Cagrilintide

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Cagrilintide?

Cagrilintide er et langtverkende syntetisk analog av amylin — et 37-aminosyre pankreaspeptidhormon som utskilles sammen med insulin fra betaceller og en av de viktigste endogene regulatorer av postprandial glukoseekskursjon, metthetssignalering og mageuttømming. Endogent menneskelig amylin har en kort plasma halveringstid (~13 minutter), dårlig farmakokinetikk og en sterk tendens til å danne amyloidaggregater (samme øy-amyloid som akkumuleres i type 2-diabetisk pankreasvev). Cagrilintide ble utviklet av Novo Nordisk (utviklingskode AM833) for å overvinne hver av disse begrensningene: substitusjoner for å redusere aggregasjon, en intramolekylær disulfidbro bevart for reseptorbinding, og en C20 fettsyre-disyre acylkjede festet via en γ-Glu-OEG-OEG spacer som gir sterk reversibel binding til sirkulerende serumalbumin. Den kombinerte effekten er en plasma halveringstid på omtrent 159 timer (~6,5 dager), som muliggjør ukentlig subkutan forskningsdosering.

Cagrilintide har en moden molekylvekt på omtrent 4,981 Da inkludert acylkjeden og disulfidbroen. Den intramolekylære Cys2–Cys7 disulfiden er essensiell for reseptorbinding — reduksjon av denne bindingen omdanner peptidet til en inaktiv lineær form. Fettsyrefestet er ett karbon lengre enn semaglutides C18 acylkjede, noe som produserer den lange halveringstiden gjennom samme albuminbindingsmekanisme. Cagrilintide er den mest avanserte forbindelsen i den fornyede bølgen av amylin-veisfarmakologi, med det ledende kliniske programmet som er CagriSema-kombinasjonen — cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg ukentlig — som fullførte REDEFINE-1 (fedme) og REDEFINE-2 (T2DM) fase 3-studier med vektreduksjoner på omtrent 20–23 % over 68 uker. Cagrilintide er ikke godkjent godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheter for terapeutisk bruk hos mennesker som enkeltstoff eller i kombinasjon. Forskningsgraden cagrilintide som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.

Mekanisme for virkning — Amylinreseptoragonisme i sentralnervesystemet og perifere steder

Det som gjør cagrilintide farmakologisk forskjellig fra GLP-1-agonister er at det virker på et helt annet reseptorsystem — amylin/calcitonin-reseptorfamilien — via tre hovedmekanismer dokumentert i publisert forskning:

• Amylinreseptor (AMY1, AMY2, AMY3) agonisme — mettsignalering i hjernestammen — Amylinreseptorer er heterodimere av calcitonin-reseptoren (CTR) med reseptoraktivitet-modifiserende proteiner RAMP1, RAMP2 og RAMP3, som genererer AMY1-, AMY2- og AMY3-reseptorsubtypene. Hovedvirkningsstedet for mettsignalering er area postrema i hjernestammen — en av de få områdene i sentralnervesystemet som mangler blod-hjerne-barrieren, slik at sirkulerende amylin og acylertanaloger som cagrilintide får direkte tilgang. Aktivering av AMY-reseptorer i hjernestammen utløser vagale og noradrenerge projeksjoner til hypothalamus, som reduserer matinntaket på måltidsnivå.
• Glukagonhemming og forsinket mageuttømming — I tillegg til sentral metthet, reproduserer cagrilintide amylins perifere metabolske virkninger: glukoseavhengig hemming av glukagonutsondring fra pankreatiske alfaceller, reduksjon av postprandial hepatisk glukoseproduksjon, og markert forsinkelse av mage-tømming. Den forsinkede mage-tømmingen forsterker metthetsfølelsen ved å forlenge signalet om metthet etter måltid og reduserer omfanget av postprandial glukoseøkning. Tachyphylaxis (delvis desensibilisering) av forsinket mage-tømming utvikles over uker med kontinuerlig reseptorbesettelse, parallelt med GLP-1-aksens mønster.
• Komplementær mekanisme til GLP-1 — rasjonalen bak CagriSema — Den kliniske rasjonalen for å kombinere cagrilintide med semaglutide hviler på ikke-overlappende mekanismer. GLP-1-agonister virker hovedsakelig på hypothalamiske arcuate-nucleus POMC-neuroner (matinntaksregulering via det sentrale appetittsystemet) og pankreatiske betaceller (glukoseavhengig insulinutsondring). Amylin-agonister virker hovedsakelig på brainstems area-postrema AMY-reseptorer (forsterkning av metthet per måltid) og pankreatiske alfaceller (glukagonhemming). De to mekanismene er mekanistisk additive snarere enn overlappende, noe som er grunnen til at CagriSema produserer kroppsvekseffekter i fase 3-studier som nærmer seg størrelsen på trippel-agonist retatrutide uten å gå gjennom GIP- eller glukagonreseptoren.

Den C20 fettsyre-diacyleringen ved lysin (analogt med semaglutids C18-modifikasjon) driver reversibel serumalbuminbinding som produserer en plasmahalveringstid på ~159 timer. Den intramolekylære Cys2–Cys7-disulfidbroen opprettholder den bioaktive konformasjonen som kreves for AMY-reseptorbinding — forskere må unngå kraftig risting eller frys-tining-sykluser som kan forstyrre disulfidet. Subkutan administrering er standard forskningsrute og den eneste ruten som er brukt i klinisk utvikling.

Publiserte forskningsanvendelser

Cagrilintide brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Fedme og kroppsvektregulering — prekliniske DIO (kostindusert fedme) gnagermodeller, kroppssammensetning (DEXA/MRI), matinntakstester, karakterisering av energiforbruk; kanonisk forskningspeptid for det fornyede amylinveisfarmakologiprogrammet
• Kombinert cagrilintide + GLP-1 (CagriSema) forskning — head-to-head og kombinasjonsstudier med semaglutide i fedme- og T2DM-modeller; mekanistisk dissekering av komplementære versus additive versus synergistiske kroppsvekseffekter (Enebo et al., Lancet 2021; CagriSema fase 3-resultater)
• Type 2 diabetes preklinisk forskning — glykemieregulering, glukagonhemming, postprandial glukoseøkning i høyt fettinnhold gnagermodeller
• Amylinreseptorfarmakologi — AMY1 / AMY2 / AMY3 reseptorsubtypeselektivitet, RAMP-avhengig signalering, komparativ agonistpotens ved kalsitonin versus amylinreseptorer
• Forskning på metningskretser i hjernestammen — aktivering av spesifikke reseptorer i area postrema, kartlegging av vagale og noradrenerge projeksjoner, skille fra GLP-1-mekanismer i nucleus arcuatus
• Forskning på tømming av magesekk og postprandial fysiologi — tømmingstid for magesekk, dynamikk i postprandialt glukose, integrasjon av tarm-hormon-aksen
• Komparativ forskning på inkretin/amylinpeptider — sammenligning med enkeltagonist GLP-1 (Semaglutide), dobbelagonist GIP/GLP-1 (Tirzepatide), og trippelagonist GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutide) for kroppsvektseffekt, glykemisk kontroll og bivirkningsprofil.

For bredere kontekst om hvor cagrilintide passer inn i det metaboliske peptidlandskapet, se Semaglutide som CagriSema-kombinasjonspartner, Tirzepatide som dobbelreseptor-sammenligner, og Retatrutide som trippelreseptor-sammenligner. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører cagrilintide i to størrelser av liofyliserte flasker kalibrert til typiske forskningsprotokollengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flaske eller 20-flaske pakninger med full veiledning for rekonstitusjon:

Begge styrkene er den samme kjemiske formen (lyofilisert pulver, 99%+ HPLC-renhet). Fase 3 kliniske doser er 2,4 mg ukentlig (CagriSema-armen), så forskningsflasker på 5 mg eller 10 mg representerer flerukersforsyninger av klinisk ekvivalent dosering for in-vivo arbeid. Cagrilintide er en relativt sjeldent forskningspeptid på grunn av den strukturelle kompleksiteten (disulfidbro + acylforbindelse) og pågående kliniske utviklingskontroller, noe som reflekteres i prisen per mg i forhold til små syntetiske peptider.

Sammenligning — Cagrilintide vs Semaglutide

Cagrilintide og Semaglutide er de to halvdelene av CagriSema-kombinasjonen — den ledende fase 3 kliniske forbindelsen i dagens fedmefarmakologi. De virker på helt forskjellige reseptorsystemer (amylin/kalsitonin vs GLP-1) og produserer mekanistisk komplementære effekter: amylin-aksens metthetsforsterkning og glukagonundertrykkelse på den ene siden, GLP-1-aksens appetittregulering og glukoseavhengig insulinsekresjon på den andre.

For forskning som er interessert i amylin-aksen spesifikt, er cagrilintid det kanoniske langtidsvirkende forskningspeptidet. For forskning som er interessert i maksimal virkning på kroppsvekt via kombinasjonsfarmakologi, er CagriSema-modellen (cagrilintid + semaglutide) den ledende referansen. For sammenligning med reseptor-stacking-tilnærmingen som brukes av enkeltmolekylære multiagonister, se Tirzepatide (dual GLP-1/GIP) og Retatrutide (triple GLP-1/GIP/glukagon).

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar lyofiliserte flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for korttidsbruk. For uåpnede flasker til langtidslagring, fryses ved −20 °C. Lyofiliser cagrilintide er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det lyofiliserte pulveret. Som andre disulfidbundne peptider avhenger cagrilintides reseptorbinding av intakt Cys2–Cys7-binding — håndtering som forstyrrer disulfidbindingen vil redusere aktiviteten.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned langs sideveggen på flasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken). For en 5 mg flaske gir 2,0 mL bakteriostatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 2,5 mg/mL — 0,04 mL gir 100 mcg; 0,1 mL gir 250 mcg; ~1,0 mL gir en klinisk ekvivalent forskningsdose på 2,4 mg. Svir forsiktig — ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Acylert peptider oppløses saktere enn mindre uendrede peptider; ikke skynd deg på dette trinnet. En korrekt rekonstituert løsning skal være klar og fargeløs uten synlige partikler. ikke oppbevar i kjøleskap ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — frys-tining-sykluser reduserer peptidintegriteten og kan forstyrre Cys2–Cys7-disulfidbindingen. Kast enhver flaske som viser uklarhet, utfelling eller fargeendring.

Etter rekonstitusjon: Oppbevar kjølig ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser kan redusere peptidintegriteten og forstyrre Cys2–Cys7-disulfidbindingen. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.

Vanlige spørsmål

Hva brukes Cagrilintide til i forskning?

Cagrilintide brukes i laboratorieforskning som undersøker amylin/calcitonin-reseptoraksen, metningskretser i area postrema i hjernestammen, fysiologi for postprandial glukose, mageuttømming, fedme og kroppsvektregulering, prekliniske modeller for type 2-diabetes, og spesielt kombinasjonsfarmakologi med GLP-1-agonister (CagriSema-forskningsmodellen med semaglutide). Det er den mest siterte langtidsvirkende amylinanalogen i nåværende metabolsk-peptidforskning. Den forskningsgraden av cagrilintide som selges her er ikke FDA-godkjent og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

CagriSema er utviklingsnavnet for den faste dosekombinasjonen av

CagriSema er utviklingsnavnet for den faste dosekombinasjonen av cagrilintide + semaglutide mens det tar en helt annen mekanistisk rute (kombinasjon av to enkeltreseptoragonister i stedet for en enkelt multiagonistmolekyl). Cagrilintide er amylindelen av denne kombinasjonen. retatrutide mens den tar en helt annen mekanistisk rute (kombinasjon av to enkeltreseptoragonister i stedet for et enkelt multiagonistmolekyl). Cagrilintide er amylindelen av denne kombinasjonen.

Hvordan skiller Cagrilintide seg fra Semaglutide?

Den grunnleggende forskjellen er reseptorsystemet. Cagrilintide virker på amylin/calcitonin-reseptorfamilien (AMY1, AMY2, AMY3) med primære sentrale virkninger i hjernestammens area postrema. Semaglutide virker på GLP-1-reseptoren med primære sentrale virkninger i hypothalamus' arcuate nucleus. De to er farmakologisk komplementære, ikke konkurrerende — deres kombinasjon i CagriSema gir additive vektreduserende effekter som er større enn hver for seg. Begge er langtidsvirkende peptider med C20/C18 fettsyreacylering som muliggjør ukentlig dosering.

Hvordan skiller Cagrilintide seg fra Tirzepatide?

Tirzepatide er et enkelt molekyl som aktiverer to reseptorer (dobbelt GLP-1/GIP-agonist). Cagrilintide aktiverer kun amylin/calcitonin-reseptorfamilien. For forskning som er interessert i vektreduserende effekter utover enkeltreseptor GLP-1, tar tirzepatide tilnærmingen “reseptor-stabling i ett molekyl” mens CagriSema (cagrilintide + semaglutide) tar tilnærmingen “separate molekyler i kombinasjon”. De to strategiene har produsert sammenlignbare vektreduserende effekter i sine respektive fase 3-studier.

Hva er den typiske forskningsdosen for Cagrilintide?

Publiserte prekliniske og kliniske forskningsprotokoller bruker ukentlig subkutan dosering med en titreringsplan som starter på 0,16 mg og øker gjennom 0,3, 0,6, 1,2, og til slutt 2,4 mg vedlikeholds dose ukentlig — samme dose som brukes i CagriSema-kombinasjonen. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 2,5 mg/mL — omtrent 1,0 mL tilsvarer en 2,4 mg klinisk-ekvivalent forskningsdose.

Er Cagrilintide godkjent av FDA?

Nei. Cagrilintide er ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheter for terapeutisk bruk hos mennesker, verken som enkeltpreparat eller i CagriSema-kombinasjonen. CagriSema fase 3-studier (REDEFINE-1 fedme, REDEFINE-2 T2DM) har rapportert positive resultater, men regulatorisk innsendelse og vurdering er fortsatt pågående ifølge gjeldende litteratur. Alt cagrilintide som selges av leverandører kun til forskningsbruk er til laboratorieundersøkelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal Cagrilintide oppbevares?

Lyofilisert flaske: kjøleskap ved 2–8 °C for kortsiktig lagerbeholdning, eller −20 °C for langsiktig oppbevaring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: kjøleskap ved 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidet og kan forstyrre den essensielle Cys2–Cys7-disulfidbroen. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.

Hvordan rekonstituerer jeg Cagrilintide?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann langs sideveggen av glassflasken (ikke direkte på den liofiliserte kaken), sving forsiktig og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning (acylerte peptider oppløses saktere enn mindre umodifiserte peptider). Ikke ikke rist glassflasken. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs uten synlige partikler. For en 5 mg glassflaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Cagrilintide i 5 mg og 10 mg liofiliserte glassflasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger. Alle glassflasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med et analyseattest tilgjengelig på forespørsel.

Hvorfor er Cagrilintide dyrere enn andre peptider?

Cagrilintide er strukturelt kompleks (37 aminosyrer med en intramolekylær disulfidbro og en fettsyre-disyre acylkjede) og er en relativt ny forbindelse som fortsatt er under aktiv klinisk utvikling av Novo Nordisk. Begge faktorer bidrar til høyere syntesekostnader og begrenset tilgang sammenlignet med modne små syntetiske peptider som BPC-157 eller TB-500. Prisen per mg reflekterer disse tilgangs- og kompleksitetsfaktorene snarere enn forskjeller i forskningsverdi.

Kan Cagrilintide kombineres med Semaglutide i forskning?

Ja — dette er den kanoniske CagriSema-forskningsprotokollen og den ledende fase 3-kliniske kombinasjonen. Cagrilintide og semaglutide virker på forskjellige reseptorfamilier (amylin/kalsitonin vs GLP-1) med ikke-overlappende sentrale og perifere mekanismer, noe som produserer additive kroppsvekseffekter betydelig større enn hver for seg. Den kliniske faste doseforholdet er 2,4 mg cagrilintide + 2,4 mg semaglutide ukentlig.

Forårsaker Cagrilintide bivirkninger i forskning?

Som andre metthetsakspeptider er de mest konsekvente funnene gastrointestinale — kvalme, midlertidig appetitthemming og forsinket mageuttømming er doseavhengige og har en tendens til å avta over 4–8 uker med kontinuerlig dosering ettersom reseptortakykylaksi utvikler seg. Fordi cagrilintide er amylinanalogen og ikke en GLP-1, skiller den gastrointestinale profilen seg fra semaglutide i mønster, men omfanget er sammenlignbart i publisert klinisk forskning. Langtids sikkerhetsdata fortsetter å akkumuleres fra fase 3-studier.

Hva er halveringstiden til Cagrilintide?

Cagrilintide har en plasmahalveringstid på omtrent 159 timer (~6,5 døgn) etter subkutan administrering. Den forlengede halveringstiden oppnås ved reversibel binding til sirkulerende serumalbumin via C20 fettsyre-disyre feste ved lysin, som beskytter peptidet mot renal klaring. Halveringstiden er sammenlignbar med semaglutides ~165 timer, noe som gjør at begge forbindelser kan doses ukentlig i CagriSema-forskning uten divergerende farmakokinetikk.

Hvor lang tid tar det før Cagrilintide viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på mageuttømming og per-måltid metthet kan påvises innen timer etter første dose. Kroppsvekseffekter i DIO gnagermodeller blir vanligvis statistisk signifikante etter 1–2 uker med ukentlig dosering og fortsetter å øke gjennom 8–12 uker. Maksimal effekt på kroppssammensetning utvikles over 16–24 uker med kontinuerlig dosering, noe som speiler den menneskelige fase 3-banen i REDEFINE-1.

Kan jeg bestille Cagrilintide for internasjonal forsendelse?

Ja. MedsBase sender Cagrilintide over hele verden fra vårt dedikerte peptidsendingsnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår selvstendige peptidsendingsservice. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for metabolsk, kroppssammensetnings- og metthetsakseforskning

• Semaglutide — Enkelt GLP-1-agonist — CagriSema-kombinasjonspartner; kanonisk glykemisk og CV-forskningskomparator
• Tirzepatide — Dobbel GLP-1/GIP-agonist — reseptor-stacking-i-ett-molekyl-komparator
• Retatrutide — Trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist — fleraksemetabolsk forskning
• MOTS-c — Mitokondrielt kodet peptid — AMPK- og insulinfølsomhetsforskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — visceralt fedmeforskning

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisinterval: US$115.00 til US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Prisinterval: US$310.00 til US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Prisinterval: US$50.00 til US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisinterval: US$210.00 til US$1,975.00