Hurtigsvar — Hva er VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid)?
VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid; CAS 40077-57-4, MW 3,325.79 g/mol) er et syntetisk 28-aminosyre nevropeptid identisk med naturlig humant VIP. Sekvens: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (C-terminal amid). Medlem av VIP/PACAP / sekretin-glukagon superfamilien. VIP virker på VPAC1 og VPAC2 reseptorer (Gs-koblede GPCR-er) for å produsere et bemerkelsesverdig bredt spekter av fysiologiske effekter: vasodilatasjon, avslapping av tarmens glatte muskulatur, eksokrin sekresjon, nevrotransmittermodulering, søvn / døgnrytme-regulering, og bred antiinflammatorisk / immunmodulerende aktivitet. Publisert forskning fokuserer på VIPs rolle i Th2-polarisert immunmodulering, farmakologi ved autoimmun sykdom (RA, MS, IBD-modeller), og nevrobeskyttelse. Kun til bruk i laboratorieforskning.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Syntetisk 28-aa nevropeptid; VPAC1 / VPAC2 reseptoragonist; medlem av secretin-glukagon superfamilien |
| CAS-nummer | 40077-57-4 (human VIP) |
| Sekvens | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2; 28 aa; C-terminal amide) |
| Molekylvekt | 3,325.79 g/mol |
| Molekylær formel | C147H237N43O43S; MW 3326.78 g/mol (28-aa fri-amide nevropeptid). |
| Mekanisme | Binder VPAC1 (bred distribusjon: lunge, GI-trakten, T-celler, hjerne, lever) og VPAC2 (glatt muskulatur, mastceller, CNS) med lik affinitet (lav-nM KD). Begge reseptorer er Gs-koblet — øker intracellulært cAMP, aktiverer PKA, driver nedstrøms vevsspesifikke effekter. Har også lavere affinitet for PAC1-reseptoren (PACAPs foretrukne reseptor). |
| Form / Renhet / Lagring | Lyofilisert hvitt til off-white pulver, ≥99% HPLC. Oppbevar ved 2–8 °C kortvarig, −20 °C langvarig (≥36 måneder). Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen 30 dager. |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforsøk. Ikke på WADAs forbudsliste. Aviptadil (syntetisk VIP-formulering) hadde inhalasjonsbasert fase III-forskning for COVID-19 ARDS, men fikk ikke regulatorisk godkjenning. |
Mekanisme for virkning — VPAC1 / VPAC2 farmakologi
- Dual VPAC1 + VPAC2 agonisme — VIP binder begge reseptorer med lik affinitet. VPAC1-distribusjon er bred (lunge, GI-trakten, T-celler, hepatocytter, hjerne). VPAC2 er konsentrert på glatt muskulatur, mastceller, CNS og utvalgte immuncellpopulasjoner.
- cAMP-PKA-kaskaden — Begge VPAC-reseptorer er Gs-koblet, driver adenylatcyklase, øker cAMP og aktiverer PKA. Nedstrøms vevsspesifikke effekter avhenger av PKA-substrattilgjengelighet.
- Glattmuskelavslapning — VPAC2-medierte cAMP-økning i luftveisglatt muskulatur driver bronkodilatasjon; i GI-glatt muskulatur driver tarmavslapning; i vaskulær glatt muskulatur driver vasodilatasjon.
- Th2-polarisert immunmodulering — VPAC1-aktivering på T-celler fører til Th2-polarisering, undertrykker Th1-sytokinproduksjon (IFN-γ, IL-12), reduserer TNF-α/IL-6 inflammatorisk utskillelse, øker IL-10/TGF-β regulatoriske cytokiner. Nettoeffekten er antiinflammatorisk i autoimmunsykdomsmodeller (revmatoid artritt, multippel sklerose, inflammatorisk tarmsykdom, sepsis).
- Mastcellemodulering — VIP frigjør histamin fra mastceller ved høye konsentrasjoner, men kan også stabilisere mastcellers gran granulatfrigjøring i noen sammenhenger (konsentrasjons- og vevsavhengig).
- Nevrobeskyttelse — VPAC2 på CNS-neuroner driver PKA-CREB pro-overlevelsesignalering; publisert forskning i iskemisk slag, Parkinsons sykdom og nevrodegenerasjonsmodeller har dokumentert nevrobeskyttende effekter.
- Døgnrytmeregulering — VIP er den viktigste koblingsnevrotransmittoren i nucleus suprachiasmaticus (SCN), som synkroniserer individuelle SCN-neuroner til den koordinerte hovedklokken som styrer døgnrytmen.
Publiserte forskningsanvendelser
- VPAC-reseptorfarmakologi — kanonisk referanseforbindemiddel for VPAC1/VPAC2-forskning
- Autoimmunsykdomsforskning — publiserte antiinflammatoriske effekter i RA, MS, IBD og sepsis-modeller
- Lungeforskning — Aviptadil (syntetisk VIP-inhalasjon) studert for sarkoidose, lungefibrose, COVID-19 ARDS
- Vasodilatasjonsfarmakologi — historisk forskning på VIP-mediert vaskulær og erektil funksjon
- Døgnrytmeforskning — Farmakologi for SCN-nettverkskopling
- Th1/Th2-polariseringsforskning — VIP er et kanonisk Th2-polariserende peptid sammen med IL-4
- Forskning på nevrobeskyttelse / nevrodegenerasjon — modeller for iskemisk slag, Parkinsons, Alzheimers
For relaterte forskningspeptider, se Oxytocinacetat (posterior hypofyse nonapeptid), Selank (russiskutviklet nevropeptid), Semax (nootropisk peptid), DSIP (delta søvninduserende peptid), Thymosin Alpha-1 (immunmodulator). Bla gjennom hele peptidforskningskatalogen.
Tilgjengelige styrker
| Flaskestyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 5 mg — standard forskningsstyrke | 10 eller 20 flasker |
| 10 mg — utvidede protokoller, lavere pris per mg | 10 eller 20 flasker |
Lagring og rekonstitusjon
Lyofilisert 2–8 °C kortsiktig, −20 °C langsiktig. Rekonstituer med bakteriostatisk vann (1,0 mL per 5/10 mg flaske → 5 / 10 mg/mL). Unngå frys-tining. VIP er sensitiv for oksidasjon ved Met-17-residuet — beskytt rekonstituerte løsninger fra langvarig luftutsatt.
Ofte stilte spørsmål
Er VIP det samme som PACAP?
Nei — de er beslektede (samme superfamilie) men distinkte peptider. PACAP-38 og PACAP-27 er alternative ligander for de samme VPAC1/VPAC2-reseptorene (med PAC1-selektivitet som ikke deles av VIP). VIP og PACAP har ~68% sekvensidentitet.
Hvilke doser brukes i forskningen?
Rottein-vivo-protokoller bruker typisk 1–10 nmol/kg SC eller IP. In-vitro-arbeid bruker nanomolare konsentrasjoner. Aviptadil klinisk inhalasjonsdoser var 100 µg 3 ganger daglig i COVID-19-forskning.
Hvorfor er VIPs plasmahalveringstid kort?
VIP brytes raskt ned av nøytral endopeptidase (NEP) og andre peptidaser med en plasmahalveringstid på omtrent 2 minutter. Dette gjør SC / IP-dosering til standard forskningsrute; inhalasjonslevering (Aviptadil) omgår førstepass plasma-klarering for pulmonale indikasjoner.
Andre nevropeptid- / immunforskningspeptider
- Oxytocinacetat — Posteriort hypofyse nonapeptid
- Selank — Russisk angstdempende nevropeptid
- DSIP — Delta-søvn-induserende peptid
- Thymosin Alpha-1 — Immunmodulerende peptid (Th1-polarisering; komplementær)
- LL-37 (Cathelicidin) — Medfødt immunitet antimikrobielt peptid
- BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel



























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå