Oxytocinacetat

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Oxytocin Acetate?

Oxytocinacetat er acetatsaltformen av oksytosin, et 9-aminosyre syklisk nevropeptid først isolert av Sir Henry Dale i 1906 og kjemisk syntetisert av Vincent du Vigneaud i 1953 — det første peptidhormonet noensinne produsert ved totalsyntese, arbeid som innbragte du Vigneaud Nobelprisen i kjemi i 1955. Acetat-motjonen brukes i forskningsgrad lyofilisering fordi det forbedrer langtidsstabilitet og vannløselighet for peptidet sammenlignet med fri-base oksytosin uten å endre farmakologien — acetatet dissosierer raskt i fysiologisk løsning.

Den velkarakteriserte sekvensen er CYIQNCPLG-NH₂ med en intramolekylær disulfidbro mellom Cys1 og Cys6 som skaper en 6-rest makrosyklisk ring og en 3-rest C-terminal hale. Molekylvekt er 1007,19 Da (fri base); empirisk formel C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂. Oksytosin leveres som et høypurity lyofilisert pulver til rekonstitusjon med bakteriostatisk vann. Farmasøytisk oksytosin er godkjent av FDA som et injiserbart obstetrisk legemiddel (Pitocin, Syntocinon) for fødselsinnledelse og kontroll av postpartumblødning; forskningsgrad oksytosinacetat solgt her leveres kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke godkjent av FDA for bruk hos mennesker eller dyr. For relatert forskning på småpeptider i sentralnervesystemet, se vår Selank og PT-141 produktsider.

Mekanisme for virkning — perifere endokrine og sentrale neuromodulatorroller

Det som gjør oksytosin uvanlig blant forskningspeptider er dens doble identitet som både et perifert endokrint hormon og en sentral neuromodulator. Det samme molekylet, frigjort fra forskjellige anatomiske områder, produserer fundamentalt forskjellige fysiologiske effekter:

• Perifer endokrin frigjøring — virkninger på livmor og melkekjertler — Oksytosin syntetiseres i magnocellulære nevroner i supraoptiske og paraventrikulære kjerner i hypothalamus og frigjøres i systemisk sirkulasjon fra baklappen av hypofysen. Perifer oksytosin binder til OXTR-reseptorer på glatt muskulatur i livmoren (stimulerer sammentrekninger under fødsel) og på myoepitelceller i melkekjertlenes alveoler (fremkaller melkekastrefleksen). Den perifere halveringstiden er kort (~3–5 minutter IV) på grunn av rask metabolisme av oksytosinase og andre peptidaser.
• Sentral frigjøring — sosial, tilknytningsrelatert og stressdempende atferd — En separat populasjon av parvocellular oksytosinnevroner projiserer aksoner til hjerneregioner som amygdala, nucleus accumbens, ventral tegmentale område og prefrontale cortex. Sentral oksytosin-frigjøring kommer ikke inn i systemisk sirkulasjon og måles ikke av plasmaanalyser. I publisert forskning modulerer det parbinding, inngruppetilknytning, tillit, fryktutryddelse og stressreaktivitet. Prærievømmelitteraturen om parbinding er det kanoniske mekanistiske datasettet for sentral oksytosin-signalering.
• Reseptorfarmakologi og signaltransduksjon — Oksytosin virker på en enkelt G-protein-koblet reseptor (OXTR), som først og fremst kobler seg til Gα_q/11 for å aktivere fosfolipase C, IP₃, og intracellulær kalsiumfrigjøring i glatt muskulatur. I sentralnervesystemet er OXTR-signalering mer kompleks og inkluderer Gα_i/o kopling, modulering av GABAerge interneuroner, og krysssnakk med den nært beslektede vasopressin V1a-reseptoren. Selektive OXTR-agonister og antagonister brukes i stor grad i dagens forskning for å skille oksytosin mot vasopressins bidrag til atferd.

Den intranasale administrasjonsruten er en av de mest siterte forskningsleveringsmetodene fordi den produserer målbare CNS-effekter på sosial atferd uten å øke perifer plasmaoksytosin til fysiologisk meningsfulle nivåer. Den nøyaktige mekanismen hvor intranasal oksytosin når CNS-kompartimenter — enten gjennom transport via lukte- og trigeminusnerven, diffusjon gjennom cribriform plate, eller en perifer tilbakemeldingssignal — forblir et aktivt forskningsspørsmål. Atferdseffektene er reproduserbare nok til at intranasal administrasjon har blitt standardruten i menneskelig og gnagerbasert oksytosinatferdsforskning.

Publiserte forskningsanvendelser

Oksytosinacetat brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Sosial atferd og parbinding — prærievoller-partnerpreferansetester, partnerpreferanse-dannelse hos monogame vs polygame voller, sosialgjenkjenningsparadigmer hos gnagere (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
• Autismespekter og sosialkognisjonsforskning — prekliniske modeller av sosialunderskuddsfenotyper, OXTR-variantkohortstudier, intranasale oksytosinatferdsendepunkter; et av de mest aktive områdene i samtidig oksytosinklinisk forskning
• Tillits- og samarbeidsatferdsforskning — tillitsspillekonomiske paradigmer, samarbeidsbeslutningstaking under usikkerhet; innenforgruppe vs utenforgruppebiasmodulering
• Stress, angst og fryktutryddelse — amygdalaavhengig fryktkondisjonering, stressindusert HPA-akseaktivering, kortisolresponsmodulering i publisert forskning
• Morsatferd og omsorgsadferd — postpartal morsatferdsinduksjon hos gnagere, fedreomsorgsforskning hos monogame vollerarter, alloparental atferd
• Reproduktiv fysiologiforskning — livmorcontractilitetsanalyser, myoepitelcelleforskning i brystkjertel, arbeids- og fødselsmekanismestudier
• Sårheling og vevsregenerering — OXTR-uttrykk på dermale fibroblaster og keratinocytter; ny forskning på lokal oksytocinsignalering i kutane sårreparasjoner
• Sammenlignende nevropeptidforskning — benchmarking mot vasopressin (nært beslektet 9-aa syklisk nevropeptid med én aminosyreforskel) og mot andre små CNS-aktive peptider som Selank.

For bredere kontekst om hvor oksytocin passer inn i landskapet av småpeptid-neuromodulatorer, se Selank (anxiolytisk heptapeptid), PT-141 (CNS-aktiv melanokortinagonist), og Semax (nootropisk heptapeptid). Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører Oksytocin Acetat i to lyofilisert ampullstørrelser kalibrert til typiske forskningsprotokollengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-ampull eller 20-ampull pakkeformater med full rekonstitusjonsveiledning:

Begge styrkene er den samme kjemiske formen (lyofilisert acetat-salt pulver, 99%+ HPLC renhet). Fordi forskningsdoseringsområdet for oksytosin er i det lave mikrogram-per-administrasjonsregimet, støtter en enkelt 5 mg flaske mange uker med atferdsforskning ved typiske intranasale doser (24 IU ≈ 40 mcg per administrasjon i menneskelig forskning, med gnagerdoser skalert lavere).

Sammenligning — Oksytosin Acetat vs Selank

Oksytosin og Selank er begge små CNS-aktive peptider brukt i atferds- og humør-akse forskning, men de retter seg mot forskjellige reseptorer og atferdsdomener. De blir noen ganger sammenlignet i forskning fordi begge er intranasalt biotilgjengelige og begge produserer målbare atferdseffekter i publiserte gnager- og menneskestudier til tross for å være strukturelt og farmakologisk ubeslektet.

For stabling i atferdsforskning har de to peptidene ikke-overlappende mekanismer (oksytoksin virker via sin egen GPCR; Selank virker via GABA/BDNF-modulering), så samtidig administrering er ikke farmakologisk redundant. Forskningsprotokoller som studerer stress og sosial atferd som felles endepunkter bruker noen ganger begge deler.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: Oppbevar lyofiliserte flasker kjølig ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig lager. For uåpnede flasker til langtidslagring, frys ved −20 °C. Lyofilisert oksytokinacetat er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå fryse-tine-sykluser på det lyofiliserte pulveret. Acetatsaltformen er mer hygroskopisk stabil enn fri base, men flasker bør likevel beskyttes mot atmosfærisk fuktighet.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriestatisk vann ned langs sideveggen av peptidflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken). For en 5 mg flaske gir 5,0 mL bakteriestatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 1 mg/mL; 0,04 mL gir en forskningsdose på 40 mcg (~24 IU). Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 2–5 minutter for full oppløsning. En riktig rekonstituert løsning skal være klar og fargeløs. For intranasale forskningsformuleringer kan den rekonstituerte løsningen overføres til en kalibrert nesesprayflaske som gir ~100 μL per spray.

Etter rekonstitusjon: oppbevar kjølet ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser nedgraderer peptidintegriteten og forstyrrer Cys1–Cys6-disulfidbindingen. Kast enhver flaske som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.

Vanlige spørsmål

Hva brukes Oxytocin Acetate til i forskning?

Oxytocin Acetate brukes i laboratorieforskning som undersøker sosial adferd og parbinding, autisme-spekter og sosial kognisjon, tillits- og samarbeidsparadigmer, stress og fryktutryddelse, mors- og fedreomsorg, reproduktiv fysiologi og sårheling. Det er et av de mest omfattende studerte nevropeptidene i publisert litteratur og fungerer som det kanoniske forskningsstoffet for OXTR-aksen. Den forskningsgradige oxytocinacetaten som selges her er ikke FDA-godkjent for ikke-klinisk menneskelig bruk og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

Hva er forskjellen mellom oxytocinacetat og fri-base oxytocin?

Acetat-motjonen endrer ikke farmakologien — den dissosierer raskt i fysiologisk løsning. Acetatsaltet brukes i forskningsgradig peptidlyofilisering fordi det forbedrer langtidsstabiliteten til peptidet, reduserer hygroskopisitet og forbedrer vannløselighet sammenlignet med fri-base oxytocin. Alle publiserte atferdsmessige og endokrine effekter av oxytocin gjelder acetatsaltet ved tilsvarende oxytocininnhold.

Hvordan skiller Oxytocin seg fra Selank?

Begge er små CNS-aktive peptider som brukes i atferdsforskning, men de målretter forskjellige reseptorer og atferdsdomener. Oxytocin er et 9-aminosyre disulfidbrobygd makrosyklisk peptid som binder OXTR G-protein-koblet reseptor, med primær forskningssignal i sosial binding og tillitsparadigmer. Selank er et 7-aminosyre lineært heptapeptid som virker via GABA-modulasjon og BDNF-uttrykk, med primær forskningssignal i angstlindring og stressmotstand. De to er farmakologisk ubeslektede.

Hva er den typiske Oxytocin-forskningsdosen?

Publiserte humane intranasale forskningsprotokoller bruker typisk 24–40 IU per administrering (1 IU ≈ 1,7 mcg, så 24 IU ≈ 40 mcg). Rottedoser er skalert lavere i absolutt masse, men høyere i mg/kg. En 5 mg flaske rekonstituert med 5,0 mL bakteriestatisk vann gir 1 mg/mL — 40 mcg per 0,04 mL.

Er Oxytocin Acetate FDA-godkjent?

Farmasøytisk injiserbar oxytocin (Pitocin, Syntocinon) er FDA-godkjent for spesifikke obstetriske indikasjoner — fødselsinnledning, kontroll av postpartumblødning og melkefrigjøring — produsert etter GMP-standarder av godkjente farmasøytiske produsenter. Den forskningsgradige oxytocinacetaten som selges her er et separat produkt som leveres kun til laboratorieforskning og er ikke FDA-godkjent for menneskelig eller veterinær bruk utenfor de obstetriske indikasjonene.

Hvordan bør Oxytocin Acetate oppbevares?

Frysetørkede flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C for korttidsbruk, eller −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidet og kan ødelegge disulfidbroen. Beskytt alltid mot direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg Oxytocin Acetate?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs sideveggen på glassflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken), sving forsiktig og la det stå i 2–5 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist ikke flasken — kraftig risting kan ødelegge disulfidbindingen. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 5 mg flaske + 5,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 1 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Oxytocin Acetate i 5 mg og 10 mg frysetørkede flasker. Hver styrke er tilgjengelig i pakninger med 10 eller 20 flasker. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med analyseattest tilgjengelig på forespørsel.

Kan Oxytocin administreres intranasalt i forskning?

Ja — intranasal administrering er en av de mest siterte forskningsmetodene for oxytocin-atferdsstudier. Intranasalt oxytocin gir målbare effekter på sentralnervesystemet når det gjelder sosial atferd, tillit og stressrespons uten å øke perifert plasmaoxytocin til fysiologisk signifikante nivåer. Den eksakte mekanismen for CNS-tilgang er fortsatt et aktivt forskningsspørsmål (olfaktorisk og trigeminal nervetransport, diffusjon gjennom cribriform plate, eller perifer tilbakemelding). Subkutane og intracerebroventrikulære administreringsmåter er også dokumentert i forskning på gnagere.

Hva er halveringstiden til Oxytocin?

I publisert forskning har oxytocin en plasmahalveringstid på omtrent 3–5 minutter etter intravenøs administrering. Den korte perifere halveringstiden skyldes rask metabolisering av oxytocinase (også kalt cystinyl aminopeptidase) og andre peptidaser. Atferdseffekter etter intranasal administrering varer lenger enn plasmaklaringen fordi sentrale oxytocinavdelinger er adskilt fra perifer sirkulasjon.

Hvorfor er disulfidbroen viktig?

Cys1–Cys6-disulfidbindingen låser oxytocin i den sykliske konformasjonen som kreves for reseptorbinding. Reduksjon av disulfidbindingen omdanner oxytocin til en inaktiv lineær form — dette er grunnen til at rekonstitusjonsprosedyrer spesifikt unngår kraftig risting og fryse-tine-sykluser, som kan ødelegge broen og redusere peptidaktivitet. Den nært beslektede nevropeptiden vasopressin har samme disulfidbroarkitektur med bare én aminosyreforskjell på posisjon 3 (Phe i vasopressin vs Ile i oxytocin).

Forårsaker Oxytocin bivirkninger i forskning?

Den mest konsistente funnen i oxytocin-forskning er doseavhengighet av atferdseffekter — responsen er ikke monoton ved høye doser, og svært høye doser kan gi paradoksale effekter. Akutte perifere effekter kan inkludere livmorkontraksjon (relevant i graviditetsforskningsmodeller) og moderate vasoaktive effekter ved suprafysiologiske doser. Langtidsatferdsforskning har rapportert kontekstavhengige effekter — f.eks. kan økt innenforgruppetilknytning være ledsaget av økt utenforgruppebias i noen sosialkognitive paradigmer.

Hvor lang tid tar det før Oxytocin viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte atferdseffekter på sosial gjenkjenning, partnerpreferanse og tillitsparadigmer kan påvises innen 30–60 minutter etter intranasal administrering i forskning på mennesker og gnagere. Perifere effekter (livmorkontraksjon, melkeutløsning) oppstår innen sekunder etter intravenøs administrering på grunn av direkte OXTR-kobling til PLC/IP₃/Ca²⁺ signalling.

Kan jeg bestille Oxytocin Acetate for internasjonal shipping?

Ja. MedsBase sender Oxytocin Acetate over hele verden fra vårt dedikerte peptide-shipping-nettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår egen peptide-shipping-tjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporing og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for CNS-, atferds- og affektiv forskning

• Selank — Anxiolytisk heptapeptid tuftsin analog — GABA/BDNF forskning på stressmotstand
• Semax — Russiskutviklet nootropisk heptapeptid — melanokortin og dopaminerg modulering
• PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortinreseptoragonist — CNS-aktivt lite peptid for seksuell atferdsforskning
• Epitalon — AEDG pineal tetrapeptid — langlevethets- og døgnrytmeforskning
• BPC-157 — Body Protection Compound — vevsgjenopprettingsforskning

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Interval de preț: US$115.00 până la US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Interval de preț: US$310.00 până la US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Interval de preț: US$50.00 până la US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Interval de preț: US$210.00 până la US$1,975.00