Tirzepatide

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Tirzepatide?

Tirzepatide er et 39-aminosyre peptid som virker som en dobbel inkretinreseptor-agonist og aktiverer både glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP) reseptorer med sammenlignbar potens. Utviklet av Eli Lilly og offentliggjort i 2018, var det den første doble inkretin-agonisten som nådde regulatorisk godkjenning (Mounjaro for type 2 diabetes i 2022, Zepbound for kronisk vektstyring i 2023). Tirzepatide er bygget på GIP-peptidryggraden — ikke GLP-1-ryggraden som brukes av semaglutid — med to α-aminoisobutyric acid (Aib) substitusjoner på posisjon 2 og 13 som motstår DPP-4 spalting og en C20 fettsyre diacid festet til lysin 20 via to γ-glutaminsyre spacere. C20 acylkjeden er ett karbon lengre enn semaglutids C18, noe som produserer tettere albuminbinding og et litt annet farmakokinetisk profil.

Tirzepatides velkarakteriserte struktur har empirisk formel C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ med gjennomsnittlig molekylvekt 4813.45 Da. Plasma halveringstid er omtrent 120 timer (~5 dager), noe som muliggjør ukentlig subkutan dosering i publisert forskning. Forbindelsen leveres som et høypurity lyofilisert pulver for rekonstitusjon med bakteriostatisk vann. Farmaceutisk tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) er FDA-godkjent for humant terapeutisk bruk under Eli Lillys produksjonskontroller; forskningsgraden tirzepatid som selges her er levert kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke FDA-godkjent for human eller veterinær administrasjon. For bredere inkretinforskning, se våre Semaglutide og Retatrutide produktsider.

Virkemåte — Dobbelt GLP-1 / GIP Reseptor Co-Agonisme

Det som skiller tirzepatid fra tidligere enkle inkretinpeptider er dens balansert koaktivering av to distinkte reseptorer, hvor hver bidrar med komplementære metaboliske effekter observert i publisert forskning:

• GLP-1-reseptoraktivering — metthetsfølelse, β-celle insulinsekresjon, forsinket mageuttømming — Tirzepatide binder til GLP-1-reseptoren med affinitet sammenlignbar med naturlig GLP-1, og aktiverer Gα_s-koblet adenylatcyklase og nedstrøms cAMP/PKA-signalering. Dette produserer de kanoniske GLP-1-effektene: glukoseavhengig forsterkning av insulinsekresjon fra pankreatiske β-celler, undertrykking av glukagon fra α-celler, forsinket mageuttømming og sentrale appetitthemmende effekter via POMC-neuroner i arcadekjernen. Denne delen overlapper med semaglutides mekanisme.
• GIP-reseptoraktivering — adipocyt lipolyse, energiforbruk, β-celle støtte — GIP-komponenten er det som gjør tirzepatide farmakologisk distinkt. GIP-reseptoraktivering forsterker insulinsekresjon på en glukoseavhengig måte (komplementær til GLP-1s effekt), men virker også på adipocytter for å fremme lipolyse under fasteforhold samtidig som det støtter triglyseridlagring i mett tilstand. Forskning tyder på at GIP-reseptorsignalering også øker hvileenergiforbruket moderat og virker i CNS-regioner som er forskjellige fra GLP-1, inkludert dorsomedial hypothalamus. Nettoeffekten er en additiv kroppsvektssignalering utover det GLP-1 alene produserer.
• Reseptorbalanse og strukturell finjustering — I radioligandbindingsforsøk viser tirzepatide høyere affinitet for GIP-reseptoren enn for GLP-1-reseptoren — et uvanlig forhold som skiller den fra tidligere dobbeltagonistkandidater. Asymmetrien er bevisst: GIP-ryggraden tillater høyere GIP-reseptorpotens mens de konstruerte modifikasjonene bevarer tilstrekkelig GLP-1-aktivitet. Tirzepatide beskrives noen ganger som “GIP-biasert” i reseptorfarmakologi, noe som har implikasjoner for den differensielle signaleringen observert i forskningsmodeller.

Den C20 fettsyre diacyl festet ved lysin 20 binder reversibelt til sirkulerende serumalbumin og danner et peptiddepot som beskytter tirzepatide mot renal klaring og produserer en plasmahalveringstid på ~120 timer. Den doble Aib-substitusjonen (posisjon 2 og 13) forhindrer DPP-4-spalting ved to distinkte steder, og gir redundant proteolytisk beskyttelse. Sammen konverterer disse strukturelle egenskapene det som ellers ville vært et kortvirkende inkretin til et forskningspeptid som administreres en gang i uken.

Publiserte forskningsanvendelser

Tirzepatide brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Glykemisk kontroll og insulinfølsomhet — direkte sammenligning med semaglutid og andre GLP-1-monoagonister (Frias et al., NEJM 2021 SURPASS-2); db/db, ZDF og høyt-fett-diett rottemodeller; effekter på HbA1c-surrogater, fastende glukose og hyperinsulinærisk-euglykemisk klemme-parametre
• Kroppsvekt og fedmeforskning — SURMOUNT-1-studien viste ~22 % reduksjon i kroppsvekt ved 15 mg ukentlig over 72 uker, den største enkeltpeptideffekten dokumentert i klinisk forskning på det tidspunktet; rotte-DIO-modeller, kroppssammensetning (DEXA/MRI), respiratorisk utvekslingsforhold
• MASLD/MASH (metabolsksykdomsassosiert leversykdom) — hepatisk triglyceridinnhold, ALT/AST, fibrosegrad; SYNERGY-NASH-studiedatasett
• Kardiovaskulær forskning — effekter på blodtrykk, lipidprofil, ateroskleroseprogresjon i ApoE^-/- modeller; SURPASS-CVOT kardiovaskulære utfallsdatar
• Søvnapnéforskning — obstruktiv søvnapné alvorlighetsgrad, apné-hypopné-indeks i SURMOUNT-OSA-datasettet
• Nyresbeskyttelse i diabetisk nefropati-modeller — albuminuri, glomerulær filtrasjonsrate, mesangial ekspansjon i streptozotocin-indusert og Akita-mus diabetisk nyresykdom
• Komparativ forskning på inkretinpeptider — referanse for sammenligning av dobbelagonist vs enkelagonist vs trippelagonist. Se vår Retatrutide vs Tirzepatide guide og Semaglutide produktside for søsterpreparater.

For bredere kontekst om hvor tirzepatide passer inn i det metaboliske peptidlandskapet, se Retatrutide (trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist, neste generasjons sammenligningspreparat) og vår Ozempic vs Mounjaro guide. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører Tirzepatide i elleve lyofiliserte vial-styrker som dekker hele forskningsdoseringsspekteret fra pilotdosering til flermåneders bulkmønstre. Hver styrke er tilgjengelig i 10-vials eller 20-vials pakninger med full rekonstitusjonsveiledning:

Alle elleve styrker er i samme kjemiske form (lyofilisert pulver, 99%+ HPLC-renhet). Høyere mg-glass krever mindre rekonstitusjonsvolum per enhetsdose, noe som er nyttig for forskere som ønsker å minimere injeksjonsvolum eller kjøre langvarige flermåneders protokoller fra ett enkelt glass. Fordi den rekonstituerte løsningen er stabil i ~30 dager, avhenger optimalt glassstørrelse for en gitt protokoll av ukentlig dose × uker-per-glass-avveining.

Sammenligning — Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide

Tirzepatide befinner seg i sentrum av det moderne forskningslandskapet for inkretin-agonister, mellom enkeltreseptor Semaglutide (kun GLP-1) og trippelreseptor Retatrutide (GLP-1 + GIP + glukagon). Hvert trinn opp på reseptorstigen gir en gradvis større vektreduksjon i direkte sammenlignende studier, men også bredere systemisk signalering.

Den direkte sammenlignende SURPASS-2-studien (Frias et al., NEJM 2021) viste overlegen reduksjon i HbA1c og kroppsvekt med tirzepatide 15 mg sammenlignet med semaglutide 1 mg over 40 uker — en av de største direkte sammenligningsdatasettene innen inkretinforskning. For metodologiske detaljer om dobbel- versus trippelagonistlandskapet, les Retatrutide vs Tirzepatide: trippel vs dobbel agonist og Ozempic vs Mounjaro. Forskere som velger mellom disse peptidene vurderer typisk reseptorselektivitet (renere farmakologi med semaglutide), effektstørrelse (større med tirzepatide og retatrutide), og styrken på tilgjengelige studiedata (omfattende for semaglutide og tirzepatide, fortsatt under utvikling for retatrutide).

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar frysetørkede flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for korttidslager. For uåpnede langtidslagre, frys ved −20 °C. Frysetørket tirzepatide er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det frysetørkede pulveret.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned langs sideveggen i peptidflasken (ikke direkte på den frysetørkede kaken). For en 10 mg flaske gir 2,0 mL bakteriostatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 5 mg/mL — 10 streker på en U-100 insulinsprøyte tilsvarer 500 mcg. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 2–5 minutter for full oppløsning. En riktig rekonstituert løsning bør være klar og fargeløs.

Etter rekonstitusjon: Oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser forringer peptidintegriteten. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging. Siden tirzepatide doseres én gang i uken i forskningsprotokoller, vil en enkelt rekonstituert 10 mg flaske typisk dekke 2–4 uker med dosering avhengig av måldose; en 50 mg flaske dekker 10–20 uker ved klinisk-ekvivalente doser.

Vanlige spørsmål

Hva brukes Tirzepatide til i forskning?

Tirzepatide brukes i laboratorieforskning som undersøker glykemisk kontroll, insulinfølsomhet, kroppsvekt og fedme, MASLD/MASH-leversykdom, kardiovaskulære endepunkter, søvnapné og diabetisk nefropati. Det er den mest omfattende karakteriserte doble GLP-1/GIP-agonist og er standard sammenligningsgruppe for nyere multi-agonist peptidforskning. Den forskningsgraden av tirzepatide som selges her er ikke FDA-godkjent for humant terapeutisk bruk og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

Hvordan skiller Tirzepatide seg fra Semaglutide?

Den strukturelle forskjellen er reseptorprofilen og peptidryggraden. Tirzepatide er bygget på den 39-aminosyre lange GIP-ryggraden og koaktiverer både GIP- og GLP-1-reseptorer. Semaglutide er bygget på den 31-aminosyre lange GLP-1-ryggraden og aktiverer kun GLP-1-reseptoren. GIP-komponenten i tirzepatide tilfører lipolyse i fettvev og en beskjeden økning i energiforbruk som GLP-1-peptider alene ikke produserer. I direkte sammenlignende studier (SURPASS-2) ga tirzepatide 15 mg bedre HbA1c- og kroppsvektreduksjon enn semaglutide 1 mg over 40 uker.

Hvordan skiller Tirzepatide seg fra Retatrutide?

Begge er GIP-baserte rammeverk, men retatrutide tilfører glukagonreseptoraktivitet i tillegg til GLP-1 og GIP — noe som gjør den til en trippelagonist. Den tilførte glukagonkomponenten bidrar ytterligere til energiforbruk og adipocytlipolyse. Publiserte fase 2-data for retatrutide viser ~24 % kroppsvektreduksjon ved 12 mg ukentlig, noe som overgår tirzepatides 22 % i SURMOUNT-1. Tirzepatide har det mer modne forsøksdatasettet; retatrutide er fortsatt i sen utviklingsfase.

Hva er den typiske forskningsdosen for Tirzepatide?

Publiserte protokoller bruker typisk en titreringsplan som starter med 2,5 mg ukentlig og øker med 2,5 mg hver 4. uke opp til en vedlikeholdsdose på 5–15 mg ukentlig. En 10 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 5 mg/mL — 10 streker på en U-100 sprøyte tilsvarer 500 mcg.

Er Tirzepatide FDA-godkjent?

Farmaceutisk tirzepatide er FDA-godkjent under varemerkene Mounjaro (type 2-diabetes, 2022) og Zepbound (kronisk vektstyring, 2023), produsert etter GMP-standarder av Eli Lilly. Den forskningsgraden av tirzepatide som selges her er et eget produkt som leveres kun til laboratorieforskning og er ikke FDA-godkjent for human eller veterinær bruk. Den bør ikke administreres til mennesker eller dyr.

Hvordan bør Tirzepatide oppbevares?

Lyofiliserte flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C for kortsiktig arbeidslager, eller −20 °C for langsiktig lagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser forringer peptidet. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.

Hvordan rekonstituerer jeg Tirzepatide?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs sideveggen på glassflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken), sving forsiktig og la det stå i 2–5 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist glassflasken. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 10 mg glassflaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Tirzepatide i elleve lyofiliserte styrker: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg og 120 mg. Hver styrke er tilgjengelig i pakninger med 10 eller 20 glassflasker. Alle glassflasker leveres med 99%+ HPLC-renhet og et analyseskjema tilgjengelig på forespørsel.

Hva er halveringstiden til Tirzepatide?

Tirzepatide har en plasmahalveringstid på omtrent 120 timer (~5 dager) etter subkutan administrering. Halveringstiden oppnås ved reversibel binding til sirkulerende serumalbumin via C20-fettsyrediuret ved lysin 20, som beskytter peptidet mot renal klaring. Kombinert med den doble Aib-substitusjonen (posisjon 2 og 13) som blokkerer DPP-4-spalting, gir dette Tirzepatide en ukentlig doseringsplan sammenlignbar med semaglutids ~165-timers halveringstid.

Hvorfor gir Tirzepatide mer vekttap enn Semaglutide?

Den mest siterte mekanismen er GIP-reseptorkomponenten. GIP-reseptoraktivering bidrar med ytterligere effekter som GLP-1 alene ikke produserer: forbedret adipocytlipolyse under fastingforhold, beskjeden økning i hvileenergiforbruk og CNS-effekter i dorsomedial hypothalamus som skiller seg fra GLP-1-signalering i arcuate nucleus. Den kombinerte doble signaleringen gir en additiv reduksjon i kroppsvekt utover GLP-1 alene i direkte sammenlignende forskningsmodeller.

Forårsaker Tirzepatide bivirkninger i forskning?

Den mest konsekvente funn er gastrointestinale — kvalme, midlertidig appetitthemming og forsinket mageuttømming er doseavhengige og har en tendens til å avta over 4–8 uker med kontinuerlig dosering ettersom reseptortakifylaksi utvikler seg. Mindre vanlige funn inkluderer effekter på galleblærens bevegelighet og (i gnagermodeller med thyreoide C-cellefølsomhet) C-cellehyperplasi — sistnevnte er en arts-spesifikk signal som ikke har vist seg hos mennesker i langtids klinisk oppfølging.

Kan Tirzepatide og Semaglutide sammenlignes i forskning?

Ja — direkte sammenligning er et av de mest aktivt studerte spørsmålene i inkretinfarmakologi. Den kliniske SURPASS-2-studien sammenlignet direkte Tirzepatide 15 mg mot Semaglutide 1 mg hos pasienter med type 2 diabetes; prekliniske og økende virkelighetsbaserte bevis fortsetter å utvide sammenligningen til kroppsvekt, MASH og kardiovaskulære endepunkter. Semaglutide forblir standard GLP-1-sammenligningsmiddel; Tirzepatide er standard dual-agonist-sammenligningsmiddel.

Hvor lang tid tar det før Tirzepatide viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på glukosetoleranse og mageuttømming kan påvises innen timer etter første dose. Kroppsvektsvirkninger i DIO-gnagermodeller blir vanligvis statistisk signifikante etter 1–2 uker med ukentlig dosering og fortsetter å øke gjennom 8–16 uker. Maksimal effekt på kroppssammensetning observeres vanligvis etter 16–24 uker med kontinuerlig dosering i forskningsmodeller, noe som speiler trajektorien i menneskelige forsøk.

Kan jeg bestille Tirzepatide for internasjonal forsendelse?

Ja. MedsBase sender Tirzepatide over hele verden fra vårt dedikerte peptide-sendingsnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår frittstående peptide-sendingsservice. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for metabolsk og kroppssammensetningsforskning

• Semaglutide — Enkelt GLP-1-agonist (Ozempic/Wegovy/Rybelsus aktiv) — standard glykemisk og CV-forskningskomparator
• Retatrutide — Trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist — neste generasjons multi-aksial metabolsk forskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning på visceralt fettvev
• MOTS-c — Mitokondrielt kodet treningsmimetisk peptid — AMPK og insulinfølsomhetsforskning
• CJC-1295 med DAC — Langtidsvirkende GHRH-analog for vekstakseforskningsformål

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Fascia di prezzo: da US$115.00 a US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Fascia di prezzo: da US$310.00 a US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Fascia di prezzo: da US$50.00 a US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Fascia di prezzo: da US$210.00 a US$1,975.00