerte stoffet i sammenheng med levetid / telomerase.

Khavinsons kortpeptider skiller seg strukturelt fra de fleste andre forskningspeptider på to viktige måter: de er ekstremt korte (Pinealon er bare tre rester, MW ~418 Da, mindre enn et typisk småmolekylært legemiddel) og deres foreslåtte mekanisme sentrerer rundt direkte nukleær tilgang i stedet for reseptorbinding ved plasmamembranen. Den publiserte Khavinson-modellen hevder at korte ladede peptider kan krysse både cellemembranen og kjernemembranen, nå kromatin, og modulere genuttrykk gjennom sekvensspesifikke interaksjoner med DNA — en mekanisme som skiller seg fra den kanoniske reseptorbindende farmakologien til større peptider. Denne modellen støttes av publisert forskning fra Khavinson-gruppen over flere tiår og er gjenstand for fortsatt mekanistisk undersøkelse av uavhengige forskere.

Pinealon har blitt undersøkt i laboratorieforskningssammenhenger fokusert på kognitiv aldring, oksidativ stress-beskyttelse av nevronale kulturer, cerebrale iskemimodeller og cirkadian / pineal-akse forskning. Det er ikke godkjent ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen større reguleringsmyndighet for terapeutisk bruk hos mennesker. Den forskningsgraden av Pinealon som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.

Mekanisme for virkning — Khavinsons kortpeptid-bioregulering

Den publiserte mekanistiske modellen for Khavinsons korte peptider — støttet av forskning fra Khavinson-gruppen og testet i uavhengige laboratorier — foreslår tre hovedvirkningsmåter:

• Direkte tilgang til kjernen og DNA-binding som regulerer genuttrykk — Khavinsons korte peptider antas å kunne passere plasmamembranen og kjernemembranen for å nå kromatin direkte. Den publiserte modellen hevder at de korte ladede sekvensene (som typisk inneholder kombinasjoner av Glu/Asp/Arg/Lys-rester) kan danne sekvensspesifikke bindinger med hoved- eller sidegruvene til B-form DNA i promoterregioner, og dermed modulere transkripsjonen av spesifikke genpaneler. Pinealon (Glu-Asp-Arg) er i publisert arbeid knyttet til oppregulering av gener involvert i antioksidantforsvar, mitokondriefunksjon og nevronal overlevelse.
• Antioksidante og mitokondrieprotektive effekter — I nevronale kulturer og in-vivo gnagermodeller rapporteres det at Pinealon-administrasjon reduserer markører for reaktive oksygenarter (ROS), bevarer mitokondriemembranpotensialet under stress (hyperoksi, hypoksi, glutamat-eksitotoksitet) og reduserer apoptotisk signalering. Disse effektene er nedstrøms av genuttrykksmoduleringen snarere enn direkte radikalfanging.
• Nevroproteksjon i kognitiv aldringsmodeller — Atferdsstudier hos eldre gnagere har rapportert forbedringer i romlig læring og arbeidsminne etter Pinealon-administrasjon sammenlignet med aldersmatchede kontroller. Mekanismen tolkes som en kombinasjon av antioksidantbeskyttelse av sårbare nevronale populasjoner (hippocampus CA1, kortikalt lag V) og direkte genuttrykkseffekter i nevroner som støtter synaptisk plastisitetsmekanisme.

Khavinsons korte peptider har svært korte plasmahalveringstider (minutter), men foreslåtte effekter varer i timer til dager gjennom nedstrøms genuttrykkskaskader — en profil som er bredt lik andre reseptorutløste peptider hvor varighet bestemmes av signaliseringskaskadens kinetikk snarere enn vedvarende plasmaresidens. Subkutan administrering er standardruten i publiserte forskningsprotokoller.

Publiserte forskningsanvendelser

Pinealon brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Kognitiv aldringsforskning — romlig læring, arbeidsminne og atferdsprestasjoner i aldrede gnagermodeller; den mest studerte forskningsanvendelsen for Pinealon
• Oksidativt stressbeskyttelse av nevronale kulturer — beskyttelse av kortikale og hippokampale primærkulturer mot H₂O₂, glutamat eksototoksiskhet, hyperoksi; ROS og mitokondriemembranpotensial målinger
• Cerebral iskemi / slagmodeller — iskemi-reperfusjonsskade i rotte-modeller med midtre hjernearterie-okklusjon (MCAO); målinger av infarktvolum og atferdsmessige underskudd
• Neurodegenerativ sykdom in-vitro forskning — Alzheimertype Aβ-toksisitet og Parkinsontype α-synuklein-toksisitetsmodeller i dyrkede nevroner; publisert arbeid i PC12 og SH-SY5Y linjer
• Hypoksi og høyfjellsforskning — kognitiv og atferdsmessig ytelse under hypobare / hypoksiske forhold
• Pinealaksen og døgnrytmeforskning — historisk opprinnelse fra pinealkjertel-ekstrakt gjør Pinealon til et forskningsverktøy for å undersøke pinealaksens modulering av døgnrytme-genuttrykk, selv om mesteparten av dagens forskning fokuserer på nevrobeskyttelse snarere enn døgnrytme som sådan
• Khavinson-peptid sammenlignende farmakologi — side-ved-side sammenligning med Epitalon (AEDG, levetid / telomerase), Vilon (KE, immun), og Livagen (KEDA, hepatoproteksjon) for å analysere sekvensspesifisiteten av korte peptiders effekter

For bredere kontekst om nevroaktive korte peptider og relaterte forskningsforbindelser, se Epitalon (søsken Khavinson tetrapeptid), Semax (ACTH-avledet heptapeptid, kognitiv forbedring), Selank (tuftsin-avledet angstlindrende/nootropisk), og DSIP (delta søvn-induserende peptid). Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører Pinealon i tre størrelser av lyofiliserte flasker kalibrert til typiske forskningsprotokollengder. Hver styrke er tilgjengelig i pakninger med 10 eller 20 flasker:

Alle tre styrker er i samme kjemiske form (lyofilisiert pulver, ≥99% HPLC renhet). Publiserte forskningsprotokoller bruker et bredt doseringsområde avhengig av modell og administrasjonsvei — typisk 100 µg–4 mg per kg kroppsvekt i gnagermodeller. Bestem doseringsområder fra fagfellevurdert litteratur som passer til din spesifikke protokoll.

Sammenligning — Pinealon vs Epitalon

Pinealon og Epitalon er de to mest studerte forbindelsene i Khavinsons kortpeptidfamilie. Begge er korte ladede peptider utviklet av samme forskningsgruppe og deler den foreslåtte direkte-nukleære-tilgangsmekanismen, men de har helt forskjellige sekvensspesifisiteter og forskjellige bestuderte forskningsapplikasjoner.

For forskning fokusert på nevrobeskyttelse, kognitiv aldringsmodeller eller oksidativt stress-beskyttelse av nevronale kulturer, er Pinealon det mer målrettede Khavinson-peptidet. For forskning fokusert på telomeraseaktivering, reversering av replikativ senessens eller langlivethetsfarmakologi, Epitalon forblir det mer vidt studerte alternativet. Noen forskningsprotokoller bruker begge forbindelsene parallelt for å analysere sekvensspesifisiteten til Khavinsons kortpeptid-effekter.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar lyofiliserte flasker kjølig ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig arbeidslager. For langtidslagring, frys uåpnede flasker ved −20 °C. Lyofilisert Pinealon er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det lyofiliserte pulveret. Pinealon er et kort, umodifisert tripeptid uten disulfidbro eller acylkjede — håndtering er blant de enkleste i katalogen.

Rekonstitusjonsprosedyre: Injiser bakteriestatisk vann ned langs sideveggen av glassflasken (ikke direkte på den liofiliserte kaken). For en 10 mg flaske gir 2,0 mL bakteriestatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 5 mg/mL; 1,0 mL gir en stamkonsentrasjon på 10 mg/mL. For en 5 mg flaske gir 1,0 mL bakteriestatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 5 mg/mL. For en 20 mg flaske gir 2,0 mL en arbeidskonsentrasjon på 10 mg/mL. Svir forsiktig — ikke rist kraftig, da skumming kan føre til luftinntrengning og forstyrre peptidkjedene. La pulveret løses opp fullstendig (vanligvis <1 minutt for Pinealon) før du trekker opp. Når det er rekonstituert, oppbevar glassflasken ved 2–8 °C og bruk innen 14–28 dager. Beskytt mot lys. Kast hvis det oppstår uklarhet, partikler eller fargeendring.

Vanlige spørsmål

Hva er Khavinsons kortpeptidfamilie, og hvorfor er Pinealon en del av den?

Khavinsons kortpeptidfamilie er en serie på 2 til 4 aminosyrepeptider utviklet ved St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology av Vladimir Khavinson og kolleger, fra 1970-tallet. Den opprinnelige forskningen ekstraherte bioaktivt materiale fra ulike kvegtisuer (pineal, thymus, prostata, retina osv.) og identifiserte korte peptidfragmenter ansvarlige for vevsspesifikke bioregulatoriske effekter. Pinealon (Glu-Asp-Arg) er det kognitive / nevroprotektive stoffet i denne serien; Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) er langlivet / telomeraseforbindelsen; Vilon, Livagen, Thymogen og andre retter seg mot andre vev.

Hvordan skiller Pinealon seg fra Epitalon?

Begge er korte Khavinson-peptider ekstrahert fra forskning på kvegpinealkjertel, men de har forskjellige sekvenser og ulike bestuderte anvendelser. Pinealon (Glu-Asp-Arg, tripeptid, +1 netto ladning) er studert for kognitiv aldring og nevrobeskyttelse. Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly, tetrapeptid, −2 netto ladning) er studert for telomeraseaktivering og levetidsforlengelse. Den motsatte netto ladningen er en strukturell grunn til at de to peptidene retter seg mot forskjellige genomiske loci under den foreslåtte direkte DNA-bindingsmekanismen.

Hva er den foreslåtte mekanismen til Khavinsons korte peptider?

Den publiserte Khavinson-modellen hevder at korte ladede peptider kan krysse cellemembranen og kjernemembranen, nå kromatin og modulere genuttrykk gjennom sekvensspesifikke kontakter med DNA-dobbelheliksen ved promoterregioner. Dette skiller seg fra den kanoniske reseptorbindingsmekanismen til større peptider. Modellen støttes av forskning fra Khavinson-gruppen over flere tiår og er gjenstand for fortsatt mekanistisk undersøkelse av uavhengige forskere.

Hvor kort kan et peptid være og fortsatt være biologisk aktivt?

Pinealon med 3 aminosyrer er blant de korteste farmakologisk aktive peptidene som er kjent. Enda kortere eksempler finnes (dipeptidet carnosine, GLP-1-fragmentene, dipeptid-HSP-modulatorer), men de fleste forskningspeptider er lengre (10–40+ rester). Khavinsons kortpeptidserie er et fokusert forskningsområde nettopp fordi de svært korte sekvensene tillater rask syntese, enkel passering av cellulære barrierer og ren struktur-aktivitet-disseksjon.

Hvorfor er plasmahalveringstiden til Pinealon så kort?

Korte ladede peptider fjernes raskt ved glomerulær filtrering og proteolyse. Pinealon har en plasmahalveringstid på bare minutter — men de foreslåtte effektene (genuttrykksmodulering, antioksidativ beskyttelse, atferdsforbedring) varer i timer til dager gjennom nedstrøms signaleringskaskader. Denne profilen ligner andre reseptorutløste peptider hvor varighet bestemmes av signaleringskaskadens kinetikk snarere enn ved vedvarende plasmaresidens.

Hva er den typiske forskningsdosen av Pinealon i gnagermodeller?

Publiserte doseringsområder for gnagermodeller spenner fra omtrent 100 µg–4 mg per kg kroppsvekt per dag, avhengig av administrasjonsvei (subkutan er vanligst), modell (kognitiv aldring, MCAO, oksidativ stress) og studievarighet. Subkutan administrering er standard forskningsvei. Bestem doseringsområder fra fagfellevurdert litteratur som passer til din spesifikke protokoll.

Har Pinealon effekter utenfor sentralnervesystemet?

Pinealon er mest studert i sammenhenger knyttet til sentralnervesystemet (kognitiv aldring, nevrobeskyttelse, cerebral ishemi), men den foreslåtte mekanismen — direkte tilgang til cellekjernen og modulering av genuttrykk — er i prinsippet vevsufavhengig. Noen publiserte studier har undersøkt perifere effekter (antioksidativ virkning i lever- og nyremodeller, immunmodulering i blandede cellekultursystemer), men mesteparten av litteraturen fokuserer på effekter i sentralnervesystemet.

Finnes det etablert CAS-registreringsnummerdokumentasjon for Pinealon?

CAS 308067-43-8 er det mest siterte registreringsnummeret i peptidleverandørers kataloger, men i motsetning til Epitalon (som har et godt dokumentert CAS 307297-39-8 i store referansedatabaser), er Pinealons CAS-registrering mindre autoritativt publisert. Forskere som trenger en regulatorisk autoritativ referanse bør verifisere mot nåværende CAS Registry-kilder.

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisområde: US$115.00 til US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Prisområde: US$310.00 til US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Prisområde: US$50.00 til US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisområde: US$210.00 til US$1,975.00