Cagrilintide

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Co to jest Cagrilintide?

Cagrilintide to długo działający syntetyczny analog amyliny — 37-aminokwasowego hormonu peptydowego trzustki, współwydzielanego z insuliną z komórek beta i jednego z głównych endogennych regulatorów poposiłkowego wzrostu glukozy, sygnalizacji sytości i opróżniania żołądka. Endogenna ludzka amylina ma krótki okres półtrwania w osoczu (~13 minut), słabą farmakokinetykę i silną tendencję do tworzenia agregatów amyloidowych (ten sam amyloid wyspowy, który gromadzi się w tkance trzustkowej w cukrzycy typu 2). Cagrilintide został zaprojektowany przez Novo Nordisk (kod rozwojowy AM833), aby przezwyciężyć każde z tych ograniczeń: substytucje zmniejszające agregację, zachowany mostek disiarczkowy wewnątrzcząsteczkowy dla wiązania receptora oraz łańcuch acylowy kwasu tłuszczowego C20 przyłączony przez spacer γ-Glu-OEG-OEG, który zapewnia silne odwracalne wiązanie z krążącą albuminą surowicy. Połączony efekt to okres półtrwania w osoczu wynoszący około 159 godzin (~6,5 dnia), umożliwiający podskórne dawkowanie badawcze raz w tygodniu.

Cagrilintide ma dojrzałą masę cząsteczkową wynoszącą około 4,981 Da, w tym łańcuch acylowy i mostek disiarczkowy. Wewnątrzcząsteczkowy mostek disiarczkowy Cys2–Cys7 jest niezbędny do wiązania receptora — redukcja tego wiązania przekształca peptyd w nieaktywną formę liniową. Wiązanie kwasu tłuszczowego jest o jeden atom węgla dłuższe niż łańcuch acylowy C18 semaglutydu, co zapewnia długi okres półtrwania dzięki temu samemu mechanizmowi wiązania z albuminą. Cagrilintide jest najbardziej zaawansowanym związkiem w odnowionej fali farmakologii szlaku amyliny, z wiodącym programem klinicznym będącym kombinacją CagriSema — cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg tygodniowo — który zakończył badania fazy 3 REDEFINE-1 (otyłość) i REDEFINE-2 (cukrzyca typu 2) z redukcją masy ciała wynoszącą około 20–23% w ciągu 68 tygodni. Cagrilintide nie jest nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny główny organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi jako samodzielny środek lub w kombinacji. Badawczy cagrilintide sprzedawany tutaj jest dostarczany tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierzętom.

Mechanizm działania — agonizm receptorów amylinowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym

To, co wyróżnia kagrilintyd pod względem farmakologicznym w porównaniu z agonistami GLP-1, to fakt, że działa on na zupełnie inny system receptorowy — rodzinę receptorów amyliny/kalcytoniny — poprzez trzy główne mechanizmy udokumentowane w opublikowanych badaniach:

• Agonizm receptorów amylinowych (AMY1, AMY2, AMY3) — obwody sytości w pniu mózgu — Receptory amylinowe są heterodimerami receptora kalcytoniny (CTR) z białkami modyfikującymi aktywność receptorów RAMP1, RAMP2 i RAMP3, tworząc podtypy receptorów AMY1, AMY2 i AMY3. Głównym miejscem działania sygnalizacji sytości jest obszar postrema w pniu mózgu — jeden z nielicznych obszarów OUN, który nie posiada bariery krew-mózg, umożliwiając bezpośredni dostęp krążącej amylinie i acylowanym analogom, takim jak kagrilintyd. Aktywacja receptorów AMY w pniu mózgu wyzwala projekcje wagalne i noradrenergiczne do podwzgórza, hamując przyjmowanie pokarmu w skali czasowej posiłku.
• Hamowanie glukagonu i opóźnione opróżnianie żołądka — Oprócz centralnej sytości, kagrilintyd odtwarza obwodowe działania metaboliczne amyliny: zależne od glukozy hamowanie wydzielania glukagonu z komórek alfa trzustki, zmniejszenie poposiłkowej produkcji glukozy w wątrobie oraz wyraźne opóźnienie opróżniania żołądka. Opóźnione opróżnianie żołądka wzmacnia sytość poprzez wydłużenie sygnału sytości po posiłku i zmniejsza wielkość poposiłkowego wzrostu stężenia glukozy. Tachyfilaksja (częściowa desensytyzacja) opóźnienia opróżniania żołądka rozwija się w ciągu tygodni ciągłej zajętości receptorów, równolegle do wzorca osi GLP-1.
• Uzupełniający mechanizm do GLP-1 — uzasadnienie dla CagriSema — Kliniczne uzasadnienie łączenia kagrilintydu z semaglutide opiera się na niezachodzących na siebie mechanizmach. Agoniści GLP-1 działają głównie na neurony POMC w jądrze łukowatym podwzgórza (regulacja przyjmowania pokarmu poprzez centralny system apetytu) i na komórki beta trzustki (wydzielanie insuliny zależne od glukozy). Agoniści amyliny działają głównie na receptory AMY w obszarze postrema pnia mózgu (wzmocnienie sytości na posiłek) i na komórki alfa trzustki (hamowanie glukagonu). Oba mechanizmy są mechanistycznie addytywne, a nie nakładające się, dlatego CagriSema w badaniach fazy 3 wykazuje efekty redukcji masy ciała zbliżone do wielkości efektów potrójnego agonisty retatrutide bez przechodzenia przez receptor GIP lub glukagonu.

Acylacja C20 kwasem tłuszczowym w lizynie (analogiczna do modyfikacji C18 w semaglutydu) powoduje odwracalne wiązanie z albuminą surowicy, co daje okres półtrwania w osoczu wynoszący ~159 godzin. Mostek disiarczkowy Cys2–Cys7 wewnątrzcząsteczkowy utrzymuje bioaktywną konformację wymaganą do wiązania z receptorem AMY — badacze muszą unikać energicznego wstrząsania lub cykli zamrażania-odmrażania, które mogłyby zakłócić mostek disiarczkowy. Podskórne podanie jest standardową drogą badawczą i jedyną stosowaną w rozwoju klinicznym.

Opublikowane zastosowania badawcze

Cagrilintide jest stosowany w kontekstach badań laboratoryjnych dotyczących:

• Otyłości i regulacji masy ciała — przedklinicznych modeli otyłości indukowanej dietą (DIO) u gryzoni, składu ciała (DEXA/MRI), testów przyjmowania pokarmu, charakterystyki wydatkowania energii; kanonicznego peptydu badawczego dla odnowionego programu farmakologii szlaku amyliny
• Badania kombinacji cagrilintide + GLP-1 (CagriSema) — badania bezpośredniego porównania i kombinacji z semaglutide w modelach otyłości i cukrzycy typu 2; mechanistyczna analiza efektów redukcji masy ciała jako komplementarnych, addytywnych lub synergicznych (Enebo i in., Lancet 2021; wyniki fazy 3 CagriSema)
• Przedkliniczne badania w cukrzycy typu 2 — kontrola glikemii, hamowanie glukagonu, poposiłkowe wahania glukozy w modelach gryzoni na diecie wysokotłuszczowej
• Farmakologia receptora amyliny — selektywność podtypów receptora AMY1 / AMY2 / AMY3, sygnalizacja zależna od RAMP, porównawcza moc agonistów w receptorach kalcytoniny i amyliny
• Badania obwodów sytości w pniu mózgu — aktywacja receptora specyficznego dla obszaru postrema, mapowanie projekcji wagalnych i noradrenergicznych, rozróżnienie od mechanizmów GLP-1 w jądrze łukowatym
• Badania opróżniania żołądka i fizjologii poposiłkowej — czas opróżniania żołądka, dynamika glukozy poposiłkowej, integracja osi jelitowo-hormonalnej
• Porównawcze badania peptydów inkretynowych/amylinowych — porównanie z pojedynczym agonistą GLP-1 (Semaglutide), podwójnym agonistą GIP/GLP-1 (Tirzepatide), oraz potrójnym agonistą GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutide) pod względem wpływu na masę ciała, kontrolę glikemii i profil działań niepożądanych.

Dla szerszego kontekstu dotyczącego miejsca cagrilintidu wśród peptydów metabolicznych, zobacz Semaglutide jako składnik kombinacji CagriSema, Tirzepatide jako podwójny agonista receptorów do porównania, oraz Retatrutide jako potrójny agonista receptorów do porównania. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje Cagrilintid w dwóch rozmiarach liofilizowanych fiolek dostosowanych do typowych długości protokołów badawczych. Każde stężenie dostępne jest w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek z pełną instrukcją rekonstytucji:

Oba stężenia mają tę samą postać chemiczną (liofilizowany proszek, czystość HPLC 99%+). Dawki kliniczne fazy 3 wynoszą 2,4 mg tygodniowo (ramię CagriSema), więc fiolki badawcze o zawartości 5 mg lub 10 mg reprezentują wielotygodniowe zapasy dawek klinicznie równoważnych dla prac in-vivo. Cagrilintid jest stosunkowo rzadkim peptydem badawczym ze względu na złożoność strukturalną (mostek disiarczkowy + acylowa więź) oraz trwające kontrole rozwoju klinicznego, co znajduje odzwierciedlenie w cenie za mg w porównaniu z małymi peptydami syntetycznymi.

Porównanie — Cagrilintid vs Semaglutyd

Cagrilintid i Semaglutide to dwie połowy kombinacji CagriSema — wiodącego związku klinicznego w fazie 3 w obecnej farmakologii otyłości. Działają na całkowicie różne systemy receptorowe (amylina/kalcytonina vs GLP-1) i wywołują mechanistycznie uzupełniające się efekty: wzmocnienie sytości przez oś amylinową i supresję glukagonu z jednej strony, regulację apetytu przez oś GLP-1 i glukozozależne wydzielanie insuliny z drugiej.

Dla badań skupionych na osi amylinowej, cagrilintyd jest kanonicznym długodziałającym peptydem badawczym. Dla badań zainteresowanych maksymalnym efektem redukcji masy ciała poprzez farmakologię kombinowaną, model CagriSema (cagrilintyd + semaglutide) jest głównym odniesieniem. Dla porównania z podejściem wieloreceptorowym stosowanym w przypadku pojedynczych cząsteczek multiagonistów, patrz Tirzepatide (podwójny GLP-1/GIP) i Retatrutide (potrójny GLP-1/GIP/glukagon).

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Długoterminowe przechowywanie nieotwartych fiolek wymaga zamrożenia w temperaturze −20°C. Liofilizowany cagrilintyd jest stabilny w warunkach chłodniczych do 24 miesięcy i w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku. Podobnie jak w przypadku innych peptydów z mostkami disiarczkowymi, wiązanie receptorowe cagrilintydu zależy od nienaruszonego wiązania Cys2–Cys7 — manipulacje, które naruszają mostek disiarczkowy, zmniejszą aktywność.

Procedura rekonstytucji: wstrzyknąć wodę bakteriostatyczną wzdłuż ścianki fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL dostarcza 100 mcg; 0,1 mL dostarcza 250 mcg; ~1,0 mL dostarcza klinicznie równoważną dawkę badawczą 2,4 mg. Delikatnie wymieszać — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj zrekonstytuowanego roztworu — cykle zamrażania-odmrażania degradują integralność peptydu i mogą zakłócić mostek disiarczkowy Cys2–Cys7. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Po rekonstytucji: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i zużyj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania i rozmrażania degradują integralność peptydu i mogą zakłócić mostek disiarczkowy Cys2–Cys7. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego stosuje się Cagrilintide w badaniach?

Cagrilintide jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących osi receptora amyliny/kalcytoniny, obwodów sytości w obszarze postrema pnia mózgu, fizjologii glukozy poposiłkowej, opróżniania żołądka, otyłości i regulacji masy ciała, przedklinicznych modeli cukrzycy typu 2, a zwłaszcza farmakologii skojarzonej z agonistami receptora GLP-1 (model badawczy CagriSema z semaglutide). Jest to najczęściej cytowany długo działający analog amyliny w obecnych badaniach nad peptydami metabolicznymi. Badawczy cagrilintide sprzedawany tutaj to otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

cagrilintide + semaglutide

CagriSema to nazwa rozwojowa dla stałej kombinacji dawek Czym Cagrilintide różni się od Semaglutide? w dawce 2,4 mg + 2,4 mg tygodniowo. To wiodący program Novo Nordisk w fazie 3 badań nad otyłością — w badaniach REDEFINE-1 i REDEFINE-2 odnotowano redukcję masy ciała o około 20–23% w ciągu 68 tygodni, co plasuje CagriSema w tym samym zakresie efektu co agonista potrójny retatrutide choć działa na zupełnie innej zasadzie mechanistycznej (połączenie dwóch agonistów pojedynczych receptorów zamiast pojedynczej cząsteczki wieloagonistycznej). Cagrilintide stanowi część amylinową tej kombinacji.

Czym Cagrilintide różni się od Semaglutide?

Podstawowa różnica polega na systemie receptorowym. Cagrilintide działa na rodzinę receptorów amyliny/kalcytoniny (AMY1, AMY2, AMY3) z głównym działaniem ośrodkowym w obszarze postrema pnia mózgu. Semaglutide działa na receptor GLP-1 z głównym działaniem ośrodkowym w jądrze łukowatym podwzgórza. Oba związki są farmakologicznie komplementarne, a nie konkurencyjne — ich połączenie w CagriSema daje addytywne efekty redukcji masy ciała większe niż każdy z nich osobno. Oba są długo działającymi peptydami z acylacją kwasem tłuszczowym C20/C18 umożliwiającą dawkowanie raz w tygodniu.

Czym różni się Cagrilintide od Tirzepatide?

Tirzepatide to pojedyncza cząsteczka aktywująca dwa receptory (podwójny agonista GLP-1/GIP). Cagrilintide aktywuje wyłącznie rodzinę receptorów amyliny/kalcytoniny. Dla badań dotyczących wpływu na masę ciała wykraczającego poza działanie na pojedynczy receptor GLP-1, tirzepatide stosuje podejście “łączenia receptorów w jednej cząsteczce”, podczas gdy CagriSema (cagrilintide + semaglutide) wykorzystuje strategię “oddzielnych cząsteczek w kombinacji”. Obie strategie wykazały porównywalne efekty w zakresie redukcji masy ciała w odpowiednich badaniach fazy 3.

Jaka jest typowa dawka badawcza Cagrilintide?

Opublikowane protokoły badań przedklinicznych i klinicznych stosują cotygodniowe podawanie podskórne z harmonogramem tytracji rozpoczynającym się od 0,16 mg i zwiększającym się przez 0,3, 0,6, 1,2, aż do końcowej dawki podtrzymującej 2,4 mg tygodniowo — ta sama dawka jest stosowana w połączeniu CagriSema. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — około 1,0 mL odpowiada badawczej dawce klinicznej równoważnej 2,4 mg.

Czy Cagrilintide jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. Cagrilintide nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny główny organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi, ani jako samodzielny środek, ani w połączeniu CagriSema. Badania fazy 3 CagriSema (REDEFINE-1 otyłość, REDEFINE-2 T2DM) wykazały pozytywne wyniki, ale proces składania i przeglądu dokumentacji regulacyjnej jest w toku według aktualnej literatury. Wszystkie preparaty Cagrilintide sprzedawane przez dostawców wyłącznie do celów badawczych są przeznaczone do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.

Jak przechowywać Cagrilintide?

Liofilizowane fiolki: krótkoterminowo przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, długoterminowo w temperaturze −20 °C dla nieotwartych fiolek. Roztwór po rozpuszczeniu: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rozpuszczeniu — cykle zamrażania-odmrażania degradują peptyd i mogą zakłócić istotny mostek disiarczkowy Cys2–Cys7. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak rozpuścić Cagrilintide?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rozpuszczania. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obracaj i odczekaj 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia (acylowane peptydy rozpuszczają się wolniej niż mniejsze niezmodyfikowane peptydy). Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsaj fiolką. Prawidłowo rozpuszczony roztwór jest klarowny i bezbarwny, bez widocznych cząstek. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozcieńczalnika stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje Cagrilintide w fiolkach liofilizowanych 5 mg i 10 mg. Każda moc dostępna jest w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC powyżej 99% wraz z certyfikatem analizy dostępnym na życzenie.

Dlaczego Cagrilintide jest droższy niż inne peptydy?

Cagrilintide ma złożoną strukturę (37 aminokwasów z wewnątrzcząsteczkowym mostkiem disiarczkowym i łańcuchem acylowym kwasu tłuszczowego) i jest stosunkowo nowym związkiem, nadal będącym w fazie aktywnego rozwoju klinicznego przez Novo Nordisk. Oba czynniki przyczyniają się do wyższych kosztów syntezy i ograniczonej podaży w porównaniu do dojrzałych, małych syntetycznych peptydów, takich jak BPC-157 czy TB-500. Cena za miligram odzwierciedla te czynniki związane z podażą i złożonością, a nie różnice w zastosowaniu badawczym.

Czy Cagrilintide można łączyć z Semaglutide w badaniach?

Tak — jest to kanoniczny protokół badawczy CagriSema i wiodąca kombinacja kliniczna w fazie 3. Cagrilintide i semaglutide działają na różne rodziny receptorów (amylina/kalcytonina vs GLP-1) z niezachodzącymi na siebie mechanizmami centralnymi i obwodowymi, co daje addytywne efekty redukcji masy ciała znacznie większe niż każdy z nich osobno. Kliniczny stosunek dawek stałych wynosi 2,4 mg cagrilintide + 2,4 mg semaglutide tygodniowo.

Czy Cagrilintide powoduje skutki uboczne w badaniach?

Podobnie jak inne peptydy osi sytości, najbardziej konsekwentnym efektem są dolegliwości żołądkowo-jelitowe — nudności, przejściowe tłumienie apetytu i opóźnione opróżnianie żołądka są zależne od dawki i mają tendencję do zmniejszania się po 4–8 tygodniach ciągłego podawania, w miarę jak rozwija się tachyfilaksja receptorów. Ponieważ cagrilintide jest analogiem amyliny, a nie GLP-1, profil żołądkowo-jelitowy różni się wzorem od semaglutide, ale wielkość efektów jest porównywalna w opublikowanych badaniach klinicznych. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa nadal są gromadzone w badaniach fazy 3.

Jaki jest okres półtrwania Cagrilintide?

Cagrilintide ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 159 godzin (~6,5 dnia) po podaniu podskórnym. Wydłużony okres półtrwania osiąga się dzięki odwracalnemu wiązaniu z krążącą albuminą surowicy za pomocą wiązania C20 kwasu tłuszczowego przy lizynie, co chroni peptyd przed klirensem nerkowym. Okres półtrwania jest porównywalny z ~165 godzinami semaglutide, co pozwala na cotygodniowe podawanie obu związków w badaniach CagriSema bez rozbieżności farmakokinetycznych.

Jak długo Cagrilintide zaczyna działać w badaniach przedklinicznych?

Ostre efekty farmakodynamiczne na opróżnianie żołądka i sytość posiłkową są wykrywalne w ciągu kilku godzin po pierwszej dawce. Efekty na masę ciała w modelach gryzoni z otyłością indukowaną dietą (DIO) zwykle stają się statystycznie istotne po 1–2 tygodniach cotygodniowego podawania i utrzymują się przez 8–12 tygodni. Maksymalny efekt na skład ciała rozwija się po 16–24 tygodniach ciągłego podawania, co odzwierciedla trajektorię fazy 3 u ludzi w badaniu REDEFINE-1.

Czy mogę zamówić Cagrilintide z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła Cagrilintide na całym świecie z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej niezależnej usługi wysyłkowej peptydów. Wszystkie zamówienia są wysyłane w opakowaniach z kontrolą temperatury z pełnym śledzeniem i są objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki.

Inne peptydy do badań metabolicznych, składu ciała i osi sytości

• Semaglutide — Pojedynczy agonista GLP-1 — partner kombinacji CagriSema; kanoniczny komparator w badaniach glikemicznych i kardiologicznych
• Tirzepatide — Podwójny agonista GLP-1/GIP — komparator z receptorami w jednej cząsteczce
• Retatrutide — Potrójny agonista GLP-1/GIP/glukagon — wieloosiowe badania metaboliczne
• MOTS-c — Peptyd kodowany mitochondrialnie — badania nad AMPK i wrażliwością na insulinę
• Tesamorelin — Analog GHRH — badania nad tłuszczem trzewnym

Dalsze Materiały

Więcej opcji w Peptydach

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Preisspanne: US$115.00 bis US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Preisspanne: US$310.00 bis US$6,515.00

BAC Water (Woda bakteriostatyczna)

US$50.00 – US$150.00Preisspanne: US$50.00 bis US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Preisspanne: US$210.00 bis US$1,975.00