PT-141
✅ Forbedrer seksuell lyst og opphisselse
✅ Støtter signalsystemet i sentralnervesystemet
✅ Fremmer seksuell motivasjon og responsivitet
✅ Øker nevrotransmitteraktivitet knyttet til humør
✅ Forbedrer generell seksuell velvære
PT‑141 inneholder et syntetisk peptidforbindelse.
✓ Medisinsk vurdert av Morgan Ellis — Farmasøytisk forsker · 8 års erfaring · Sist gjennomgått: mai 2026
Kort svar — Hva er PT-141?
PT-141 (bremelanotide) er en syntetisk melanocortinreseptoragonist som virker på MC4R i sentralnervesystemet. I motsetning til PDE5-hemmere som retter seg mot vaskulær fysiologi, aktiverer PT-141 opphisselsesbaner i CNS via frigjøring av dopamin i det mediale preoptiske området. Den er godkjent av FDA under varemerket Vyleesi for kvinnelig hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (ikke forskningsversjonen som selges her). Leveres i 10 mg lyofiliserte flasker kun til laboratorieforskning.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 189691-06-3 |
| Molekylær formel | C50H68N14O10 |
| Molekylvekt | 1025.18 Da |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Form | Lyofilisert pulver (eller som levert) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppbevaring | Frysetørket: 2–8 °C (kjøleskap) for arbeidslager; −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-opptø den rekonstituerte løsningen. |
| Oppløselighet | Bakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. |
Hva er PT-141?
PT-141 (internasjonalt ikke-proprietært navn: bremelanotide) er et syntetisk syv-aminosyresyklisk peptidanalog av alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). Det tilhører melanocortin familien og ble opprinnelig utviklet fra studier av Melanotan II, der forskere observerte uventede opphisselseseffekter som en bivirkning under forskning relatert til solbruning.
Sekvens (syklisk): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Molekylvekt på omtrent 1,025 Da. PT-141 binder seg til melanocortinreseptorer med preferanse for MC4-reseptoren (MC4R), med målbart virkning ved MC1R, MC3R og MC5R. Den sentralnervøse oppvåkningsforskningssignalet tilskrives primært MC4R-aktivering i den hypothalamiske mediale preoptiske område.
Bremelanotide ble godkjent av FDA i juni 2019 under varemerket Vyleesi spesielt for generalisert hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (HSDD) hos premenopausale kvinner. Den forskningsbruksform som selges av peptidforskningsleverandører er kjemisk identisk, men er ikke ikke det FDA-godkjente terapeutiske produktet og er kun til bruk i laboratorieforskning. For dypere mekanisme og publisert forskningskontekst, se vår fullstendige PT-141 forskningsguide.
Mekanisme for virkning — sentral (ikke vaskulær) oppvåkningsbane
PT-141s viktigste mekanistiske forskjell er at den virker sentralt — i hjernen — snarere enn perifert på vaskulær glatt muskulatur. Dette gjør den fundamentalt forskjellig fra PDE5-hemmere (Viagra, Cialis) som retter seg mot den vaskulære nitrogenoksidbanen for å produsere ereksjon via blodstrømsendringer:
- MC4-reseptor agonisme — PT-141 binder til MC4R i hypothalamus' mediale preoptiske område (mPOA) og paraventrikulære kjernen. Aktivering av MC4R i disse regionene er en anerkjent oppstrømsregulator for seksuell opphisselse hos både menn og kvinner.
- Dopaminerg signaloverføring — MC4R-aktivering i mPOA utløser dopaminfrigjøring i regioner assosiert med appetittadferd og opphisselse. Denne nedstrøms dopaminsignaleringen antas å mediere de observerte atferdseffektene i forskning.
- Uavhengighet av vaskulær fysiologi — siden PT-141 virker i hjernen snarere enn på blodårene, er effektene uavhengige av nitrogenmonoksid-tilgjengelighet eller endotelfunksjon. Dette er den mekanistiske grunnlaget for PT-141-forskning i populasjoner hvor PDE5-hemmere er ineffektive (sentral-originerende seksuell dysfunksjon, post-SSRI dysfunksjon, ryggmargsforskning).
Ettersom melanokortinreseptorer uttrykkes i flere vev, har PT-141 forskningsverdi utover seksuell funksjon – inkludert forskning på hemoragisk sjokk (MC4R vasopressor-effekter), appetittadferd nevrovitenskap, og komparativ melanokortinfarmakologi.
Publiserte forskningsanvendelser
PT-141 brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:
- Forskning på sentrale opphisselsesbaner — gnager- og in-vitro-modeller av CNS signalering for seksuell funksjon (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Melanokortinreseptor farmakologi — MC4R-signalering og nedstrøms cAMP/PKA-bane forskning
- Forskning på hemoragisk sjokk — vasopressor-relaterte studier i preklinisk traumaforskningsmodell
- Komparativ opphisselsesfarmakologi — benchmarking mot PDE5-hemmere (vaskulære) og andre ikke-vaskulære forbindelser for seksuell opphisselse
- Neuroscience forskning — dopamin mPOA-signalering og forskning på appetittatferd i atferdsmodeller hos gnagere
- Profilering av reseptorselektivitet — MC3R vs MC4R selektivitetsstudier i forskning på melanokortinanaloger
For bredere kontekst om peptider i forskningsområdet for seksuell helse, se forskningspeptiderkatalogen.
Tilgjengelige styrker
MedsBase fører PT-141 i en enkelt 10 mg lyofilisert flaske, tilgjengelig i pakninger med 10 flasker, 20 flasker eller 30 flasker:
| Flaskestyrke | Typisk bruksområde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard forskningsstyrke — støtter omtrent 6 doseringer per flaske ved titreringsdosen på 1,5 mg | 10, 20 eller 30 vialer |
10 mg flaskeforholdet samsvarer med typisk forskningsprotokollbruk — 1–2 mg per dosering etter behov, med 1,5 mg som et vanlig utgangspunkt for titrering i publiserte protokoller. Leveres som lyofilisert pulver med 99%+ HPLC-renhet.
Sammenligning — PT-141 vs PDE5-hemmere
PT-141 og PDE5-hemmere påvirker seksuell funksjon gjennom helt forskjellige mekanismer. Å forstå forskjellen er sentralt i all sammenlignende forskning med PT-141:
| Kriterium | PT-141 (Bremelanotide) | PDE5-hemmere (sildenafil, tadalafil, etc.) |
|---|---|---|
| Mekanisme | Sentral (CNS) melanokortin MC4R-agonistisk virkning | Perifer (vaskulær) PDE5-hemming |
| Målvev | Hypothalamus (mPOA) | Vaskulær glatt muskulatur |
| Krever NO-signalering? | Nei — uavhengig av vaskulær pathway | Ja — forsterker endogen NO |
| Administrasjonsvei | Subkutan injeksjon | Oral tablett |
| FDA-godkjent indikasjon | Kvinner med HSDD (Vyleesi, 2019) | Mannlig ED, PAH |
| Forskningspopulasjoner | Forskning på sentral-originerende opphisselse, post-SSRI | Perifer vaskulær/endotelial forskning |
Lagring og rekonstitusjon
Før rekonstitusjon: oppbevar frysetørkede flasker nedkjølt ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Unngå fryse-tine-sykluser på pulveret.
Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned langs siden av peptidflasken i henhold til tabellen ovenfor. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning. En riktig rekonstituert løsning skal være klar og fargeløs.
Etter rekonstitusjon: oppbevar nedkjølt ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser nedgraderer peptidintegriteten.
Vanlige spørsmål
Hva brukes PT-141 til i forskning?
PT-141 brukes i laboratorieforskning som undersøker signalisering i sentrale opphisselsesbaner, melanokortinreseptorfarmakologi (spesielt MC4R), vasopressoreffekter ved hemoragisk sjokk, nevrovitenskap om appetittatferd, og sammenlignende opphisselsesfarmakologi mot PDE5-hemmere. Det selges her strengt tatt kun til laboratorieforskning.
Hvordan er PT-141 forskjellig fra Viagra eller Cialis?
PT-141 virker sentralt, i hjernen — det binder seg til melanokortin MC4-reseptorer i hypothalamus for å utløse opphisselse via dopaminsignalering. PDE5-hemmere (sildenafil/Viagra, tadalafil/Cialis) virker perifert på vaskulær glatt muskulatur for å forbedre blodstrøm via nitrogenoksidforsterkning. Mekanismene er helt separate, noe som er grunnen til at PT-141-forskning inkluderer populasjoner hvor PDE5-hemmere er ineffektive.
Hva er den typiske PT-141 forskningsdosen?
Publiserte prekliniske protokoller og FDA-godkjente Vyleesi-etiketter beskriver 1,75 mg per administrering etter behov, med noen forskningsprotokoller som bruker 1–2 mg titrering. En 10 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 5 mg/mL — 30 streker på en U-100 sprøyte gir 1,5 mg.
Er PT-141 FDA-godkjent?
Bremelanotid (PT-141) er FDA-godkjent under varemerket Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) spesifikt for generalisert hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (HSDD) hos premenopausale kvinner. Den forskningsbruksform som selges av peptidleverandører er kjemisk identisk, men er ikke det godkjente terapeutiske produktet og bør ikke brukes til terapi.
Hvordan skal PT-141 oppbevares?
Lyofiliserte flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine sykluser nedbryter peptidet.
Hvordan rekonstituerer jeg PT-141?
Følg rekonstitusjonsskjemaet ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs veggen i glassflasken, sving forsiktig og la det stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist glassflasken. Skjemaet gir tre fortynningsalternativer avhengig av dosestørrelsen per administrasjon som forskningsprotokollen din krever.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører PT-141 i 10 mg lyofilisert glassflasker, tilgjengelig i pakninger med 10, 20 eller 30 glassflasker. Alle glassflasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med analyseattest på forespørsel.
Er PT-141 det samme som Melanotan II?
Nei, men de deler en forløper. Begge er melanokortinanaloger, og PT-141 ble utviklet fra observasjoner under Melanotan II-forskning. Melanotan II er en bredere melanokortinagonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) med betydelig melanocytstimulerende aktivitet (brunfargeeffekt). PT-141 ble raffinert for å redusere MC1R-aktivitet (minimal brunfarge) samtidig som MC4R-mediert opphisselsessignal ble bevart.
Forårsaker PT-141 bivirkninger i forskning?
Publisert forskning og Vyleesi kliniske studiedata rapporterer de vanligste effektene som kortvarig kvalme, rødming og mild hodepine etter administrasjon. Kortvarig økt blodtrykk er blitt notert; Vyleesi har en forholdsregel for pasienter med ukontrollert hypertensjon eller hjerte- og karsykdom. En liten andel av forsøkspersonene opplever kortvarig fokal hyperpigmentering (relatert til resterende MC1R-aktivitet).
Når brukes PT-141 typisk versus PDE5-hemmere i forskning?
PT-141 forskningsprotokoller velges typisk når forskningsspørsmålet involverer sentral-originerende seksuelle dysfunksjoner (ikke vaskulære), post-SSRI seksuelle dysfunksjoner, forskning på kvinnelig seksuell lyst, eller sammenlignende sentral-vs-perifer farmakologi. PDE5-hemmere forblir referansen for vaskulær-ED forskning.
Kan jeg ta PT-141 med andre peptider i forskning?
PT-141 virker gjennom en distinkt reseptorfamilie (melanokortin) fra GHRP/GHRH-peptidene (ipamorelin, CJC-1295), helende peptider (BPC-157, TB-500), og metabolske peptider (retatrutide). Farmakologiske interaksjoner er minimale, men forskningsprotokoller bør ta hensyn til uavhengige bivirkningsprofiler.
Hva er halveringstiden til PT-141?
PT-141 (bremelanotide) har en plasmahalveringstid på omtrent 2,7 timer, basert på farmakokinetiske data fra kliniske studier av den godkjente Vyleesi-formuleringen. Rekonstituerte løsninger bør oppbevares ved 4 °C og brukes innen 30 dager.
Hvordan skiller PT-141 seg fra Melanotan II?
PT-141 er et metabolitt av Melanotan II med redusert MC1R-aktivitet og relativt mer selektiv MC4R-aktivitet — noe som gir den en klinisk utviklingsvei fokusert på sentral opphissning som resulterte i FDA-godkjenning (Vyleesi). Melanotan II har bredere melanokortinreseptoraktivitet (MC1R–MC5R) og studeres for UV-indusert pigmentering samt opphissning. I forskningssammenhenger har PT-141 det mer karakteriserte kliniske datasettet av de to.
Kan jeg bestille PT-141 for internasjonal forsendelse?
Ja. MedsBase sender PT-141 over hele verden fra vårt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår selvstendige peptidforsendelsestjeneste. Bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporbarhet.
Andre peptider for rekonvalesens og prestasjonsforskning
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning på sener, leddbånd og tarmsystem
- TB-500 — Thymosin Beta-4-fragment — forskning på mykvevs- og vaskulær regenerering
- Ipamorelin — Selektiv ghrelinagonist — ren GH-utsondring uten kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog med forlenget halveringstid
- GHK-Cu — Kobberpeptid — forskning på hud- og bindevevsregenerering
Videre lesning
📖 Lær om forskningen bak dette peptidet
Les vår komplette evidensbaserte guide: PT-141 (Bremelanotide) — mekanisme, Vyleesi-historie, forskningsprotokoller. Dekker farmakologi for melanocortinreseptorer, biologi for CNS-arousal-veier, FDA-godkjenningshistorikk, publiserte forskningsdoseringsområder, rekonstitusjonsprotokoller og sikkerhetsnotater.
Flere alternativer i Peptider
Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.
| Styrke | 10 mg |
|---|---|
| Antall | 10 flasker, 20 flasker, 30 flasker |
PT-141
Spørsmål og svar
PT-141
Relaterte produkter
Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå