Kort svar — Hva er Melanotan II?
Melanotan II (MTII) er en syntetisk syv-aminosyre syklisk analog av alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). Det er en bred melanokortinagonist med aktivitet ved MC1R, MC3R, MC4R og MC5R — noe som skiller den fra den mer MC4R-selektive PT-141. I forskning studeres MTII for melanogenese, fotoproteksjon og bredere melanokortinfarmakologi. Leveres i 10 mg lyofilisert flasker kun til bruk i laboratorieforskning.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 121062-08-6 |
| Molekylær formel | C50H69N15O9 |
| Molekylvekt | 1024.18 Da |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 |
| Form | Lyofilisert pulver (eller som levert) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppbevaring | Frysetørket: 2–8 °C (kjøleskap) for arbeidslager; −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-opptø den rekonstituerte løsningen. |
| Oppløselighet | Bakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. |
Hva er Melanotan II?
Melanotan II (ofte forkortet MTII) er en syntetisk syklisk heptapeptidanalog av alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). Den ble utviklet på 1980-tallet ved University of Arizona av Hruby og kolleger som en analog designet for å motstå enzymatisk nedbrytning og passere blod-hjerne-barrieren effektivt — nyttige verktøy for forskning på melanokortinreseptorfarmakologi.
Sekvens (syklisk): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. Molekylvekt omtrent 1,024.2 Da. I motsetning til PT-141 (bremelanotid), som ble raffinert fra Melanotan II spesielt for å redusere MC1R-aktivitet (minimal bruneringseffekt) samtidig som MC4R-medierte forskningssignaler ble bevart, beholder Melanotan II bred melanokortin agonisme — aktivitet på MC1R, MC3R, MC4R og MC5R.
Dette panreseptorprofilen er den sentrale forskningsegenskapen til MTII: den driver melanogenese (MC1R) sammen med appetitthemming (MC4R), signalering i opphisselsesbaner (MC4R delt med PT-141), og bredere melanokortineffekter. Leveres som et høyreint liofylisert pulver til rekonstitusjon med bakteriostatisk vann. Melanotan II er kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for menneskelig eller veterinær diagnostikk eller terapi. Den amerikanske FDA har utstedt flere offentlige advarsler om uregulert bruk av Melanotan II — det har aldri fått FDA-godkjenning og har dokumenterte sikkerhetsbekymringer inkludert utvikling av atypiske føflekker, forhøyet blodtrykk, kvalme og fokal hyperpigmentering. For dypere mekanisme og forskningskontekst, se vår fullstendige Melanotan II forskningsguide.
Mekanisme for virkning — Bred melanokortin agonisme
Melanotan IIs farmakologi er definert av sin aktivitet på flere melanokortinreseptorsubtyper, som hver produserer en distinkt forskningsrelevant effekt:
- MC1R agonisme (melanogenese) — MTII binder til MC1R på epidermale melanocytter, aktiverer syklisk-AMP-signalering som bytter melaninsyntese fra feomelanin til eumelanin. Eumelanin absorberer UV-stråling mer effektivt enn pheomelanin, og produserer forskningssignalet for brunfarging som skiller MTII fra MC1R-selektive svakere analoger som PT-141.
- MC4R-signalering (CNS-baner) — MTII aktiverer MC4R i hypothalamiske regioner inkludert mPOA og arcadekernen, noe som produserer modulasjon av appetittadferd, effekter på spiseadferd og signalering i CNS-oppvåkningsbaner som delvis overlapper med PT-141s primære forskningsbruk.
- MC3R- og MC5R-aktivitet — MTIIs bredere reseptorprofil inkluderer aktivitet ved MC3R (sentral energihomeostase) og MC5R (effekter på eksokrine kjertler og perifere vev). Denne bredere aktiviteten bidrar til forskningsobservasjonen at MTII produserer mer heterogene effekter enn MC4R-selektive analoger — og til de bredere sikkerhetsprofilbekymringene.
Siden Melanotan II aktiverer flere melanokortinbaner samtidig, har det blitt brukt i laboratorieforskning innen dermatologi, nevrovitenskap, endokrinologi og melanokortinfarmakologi. Mangelen på MC-reseptorselektivitet er også grunnen til at FDA og dermatologiske foreninger har advart mot dens uregulerte bruk — bivirkninger utenfor mål er mer vanlige enn med selektive analoger.
Publiserte forskningsanvendelser
Melanotan II brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:
- Melanogenese-forskning — MC1R-drevet eumelaninsyntese i dyrkede humane melanocytter og gnagerpigmenteringsforskningsmodeller (Dorr et al., Life Sci 1996; Langan et al., Br J Dermatol 2010)
- Fotoproteksjonsforskning — UV-respons- og melaninproduksjonsforskning i dermatologimodeller, med spesielt forskningsfokus på populasjoner med høy risiko for hudkreft
- Erytropoetisk protoporfyri (EPP)-forskning — nært beslektet MC1R-agonistforskning førte til FDA-godkjenning av afamelanotid (Scenesse) for EPP — MTII er en av de viktigste referanseforbindelsene i denne forskningslinjen
- Melanokortinreseptor farmakologi — MC1R/MC3R/MC4R/MC5R-selektivitetsprofilering i legemiddeloppdagelsesforskning
- CNS-oppvåkningsbaneforskning — MC4R-medierte CNS-effekter (delvis overlapp med PT-141-forskningsområdet)
- Forskning på appetitt / atferd knyttet til matinntak — MC4R-modulering av matinntak i atferdsmodeller hos gnagere
- Komparativ forskning på MC-analoger — side om side med PT-141 (bremelanotide) for å isolere MC4R-selektive versus bredspektreffekter
For bredere kontekst om MC-familiepeptider, se forskningspeptidkatalog.
Tilgjengelige styrker
MedsBase fører Melanotan II i en enkelt 10 mg lyofilisert flaske-styrke, tilgjengelig i 10-flasker, 20-flasker eller 30-flasker pakninger:
| Flaskestyrke | Typisk bruksområde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard forskningsstyrke — støtter omtrent 40 doseringer ved 250 mcg titreringsdose | 10, 20 eller 30 vialer |
10 mg enkeltstyrkeformatet samsvarer med typiske forskningsprotokollkrav. Publiserte protokoller bruker typisk en titreringsstrategi (starter på 250 mcg og øker til 500 mcg–1 mg) for å håndtere MTIIs smale toleransevindu. Leveres som lyofilisert pulver med 99%+ HPLC-renhet.
Sammenligning — Melanotan II vs PT-141
MTII og PT-141 er de to mest studerte melanokortin-forskningspeptidene. PT-141 ble utviklet fra MTII spesielt for å begrense reseptorselektivitetsprofilen og redusere bivirkninger — sammenligningen er klinisk og mekanistisk instruktiv:
| Kriterium | Melanotan II | PT-141 (Bremelanotide) |
|---|---|---|
| Reseptorselektivitet | Bred: MC1R, MC3R, MC4R, MC5R | MC4R-prefert (redusert MC1R) |
| Primært forskningssignal | Melanogenese, brunfarging, appetitt, opphisselse | Sentral oppvåkningsbane |
| Regulatorisk status | Ikke godkjent (FDA har utstedt advarsler) | FDA-godkjent som Vyleesi (HSDD) |
| Bivirkningsprofil | Bredere: pigmentendringer, kvalme, blodtrykksøkning, føflekkutvikling | Smalere: kvalme, rødming, midlertidig blodtrykk |
| Typisk forskningsdose | 250 mcg titrering opp til 1 mg | 1–1,75 mg etter behov |
I forskning der reseptorselektivitet er viktig (sentral oppvåkning uten brunfarging), er PT-141 typisk foretrukket. I forskning der bred melanokortinaktivitet er variabelen av interesse (f.eks. melanogenese-fokusert dermatologisk forskning), forblir MTII det kanoniske referansepreparatet.
Lagring og rekonstitusjon
Før rekonstitusjon: oppbevar frysetørkede flasker nedkjølt ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Unngå fryse-tine-sykluser på pulveret.
Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriestatisk vann ned langs glassets sidevegg i henhold til tabellen ovenfor. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Oppløsningen skal være klar og fargeløs.
Etter rekonstitusjon: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager. Ikke frys den rekonstituerte løsningen.
Vanlige spørsmål
Hva brukes Melanotan II til i forskning?
Melanotan II brukes i laboratorieforskning som undersøker melanogenese (MC1R-drevet eumelaninsyntese), fotoproteksjon, melanokortinreseptorfarmakologi, CNS-aktiveringsveier, forskning på appetittatferd og sammenlignende MC-analogfarmakologi (spesielt mot MC4R-selektiv PT-141). Det er ikke ikke godkjent av FDA og selges her strengt tatt kun til laboratorieforskning.
Hvordan skiller Melanotan II seg fra PT-141?
PT-141 (bremelanotide) ble raffinert fra Melanotan II spesielt for å redusere MC1R-aktivitet (minimal solbrunering) og skjerpe MC4R-mediert aktiveringsveieffekter. Melanotan II beholder bred aktivitet på tvers av MC1R, MC3R, MC4R og MC5R. PT-141 er FDA-godkjent som Vyleesi for kvinnelig HSDD; MTII er ikke godkjent og bærer FDA-sikkerhetsadvarsler om uregulert bruk.
Er Melanotan II godkjent av FDA?
Nei. Melanotan II har aldri fått FDA, EMA eller noen annen regulatorisk godkjenning for noen indikasjon. Den amerikanske FDA har utstedt flere offentlige advarsler om uregulerte Melanotan II-produkter fordi dokumenterte sikkerhetsproblemer inkluderer atypisk nevus (føflekk)utvikling, forbigående hypertensjon, kvalme og fokal hyperpigmentering. Alt Melanotan II som selges av forskningsbruksleverandører er kun til laboratorieundersøkelser.
Hva er den typiske forskningsdosen for Melanotan II?
Publiserte prekliniske protokoller og forskningstitreringsskjemaer starter vanligvis på 250 mcg og økes trinnvis til 500 mcg eller 1 mg per administrering. En 10 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 5 mg/mL — 5 merker på en U-100 sprøyte gir 250 mcg. Titreringsmetoden er standard fordi MTII har et smalt toleransevindu.
Hvorfor har FDA advart mot Melanotan II?
FDA og dermatologiske foreninger har flagget MTII fordi uregulerte salg for kosmetisk solbrunering har ført til dokumenterte sikkerhetsproblemer inkludert melanom-assosierte atypiske nevi, forverring av dysplastisk nevussyndrom, økt blodtrykk, rabdomyolyse i isolerte tilfeller og fokal hyperpigmentering. Fordi forskningsbruksforsyning ikke har de samme kvalitetskontrollene som farmasøytisk produksjon, er det også dokumentert variasjon fra parti til parti. Laboratorieforskning bør behandle MTII med samme forsiktighet som enhver ugodkjent forbindelse.
Hvordan skal Melanotan II oppbevares?
Lyofilisert flaske: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys den rekonstituerte løsningen.
Hvordan rekonstituerer jeg Melanotan II?
Følg rekonstitusjonsskjemaet ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs veggen i glassflasken, sving forsiktig og la det stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist ikke. Tre fortynningsalternativer er gitt avhengig av ønsket administreringsvolum per gang.
Er Melanotan II relatert til afamelanotid eller Scenesse?
Ja, indirekte. Alle tre er syntetiske α-MSH-analoger i melanokortinfamilien. Afamelanotid (Scenesse) er det FDA-godkjente implantatet for erytropoietisk protoporfyri (EPP). Melanotan II er et eget forskningsanalog med forskjellig reseptorselektivitet og administrasjonsvei (subkutan injeksjon vs subkutant implantat). Noe av den mekanistiske forskningen som førte til godkjenning av afamelanotid involverte MTII som et referansestoff.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører Melanotan II i 10 mg frysetørrede flasker, tilgjengelig i pakninger på 10 flasker, 20 flasker eller 30 flasker. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med analyseattest på forespørsel.
Forårsaker Melanotan II bivirkninger i forskning?
Rapporterte effekter i publisert forskning og kasusrapportlitteratur inkluderer: kvalme (spesielt tidlig i doseringen), midlertidig økt blodtrykk, ansiktsrødme, gjesping, appetittnedsettelse og fokal hyperpigmentering. Mer alvorlige bekymringer inkluderer utvikling av atypiske føflekker og, i isolerte tilfeller, assosiasjoner med dysplastiske føflekker eller melanom. Disse bekymringene er en hovedgrunn til FDA-advarslene og hvorfor forskningsprotokoller bør bruke konservativ titrering.
Hva er halveringstiden til Melanotan II?
Melanotan II har en estimert plasmahalveringstid på omtrent 33 minutter, med en terminal eliminasjonshalveringstid på rundt 2 timer basert på humane farmakokinetiske studier. Forskningsprotokoller som studerer akutte MC1R/MC4R-effekter bruker enkeltdoseadministrasjon, mens de som undersøker vedvarende brunfarging eller andre endepunkter bruker gjentatte doseringsskjemaer.
Hvordan skiller Melanotan II seg fra PT-141?
Melanotan II er et syklisk α-MSH-analog med bred melanokortinreseptoraktivitet (MC1R–MC5R), studert for UV-indusert pigmentering, appetittnedsettelse og opphissningsforskning. PT-141 (bremelanotid) er et metabolitt av Melanotan II med redusert MC1R-aktivitet og mer selektiv MC4R-aktivitet, og har FDA-godkjenning for hypoaktiv seksuell lystlidelse. MT-II gir mer uttalte pigmenteringseffekter; PT-141s sentrale opphissningseffekter har det mer karakteriserte kliniske datasettet.
Kan jeg bestille Melanotan II for internasjonal forsendelse?
Ja. MedsBase sender Melanotan II over hele verden fra vårt dedikerte peptidesendingsnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår egen peptidesendingsservice. Bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporbarhet.
Andre peptider for rekonvalesens og prestasjonsforskning
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning på sener, leddbånd og tarmsystem
- TB-500 — Thymosin Beta-4-fragment — forskning på mykvevs- og vaskulær regenerering
- Ipamorelin — Selektiv ghrelinagonist — ren GH-utsondring uten kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog med forlenget halveringstid
- GHK-Cu — Kobberpeptid — forskning på hud- og bindevevsregenerering
Videre lesning
📖 Lær om forskningen bak dette peptidet
Les vår komplette evidensbaserte guide: Melanotan II — mekanisme, melanogenese og ærlig forskning. Dekker MC-reseptorfarmakologi, MTII-til-PT-141-linjen, FDA-sikkerhetsadvarsler, publiserte forskningsdoseringsområder, rekonstitusjonsprotokoller og sammenlignende analogkontekst.

























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå