Kort svar — Hva er B7-33?
B7-33 er et syntetisk 33-aminosyre enkeltkjedet relaxin-B-kjede peptidanalog utviklet av Hossain, Howe og kolleger ved Florey Institute (Melbourne, Australia) og publisert i Nature Communications (2017). Mens naturlig relaxin-2 (det kanoniske fibrosebehandlende hormonet, klinisk Serelaxin) er et tokjede disulfidbundet A/B-kjede peptid som aktiverer både RXFP1 (anti-fibrotisk) og RXFP2 (pro-kreccelle-overlevelse) reseptorer, er B7-33 en partisk RXFP1 agonist — enkeltkjedet B-kun design som selektivt engasjerer RXFP1s anti-fibrotiske signalering (ERK1/2-vei → MMP-2 oppregulering → ECM nedbrytning) mens det unngår RXFP1s pro-krecc cAMP-signalering som bidro til Serelaxins avbrudd. Publiserte forskningsapplikasjoner: hjertesvikt, lever-/nyre-/lunge-/hjertefibrose, preeklampsi. Kun til bruk i laboratorieforskning.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Syntetisk 33-aa enkeltkjedet relaxin-B-kjede analog; partisk RXFP1 reseptoragonist (anti-fibrotisk ERK-vei, med redusert cAMP pro-overlevelse signalering) |
| Kjemisk navn | B7-33 (relaxin B-kjede 7-33 analog med stabiliserende modifikasjoner; Hossain et al. 2017 Nat Commun) |
| CAS-nummer | Forskningsgrad peptid — ingen bredt registrert enkelt CAS; identifisering ved publisert sekvens og leverandør COA |
| Molekylær formel | Enkeltkjedet 33-rest B-kjede analog — sekvensavledet omtrentlig MF C164H252N50O45S2; publisert MW ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem). |
| Sekvenslengde / molekylvekt | 33 aminosyrer avledet fra H2-relaxin B-kjede med N- og C-terminale modifikasjoner for løselighet / stabilitet; MW ~3 800 Da |
| Mekanisme | Selektiv RXFP1-agonist. Selektivt aktiverer ERK1/2 → MMP-2 / MMP-9 oppregulering → kollagennedbrytning / ekstracellulær matriks-remodelleringsvei (den antifibrotiske delen av RXFP1-signalering) samtidig som den viser redusert engasjement av cAMP-mediert RXFP1-signalering (veien som er implisert i Serelaxins bivirkninger på hjertet og den pro-kreftcelle-overlevelses-effekten som kompliserte relaxins kliniske utvikling). |
| Form / Renhet / Lagring | Lyofilisert hvitt til off-white pulver, ≥99% HPLC. Oppbevar ved 2–8 °C kortvarig, −20 °C langvarig (≥36 måneder). Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen 30 dager. |
| Forskningsbruk | Kun til bruk i laboratorieforskning. Ikke på WADAs forbudsliste. Preklinisk forskningsforbindelse. |
Virkningsmekanisme — Selektiv RXFP1-agonisme (ERK uten cAMP)
B7-33 ble designet av Hossain / Howe / Bathgate-gruppen ved Florey Institute som et svar på “Serelaxin-problemet”. Serelaxin (rekombinant humant relaxin-2) hadde fullført fase III-studier for akutt hjertesvikt, men fikk ikke FDA-godkjenning — delvis på grunn av blandede kardiovaskulære sikkerhetssignaler tilskrevet RXFP1s doble signalering (antifibrotisk ERK-vei nyttig; cAMP-vei potensielt pro-arytmisk og pro-kreftcelle-overlevelse).
B7-33s designhypotese: relaxin B-kjeden alene (kjeden som formidler RXFP1-binding) kan utvikles til en stabil enkeltkjedet peptid som kun aktiverer den antifibrotiske delen av RXFP1-signaleringen via ERK1/2 / MMP-oppregulering, mens den unngår den cAMP-medierte pro-kreft/pro-arytmiske delen. Den publiserte 2017 Nature Communications-artikkelen bekreftet dette: B7-33 produserer målbart RXFP1-ERK1/2-aktivering, men minimal cAMP-økning — definert som selektiv agonisme. I publiserte musemodeller av kardial fibrose, nyrefibrose og preeklampsi, viste B7-33 tilsvarende eller bedre antifibrotisk effekt sammenlignet med naturlig relaxin uten de cAMP-medierte komplikasjonene.
Publiserte forskningsanvendelser
- RXFP1 selektiv-agonist farmakologi — kanonisk eksempel på reseptor-vei-selektivitet i publisert peptidutviklingslitteratur
- Kardial fibroseforskning — iskemiske og hypertensive kardiomyopatimodeller; kollagenavleiring og ECM-remodelleringsmål
- Nyrefibrose / leverskade / lungefibroseforskning — MMP-2/9-oppregulering og ECM-nedbrytning i kroniske fibrotiske modeller
- Pre-eklampsi forskning — publisert i gravide-musmodeller; relaxin-aksen er sentralt involvert i normal graviditets hemodynamiske tilpasning
- Hjertesvikt preklinisk forskning — alternativ til Serelaxin for klinisk-translasjonsforskning hvor det partiske signalprofilen er mer gunstig
- Akutt nyreskade forskning — RXFP1-mediert renal-tubulær beskyttelsesstudier
For bredere kontekst se relaterte forskningspeptider: BPC-157 (vevsreparasjon), TB-500 (rekonvalesens), GHK-Cu (hud og bindevevsomdanning). Bla gjennom hele peptidforskningskatalogen.
Tilgjengelige styrker
| Flaskestyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 2 mg — forskningsprotokollstandard for in-vitro RXFP1-farmakologi og kort-syklus in-vivo-arbeid | 10 eller 20 flasker |
| 10 mg — utvidede kroniske doseringsfibrosemodeller, flerkohortprøvestørrelser; laveste pris per mg | 10 eller 20 flasker |
Lagring og rekonstitusjon
Frysetørket 2–8 °C kortvarig, −20 °C langvarig. Rekonstituer med bakteriostatisk vann (1,0 mL per 2 mg flaske → 2 mg/mL; 1,0 mL per 10 mg flaske → 10 mg/mL). Unngå frysing-tining.
Ofte stilte spørsmål
Hvordan skiller B7-33 seg fra Serelaxin / naturlig relaxin-2?
Naturlig relaxin-2 er en to-kjede (A + B) disulfidkoblet peptid som aktiverer begge veier nedstrøms for RXFP1 — den antifibrotiske ERK-grenen og den cAMP-overlevelsesgrenen. Serelaxin er rekombinant naturlig relaxin-2; det mislyktes i fase III for akutt hjertesvikt delvis på grunn av cAMP-veiadverse signaler. B7-33 er en enkeltkjede B-analog som selektivt engasjerer den antifibrotiske ERK-grenen uten cAMP-veisignalet.
Har B7-33 vært i kliniske studier?
B7-33 forblir en preklinisk forskningsforbindelse; ingen formelle fase I/II humane kliniske studier er fullført til dags dato.
Hvilke doser brukes i forskningen?
Mus in-vivo publiserte protokoller bruker 25–50 µg/kg SC daglig i 2–4 uker. Celledyrkings in-vitro-arbeid bruker nanomolare konsentrasjoner.
Andre vevsreparasjons-/antifibrotiske forskningspeptider
- BPC-157 — Pentadekapeptid vevsreparasjonsforskningsforbindelse
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragment, gjenoppretting
- GHK-Cu — Kobberbindende tripeptid, hud / bindevevsomdanning
- GLOW Blend — BPC-157 + GHK-Cu + TB-500 stabel
- Peptide Healing Stack — BPC-157 + TB-500 pakke
- BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel



























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå