Octan GHRP-2

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Czym jest octan GHRP-2?

GHRP-2 (Peptyd Uwalniający Hormon Wzrostu 2), znany również jako Pralmorelin lub pod swoim oryginalnym kodem rozwojowym KP-102, to syntetyczny heksapeptyd składający się z 6 aminokwasów i jeden z kanonicznych przedstawicieli pierwszej generacji klasy peptydów sekretagogów hormonu wzrostu (GHS). Został opracowany krótko po GHRP-6 w ramach tego samego programu badania relacji struktura-aktywność Bowersa na Uniwersytecie Tulane, z naciskiem na zwiększenie mocy w przeliczeniu na mg w porównaniu do związku macierzystego, przy zachowaniu selektywnego profilu receptora GHS-R1a. Przeciwjon octanowy jest stosowany w liofilizatach do badań, ponieważ poprawia długoterminową stabilność peptydu i jego rozpuszczalność w wodzie bez zmiany właściwości farmakologicznych.

Dobrze scharakteryzowana sekwencja to D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, masa cząsteczkowa 817,97 Da, wzór empiryczny C₄₅H₅₅N₉O₆. Innowacją strukturalną w stosunku do GHRP-6 jest wprowadzenie D-2-naftyloalaniny (D-2-Nal) w pozycji 2 zamiast D-Trp — bardziej lipofilowy pierścień naftylowy zwiększa powinowactwo do GHS-R1a i wykazuje około 2–3-krotnie większą skuteczność w uwalnianiu GH na miligram w opublikowanych badaniach. Dwie substytucje D-aminokwasów (D-Ala w pozycji 1, D-Phe w pozycji 5) nadają odporność na proteazy. Warto zauważyć, że w Japonii GHRP-2 (pod nazwą Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken) został zatwierdzony jako jednorazowy środek diagnostyczny dożylny do testowania niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych — jest to jeden z nielicznych peptydów GHS, który uzyskał jakąkolwiek formę zatwierdzenia klinicznego. GHRP-2 pozostaje nie jest zatwierdzony To, co wyróżnia GHRP-2 mechanistycznie wśród sekretagogów hormonu wzrostu pierwszej generacji, to połączenie tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierzętom.

wysokiego powinowactwa do GHS-R1a ze stosunkowo krótkim okresem półtrwania w osoczu

To, co wyróżnia GHRP-2 mechanistycznie wśród sekretagogów hormonu wzrostu pierwszej generacji, to połączenie wysokie powinowactwo do GHS-R1a z stosunkowo krótkim okresem półtrwania w osoczu, co skutkuje ostrzejszym i bardziej powtarzalnym impulsem GH w opublikowanych badaniach:

• Agonizm receptora GHS-R1a na somatotropach — GHRP-2 wiąże się z receptorem sekretagogu hormonu wzrostu typu 1a (GHS-R1a, receptor greliny) na somatotropach przedniego płata przysadki. Aktywacja receptora sprzęga się z Gα_q/11 — Podobnie jak inne GHRP, GHRP-2 działa zarówno na somatotrofy, jak i na neurony podwzgórza uwalniające somatostatynę. Poprzez jednoczesne hamowanie tonicznego hamowania somatostatyny i stymulowanie uwalniania przez somatotrofy, peptyd wywołuje większy netto impuls GH niż można by przewidzieć na podstawie samej stymulacji przysadki. To podwójne działanie jest kanonicznym mechanizmem klasy GHRP i leży u podstaw synergii z analogami GHRH opisanymi poniżej.
• Synergia z agonistami receptora GHRH — Podobnie jak inne GHRP, GHRP-2 działa zarówno na somatotrofy, jak i na neurony podwzgórzowe uwalniające somatostatynę. Hamując toniczne hamowanie somatostatyny jednocześnie ze stymulacją uwalniania przez somatotrofy, peptyd ten wywołuje większy impuls GH niż można by przewidzieć przy samej bezpośredniej stymulacji przysadki. To podwójne działanie jest kanonicznym mechanizmem klasy GHRP i stanowi podstawę synergii z analogami GHRH opisanymi poniżej.
• Synergia z agonistami receptora GHRH — Szlaki GHS-R i GHRH-R zbiegają się wewnątrzkomórkowo, ale wykorzystują różne systemy przekaźników wtórnych (PLC/IP₃/Ca²⁺ w porównaniu z cyklazą adenylową/cAMP/PKA), więc analogi GHRP-2 i GHRH wykazują addytywne lub synergiczne uwalnianie GH w połączeniu. Kanoniczny protokół badawczy łączy GHRP-2 z analogiem GHRH, takim jak Sermorelina lub CJC-1295 z DAC for maximal pulsatile GH research stimulus. The “GHRP-2 + GHRH” challenge is also the basis for the Japanese clinical use of Pralmorelin in GH-deficiency diagnostic testing.

GHRP-2 generuje słabszy sygnał apetytu niż GHRP-6 w badaniach porównawczych na gryzoniach i ludziach — substytucja D-2-Nal w pozycji 2 zmniejsza, ale nie eliminuje aktywności oreksygennej dziedziczonej z agonizmu receptora greliny. Sygnały kortyzolu i prolaktyny pozostają na poziomach porównywalnych do GHRP-6, co stanowi główne zakłócenie istotne dla badań, które nowsze, selektywne wobec receptora analogi (Ipamorelin) miały wyeliminować. Okres półtrwania w osoczu wynosi około 15–20 minut — krótszy niż w przypadku GHRP-6 (~30–60 min) — co generuje ostrzejszy i bardziej powtarzalny impuls GH, ale wymaga częstszego dawkowania w protokołach badawczych z utrzymanym bodźcem.

Opublikowane zastosowania badawcze

GHRP-2 jest stosowany w kontekstach badawczych laboratoryjnych, które obejmują:

• Farmakologii osi hormonu wzrostu — dynamikę pulsacyjną GH, odpowiedź dawka-efekt somatotropów, testy porównawcze mocy GHS; wzorcowanie wysokowydajnych GHS pierwszej generacji w literaturze dotyczącej osi GH (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo i in., J Clin Endocrinol Metab)
• Badania diagnostyczne niedoboru GH — testy stymulacyjne GHRP-2 w diagnostyce niedoboru GH u dorosłych (przypadek kliniczny w Japonii), testy kombinowane GHRP-2 + GHRH, charakterystyka rezerwy somatotropów w modelach przedklinicznych
• Badań nad funkcją przysadki — testy rezerwy GH, hipertrofię/hiperplazję somatotropów, badania mechanizmu działania nowych sekretagogów GH
• Badań nad kacheksją i zespołem wyniszczenia — modele kacheksji u gryzoni z guzami, wyniszczenie związane z POChP, modele sarkopenii związanej z wiekiem; słabszy sygnał apetytu niż GHRP-6 sprawia, że GHRP-2 jest użyteczny, gdy spożycie pokarmu stanowi zakłócenie
• Farmakologia osi greliny — zmniejszony, ale niezerowy sygnał apetytu; użyteczne ramię badawcze do oddzielenia apetytu mediowanego przez GHS-R od efektów osi GH
• Badania porównawcze GHS — porównanie bezpośrednie z GHRP-6 (pierwszą generacją rodzeństwa), Ipamorelina (trzecią generacją selektywną wobec receptora), heksareliną oraz małocząsteczkowymi GHS podawanymi doustnie, takimi jak MK-677
• Badania łączone GHRP + GHRH — kanoniczny protokół “GHRP-2 + GHRH” dla maksymalnego bodźca badawczego impulsu GH, łączący GHRP-2 z Sermorelina lub CJC-1295 z DAC.

Dla szerszego kontekstu dotyczącego miejsca GHRP-2 w krajobrazie peptydów osi wzrostu, zobacz GHRP-6 jako pierwszą generację rodzeństwa, Ipamorelina jako nowszy analog selektywny względem receptora, CJC-1295 z DAC jako kanoniczny synergistyczny partner GHRH. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje GHRP-2 Acetate w dwóch rozmiarach liofilizowanych fiolek dostosowanych do typowych długości protokołów badawczych. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pełnymi instrukcjami rekonstytucji:

Oba stężenia mają tę samą postać chemiczną (liofilizowany proszek soli octanowej, czystość ≥99% w HPLC). Fiolki o wyższej zawartości mg wymagają mniejszych objętości rekonstytucji na jednostkę dawki, co jest przydatne, gdy badacze chcą zminimalizować objętość iniekcji w protokołach na gryzoniach. Ponieważ zakresy dawek GHRP-2 mieszczą się w przedziale 100–500 mcg na podanie, pojedyncza fiolka 5 mg wystarcza na wiele tygodni badań przy typowych dawkach.

Porównanie — GHRP-2 vs GHRP-6

GHRP-2 i GHRP-6 to dwa kanoniczne heksapeptydowe sekretagogi hormonu wzrostu pierwszej generacji z programu laboratoryjnego Bowersa. Działają na ten sam receptor (GHS-R1a) i mają tę samą heksapeptydową budowę sześcioresztową, różniąc się głównie aminokwasem w pozycji 2 — D-2-naftyloalaniną w GHRP-2 w porównaniu z D-tryptofanem w GHRP-6. To pojedyncze podstawienie odpowiada za większość różnic farmakologicznych obserwowanych w opublikowanych badaniach.

W badaniach, gdzie stymulacja apetytu jest częścią docelowego punktu końcowego (modele kacheksji, badania spożycia pokarmu), GHRP-6 jest konwencjonalnym wyborem, ponieważ sygnał oreksygenny jest silniejszy. W badaniach, gdzie zakłócenie apetytu jest problemem, ale tolerancja kortyzolu/prolaktyny jest akceptowalna, GHRP-2 daje ostrzejszy impuls GH z mniejszym wpływem na zachowania żywieniowe. Dla najczystszej możliwej farmakologii osi GH, gdzie kortyzol i prolaktyna muszą być kontrolowane, Ipamorelina (trzecia generacja selektywnego analogu) jest receptorowo-selektywną alternatywą.

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: Przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek zamrażaj w temperaturze −20°C. Liofilizowany octan GHRP-2 jest stabilny w lodówce do 24 miesięcy i w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku.

Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL dostarcza dawkę badawczą 100 mcg; 0,1 mL dostarcza 250 mcg. Delikatnie wymieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Po rekonstytucji: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego stosuje się GHRP-2 w badaniach?

GHRP-2 jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących osi hormonu wzrostu, dynamiki pulsacyjnego uwalniania GH, charakterystyki dawka-odpowiedź somatotropów, protokołów diagnostycznych niedoboru GH, farmakologii osi greliny, modeli kacheksji i zespołu wyniszczenia oraz protokołów synergicznego uwalniania GH w połączeniu GHRP + GHRH. Jest to najsilniejszy peptyd badawczy pierwszej generacji GHS w przeliczeniu na mg. Badawczy GHRP-2 sprzedawany tutaj jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA (z wyjątkiem wskazania diagnostycznego w Japonii) i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Czym różni się GHRP-2 od GHRP-6?

Oba są heksapeptydowymi sekretagogami hormonu wzrostu pierwszej generacji działającymi na ten sam receptor GHS-R1a, ale różnią się aminokwasem w pozycji 2 — D-2-naftyloalaniną w GHRP-2 versus D-tryptofanem w GHRP-6. To pojedyncze podstawienie sprawia, że GHRP-2 jest około 2–3× silniejszy w przeliczeniu na mg i wywołuje mniejszy sygnał apetytu. Oba peptydy zachowują umiarkowany sygnał kortyzolu/prolaktyny, który nowsze analogi selektywne względem receptora (takie jak Ipamorelin) zostały zaprojektowane, aby wyeliminować. Okres półtrwania w osoczu jest krótszy dla GHRP-2 (~15–20 min) w porównaniu z GHRP-6 (~30–60 min).

Jaka jest różnica między GHRP-2 a Pralmorelinem?

Są to te same związki pod różnymi nazwami. “GHRP-2” to oznaczenie z literatury badawczej; “Pralmorelin” to międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN); “KP-102” był oryginalnym kodem rozwojowym Kaken Pharmaceutical. Związek został zatwierdzony w Japonii pod nazwą Pralmorelin jako jednorazowy test diagnostyczny dożylny w diagnostyce niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych — jedyne dotychczasowe zatwierdzenie regulacyjne w stylu zachodnim dla jakiegokolwiek peptydu z serii GHRP.

Jaka jest typowa dawka badawcza GHRP-2?

Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 100–500 mcg na podanie, podawane podskórnie 1–3 razy dziennie w cyklach badawczych trwających 2–12 tygodni. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — 0,04 mL odpowiada 100 mcg, 0,1 mL odpowiada 250 mcg. Dawka diagnostyczna w Japonii to 100 mcg dożylnie jako jednorazowe podanie.

Czy GHRP-2 jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. GHRP-2 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny zachodni organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego lub diagnostycznego u ludzi. Jest zatwierdzony w Japonii pod nazwą Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken jako jednorazowy środek diagnostyczny dożylny do testowania niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych. Wszystki GHRP-2 sprzedawane przez dostawców wyłącznie do celów badawczych poza Japonią są przeznaczone do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.

Jak należy przechowywać octan GHRP-2?

Liofilizowane fiolki: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C dla krótkoterminowego zapasu roboczego lub w temperaturze −20°C dla długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-odmrażania degradują peptyd. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak rozpuścić GHRP-2?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rekonstytucji. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obróć i odczekaj 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząśnij fiolką. Prawidłowo przygotowany roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozpuszczalnika, stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje octan GHRP-2 w liofilizowanych fiolkach 5 mg i 10 mg. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC 99%+ i są dostarczane z certyfikatem analizy dostępnym na życzenie.

Dlaczego GHRP-2 jest silniejszy niż GHRP-6?

Różnica strukturalna polega na aminokwasie w pozycji 2 heksapeptydu — D-2-naftyloalanina w GHRP-2 versus D-tryptofan w GHRP-6. Pierścień naftylowy jest bardziej lipofilowy i nieco większy niż pierścień indolowy tryptofanu, co zapewnia silniejsze wiązanie z hydrofobową kieszenią receptora GHS-R1a. Testy wiązania radioligandów wykazują około 2–3-krotnie wyższe powinowactwo przy równoważnych dawkach, co przekłada się na większy impuls GH na jednostkę dawki w opublikowanych badaniach przedklinicznych i klinicznych.

Czy GHRP-2 można łączyć z analogiem GHRH w badaniach?

Tak — jest to kanoniczny synergistyczny protokół impulsów GH i podstawa japońskiego testu diagnostycznego niedoboru GH. GHRP-2 aktywuje GHS-R1a (PLC/IP₃/Ca²⁺ Czy GHRP-6 powoduje efekty uboczne w badaniach? Sermorelina lub CJC-1295 z DAC aktywować receptor GHRH (szlak sygnałowy cyklazy adenylowej/cAMP/PKA). Obie ścieżki zbiegają się w somatotropach, ale wykorzystują różne systemy przekaźników wtórnych, co prowadzi do addytywnego lub synergicznego uwalniania GH przy ich połączeniu.

Czy GHRP-2 powoduje efekty uboczne w badaniach?

Główne efekty docelowe to uwalnianie GH i (umiarkowana) stymulacja apetytu. Efekty uboczne obejmują umiarkowany wzrost kortyzolu i prolaktyny — główne zakłócenie istotne dla czystych badań osi GH — porównywalne pod względem wielkości z GHRP-6. Opisywane są przejściowe zaczerwienienia lub reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia. Przy wysokich dawkach można zaobserwować efekty związane z GHS-R na funkcję serca i ciśnienie krwi. Sygnał kortyzolu/prolaktyny jest głównym powodem, dla którego opracowano nowsze selektywne analogi, takie jak Ipamorelin.

Jaki jest okres półtrwania GHRP-2?

W badaniach przedklinicznych i klinicznych GHRP-2 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 15–20 minut po podaniu podskórnym lub dożylnym — nieco krótszy niż GHRP-6 (~30–60 min). Krótszy okres półtrwania powoduje ostrzejszy, bardziej powtarzalny impuls GH, co jest przydatne w badaniach diagnostycznych i dotyczących zależności dawka-odpowiedź, ale wymaga częstszego podawania w protokołach badań z utrzymaną stymulacją.

Jak długo trwa, zanim GHRP-2 wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?

Ostre impulsy GH są wykrywalne w ciągu 10–20 minut po podaniu podskórnym lub dożylnym i osiągają szczyt w ciągu 30–45 minut — szybszy początek niż w przypadku GHRP-6 ze względu na wyższe powinowactwo do GHS-R1a. Efekty stymulujące apetyt na spożycie pokarmu są mniejsze i wolniej rozwijają się niż w przypadku GHRP-6. Efekty pośrednie na produkcję IGF-1 i sygnalizację osi GH na poziomie tkankowym kumulują się przez 1–4 tygodnie regularnego podawania.

Czy mogę zamówić GHRP-2 z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła GHRP-2 na całym świecie z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej specjalnej usługi wysyłkowej. Wszystkie przesyłki są wysyłane w opakowaniach termicznych z pełnym śledzeniem i objęte są naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki.

Inne peptydy do badań nad osią wzrostu, uwalnianiem GH i badaniami anabolicznymi

• GHRP-6 — Pierwsza generacja heksapeptydu — silniejszy sygnał apetytu, dłuższy okres półtrwania
• Ipamorelina — Trzecia generacja selektywnego pentapeptydu GHS — czysty impuls GH bez kortyzolu/prolaktyny
• CJC-1295 z DAC — Długo działający analog GHRH — kanoniczny synergiczny partner GHRH
• Sermorelina — Krócej działający analog GHRH(1-29) — badania naturalnych pulsów GH
• IGF-1 LR3 — Długo-argininowy rekombinowany analog IGF-1 — pośredni dla osi GH/IGF

Dalsze Materiały

Więcej opcji w Peptydach

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC Water (Woda bakteriostatyczna)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00