Octan GHRP-2

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Czym jest octan GHRP-2?

GHRP-2 (Peptyd Uwalniający Hormon Wzrostu 2), znany również jako Pralmorelin lub pod swoim oryginalnym kodem rozwojowym KP-102, to syntetyczny heksapeptyd składający się z 6 aminokwasów i jeden z kanonicznych przedstawicieli pierwszej generacji klasy peptydów sekretagogów hormonu wzrostu (GHS). Został opracowany krótko po GHRP-6 w ramach tego samego programu badania relacji struktura-aktywność Bowersa na Uniwersytecie Tulane, z naciskiem na zwiększenie mocy w przeliczeniu na mg w porównaniu do związku macierzystego, przy zachowaniu selektywnego profilu receptora GHS-R1a. Przeciwjon octanowy jest stosowany w liofilizatach do badań, ponieważ poprawia długoterminową stabilność peptydu i jego rozpuszczalność w wodzie bez zmiany właściwości farmakologicznych.

Dobrze scharakteryzowana sekwencja to D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH, masa cząsteczkowa 817,97 Da, wzór empiryczny C. Innowacją strukturalną w porównaniu z GHRP-6 jest wprowadzenie D-2-naftyloalaniny (D-2-Nal) na pozycji 2 zamiast D-Trp — bardziej lipofilowy pierścień naftylowy zwiększa powinowactwo do GHS-R1a i w opublikowanych badaniach wykazuje około 2–3-krotnie większą moc uwalniania GH na miligram. Dwie substytucje D-aminokwasów (D-Ala na pozycji 1, D-Phe na pozycji 5) nadają odporność na proteazy. Warto zauważyć, że w Japonii GHRP-2 (pod nazwą Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken) został zatwierdzony jako jednorazowy środek diagnostyczny dożylny do testowania niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych — jeden z nielicznych peptydów GHS, który uzyskał jakąkolwiek formę zatwierdzenia klinicznego. GHRP-2 nie został zatwierdzony₂, przez FDA, EMA, MHRA ani żadnego innego zachodniego regulatora do stosowania terapeutycznego. Badawczy octan GHRP-2 sprzedawany tutaj jest dostarczany₄₅H₅₅N₉O₆. Mechanizm działania — agonizm receptora GHS-R1a ze zwiększoną mocą nie jest zatwierdzony To, co wyróżnia GHRP-2 mechanistycznie wśród sekretagogów hormonu wzrostu pierwszej generacji, to połączenie tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierzętom.

wysokiego powinowactwa do GHS-R1a ze stosunkowo krótkim okresem półtrwania w osoczu

, co w opublikowanych badaniach powoduje ostrzejszy i bardziej powtarzalny impuls GH: — GHRP-2 wiąże się z receptorem sekretagogu hormonu wzrostu typu 1a (GHS-R1a, receptor greliny) na somatotrofach przedniego płata przysadki. Aktywacja receptora sprzęga się z Gα, i fosfolipazą C, podnosząc wewnątrzkomórkowe stężenie wapnia i wywołując egzocytozę pęcherzyków zawierających GH. Substytucja D-2-Nal na pozycji 2 powoduje około 2–3-krotnie wyższe zajęcie receptora w porównywalnych dawkach w porównaniu z GHRP-6 w testach wiązania radioligandów, co przekłada się na większy impuls GH na jednostkę dawki.

• Agonizm receptora GHS-R1a na somatotropach Hamowanie tonu somatostatyny_q/11 — Podobnie jak inne GHRP, GHRP-2 działa zarówno na somatotrofy, jak i na neurony podwzgórza uwalniające somatostatynę. Poprzez jednoczesne hamowanie tonicznego hamowania somatostatyny i stymulowanie uwalniania przez somatotrofy, peptyd wywołuje większy netto impuls GH niż można by przewidzieć na podstawie samej stymulacji przysadki. To podwójne działanie jest kanonicznym mechanizmem klasy GHRP i leży u podstaw synergii z analogami GHRH opisanymi poniżej.
• Synergia z agonistami receptora GHRH w porównaniu z cyklazą adenylanową/cAMP/PKA), więc GHRP-2 i analogi GHRH wywołują addytywne lub synergiczne uwalnianie GH w połączeniu. Kanoniczny protokół badawczy łączy GHRP-2 z analogiem GHRH, takim jak.
• w celu maksymalnego impulsowego bodźca badawczego GH. Test „GHRP-2 + GHRH” jest również podstawą japońskiego zastosowania klinicznego Pralmorelinu w diagnostyce niedoboru GH. — Szlaki GHS-R i GHRH-R zbiegają się wewnątrzkomórkowo, ale wykorzystują różne systemy przekaźników wtórnych (PLC/IP₃/Ca²⁺ vs adenylyl cyclase/cAMP/PKA), so GHRP-2 and GHRH analogs produce additive or synergistic GH release when combined. The canonical research protocol pairs GHRP-2 with a GHRH analog such as Sermorelina lub CJC-1295 z DAC for maximal pulsatile GH research stimulus. The “GHRP-2 + GHRH” challenge is also the basis for the Japanese clinical use of Pralmorelin in GH-deficiency diagnostic testing.

GHRP-2 generuje słabszy sygnał apetytu niż GHRP-6 w badaniach porównawczych na gryzoniach i ludziach — substytucja D-2-Nal w pozycji 2 zmniejsza, ale nie eliminuje aktywności oreksygennej dziedziczonej z agonizmu receptora greliny. Sygnały kortyzolu i prolaktyny pozostają na poziomach porównywalnych do GHRP-6, co stanowi główne zakłócenie istotne dla badań, które nowsze, selektywne wobec receptora analogi (Ipamorelin) miały wyeliminować. Okres półtrwania w osoczu wynosi około 15–20 minut — krótszy niż w przypadku GHRP-6 (~30–60 min) — co generuje ostrzejszy i bardziej powtarzalny impuls GH, ale wymaga częstszego dawkowania w protokołach badawczych z utrzymanym bodźcem.

Opublikowane zastosowania badawcze

GHRP-2 jest stosowany w kontekstach badawczych laboratoryjnych, które obejmują:

• Farmakologii osi hormonu wzrostu — dynamikę pulsacyjną GH, odpowiedź dawka-efekt somatotropów, testy porównawcze mocy GHS; wzorcowanie wysokowydajnych GHS pierwszej generacji w literaturze dotyczącej osi GH (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo i in., J Clin Endocrinol Metab)
• Badania diagnostyczne niedoboru GH — testy stymulacyjne GHRP-2 w diagnostyce niedoboru GH u dorosłych (przypadek kliniczny w Japonii), testy kombinowane GHRP-2 + GHRH, charakterystyka rezerwy somatotropów w modelach przedklinicznych
• Badań nad funkcją przysadki — testy rezerwy GH, hipertrofię/hiperplazję somatotropów, badania mechanizmu działania nowych sekretagogów GH
• Badań nad kacheksją i zespołem wyniszczenia — modele kacheksji u gryzoni z guzami, wyniszczenie związane z POChP, modele sarkopenii związanej z wiekiem; słabszy sygnał apetytu niż GHRP-6 sprawia, że GHRP-2 jest użyteczny, gdy spożycie pokarmu stanowi zakłócenie
• Farmakologia osi greliny — zmniejszony, ale niezerowy sygnał apetytu; użyteczne ramię badawcze do oddzielenia apetytu mediowanego przez GHS-R od efektów osi GH
• Badania porównawcze GHS — porównanie bezpośrednie z GHRP-6 (pierwszą generacją rodzeństwa), Ipamorelina (trzecią generacją selektywną wobec receptora), heksareliną oraz małocząsteczkowymi GHS podawanymi doustnie, takimi jak MK-677
• Badania łączone GHRP + GHRH — kanoniczny protokół “GHRP-2 + GHRH” dla maksymalnego bodźca badawczego impulsu GH, łączący GHRP-2 z Sermorelina lub CJC-1295 z DAC.

Dla szerszego kontekstu dotyczącego miejsca GHRP-2 w krajobrazie peptydów osi wzrostu, zobacz GHRP-6 jako pierwszą generację rodzeństwa, Ipamorelina jako nowszy analog selektywny względem receptora, CJC-1295 z DAC jako kanoniczny synergistyczny partner GHRH. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje GHRP-2 Acetate w dwóch rozmiarach liofilizowanych fiolek dostosowanych do typowych długości protokołów badawczych. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pełnymi instrukcjami rekonstytucji:

Oba stężenia mają tę samą postać chemiczną (liofilizowany proszek soli octanowej, czystość ≥99% w HPLC). Fiolki o wyższej zawartości mg wymagają mniejszych objętości rekonstytucji na jednostkę dawki, co jest przydatne, gdy badacze chcą zminimalizować objętość iniekcji w protokołach na gryzoniach. Ponieważ zakresy dawek GHRP-2 mieszczą się w przedziale 100–500 mcg na podanie, pojedyncza fiolka 5 mg wystarcza na wiele tygodni badań przy typowych dawkach.

Porównanie — GHRP-2 vs GHRP-6

GHRP-2 i GHRP-6 to dwa kanoniczne heksapeptydowe sekretagogi hormonu wzrostu pierwszej generacji z programu laboratoryjnego Bowersa. Działają na ten sam receptor (GHS-R1a) i mają tę samą heksapeptydową budowę sześcioresztową, różniąc się głównie aminokwasem w pozycji 2 — D-2-naftyloalaniną w GHRP-2 w porównaniu z D-tryptofanem w GHRP-6. To pojedyncze podstawienie odpowiada za większość różnic farmakologicznych obserwowanych w opublikowanych badaniach.

W badaniach, gdzie stymulacja apetytu jest częścią docelowego punktu końcowego (modele kacheksji, badania spożycia pokarmu), GHRP-6 jest konwencjonalnym wyborem, ponieważ sygnał oreksygenny jest silniejszy. W badaniach, gdzie zakłócenie apetytu jest problemem, ale tolerancja kortyzolu/prolaktyny jest akceptowalna, GHRP-2 daje ostrzejszy impuls GH z mniejszym wpływem na zachowania żywieniowe. Dla najczystszej możliwej farmakologii osi GH, gdzie kortyzol i prolaktyna muszą być kontrolowane, Ipamorelina (trzecia generacja selektywnego analogu) jest receptorowo-selektywną alternatywą.

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: Przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek zamrażaj w temperaturze −20°C. Liofilizowany octan GHRP-2 jest stabilny w lodówce do 24 miesięcy i w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku.

Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL dostarcza dawkę badawczą 100 mcg; 0,1 mL dostarcza 250 mcg. Delikatnie wymieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Po rekonstytucji: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego stosuje się GHRP-2 w badaniach?

GHRP-2 jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących osi hormonu wzrostu, dynamiki pulsacyjnego uwalniania GH, charakterystyki dawka-odpowiedź somatotropów, protokołów diagnostycznych niedoboru GH, farmakologii osi greliny, modeli kacheksji i zespołu wyniszczenia oraz protokołów synergicznego uwalniania GH w połączeniu GHRP + GHRH. Jest to najsilniejszy peptyd badawczy pierwszej generacji GHS w przeliczeniu na mg. Badawczy GHRP-2 sprzedawany tutaj jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA (z wyjątkiem wskazania diagnostycznego w Japonii) i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Czym różni się GHRP-2 od GHRP-6?

Oba są heksapeptydowymi sekretagogami hormonu wzrostu pierwszej generacji działającymi na ten sam receptor GHS-R1a, ale różnią się aminokwasem w pozycji 2 — D-2-naftyloalaniną w GHRP-2 versus D-tryptofanem w GHRP-6. To pojedyncze podstawienie sprawia, że GHRP-2 jest około 2–3× silniejszy w przeliczeniu na mg i wywołuje mniejszy sygnał apetytu. Oba peptydy zachowują umiarkowany sygnał kortyzolu/prolaktyny, który nowsze analogi selektywne względem receptora (takie jak Ipamorelin) zostały zaprojektowane, aby wyeliminować. Okres półtrwania w osoczu jest krótszy dla GHRP-2 (~15–20 min) w porównaniu z GHRP-6 (~30–60 min).

Jaka jest różnica między GHRP-2 a Pralmorelinem?

Są to te same związki pod różnymi nazwami. “GHRP-2” to oznaczenie z literatury badawczej; “Pralmorelin” to międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN); “KP-102” był oryginalnym kodem rozwojowym Kaken Pharmaceutical. Związek został zatwierdzony w Japonii pod nazwą Pralmorelin jako jednorazowy test diagnostyczny dożylny w diagnostyce niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych — jedyne dotychczasowe zatwierdzenie regulacyjne w stylu zachodnim dla jakiegokolwiek peptydu z serii GHRP.

Jaka jest typowa dawka badawcza GHRP-2?

Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 100–500 mcg na podanie, podawane podskórnie 1–3 razy dziennie w cyklach badawczych trwających 2–12 tygodni. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — 0,04 mL odpowiada 100 mcg, 0,1 mL odpowiada 250 mcg. Dawka diagnostyczna w Japonii to 100 mcg dożylnie jako jednorazowe podanie.

Czy GHRP-2 jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. GHRP-2 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny zachodni organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego lub diagnostycznego u ludzi. Jest zatwierdzony w Japonii pod nazwą Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken jako jednorazowy środek diagnostyczny dożylny do testowania niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych. Wszystki GHRP-2 sprzedawane przez dostawców wyłącznie do celów badawczych poza Japonią są przeznaczone do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.

Jak należy przechowywać octan GHRP-2?

Liofilizowane fiolki: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C dla krótkoterminowego zapasu roboczego lub w temperaturze −20°C dla długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-odmrażania degradują peptyd. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak rozpuścić GHRP-2?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rekonstytucji. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obróć i odczekaj 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząśnij fiolką. Prawidłowo przygotowany roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozpuszczalnika, stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje octan GHRP-2 w liofilizowanych fiolkach 5 mg i 10 mg. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC 99%+ i są dostarczane z certyfikatem analizy dostępnym na życzenie.

Dlaczego GHRP-2 jest silniejszy niż GHRP-6?

Różnica strukturalna polega na aminokwasie w pozycji 2 heksapeptydu — D-2-naftyloalanina w GHRP-2 versus D-tryptofan w GHRP-6. Pierścień naftylowy jest bardziej lipofilowy i nieco większy niż pierścień indolowy tryptofanu, co zapewnia silniejsze wiązanie z hydrofobową kieszenią receptora GHS-R1a. Testy wiązania radioligandów wykazują około 2–3-krotnie wyższe powinowactwo przy równoważnych dawkach, co przekłada się na większy impuls GH na jednostkę dawki w opublikowanych badaniach przedklinicznych i klinicznych.

Czy GHRP-2 można łączyć z analogiem GHRH w badaniach?

Tak — jest to kanoniczny synergistyczny protokół impulsów GH i podstawa japońskiego testu diagnostycznego niedoboru GH. GHRP-2 aktywuje GHS-R1a (PLC/IP₃/Ca²⁺ Czy GHRP-6 powoduje efekty uboczne w badaniach? Sermorelina lub CJC-1295 z DAC Głównymi efektami docelowymi są uwalnianie hormonu wzrostu i stymulacja apetytu. Efekty uboczne obejmują umiarkowany wzrost kortyzolu i prolaktyny (główne zakłócenia istotne w badaniach osi GH), przejściowe zaczerwienienie lub reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia oraz (rzadko) efekty związane z GHS-R na funkcję serca przy wysokich dawkach. Sygnał kortyzolu/prolaktyny jest głównym powodem, dla którego opracowano nowsze generacje selektywnych analogów, takich jak Ipamorelin.

Czy GHRP-2 powoduje efekty uboczne w badaniach?

Główne efekty docelowe to uwalnianie GH i (umiarkowana) stymulacja apetytu. Efekty uboczne obejmują umiarkowany wzrost kortyzolu i prolaktyny — główne zakłócenie istotne dla czystych badań osi GH — porównywalne pod względem wielkości z GHRP-6. Opisywane są przejściowe zaczerwienienia lub reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia. Przy wysokich dawkach można zaobserwować efekty związane z GHS-R na funkcję serca i ciśnienie krwi. Sygnał kortyzolu/prolaktyny jest głównym powodem, dla którego opracowano nowsze selektywne analogi, takie jak Ipamorelin.

Jaki jest okres półtrwania GHRP-2?

W badaniach przedklinicznych i klinicznych GHRP-2 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 15–20 minut po podaniu podskórnym lub dożylnym — nieco krótszy niż GHRP-6 (~30–60 min). Krótszy okres półtrwania powoduje ostrzejszy, bardziej powtarzalny impuls GH, co jest przydatne w badaniach diagnostycznych i dotyczących zależności dawka-odpowiedź, ale wymaga częstszego podawania w protokołach badań z utrzymaną stymulacją.

Jak długo trwa, zanim GHRP-2 wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?

Ostre impulsy GH są wykrywalne w ciągu 10–20 minut po podaniu podskórnym lub dożylnym i osiągają szczyt w ciągu 30–45 minut — szybszy początek niż w przypadku GHRP-6 ze względu na wyższe powinowactwo do GHS-R1a. Efekty stymulujące apetyt na spożycie pokarmu są mniejsze i wolniej rozwijają się niż w przypadku GHRP-6. Efekty pośrednie na produkcję IGF-1 i sygnalizację osi GH na poziomie tkankowym kumulują się przez 1–4 tygodnie regularnego podawania.

Czy mogę zamówić GHRP-2 z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła GHRP-2 na całym świecie z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej specjalnej usługi wysyłkowej. Wszystkie przesyłki są wysyłane w opakowaniach termicznych z pełnym śledzeniem i objęte są naszą Reshipment Assurance Policy.

Inne peptydy do badań nad osią wzrostu, uwalnianiem GH i badaniami anabolicznymi

• GHRP-6 — Pierwsza generacja heksapeptydu — silniejszy sygnał apetytu, dłuższy okres półtrwania
• Ipamorelina — Trzecia generacja selektywnego pentapeptydu GHS — czysty impuls GH bez kortyzolu/prolaktyny
• CJC-1295 z DAC — Długo działający analog GHRH — kanoniczny synergiczny partner GHRH
• Sermorelina — Krócej działający analog GHRH(1-29) — badania naturalnych pulsów GH
• IGF-1 LR3 — Długo-argininowy rekombinowany analog IGF-1 — pośredni dla osi GH/IGF

Dalsze Materiały

Więcej opcji w Peptydach

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Fourchette de prix : US$115.00 à US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Fourchette de prix : US$310.00 à US$6,515.00

BAC Water (Woda bakteriostatyczna)

US$50.00 – US$150.00Fourchette de prix : US$50.00 à US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Fourchette de prix : US$210.00 à US$1,975.00