Kort svar — Hva er GHRP-2 acetat?
GHRP-2 acetat (også kalt Pralmorelin eller KP-102) er et syntetisk heksapeptid med 6 aminosyrer som er et veksthormon-sekretagog og det mest potente første-generasjonsmedlemmet i GHRP-serien per mg. Det virker på veksthormon-sekretagog-reseptoren (GHS-R1a) — den samme reseptoren som endogen ghrelin og GHRP-6 — produserer pulsatil GH-frigjøring med en mindre appetittsignal enn GHRP-6, men en liknende kortisol/prolaktin-profil. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker kun til laboratorieforskningsbruk.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 158861-67-7 (GHRP-2 fri base); leveres som acetatsaltform |
| Molekylær formel | C45H55N9O6 (fri base; acetatsalt tilfører CH3COOH motion) |
| Molekylvekt | 817.97 Da (fri base) |
| Sekvens | D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (6 aminosyrer; inneholder D-Ala på posisjon 1, D-2-naftylalanin på posisjon 2, og D-Phe på posisjon 5 for proteolytisk stabilitet; C-terminalt amidert). Også kjent som Pralmorelin / KP-102. |
| Form | Lyofilisert acetatsalt (hvitt til off-white pulver) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppbevaring | Frysetørket: 2–8 °C (kjøleskap) for arbeidslager; −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-opptø den rekonstituerte løsningen. |
| Oppløselighet | Bakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. |
Hva er GHRP-2 acetat?
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2), også kjent som Pralmorelin eller etter sitt opprinnelige utviklingskode KP-102, er et syntetisk heksapeptid med 6 aminosyrer og et av de klassiske første-generasjonsmedlemmene av veksthormon-sekretagog (GHS) peptidklassen. Det ble utviklet kort tid etter GHRP-6 i samme Bowers struktur-aktivitet-relasjonsprogram ved Tulane University, med fokus på å øke potens per mg i forhold til forelderforbindelsen samtidig som den GHS-R1a-selektive reseptorprofilen ble bevart. Acetat-motjonen brukes i forskningsgrads lyofilisering fordi den forbedrer peptidets langtidsstabilitet og vannløselighet uten å endre farmakologien.
Den velkarakteriserte sekvensen er D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, molekylvekt 817,97 Da, empirisk formel C45H55N9O6. Den strukturelle innovasjonen i forhold til GHRP-6 er introduksjonen av D-2-naphthylalanin (D-2-Nal) på posisjon 2 i stedet for D-Trp — den mer lipofile naftylringen øker GHS-R1a-affiniteten og produserer omtrent 2–3 ganger større per-mg GH-frigjørende potens i publisert forskning. De to D-aminosyresubstitusjonene (D-Ala på posisjon 1, D-Phe på posisjon 5) gir proteasemotstand. Det er verdt å merke seg at i Japan ble GHRP-2 (under navnet Pralmorelin Hydroklorid / GHRP Kaken) godkjent som en engangsinjeksjonsdiagnostisk agent for testing av veksthormonmangel hos voksne — et av de eneste GHS-peptidene som har oppnådd noen form for klinisk godkjenning. GHRP-2 forblir ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre vestlige reguleringsmyndigheter for terapeutisk bruk. Forskningsgraden GHRP-2 acetat som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.
Mekanisme for virkning — GHS-R1a-reseptoragonisme med forbedret potens
Det som gjør GHRP-2 mekanistisk distinkt blant første-generasjons veksthormon-sekretagoger er kombinasjonen av høy GHS-R1a-affinitet med en relativt kort plasmahalveringstid, som produserer en skarpere og mer reproduserbar GH-puls i publisert forskning:
- GHS-R1a-reseptoragonisme på somatotrofer — GHRP-2 binder til veksthormon-sekretagog-reseptoren type 1a (GHS-R1a, ghrelin-reseptoren) på somatotrofer i adenohypofysen. Reseptoraktivering kobles til Gαq/11 og fosfolipase C, som øker intracellulært kalsium og utløser eksocytose av GH-holdige vesikler. Substitusjonen av D-2-Nal på posisjon 2 gir omtrent 2–3 ganger høyere reseptorokkupering ved ekvivalente doser sammenlignet med GHRP-6 i radioligandbindingsforsøk, noe som resulterer i en større GH-puls per enhetsdose.
- Somatostatin-tonesuppresjon — Som andre GHRP-er, virker GHRP-2 både på somatotrofer og på hypothalamiske neuroner som frigjør somatostatin. Ved å undertrykke tonisk somatostatin-hemming samtidig som det stimulerer somatotroffrigjøring, produserer peptidet en større netto GH-puls enn direkte hypofysestimulering alene ville forutsi. Denne doble virkningen er den klassiske mekanismen til GHRP-klassen og ligger til grunn for synergien med GHRH-analoger beskrevet nedenfor.
- Synergi med GHRH-reseptoragonister — GHS-R- og GHRH-R-signalveiene konvergerer intracellulært, men bruker forskjellige sekundærmeldersystemer (PLC/IP3/Ca2+ vs adenylyl cyclase/cAMP/PKA), så GHRP-2 og GHRH-analoger produserer additiv eller synergistisk GH-frigjøring når de kombineres. Den kanoniske forskningsprotokollen parer GHRP-2 med en GHRH-analog som Sermorelin eller CJC-1295 med DAC for maksimal pulsert GH-forskningsstimulus. “GHRP-2 + GHRH”-utfordringen er også grunnlaget for den japanske kliniske bruken av Pralmorelin i GH-mangelsdiagnostisk testing.
GHRP-2 produserer en mindre appetittsignal enn GHRP-6 i direkte sammenlignende forskning på gnagere og mennesker — D-2-Nal-substitusjonen på posisjon 2 reduserer, men eliminerer ikke, den orexigene aktiviteten som stammer fra ghrelin-reseptoragonisme. Kortisol- og prolaktinsignalene forblir til stede på nivåer som kan sammenlignes med GHRP-6, som er den viktigste forskningsrelevante forvirringsfaktor som nyere reseptorselektive analoger (Ipamorelin) ble designet for å eliminere. Plasma halveringstid er omtrent 15–20 minutter — kortere enn GHRP-6 (~30–60 min) — noe som produserer en skarpere og mer reproduserbar GH-puls, men krever hyppigere dosering for vedvarende-stimulus forskningsprotokoller.
Publiserte forskningsanvendelser
GHRP-2 brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:
- Farmakologi for veksthormonaksen — pulsert GH-dynamikk, somatotrof dose-respons, sammenlignende GHS-potensassays; referanse høy-potens første-generasjons GHS i publisert GH-akselitteratur (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab)
- GH-mangelsdiagnostisk forskning — GHRP-2 stimuleringstesting for voksen GH-mangel (den japanske kliniske brukssaken), GHRP-2 + GHRH kombinert-utfordringstesting, somatotrofreserve karakterisering i prekliniske modeller
- Forskning på hypofysefunksjon — GH-reservetesting, somatotrofhypertrofi / hyperplasi, mekanisme-forskningsarbeid for nye GH-sekretagoger
- Forskning på kakeksi og uttæringssyndrom — tumor-bærende gnagerkakeksi, COPD-assosiert utmagring, aldringsrelaterte sarkopenimodeller; mindre appetittsignal enn GHRP-6 gjør GHRP-2 nyttig når matinntak er en forvirringsfaktor
- Ghrelin-akse farmakologi — redusert, men ikke-null, appetittsignal; nyttig forskningsarm for å skille GHS-R-mediert appetitt fra GH-akseeffekter
- Sammenlignende forskning på GHS — direkte sammenlignende referansemåling mot GHRP-6 (første-generasjons søsken), Ipamorelin (tredje-generasjons reseptorselektiv), hexarelin, og oralt aktive småmolekylære GHS som MK-677
- Kombinert GHRP + GHRH-forskning — kanonisk “GHRP-2 + GHRH” synergistisk protokoll for maksimal GH-puls forskningsstimulus, som kombinerer GHRP-2 med Sermorelin eller CJC-1295 med DAC.
For bredere kontekst om hvor GHRP-2 passer inn i peptidlandskapet for vekstaksen, se GHRP-6 som den første-generasjons søskenpeptiden, Ipamorelin som den reseptorselektive nyere analog, og CJC-1295 med DAC som den kanoniske synergistiske GHRH-partneren. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.
Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner
MedsBase fører GHRP-2 Acetat i to lyofiliserte vial-størrelser kalibrert til typiske forskningsprotokoll-lengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-vials eller 20-vials pakker med full rekonstitusjonsveiledning:
| Flaskestyrke | Typisk forskningsbruk | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 5 mg | Standard forskningsstyrke — kort-syklus GH-pulsprotokoller, enkeltkohortstudier | 10 eller 20 flasker |
| 10 mg | Utvidede syklusprotokoller, flerkohortstudier, laveste pris per mg | 10 eller 20 flasker |
Begge styrkene er den samme kjemiske formen (lyofiliseret acetat-salt pulver, 99%+ HPLC renhet). Høyere-mg vialer krever mindre rekonstitusjonsvolum per enhetsdose, noe som er nyttig når forskere ønsker å minimere injeksjonsvolum i gnagerprotokoller. Fordi GHRP-2 doseringsområder er i 100–500 mcg per administrasjonsregime, støtter en enkelt 5 mg vial mange uker med forskning ved typiske doser.
Sammenligning — GHRP-2 vs GHRP-6
GHRP-2 og GHRP-6 er de to kanoniske første-generasjons heksapeptid veksthormon sekretagoger fra Bowers laboratorieprogram. De deler samme reseptor (GHS-R1a) og den samme seks-residue heksapeptidarkitektur, og skiller seg hovedsakelig i aminosyren på posisjon 2 — D-2-naftylalanin i GHRP-2 versus D-tryptofan i GHRP-6. Dette enkeltbyttet står for de fleste av de farmakologiske forskjellene observert i publisert forskning.
| Kriterium | GHRP-2 (Pralmorelin) | GHRP-6 |
|---|---|---|
| Lengde | 6 aminosyrer (heksapeptid) | 6 aminosyrer (heksapeptid) |
| Posisjon 2-residue | D-2-naftylalanin (D-2-Nal) | D-tryptofan (D-Trp) |
| Potens per mg | ~2–3 ganger mer potent | Grunnleggende første-generasjons potens |
| Appetittsignal | Redusert (fremdeles tilstede, mindre enn GHRP-6) | Sterk (ghrelin-lignende orexigen effekt) |
| Kortisol/prolaktin | Beskjedne økninger (sammenlignbart med GHRP-6) | Beskjedne økninger |
| Plasmahalveringstid | ~15–20 min | ~30–60 min |
| Typisk forskningsdose | 100–500 mcg, 1–3 ganger daglig | 50–300 mcg, 1–3 ganger daglig |
| Klinisk bruk | GH-mangelsdiagnostisk test (kun i Japan) | Ikke godkjent noe sted |
For forskning hvor stimulering av appetitt er en del av målendepunktet (kakeksimodeller, matinntaksstudier), er GHRP-6 det konvensjonelle valget fordi den oreksigene signalet er sterkere. For forskning hvor appetittforvirring er en bekymring, men toleransen for kortisol/prolaktin er akseptabel, gir GHRP-2 en skarpere GH-puls med mindre forstyrrelse av fødepåferd. For den reneste mulige GH-akse farmakologi hvor kortisol og prolaktin må kontrolleres, Ipamorelin (tredjegenerasjons selektive analog) er det reseptorselektive alternativet.
Lagring og rekonstitusjon
Før rekonstitusjon: oppbevar lyofiliserte flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig arbeidslager. For uåpnede langtidslagre, frys ved −20 °C. Lyofilisert GHRP-2 acetat er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det lyofiliserte pulveret.
Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriestatisk vann ned langs sideveggen av peptidflasken (ikke direkte på den liofyliserte kaken). For en 5 mg flaske gir 2,0 mL bakteriestatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 2,5 mg/mL — 0,04 mL gir en forskningsdose på 100 mcg; 0,1 mL gir 250 mcg. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 2–5 minutter for full oppløsning. En riktig rekonstituert løsning bør være klar og fargeløs.
Etter rekonstitusjon: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidintegriteten. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.
Vanlige spørsmål
Hva brukes GHRP-2 til i forskning?
GHRP-2 brukes i laboratorieforskning som undersøker veksthormonaksen, pulsert GH-frigivelsesdynamikk, somatotrop dose-respons karakterisering, GH-mangels diagnostiske protokoller, ghrelin-akse farmakologi, kakeksi og utmagringssyndrommodeller, og kombinert GHRP + GHRH synergistiske GH-frigivelsesprotokoller. Det er det mest potente førstegenerasjons GHS forskningspeptid på per-mg basis. Forskningsgraden GHRP-2 som selges her er ikke ikke FDA-godkjent (bortsett fra den diagnostiske indikasjonen i Japan) og leveres strengt tatt kun til laboratorieforskning.
Hvordan er GHRP-2 forskjellig fra GHRP-6?
Begge er førstegenerasjons heksapeptid veksthormon sekretagoger som virker på samme GHS-R1a reseptor, men de skiller seg i aminosyren på posisjon 2 — D-2-naftylalanin i GHRP-2 mot D-tryptofan i GHRP-6. Denne ene substitusjonen gjør GHRP-2 omtrent 2–3 ganger mer potent på per-mg basis og gir et mindre appetittsignal. Begge peptider beholder det beskjedne kortisol/prolaktin signalet som nyere reseptorselektive analoger (som Ipamorelin) ble designet for å eliminere. Plasmahalveringstiden er kortere for GHRP-2 (~15–20 min) vs GHRP-6 (~30–60 min).
Hva er forskjellen mellom GHRP-2 og Pralmorelin?
De er samme forbindelse under forskjellige navn. “GHRP-2” er betegnelsen i forskningslitteraturen; “Pralmorelin” er det internasjonale ikke-proprietære navnet (INN); “KP-102” var den opprinnelige utviklingskoden til Kaken Pharmaceutical. Forbindelsen ble godkjent i Japan under navnet Pralmorelin som en engangsinjeksjon intravenøst diagnostisk test for voksen veksthormonmangel — den eneste vestlige regulatoriske godkjenningen av noe GHRP-serie peptid til dags dato.
Hva er den typiske GHRP-2 forskningsdosen?
Publiserte prekliniske protokoller bruker typisk 100–500 mcg per administrering, gitt subkutant 1–3 ganger daglig i 2–12 ukers forskningssykluser. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 2,5 mg/mL — 0,04 mL tilsvarer 100 mcg, 0,1 mL tilsvarer 250 mcg. Den japanske diagnostiske testdosen er 100 mcg intravenøst som en enkeltadministrering.
Er GHRP-2 FDA-godkjent?
Nei. GHRP-2 er ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen vestlig regulator for humant terapeutisk eller diagnostisk bruk. Det er godkjent i Japan under navnet Pralmorelin Hydroklorid / GHRP Kaken som en engangsinjeksjon intravenøst diagnostisk middel for testing av voksen veksthormonmangel. Alt GHRP-2 som selges av forskningsbruk-kun-leverandører utenfor Japan er til laboratorieundersøkelser og bør ikke administreres til mennesker.
Hvordan skal GHRP-2 Acetat oppbevares?
Lyofiliserte flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C for kortsiktig arbeidslager, eller −20 °C for langsiktig lagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser forringer peptidet. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.
Hvordan rekonstituerer jeg GHRP-2?
Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs sideveggen på glassflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken), sving forsiktig og la det stå i 2–5 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist flasken. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg/mL.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører GHRP-2 Acetat i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC renhet og et analyseattest er tilgjengelig på forespørsel.
Hvorfor er GHRP-2 mer potent enn GHRP-6?
Den strukturelle forskjellen er aminosyren på posisjon 2 av hexapeptidet — D-2-naftylalanin i GHRP-2 mot D-tryptofan i GHRP-6. Naftylringen er mer lipofil og litt større enn indolringen i tryptofan, noe som gir tettere binding til det hydrofobe lommet på GHS-R1a-reseptoren. Radioligand-bindingstester viser omtrent 2–3 ganger høyere reseptorokkupering ved ekvivalente doser, noe som resulterer i en større GH-puls per enhetsdose i publisert preklinisk og klinisk forskning.
Kan GHRP-2 kombineres med en GHRH-analog i forskning?
Ja — dette er den kanoniske synergistiske GH-pulsprotokollen og grunnlaget for den japanske kliniske GH-mangelsdiagnosetesten. GHRP-2 aktiverer GHS-R1a (PLC/IP3/Ca2+ Forårsaker GHRP-6 bivirkninger i forskning? Sermorelin eller CJC-1295 med DAC aktiverer GHRH-R (adenylylcyklase/cAMP/PKA-signalveien). De to signalveiene konvergerer mot somatotrofer, men bruker forskjellige sekundærmeldersystemer, noe som produserer additiv eller synergistisk GH-frigjøring når de kombineres.
Forårsaker GHRP-2 bivirkninger i forskning?
De viktigste målrettede effektene er GH-frigjøring og (beskjeden) appetittstimulering. Utenfor-mål-funn inkluderer beskjeden økning i kortisol og prolaktin — den viktigste forskningsrelevante forvirringen for rene GH-akse-studier — sammenlignbar i omfang med GHRP-6. Midlertidig rødme eller lokale injeksjonsstedsreaksjoner er rapportert. Ved høye doser kan GHS-R-mediert effekt på hjertefunksjon og blodtrykk observeres. Kortisol/prolaktin-signalet er hovedgrunnen til at nyere generasjon selektive analoger som Ipamorelin ble utviklet.
Hva er halveringstiden til GHRP-2?
I preklinisk og klinisk forskning har GHRP-2 en plasmahalveringstid på omtrent 15–20 minutter etter subkutan eller intravenøs administrering — noe kortere enn GHRP-6 (~30–60 min). Den kortere halveringstiden produserer en skarpere, mer reproduserbar GH-puls som er nyttig for diagnostisk og dose-respons forskning, men krever hyppigere dosering for vedvarende-stimulus forskningsprotokoller.
Hvor lang tid tar det før GHRP-2 viser effekt i preklinisk forskning?
Akutte GH-pulser kan påvises innen 10–20 minutter etter subkutan eller intravenøs administrering og når topp innen 30–45 minutter — raskere oppstart enn GHRP-6 på grunn av høyere GHS-R1a-affinitet. Appetittstimulerende effekter på matinntak er mindre og tregere å utvikle enn med GHRP-6. Nedstrømmseffekter på IGF-1-produksjon og vevsnivå GH-akse-signalering akkumuleres over 1–4 uker med regelmessig dosering.
Kan jeg bestille GHRP-2 for internasjonal forsendelse?
Ja. MedsBase sender GHRP-2 over hele verden fra vårt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår frittstående peptidforsendelsestjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.
Andre peptider for vekstakse-, GH-utløsnings- og anabolsk forskning
- GHRP-6 — Første generasjons hexapeptid-søster — sterkere appetittsignal, lengre halveringstid
- Ipamorelin — Tredjegenerasjons selektiv GHS-pentapeptid — ren GH-puls uten kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — Langtidsvirkende GHRH-analog — kanonisk synergistisk GHRH-partner
- Sermorelin — Kortere virkende GHRH(1-29) analog — naturlig GH-puls forskning
- IGF-1 LR3 — Lang-arginin rekombinant IGF-1-analog — nedstrøms av GH/IGF-aksen
Videre lesning
📖 Utforsk landskapet av GH-aksepeptider
Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog, med relaterte GH-akseforbindelser inkludert GHRP-6 for første generasjons søsterforskning, Ipamorelin for ren reseptorselektiv GHS-forskning, og CJC-1295 med DAC for langtidsvirkende GHRH-forskning.

























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå