HGH Fragment 176-191

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er HGH Fragment 176-191?

HGH Fragment 176-191 er et syntetisk peptid på 16 aminosyrer som tilsvarer de C-terminale restene 176 til 191 av naturlig menneskelig veksthormon. Fragmentet ble identifisert gjennom struktur-funksjonsforskning på HGH utført ved Monash University på 1990-tallet, da forskere systematisk forkortet og modifiserte HGH-molekylet for å kartlegge regionene ansvarlige for hver av dets mange biologiske aktiviteter. 176-191-regionen viste seg å beholde den lipolytiske (fettmobiliserende) og antilipogene aktiviteten til fullengde HGH, mens den fullstendig mistet GH-reseptorbindingsdomenet som ligger i den N-terminale delen av foreldremolekylet.

Den velkarakteriserte sekvensen er YLRIVQCRSVEGSCGF med den naturlige Cys182–Cys189 intramolekylære disulfidbroen bevart (disse blir Cys7–Cys14 innenfor fragmentnummereringen). Molekylvekt 1817.06 Da, empirisk formel C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. HGH Fragment 176-191 er strukturelt og farmakologisk forskjellig fra AOD9604 — en analog utviklet av Metabolic Pharmaceuticals som tilfører en N-terminal tyrosinsubstitusjon (som skaper Tyr-HGH 177-191) og modifiserer disulfidbroen. AOD9604 har sitt eget CAS-nummer (221231-10-9) og farmakologisk profil og bør ikke forveksles med det uendrede 176-191-fragmentet som leveres her.

HGH Fragment 176-191 leveres som et høypurelt liofylisert pulver til rekonstitusjon med bakteriostatisk vann. Fragmentet er ikke godkjent ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen stor regulator for terapeutisk bruk hos mennesker. Forskningsgraden HGH Fragment 176-191 som selges her er levert kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr. For den fulllengde foreldremolekylen, se vår HGH 191AA produktside.

Mekanisme for virkning — Lipolytisk aktivitet uten GH-reseptorbinding

Det som gjør HGH Fragment 176-191 mekanistisk distinkt er frakobling av lipolyse fra vekstakse-signalering — et av de tydeligste eksemplene på struktur-funksjons-disseksjon i peptidfarmakologiforskning:

• Fravær av GH-reseptorbinding — GH-reseptorbindingsflaten til naturlig HGH finnes i den N-terminale delen av molekylet (residuer 1–120-regionen), ikke i 176–191 C-terminale fragmentet. Som et resultat binder ikke HGH Fragment 176-191 til veksthormonreseptoren (GHR), aktiverer ikke JAK2/STAT5-signalering, induserer ikke hepatisk IGF-1-produksjon og gir ingen av de vekstfremmende, kondrocyttstimulerende eller insulinmotregulerende effektene til foreldre HGH 191AA molekylet. Dette er den definerende negative farmakologiske egenskapen og grunnlaget for dets forskningsverdi som et lipolyseakse-isolerende verktøy.
• Bevart lipolytisk aktivitet — Publisert forskning har dokumentert at HGH Fragment 176-191 beholder fettmobiliseringsaktiviteten til full HGH i adipocytter. Det eksakte molekylære målet som underligger den lipolytiske effekten forblir et aktivt forskningsspørsmål; foreslåtte mekanismer inkluderer direkte virkning på adipocytter beta-3 adrenerge reseptorer, modulering av hormonsensitiv lipase og endret fettsyreoksidasjonskinetikk. Det lipolytiske signalet observeres foretrukket i visceralt fettvev i noen publiserte forsøk med gnagere, parallelt med men mekanistisk forskjellig fra Tesamorelin visceral-fedme forskningssignal.
• Antilipogen aktivitet — I tillegg til å stimulere fettmobilisering, hemmer HGH Fragment 176-191 lipogene genuttrykk i forskningsmodeller av adipocytter — noe som reduserer hastigheten for ny fettlagring parallelt med økt fettmobilisering. De to effektene skaper et netto negativt fettbalanssignal i fettvev.

Struktur-funksjon-avkoblingsegenskapen er den viktigste vitenskapelige grunnen til at HGH Fragment 176-191 har forblitt i aktiv forskning til tross for at det aldri har oppnådd regulatorisk godkjenning som en selvstendig terapi. Det er et nyttig verktøy for forskere som ønsker å studere HGHs lipolytiske effekter uavhengig av dets vekstfremmende effekter — en separasjon som er umulig å oppnå med full-lengde HGH eller med GH-sekretagoger som driver endogen full-lengde GH-frigivelse. Plasma halveringstid er kort (~30 minutter); subkutan administrering er standard forskningsmetode.

Publiserte forskningsanvendelser

HGH Fragment 176-191 brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Adipocyt lipolyse farmakologi — isolert karakterisering av lipolytisk mekanisme, beta-3 adrenerge reseptor interaksjonsstudier, hormonfølsom lipase aktivering, fettsyre mobiliseringskinetikk
• Forskning på fedme og kroppssammensetning — prekliniske DIO gnagermodeller, kroppssammensetning (DEXA/MRI), regionale fettvevseffekter (visceralt vs subkutant), lipolyse-uten-vekstaksels-forvirrende forskningsdesign
• HGH struktur-funksjonsforskning — mekanistisk oppdeling av vekstfremmende vs lipolytiske aktivitetsdomener innenfor naturlig HGH; HGH Fragment 176-191 som det kanoniske “kun-lipolyse” verktøyet, med HGH 191AA som den fullaktivitetskomparatoren
• Lipogen genuttrykksforskning — adipocyt differensiering, lipiddråpeformasjon, PPARγ og SREBP-1 vevinteraksjoner
• Visceralt fettvevsforskning — direkte sammenligninger med Tesamorelin som GHRH-aksens viscerale fettreduserende forskningsverktøy; publisert interesse for å oppdelle GH-reseptoravhengige vs GH-reseptoruavhengige mekanismer for visceralt fettap
• Forskning på glukosehomeostase — i motsetning til full-lengde HGH, produserer ikke HGH Fragment 176-191 de insulin-motregulerende effektene som observeres med foreldre-HGH; publisert forskning bruker denne forskjellen til å analysere direkte GH-effekter på glykemi
• Komparativ forskning på HGH-aksen — benchmarking mot HGH 191AA (full-lengde forelder), Tesamorelin (visceralt fett GHRH-analog), og Sermorelin / CJC-1295 (GHRH-aksen stimulatorer).

For bredere kontekst om hvor HGH Fragment 176-191 passer inn i forskningslandskapet for vekstaksen og fettvev, se HGH 191AA som det full-lengde foreldrepeptidet, Tesamorelin for GHRH-aksen tilnærming til visceralt fett, og Sermorelin + CJC-1295 med DAC for forskning på endogene GH-pulser. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører HGH Fragment 176-191 i tre lyofiliserte vial-størrelser kalibrert til typiske forskningsprotokollengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-vials eller 20-vials pakninger med full rekonstitusjonsveiledning:

Alle tre styrkene er den samme kjemiske formen (lyofilisert pulver, 99%+ HPLC renhet). Høyere mg-vialer krever mindre rekonstitusjonsvolum per enkeltdose, noe som er nyttig når forskere ønsker å minimere injeksjonsvolum i gnagerprotokoller.

Sammenligning — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

HGH Fragment 176-191 og HGH 191AA er et struktur-funksjon avkoblet par — fragmentet er bokstavelig talt en del av det fullstendige foreldremolekylet. Å sammenligne dem isolerer GH-reseptorbindingsaktiviteten (tilstede i fullstendig, fraværende i fragment) fra lipolytisk aktivitet (tilstede i begge). Sammenligningen er en av de reneste mekaniske oppdelingene tilgjengelig i dagens vekstaksforskning.

For forskning interessert i isolert lipolysefarmakologi uten forvirringen av GH-reseptor-drevet vekst og metabolske effekter, er HGH Fragment 176-191 det kanoniske “kun lipolyse”-verktøyet. For forskning som undersøker den fulle GH/IGF-aksen eller sammenligner med sekretagog-drevet endogen GH-frigjøring, HGH 191AA er det passende full-lengde referanse. Mange publiserte forskningsdesign bruker begge i parallelle armer for å skille hvilke HGH-effekter som avhenger av GH-reseptorsignalering mot hvilke som oppstår fra den C-terminale lipolytiske mekanismen.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar lyofiliserte flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig arbeidslager. For uåpnet langtidslagring, frys ved −20 °C. Lyofilisert HGH Fragment 176-191 er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det lyofiliserte pulveret. Som andre disulfidbro-peptider, avhenger fragmentaktivitet av intakt Cys182–Cys189 (Cys7–Cys14 fragmentnummerering) binding — håndtering som forstyrrer disulfidet vil redusere aktiviteten.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned sideveggen av peptidflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken). For en 5 mg flaske, gir 2,0 mL bakteriostatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 2,5 mg/mL — 0,04 mL gir 100 mcg; 0,1 mL gir 250 mcg; 0,2 mL gir 500 mcg. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 2–5 minutter for full oppløsning. En riktig rekonstituert løsning bør være klar og fargeløs.

Etter rekonstitusjon: oppbevar i kjøleskap ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — frys-tining-sykluser forringer peptidintegriteten og kan forstyrre disulfidbindingen. Kast enhver flaske som viser uklarhet, utfelling eller fargeendring.

Vanlige spørsmål

Hva brukes HGH Fragment 176-191 til i forskning?

HGH Fragment 176-191 brukes i laboratorieforskning som undersøker isolert adipocytlipolysefarmakologi, fedmeregulering og kroppssammensetning uten forstyrrelser fra vekstaksen, struktur-funksjonsanalyse av HGH, regulering av lipogene genuttrykk, effekter på regionale fettvevsdepoter, og sammenlignende forskningsdesign mellom GH-aksen og kun lipolyse. Det er det kanoniske “kun lipolyse” forskningspeptidet avledet fra naturlig HGH. Den forskningsgraden HGH Fragment 176-191 som selges her er ikke FDA-godkjent og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

Hvordan er HGH Fragment 176-191 forskjellig fra HGH 191AA?

HGH Fragment 176-191 er bare 16 aminosyrer — den C-terminale delen av fullengde HGH på 191 aminosyrer. Fragmentet mangler GH-reseptorbindingsdomenet (som ligger i den N-terminale delen av foremolekylet), så det binder IKKE til GHR, inducerer IKKE IGF-1, og gir IKKE noen av de vekstfremmende eller insulinmotregulerende effektene til fullt HGH. Det beholder kun den lipolytiske og antilipogene aktiviteten. HGH 191AA er det fullengde foremolekylet med både lipolytisk OG vekstakseaktivitet.

Hvordan er HGH Fragment 176-191 forskjellig fra AOD9604?

De er forskjellige forbindelser som ofte forveksles. HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) er det umodifiserte C-terminale fragmentet av naturlig HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) er en modifisert analog utviklet av Metabolic Pharmaceuticals — spesifikt tilføyer AOD9604 en N-terminal tyrosinsubstituering som produserer Tyr-HGH 177-191, med konstruerte endringer i disulfidbroen for bedret stabilitet og oral biotilgjengelighet i forskning. De to har relatert men distinkt farmakologi. Dette produktet er det umodifiserte 176-191-fragmentet, ikke AOD9604.

Hva er den typiske forskningsdosen for HGH Fragment 176-191?

Publiserte prekliniske protokoller bruker typisk 200–500 mcg per administrering, gitt subkutant 1–3 ganger daglig i 4–12 ukers forskningssykluser. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 2,5 mg/mL — 0,04 mL tilsvarer 100 mcg, 0,2 mL tilsvarer 500 mcg.

Er HGH Fragment 176-191 godkjent av FDA?

Nei. HGH Fragment 176-191 er ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen større regulator for terapeutisk bruk hos mennesker. Den relaterte forbindelsen AOD9604 ble undersøkt i kliniske studier for fedme, men oppnådde ikke regulatorisk godkjenning. Alt HGH Fragment 176-191 som selges av leverandører kun til forskningsbruk er til laboratorieundersøkelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal HGH Fragment 176-191 oppbevares?

Lyofilisert flasker: kjøleskap ved 2–8 °C for korttidslager eller −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: kjøleskap ved 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidet og kan forstyrre den essensielle Cys182–Cys189-disulfidbroen. Beskytt alltid mot direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg HGH Fragment 176-191?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs sideveggen på glassflasken (ikke direkte på den lyofiliserte kaken), sving forsiktig og la det stå i 2–5 minutter for full oppløsning. Ikke ikke Rist ikke flasken — kraftig agitasjon kan forstyrre disulfidbindingen. En korrekt rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører HGH Fragment 176-191 i 5 mg, 10 mg og 15 mg lyofiliserte flasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakningsstørrelser. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med et analyseattest tilgjengelig på forespørsel.

Hvorfor påvirker ikke HGH Fragment 176-191 IGF-1?

GH-reseptorbindingsflaten til naturlig humant veksthormon ligger i den N-terminale delen av det 191-aminosyremolekylet, ikke i den C-terminale 176–191-regionen. Fordi fragmentet mangler reseptorbindingsdomenet, kan det ikke aktivere GH-reseptoren; uten GHR-aktivering engasjeres ikke den nedstrøms JAK2/STAT5-signaleringskaskaden som driver hepatisk IGF-1-transkripsjon. Denne strukturelle-funksjonelle frakoblingen er den viktigste vitenskapelige grunnen til at fragmentet beholder forskningsinteresse som et lipolyse-isolerende verktøy.

Hvor kommer den lipolytiske aktiviteten fra hvis ikke fra GH-reseptorbinding?

Det eksakte molekylære målet for HGH Fragment 176-191s lipolytiske virkning forblir et aktivt forskningsspørsmål. Foreslåtte mekanismer inkluderer direkte interaksjon med adipocyters beta-3-adrenerge reseptorer, modulering av hormonfølsom lipaseaktivitet og endret fettsyreoksidasjonskinetikk i fettvev. Fragmentet undertrykker også lipogen genuttrykk, noe som tyder på at det virker på flere adipocytspesifikke veier samtidig. Publisert forskning fortsetter å karakterisere det eksakte reseptor- eller bindingsstedsmålet.

Forårsaker HGH Fragment 176-191 bivirkninger i forskning?

Publisert preklinisk forskning har dokumentert et bemerkelsesverdig rent sikkerhetsprofil ved typiske forskningsdoser, med den viktigste målrettede effekten som lipolyse. Fraværet av GH-reseptorbinding betyr at ingen av GH-aksens bivirkninger observert med fullengde HGH (midlertidig insulinresistens, leddubehag, natriumretensjon, mitogen signalering) er til stede. Langtids sikkerhetsdata for mennesker er begrenset fordi det uendrede fragmentet ikke har gjennomgått moderne regulatorisk vurdering (selv om den relaterte AOD9604 er blitt undersøkt mer omfattende i kliniske studier).

Hva er halveringstiden til HGH Fragment 176-191?

I preklinisk forskning har HGH Fragment 176-191 en plasmahalveringstid på omtrent 30 minutter etter subkutan administrering — kortere enn fullengde HGH (~3–5 timer) på grunn av den mindre molekylære størrelsen og fravær av albuminbindende modifikasjoner. Den korte halveringstiden betyr at typiske forskningsprotokoller bruker flere daglige doseringer eller kontinuerlig frigjøringsforskningformuleringer for vedvarende eksponeringsarbeid.

Hvor lang tid tar det før HGH Fragment 176-191 viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte effekter på adipocytlipolyse og fettsyremobilisering kan påvises innen timer etter administrering. Kroppssammensetningseffekter i DIO gnagermodeller blir vanligvis statistisk signifikante etter 2–4 uker med regelmessig dosering og fortsetter å øke gjennom 8–12 uker med kontinuerlig administrering. Kinetikken er lik andre forskningsforbindelser rettet mot fettvev.

Kan jeg bestille HGH Fragment 176-191 for internasjonal forsendelse?

Ja. MedsBase sender HGH Fragment 176-191 over hele verden fra vårt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår selvstendige peptidforsendelsestjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for forskning på fettvev, vekstaksen og kroppssammensetning

• HGH 191AA — Fullengde rekombinant human veksthormon — foreldermolekylet til dette fragmentet
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning på visceralt fettvev; FDA-godkjent for HIV-assosiert lipodystrofi
• CJC-1295 med DAC — Langtidsvirkende GHRH-analog — forskning på endogene GH-pulser
• Sermorelin — GHRH(1-29)-analog — korttidsvirkende GHRH-forskning
• Ipamorelin — Selektiv veksthormonsekretagog — ren GH-pulsforskning

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Gama de preços: US$115.00 a US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Gama de preços: US$310.00 a US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Gama de preços: US$50.00 a US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Gama de preços: US$210.00 a US$1,975.00