HCG (Human Chorionic Gonadotropin) — Forskningskvalitet

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er HCG?

HCG (Human Chorionic Gonadotropin, CAS 9002-61-3) er et glykoproteinpeptidhormon i samme gonadotropinfamilie som luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon (FSH) og tyreoideastimulerende hormon (TSH). Som de tre andre er det et heterodimer av en α-enhet (92 aminosyrer, identisk i alle fire hormoner) og en β-enhet (145 aminosyrer, unik for HCG). α- og β-enhetene er ikke-kovalent assosiert og begge er omfattende glykosylert — β-enheten alene bærer fire N-koblede og fire O-koblede glykaner, og det høye innholdet av sialinsyre i disse glykanene er ansvarlig for HCGs eksepsjonelt lange plasmahalveringstid sammenlignet med LH (33–37 h terminal, mot ~20 min for LH).

Endogent HCG produseres av syncytiotrofoblasten i den utviklende placenta under svangerskap, hvor det opprettholder corpus luteum og progesteronproduksjonen i de første ~10 ukene av svangerskapet. Utenfor svangerskap er det normalt ikke tilstede på detekterbare nivåer; dets tilstedeværelse i serum eller urin er derfor grunnlaget for svangerskapstesting. Den farmakologiske nytten av HCG i forskning har imidlertid ingenting å gjøre med denne fysiologiske rollen og alt å gjøre med det faktum at HCG binder og aktiverer den samme LH/CG-reseptoren (LHCGR) som endogent LH — men med langt lengre virkningstid. HCG er derfor det standard farmakologiske verktøyet for vedvarende LHCGR-aktivering i forskning som undersøker Leydig-cellefunksjon, gonadal steroidogenese, spermatogenese, follikkelutvikling, eggløsning og HPG-aksen bredt.

To molekylære former av HCG finnes i handelen: den urinutvunnede formen (uHCG, CAS 9002-61-3), renset fra urin fra gravide kvinner, som er det vi leverer; og den rekombinante formen (rHCG eller choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5), produsert i CHO-celler og brukt i noen kliniske preparater (Ovidrel / Ovitrelle). De to formene har den samme aminosyresekvensen og den samme LHCGR-bindingsprofilen, men glykoseringsmønstrene er litt forskjellige mellom urinutvunnet og CHO-celleuttrykk — publiserte bioassay-sammenligninger rapporterer omtrent likeverdig in-vivo potens.

Mekanisme for virkning — LH/CG-reseptoraktivering og steroidogenese

HCGs virkemåte er blant de mest karakteriserte i endokrin farmakologi:

• LH/CG-reseptor (LHCGR) binding — HCG binder LHCGR (en klasse-A Gs-koblet GPCR med et stort ekstracellulært leuciinrikt repetisjonsdomene), med høy affinitet og samme bindingssted som endogent LH. Reseptordistribusjonen er begrenset til gonadal vev: Leydig-celler i testiklene (menn), og ovarielle theca-celler, murale granulosa-celler og luteiniserte granulosa-celler (kvinner). LHCGR uttrykkes også på lavere nivåer på corpus luteum-celler, hvor HCG opprettholder progesteronproduksjonen i tidlig svangerskap.
• Gs-cAMP-PKA signaleringskaskade — Aktivert LHCGR kobler seg til Gαs, øker intracellulært syklisk AMP, aktiverer PKA og driver fosforylering av CREB og andre nedstrøms transkripsjonsfaktorer. cAMP engasjerer også EPAC for noen nedstrøms effekter. PKA-aktivering i steroidogene celler øker spesifikt StAR-proteinet (steroidogent akutt regulatorisk protein), som transporterer kolesterol over det mitokondrielle yttermembran — det hastighetsbegrensende trinnet i de novo-steroidogenese.
• Induksjon av steroidogene enzymer — Vedvarende LHCGR-aktivering av HCG driver transkripsjonell oppregulering av den steroidogene enzymkaskaden: CYP11A1 (kolesterolsidenedbrytning), CYP17A1 (17α-hydroxylase / 17,20-lyase), 3β-HSD og 17β-HSD. Nettoresultatet i Leydig-celler er vedvarende de novo-testosteronbiosyntese; i ovarielle theca-celler produserer den samme kaskaden androstendion (som granulosaceller omdanner til østradiol via CYP19A1 / aromatase under FSH-stimulering).
• Funksjonell varighet og tachyphylaxis — En enkelt HCG-bolus gir vedvarende LHCGR-aktivering som varer 5–7 dager i forskningsmodeller, på grunn av HCGs lange plasmahalveringstid (33–37 timer) og LHCGRs langsomme internaliseringskinetikk. Gjentatt høydose HCG-dosering kan føre til LHCGR-desensitivisering (tachyphylaxis) — et veldokumentert fenomen i publisert Leydig-celleforskning som er relevant for kroniske doseringsprotokoller.
• Hypothalamisk-hypofysær tilbakemelding — Som endogent testosteron, fører HCG-drevet testosteronproduksjon tilbake til hypothalamus og hypofysen for å hemme GnRH og LH/FSH-sekresjon. I konteksten av HPG-hemmet forskning (testosteronersetting, AAS-eksponering eller farmakologisk HPG-hemming), omgår HCG hypothalamus-hypofyse-blokaden ved å virke direkte på Leydig-cellens LHCGR — derfor er HCG det kanoniske verktøyet for å undersøke bevart Leydig-cellefunksjon under HPG-hemming.

HCG og LH aktiverer samme reseptor gjennom samme kaskade, men med to praktiske forskjeller: HCG gir lengre, mer vedvarende signalering per dose (på grunn av lengre halveringstid), og HCG administreres eksogent mens endogen LH er pulsatil og sentralt regulert. Forskningsprotokoller som trenger vedvarende, kontrollerbar LHCGR-aktivering bruker HCG; protokoller som trenger pulsatil, fysiologisk LHCGR-aktivering bruker rekombinant LH eller GnRH-drevet endogen LH.

Publiserte forskningsanvendelser

HCG brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• LHCGR-farmakologi — den kanoniske referanseagonisten — langt den mest siterte LH/CG-reseptoraktivatoren i publisert litteratur; standard verktøysubstans for reseptorinternaliseringskinetikk, signaleringsbias-studier og utvikling av nyere LHCGR-målrettede småmolekylmodulatorer
• Leydig-cellebiologi og gonadell steroidogenese — HCG er standard farmakologisk stimulus for de novo-testosteronbiosyntese i primær Leydig-cellekultur og ex-vivo testikulære skjærepreparater; mye brukt i forskning på Leydig-cellefunksjon, mitokondriell kolesteroltransport, StAR-regulering og steroidogen enzymkaskadekinetikk
• Forskning på HPG-aksens undertrykkelse og gjenoppretting — i forskningsmodeller der endogen LH/FSH er blitt hemmet (ved eksogen testosteronadministrasjon, anabole-androgene steroideksponering eller farmakologisk GnRH-antagonisme), virker HCG direkte på Leydig-cellens LHCGR for å opprettholde testosteronproduksjon og bevare Leydig-cellefunksjon; det kanoniske verktøyet for å analysere HPG-akse-hemming-gjenopprettingsdynamikk
• Forskning på spermatogenese — brukes i kombinasjon med FSH eller FSH-analoger i publisert forskning på Sertoli-celler / spermatogoniale stamceller; opprettholder det høye intratestikulære testosteronmiljøet som kreves for spermatogenese selv ved undertrykket sirkulerende LH
• Forskning på ovarial follikulær utvikling og eggløsning — i kvinnelig reproduktiv forskning brukes HCG for å etterligne LH-bølgen som utløser endelig follikulær modning, meiotisk gjenopptagelse av eggceller og follikulær ruptur; standardverktøy i publiserte eggløsningsutløsningsprotokoller, eggcellemodningsstudier og luteiniseringforskning
• Corpus luteum-biologi — HCG opprettholder corpus luteum-funksjon og progesteronproduksjon ved direkte LHCGR-aktivering på luteale celler; brukt i publisert forskning på lutealfasen og luteo-plasental overgang
• Reseptorfarmakologi og biased agonisme — LHCGR viser cAMP-mot-arrestin biased signalering, og HCG er referansefullagonisten som biased ligander (småmolekylære LHCGR allosteriske modulatorer, ORG-43553, og andre) benchmarks mot
• Komparativ farmakologi mot LH og rekombinant choriogonadotropin alfa — publisert forskning har sammenlignet urin-ekstrahert HCG (uHCG, det vi leverer), rekombinant HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa) og rekombinant LH (Luveris) side ved side for reseptorbinding, cAMP-signalering og in-vivo testosteronproduksjonsendepunkter

For bredere kontekst om HPG-akse- og reproduktive system forskningspeptider i denne katalogen, se Kisspeptin-10 (den oppstrøms hypothalamiske regulatoren av GnRH — den mest direkte HPG-aksen peptidkomplement til HCG), PT-141 (Bremelanotide) (melanokortinreseptorfarmakologi — forskning på seksuell funksjon), Oxytocinacetat (den hypothalamiske posterior-hypofysepeptidhormonet — forskning på reproduksjon / sosial binding), og Tesamorelin (GHRH-analog — en annen endokrin akse, men ofte studert sammen). Bla gjennom hele forskningspeptider og forbindelser katalog.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører HCG (urin-ekstrahert glykoform) i to lyofilisert ampullstørrelser kalibrert til typiske forskningsprotokoll-doseringsområder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-ampull eller 20-ampull pakkeformater:

Begge styrkene er den samme kjemiske enheten (lyofilisert urin-ekstrahert HCG, ≥99% HPLC renhet, WHO 5. internasjonale standard bioassay-bekreftet potens). 10,000 IU-ampullen gir laveste kostnad per IU for stor-kohort eller kronisk doseringsforskning; 5,000 IU-ampullen er praktisk for enkeltdose stimuleringsforsøk eller mindre kohortarbeid der ampull-til-ampull doseringsnøyaktighet er viktigere enn kostnad per IU. Forskere bør bestemme spesifikke doseringsområder fra fagfellevurdert litteratur som passer til protokollen.

Sammenligning — HCG vs Kisspeptin-10

HCG og Kisspeptin-10 er de to HPG-aksen peptidverktøyene i denne katalogen, og de målretter helt forskjellige lag av samme akse. HCG virker nedstrøms", ved Leydig-cellen / theca-cellens LH/CG-reseptor, etterligner LH-bølgen direkte — nyttig når målet er å drive Leydig-celle steroidogenese eller utløse eggløsning uavhengig av oppstrøms HPG-tilstand. Kisspeptin-10 virker", ved hypothalamiske Kiss1R-uttrykkende GnRH-neuroner, etterligner kisspeptinsignalet som driver endogen pulsatil GnRH og nedstrøms LH/FSH-frigjøring — nyttig når målet er å undersøke den fysiologiske HPG-aksen kaskade fra ende til annen. De to forbindelsene er mekanistisk komplementære, og forskningsprotokoller kombinerer dem noen ganger for å skille oppstrøms-hypothalamiske vs nedstrøms-gonadale bidrag til reproduktiv endokrin produksjon., ved Leydig-celle / theca-celle LH/CG-reseptoren, etterligner LH-toppen direkte — nyttig når målet er å stimulere Leydig-celle steroidogenese eller utløse eggløsning uavhengig av oppstrøms HPG-tilstand. Kisspeptin-10 virker oppstrøms, ved hypothalamiske Kiss1R-uttrykkende GnRH-nevroner, etterligner kisspeptinsignalet som driver endogen pulsert GnRH og nedstrøms LH/FSH-frigjøring — nyttig når målet er å undersøke den fysiologiske HPG-aksekaskaden fra ende til ende. De to forbindelsene er mekanistisk komplementære, og forskningsprotokoller kombinerer dem noen ganger for å skille mellom hypothalamisk oppstrøms- og gonadal nedstrømsbidrag til reproduktiv endokrin produksjon.

For forskning rettet mot direkte gonadecelle-steroidogenese, utløsning av eggløsning eller nedstrøms LHCGR-farmakologi, er HCG det kanoniske referansepreparatet. For forskning rettet mot hypothalamisk GnRH-neuronbiologi, HPG-akseintegrasjon eller oppstrøms reproduktiv-endokrin signalering, Kisspeptin-10 er det et mer målrettet verktøy. Se også PT-141 (Bremelanotide) for melanocortinreseptor-farmakologi og seksualfunksjonsforskning, og Oxytocinacetat for forskning på peptidhormoner fra hypofysens baklapp.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: Oppbevar lyofiliserte flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for korttidslager. For langtidslagring, frys uåpnede flasker ved −20 °C (stabilt ≥36 måneder ved −20 °C; ≥18 måneder ved 2–8 °C). Lyofilisert HCG er rimelig stabilt fordi α- og β-enhetene holdes sammen av hydrofobe og hydrogenbundne interaksjoner som ikke forstyrres i den frysetørkede tilstanden, men proteinet er følsomt for fuktighet og termisk sykling.

Rekonstitusjonsprosedyre: For 5 000 IU-flasken, injiser 1,0 mL bakteristatisk vann ned langs flaskens sidevegg (ikke direkte på den lyofiliserte kaken) — dette gir en arbeidsløsning på 5 000 IU/mL. For 10 000 IU-flasken, injiser 2,0 mL bakteristatisk vann for samme 5 000 IU/mL arbeidsløsning, eller 1,0 mL for en høy-konsentrasjonsløsning på 10 000 IU/mL. Svir forsiktig for å oppløse — ikke rist, ikke vortex. Høyskjærmiksing fører til dissosiasjon av α/β-heterodimeren og ødelegger LHCGR-bindingsbioaktiviteten. Den mannitolbaserte frysetørkede kaken løses vanligvis opp innen 30–60 sekunder med forsiktig svinging.

Kritiske lagringsregler for rekonstituert materiale: når det er rekonstituert, oppbevar ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager. Frys ikke rekonstituert HCG — frysing og tining fører til dissosiasjon av heterodimeren og ødelegger bioaktiviteten irreversibelt. Beskytt mot lys. Kast hvis det oppstår skyethet, partikler eller markert fargeendring. For forskningsprotokoller som krever flere aliquoter, bør aliquotene tilberedes ved rekonstitueringstidspunktet og oppbevares ved 2–8 °C separat i stedet for å fryses — korttids oppbevaring i kjøleskap beholder bioaktiviteten bedre enn selv enkelte frysing-tining-sykluser.

Vanlige spørsmål

Hva er forskjellen mellom urin-ekstrahert HCG (uHCG) og rekombinant HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa)?

Urin-ekstrahert HCG (det vi leverer, CAS 9002-61-3) renses fra samlet urin fra gravide kvinner ved hjelp av ionebytte- og gel-filtreringskromatografi. Rekombinant HCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5; kliniske preparater Ovidrel / Ovitrelle) produseres i CHO-celler fra klonede HCG α- og β-subenhets-cDNAer. De to formene har samme aminosyresekvens og binder til LHCGR med samme affinitet, men glykoseringsmønstrene er litt forskjellige mellom urin-avledet og CHO-celle-ekspressert materiale. Publiserte sammenligninger av bioassay rapporterer omtrent like in-vivo potens, med rHCG som viser noe mer konsistente glykoseringsmønstre fra batch til batch og uHCG som viser litt høyere sialinsyreinnhold typisk for placentaglykosering.

Hvor mange IU er 1 mg HCG?

WHO's 5. internasjonale standardreferansemateriale definerer HCG-potens til omtrent 9.300 IU per mg rent peptid. Praktisk talt: en flaske på 5.000 IU inneholder ~0,54 mg peptid; en flaske på 10.000 IU inneholder ~1,08 mg. IU er en bioassay-definert enhet som reflekterer LHCGR-bindingspotens heller enn masse, og IU/mg-forholdet varierer litt mellom glykoformer og mellom batcher — derfor merkes farmasøytisk HCG i IU heller enn i mg.

Hvilke publiserte doseringsområder er brukt i forskning på gnagere?

Enkeltbolusprotokoller for gnagere bruker typisk 50–250 IU SC eller IM for cAMP / reseptor-internaliseringsstudier, og 500–5.000 IU SC for vedvarende testosteronproduksjonsprotokoller (3–7 dagers virkning per bolus). Kroniske protokoller bruker 100–500 IU/dag i 2–4 uker. Den publiserte dosen for eggløsningsutløsning hos gnagere er typisk 5–10 IU per mus eller 10–50 IU per rotte IP. In-vitro Leydig-celle-stimuleringsprotokoller bruker typisk 0,1–10 IU/mL i kulturmedium. Forskere bør konsultere primærlitteratur som er relevant for arten, modellen og målet de er interessert i.

Hvorfor har HCG mye lengre halveringstid enn LH?

β-subenheten til HCG har fire N-koblede glykaner og fire O-koblede glykaner, med eksepsjonelt høyt sialinsyre (NeuAc) innhold ved terminalposisjonene til disse glykanene. Asialoglykoproteinreseptoren (ASGR) på hepatocytter er hovedveien som gonadotropinfamiliehormoner fjernes fra sirkulasjonen — ASGR gjenkjenner terminale galaktose / N-acetylgalaktosaminrester som blir eksponert etter sialidasefjernelse av terminal sialinsyre. Fordi HCGs β-subenhet er så tungt og terminalt sialylert, er ASGR-medierad fjerning fra leveren mye tregere enn for den lettere sialylerte LH β-subenheten, noe som gir den dramatiske forskjellen i halveringstid (HCG 33–37 t vs LH ~20 min).

Hvorfor kan ikke rekonstituert HCG fryses?

HCG er en heterodimer av to ikke-kovalent bundne subenheter. α/β-interaksjonen er stabil i den liofiliserte kaken (fordi det ikke er vann som kan skille subenhetene) og stabil i kjølig vannløsning ved 2–8 °C (fordi dissosiasjonskinetikken er langsom ved lav temperatur). Men iskrystaller som dannes under frysing trekker fysisk subenhetene fra hverandre, og når de først er separert, gjenforenes de bare ineffektivt ved opptining. Resultatet er at frosset og opptint HCG beholder en stor del av immunoreaktiviteten (β-subenheten kan fortsatt påvises med antistoff), men mister en stor del av bioaktiviteten (de separerte subenhetene engasjerer ikke LHCGR produktivt). Liofilisert HCG kan fryses og er stabil ved −20 °C; rekonstituert HCG kan ikke det.

Hva er WADAs regulatoriske status for HCG?

HCG er på World Anti-Doping Agency (WADA)s forbudsliste under klasse S2 (peptidhormoner, vekstfaktorer, beslektede stoffer og mimetika). Det er forbudt til enhver tid — både under konkurranse og utenfor konkurranse — for kun mannlige utøvere. Kvinnelige utøvere er unntatt fordi HCG er et naturlig svangerskapshormon og derfor kan påvises hos enhver gravid kvinne uavhengig av administrering. Forskere som gjennomfører forskning på mennesker med HCG må være klar over denne regulatoriske statusen. For laboratorieforsøk in vitro og forsøk på gnagere in vivo er WADA-status kun informativ.

Kan HCG kombineres med Kisspeptin-10, FSH eller testosteron i forskningsprotokoller?

Ja — disse forbindelsene retter seg mot forskjellige nivåer av HPG-aksen (oppstrøms, midtre, nedstrøms) og kombineres ofte i forskning som tar sikte på å undersøke aksens integrasjon. De mest publiserte kombinasjonene er HCG med FSH (eller FSH-analoger) for forskning på spermatogenese eller follikkelutvikling; HCG med Kisspeptin-10 for oppstrøms vs. nedstrøms analyse; HCG med eksogent testosteron (for forskning på HPG-suppresjon og gjenoppretting, der testosteronet undertrykker LH og HCG omgår suppresjonen). Rekonstituer hvert preparat separat og følg hvert stoffs spesifikke oppbevaringsregler — HCG må spesielt ikke fryses etter rekonstitusjon (se ovenfor).

Hvordan sammenlignes dette forskningsgradede HCG med de merkevarebelagte kliniske preparatene (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?

De merkeklinske preparatene er urin-ekstrahert HCG (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) eller rekombinant HCG (Ovidrel / Ovitrelle) pakket under ulike produsent-SKUer for klinisk bruk i fertilitets- og reproduksjonsmedisin. Forskningsgraden HCG som leveres her er den samme urin-ekstraherte glycoformen (uHCG, CAS 9002-61-3) med ≥99% HPLC-renhet, levert uten etikett for klinisk bruk og beregnet kun for laboratorieforskning. Forskere som søker HCG for klinisk bruk bør skaffe det gjennom en klinisk forsyningskjede; forskere som søker forskningsgradmateriale for in-vitro reseptorfarmakologi, in-vivo arbeid med gnagere eller andre laboratorieapplikasjoner kan bruke materialet som leveres her.

Andre forskningspeptider for HPG-aksen og reproduktiv forskning

• Kisspeptin-10 — Hypotalamisk Kiss1R-agonist – oppstrømsregulator for HPG-aksen, driver GnRH-pulsatilitet
• PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortin-4-reseptoragonist – forskning på seksuell funksjon
• Oxytocinacetat — Hypofysebaklappens nonapeptid — forskning på reproduksjon og sosial binding
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskjellig endokrin akse, ofte studert sammen
• Sermorelin — GHRH 1-29-analog — forskning på hypofysens GH-akse
• BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00