Octan GHRP-6

✅ Heksapeptyd GHS pierwszej generacji
✅ Agonista receptora GHS-R1a/ghrelinowego
✅ Stymuluje pulsacyjne uwalnianie GH
✅ Do badań apetytu na osi ghrelinowej
✅ Synergiczny z analogami GHRH

Octan GHRP-6 zawiera syntetyczny związek peptydowy.

SKU: N/D Kategoria: Peptydy Tag: GHRP-6, Peptyd

✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026

Kup więcej, oszczędź więcej Cena za fiolkę

Wybierz dawkę powyżej, aby wyświetlić ceny opakowań.

Szyfrowana transakcja

Płać kryptowalutą – 10% taniej

Dyskretna dostawa na cały świat

1,400+ klientów · 50+ krajów

💧 Do rekonstytucji tego peptydu potrzebna będzie woda BAC

Woda bakteriostatyczna do iniekcji — niezbędna do rozpuszczenia liofilizowanego proszku peptydowego w roztworze do wstrzykiwań. Jedna fiolka 10 ml wystarcza do rekonstytucji wielu fiolek z peptydami.

Dodaj wodę BAC (10 ml × 10 fiolek, 50,00 USD) →

Masz już wodę BAC? Pomiń ten krok. Potrzebujesz innego opakowania? Zobacz wszystkie rozmiary →

Krótka odpowiedź — co to jest octan GHRP-6?

Octan GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6) to syntetyczny heksapeptyd składający się z 6 aminokwasów i jeden z pierwszych sekretagogów hormonu wzrostu, opracowany przez Bowersa i współpracowników jako przedstawiciel drugiej generacji serii GHRP. Działa na receptor sekretagogu hormonu wzrostu (GHS-R1a) — ten sam receptor, co endogenna grelina — powodując pulsacyjne uwalnianie GH wraz ze stymulacją apetytu. Dostępny w fiolkach liofilizowanych 5 mg i 10 mg wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Co otrzymujesz z MedsBase: Liofilizowane peptydy klasy badawczej · HPLC ≥99% czystości (COA na życzenie) · Dyskretne opakowanie stabilne termicznie · Globalna wysyłka peptydów · 1400+ zweryfikowanych opinii klientów

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Specyfikacja	Szczegóły
Numer CAS	87616-84-0 (wolna zasada GHRP-6); dostarczany w postaci soli octanowej
Wzór cząsteczkowy	C₄₆H₅₆N₁₂O₆ (wolna zasada; sól octowa dodaje przeciwjon CH₃COOH)
Masa cząsteczkowa	873,02 Da (wolna zasada)
Sekwencja	His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ (HwAWfK-NH₂, 6 aminokwasów; zawiera D-Trp na pozycji 2 i D-Phe na pozycji 5 dla stabilności proteolitycznej; amidowana na końcu C)
Postać	Liofilizowana sól octanowa (biały do kremowego proszek)
Czystość	≥99% (zweryfikowane HPLC, COA na życzenie)
Przechowywanie	Liofilizowany: 2–8°C (lodówka) dla zapasu roboczego; −20°C do długotrwałego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: 2–8°C, użyj w ciągu ~30 dni. Chronić przed światłem. Nie zamrażaj i nie rozmrażaj roztworu po rekonstytucji.
Rozpuszczalność	Woda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda do krótszych okresów użytkowania
Do celów badawczych	Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierząt.

Co to jest GHRP-6 Acetate?

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6) to syntetyczny heksapeptyd składający się z 6 aminokwasów i jeden z kanonicznych przedstawicieli klasy peptydów sekretagogów hormonu wzrostu (GHS). Został opracowany przez Cyrila Y. Bowersa i współpracowników na Uniwersytecie Tulane jako część programu badającego zależność struktura-aktywność, mającego na celu identyfikację małych peptydów zdolnych do stymulowania pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu z przedniego płata przysadki — prace te ostatecznie doprowadziły do odkrycia receptora sekretagogu hormonu wzrostu i, pośrednio, do identyfikacji endogennej greliny jako jego naturalnego ligandu w 1999 roku przez Kojima i in. (Nature). Przeciwjon octanowy jest stosowany w liofilizatach do badań, ponieważ poprawia długoterminową stabilność peptydów i ich rozpuszczalność w wodzie bez zmiany właściwości farmakologicznych.

Dobrze scharakteryzowana sekwencja to HwAWfK-NH₂ (gdzie małe litery oznaczają reszty D-aminokwasowe), masa cząsteczkowa 873,02 Da, wzór empiryczny C₄₆H₅₆N₁₂O₆. Dwie substytucje D-aminokwasowe (D-Trp na pozycji 2 i D-Phe na pozycji 5) nadają odporność na endogenne proteazy i wydłużają okres półtrwania in vivo w porównaniu z analogami zawierającymi wyłącznie L-aminokwasy. Koniec C jest amidowany, co jest niezbędne dla aktywności receptora. GHRP-6 nie jest nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żadną inną ważną agencję regulacyjną do stosowania terapeutycznego u ludzi. Dostępny tutaj octan GHRP-6 do badań jest dostarczany tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom ani zwierzętom. W przypadku nowszej generacji selektywnego analogu receptora bez sygnalizacji kortyzolu/prolaktyny, zobacz nasz Ipamorelina stronę produktu.

Mechanizm działania — agonizm receptora GHS-R1a i puls GH

To, co wyróżnia GHRP-6 mechanistycznie wśród peptydów badawczych osi wzrostu, to jego selektywne działanie na receptor sekretagogu hormonu wzrostu — ten sam receptor, który jest aktywowany przez endogenną grelinę — a nie receptor GHRH wykorzystywany przez sermorelinę i CJC-1295. Efektem końcowym w opublikowanych badaniach jest pulsacyjny, a nie toniczny wzorzec uwalniania GH:

Agonizm receptora GHS-R1a na somatotropach — GHRP-6 wiąże się z receptorem sekretagogu hormonu wzrostu typu 1a (GHS-R1a, zwanym również receptorem greliny) na somatotropach przedniego płata przysadki. Aktywacja receptora sprzęga się z białkiem Gα_q/11 i fosfolipazą C, podnosząc wewnątrzkomórkowe stężenie wapnia i wywołując egzocytozę pęcherzyków zawierających GH, związaną z depolaryzacją. Sygnał jest wzmacniany przez hamowanie tonu somatostatyny — GHRP-6 działa zarówno na somatotrofy, jak i na neurony somatostatyny w podwzgórzu, powodując większy impuls GH niż można by przewidzieć przy samej stymulacji somatotropów.
Synergia z endogennym GHRH — Szlaki GHS-R i GHRH-R zbiegają się wewnątrzkomórkowo, ale wykorzystują różne systemy przekaźników wtórnych (PLC/IP₃/Ca²⁺ w porównaniu z cyklazą adenylanową/cAMP/PKA), więc GHRP-6 i analogi GHRH wywołują addytywne lub synergiczne uwalnianie GH w połączeniu. Jest to uzasadnienie dla kanonicznych kombinacji badawczych “GHRP + analog GHRH”: GHS, taki jak GHRP-6, w połączeniu z analogiem GHRH, takim jak Sermorelina lub CJC-1295 z DAC. Połączony bodziec wywołuje impulsy GH znacznie większe niż każdy związek osobno.
Pobudzenie apetytu poza celem i umiarkowany sygnał kortyzolu/prolaktyny — Ponieważ GHRP-6 działa na receptor greliny, przejmuje efekt pobudzający apetyt greliny — przydatny w badaniach nad kacheksją, ale zakłócenie w czystszej farmakologii osi GH. GHRP-6 powoduje również umiarkowany wzrost wydzielania kortyzolu i prolaktyny. Nowocześniejszy selektywny analog Ipamorelin został specjalnie zaprojektowany, aby wyeliminować ten sygnał kortyzolu/prolaktyny, zachowując efekt GH — patrz sekcja porównawcza poniżej.

GHRP-6 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 30–60 minut, znacznie dłuższy niż rodzima grelina (~10–30 minut), dzięki podstawieniom D-aminokwasów odpornym na proteolityczne cięcie. Podskórne podanie jest najczęściej cytowaną drogą badawczą w opublikowanej literaturze; dożylne i donosowe drogi podania są również udokumentowane w badaniach mechanizmu działania.

Opublikowane zastosowania badawcze

GHRP-6 jest stosowany w kontekstach badań laboratoryjnych dotyczących:

Farmakologii osi hormonu wzrostu — pulsacyjnej dynamiki GH, reaktywności somatotropów, badań porównawczych sekretagogów GH; wzorcowe badania pierwszego pokolenia GHS w opublikowanych badaniach architektury pulsów GH (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
Badań nad apetytem i zachowaniami żywieniowymi — aktywacji osi greliny, testów poboru pokarmu w modelach gryzoni, modelach kacheksji u zwierząt z nowotworami; kanoniczne narzędzie badawcze do oddzielania sygnalizacji oreksygennej mediowanej przez grelinę od innych szlaków apetytu
Badań nad funkcją przysadki — testów rezerwy GH w modelach przedklinicznych, hipertrofii/hiperplazji somatotropów, badań mechanizmu działania nowych sekretagogów GH
Badań nad kacheksją i zespołem wyniszczenia — kacheksja u gryzoni z nowotworami, modele wyniszczenia związane z POChP, zachowanie masy mięśniowej/tłuszczowej poprzez łączną aktywację osi GH i apetytu
Badania porównawcze GHS — porównanie bezpośrednie z nowszymi analogami, w tym Ipamorelina (selektywnymi wobec receptora bez kortyzolu/prolaktyny), heksareliną (zmodyfikowaną GHRP-6), GHRP-2 (alternatywnym analogiem pierwszego pokolenia) oraz doustnie aktywnymi małocząsteczkowymi GHS, takimi jak MK-677
Badania kardiologiczne — ekspresja GHS-R na kardiomiocytach; opublikowane badania dotyczące uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego serca i funkcji serca w modelach z niedoborem GH
Badania łączone GHRP + GHRH — synergiczne protokoły uwalniania GH łączące GHRP-6 z analogami GHRH, takimi jak Sermorelina lub CJC-1295 z DAC dla maksymalnego impulsowego bodźca badawczego GH.

Aby uzyskać szerszy kontekst dotyczący miejsca GHRP-6 wśród peptydów osi wzrostu, zobacz Ipamorelina jako nowszej generacji analog selektywny wobec receptora, CJC-1295 z DAC do długotrwałych badań osi GHRH, oraz Sermorelina dla krócej działających badań GHRH. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje GHRP-6 Acetate w dwóch rozmiarach liofilizowanych fiolek dostosowanych do typowych długości protokołów badawczych. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pełną instrukcją rekonstytucji:

Mocowanie fiolki	Typowy przypadek użycia w badaniach	Rozmiary opakowań
5 mg	Standardowe stężenie badawcze — krótkie protokoły pulsacyjne GH, badania pojedynczej kohorty	10 lub 20 fiolek
10 mg	Protokoły długoterminowe, badania wielokohortowe, najniższy koszt na miligram	10 lub 20 fiolek

Oba stężenia mają tę samą formę chemiczną (liofilizowany proszek soli octanowej, czystość HPLC 99%+). Fiolki o wyższej zawartości mg wymagają mniejszych objętości rekonstytucji na jednostkę dawki, co jest przydatne, gdy badacze chcą zminimalizować objętość wstrzyknięcia w protokołach na gryzoniach. Ponieważ zakres dawek GHRP-6 wynosi 50–300 mcg na podanie, pojedyncza fiolka 5 mg wystarcza na wiele tygodni badań przy typowych dawkach.

Porównanie — GHRP-6 vs Ipamorelin

GHRP-6 i Ipamorelina są odpowiednio kanonicznymi przedstawicielami pierwszej i trzeciej generacji klasy peptydów sekretagogów hormonu wzrostu i są najczęściej cytowanym porównaniem bezpośrednim w opublikowanych badaniach GHS. Działają na ten sam receptor (GHS-R1a) i wywołują podobne impulsy GH, ale znacznie różnią się selektywnością receptora i sygnalizacją pozareceptorową.

Kryterium	GHRP-6	Ipamorelina
Długość	6 aminokwasów (heksapeptyd)	5 aminokwasów (pentapeptyd)
Generacja	Pierwsza generacja GHS (~1984)	Trzecia generacja GHS (~1998)
Receptor	GHS-R1a (receptor grelinowy)	GHS-R1a (receptor grelinowy)
Puls GH	Silne pulsacyjne uwalnianie GH	Silne pulsacyjne uwalnianie GH (porównywalne do GHRP-6)
Sygnał apetytu	Tak (efekt oreksygenny podobny do greliny)	Minimalny lub brakujący w opublikowanych badaniach
Kortyzol/prolaktyna	Umiarkowany wzrost (istotny czynnik zakłócający w badaniach)	Brak mierzalnego wzrostu — kluczowa przewaga selektywności
Typowa dawka badawcza	50–300 mcg, 1–3 razy dziennie	100–300 mcg, 1–3 razy dziennie
Okres półtrwania w osoczu	~30–60 min	~2 godziny

W badaniach, w których sygnał stymulujący apetyt jest istotny (modele kacheksji, badania dotyczące spożycia pokarmu), preferowany jest GHRP-6, ponieważ efekt oreksygenny jest częścią celu badawczego. W przypadku czystej farmakologii osi GH, gdzie kortyzol i prolaktyna są zmiennymi zakłócającymi, preferowany jest Ipamorelin, ponieważ zwiększona selektywność receptora eliminuje te sygnały off-target. Oba są często łączone z analogiem GHRH (takim jak CJC-1295 z DAC) w kanonicznym synergistycznym protokole badawczym pulsacyjnego uwalniania GH.

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek zamrażaj w temperaturze −20°C. Liofilizowany octan GHRP-6 jest stabilny w lodówce do 24 miesięcy i w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku.

Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL dostarcza dawkę badawczą 100 mcg; 0,1 mL dostarcza 250 mcg. Delikatnie wymieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Po rekonstytucji: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego stosuje się GHRP-6 w badaniach?

GHRP-6 jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących osi hormonu wzrostu, dynamiki pulsacyjnego uwalniania GH, odpowiedzi somatotropów, farmakologii osi greliny, apetytu i zachowań żywieniowych, zespołów kacheksji i wyniszczenia oraz synergistycznych protokołów uwalniania GH z połączeniem GHRP + GHRH. Jest to kanoniczny peptyd badawczy pierwszej generacji GHS i strukturalny wzorzec, z którego wywodzą się Ipamorelin i inne analogi późniejszych generacji. Badawczy GHRP-6 sprzedawany tutaj jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Czym różni się GHRP-6 od Ipamorelinu?

Oba działają na ten sam receptor (GHS-R1a, receptor greliny) i powodują porównywalne pulsacyjne uwalnianie GH, ale znacznie różnią się selektywnością receptora i sygnalizacją off-target. GHRP-6 powoduje stymulację apetytu podobną do greliny oraz umiarkowany wzrost kortyzolu i prolaktyny. Ipamorelin został specjalnie zaprojektowany, aby wyeliminować te sygnały off-target, zachowując efekt GH — w opublikowanych badaniach powoduje minimalny sygnał apetytu i nie powoduje mierzalnego wzrostu kortyzolu lub prolaktyny. W przypadku czystej farmakologii osi GH preferowany jest Ipamorelin; w badaniach dotyczących apetytu jako celu, GHRP-6 pozostaje użyteczny.

Jaka jest różnica między GHRP-6 a GHRP-2?

Oba są heksapeptydowymi sekretagogami hormonu wzrostu pierwszej generacji z programu laboratoryjnego Bowersa. GHRP-2 jest nieco bardziej skuteczny w przeliczeniu na mg i powoduje nieco mniejszy sygnał apetytu niż GHRP-6, ale jakościowa farmakologia jest podobna — oba umiarkowanie podnoszą kortyzol i prolaktynę. GHRP-6 jest bardziej szczegółowo badany w opublikowanych badaniach i pozostaje kanonicznym związkiem referencyjnym pierwszej generacji.

Jaka jest typowa dawka badawcza GHRP-6?

Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 50–300 mcg na dawkę, podawane podskórnie 1–3 razy dziennie w cyklach badawczych trwających 2–12 tygodni. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL odpowiada 100 mcg, 0,1 mL odpowiada 250 mcg.

Czy GHRP-6 jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. GHRP-6 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żadną inną główną agencję regulacyjną do stosowania terapeutycznego u ludzi. Wszystkie preparaty GHRP-6 sprzedawane przez dostawców wyłącznie do celów badawczych przeznaczone są do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.

Jak należy przechowywać GHRP-6 Acetate?

Liofilizowane fiolki: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C dla krótkoterminowego zapasu roboczego lub w temperaturze −20°C dla długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-odmrażania degradują peptyd. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak przygotować roztwór GHRP-6?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rekonstytucji. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obróć i odczekaj 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząśnij fiolką. Prawidłowo przygotowany roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozpuszczalnika, stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje GHRP-6 Acetate w postaci liofilizowanych fiolek o zawartości 5 mg i 10 mg. Każde stężenie dostępne jest w opakowaniach zawierających 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki charakteryzują się czystością HPLC wynoszącą 99%+, a certyfikat analizy jest dostępny na życzenie.

Dlaczego GHRP-6 stymuluje również apetyt?

GHRP-6 wiąże się z receptorem sekretagogu hormonu wzrostu (GHS-R1a) — tym samym receptorem, który jest aktywowany przez endogenną grelinę. Ponieważ grelina jest głównym hormonem głodu, każdy agonista jej receptora wykazuje pewien stopień aktywności oreksygennej (pobudzającej apetyt). W przypadku GHS pierwszej generacji, takich jak GHRP-6 i GHRP-2, efekt pobudzający apetyt jest znaczący; dla późniejszych generacji selektywnych analogów, takich jak Ipamorelin, sygnał oreksygenny został skutecznie ograniczony dzięki optymalizacji strukturalnej.

Czy GHRP-6 można łączyć z analogiem GHRH w badaniach?

Tak — jest to kanoniczny protokół badawczy synergicznego uwalniania hormonu wzrostu. GHRP-6 aktywuje GHS-R1a (sygnalizacja PLC/IP), podczas gdy analogi GHRH, takie jak [tu powinien być analog GHRH], aktywują GHRH-R (sygnalizacja cyklazy adenylanowej/cAMP/PKA). Obie ścieżki zbiegają się w somatotrofach, ale wykorzystują różne systemy przekaźników wtórnych, co prowadzi do addytywnego lub synergicznego uwalniania hormonu wzrostu w połączeniu.₃/Ca²⁺ Czy GHRP-6 powoduje efekty uboczne w badaniach? Sermorelina lub CJC-1295 z DAC Głównymi efektami docelowymi są uwalnianie hormonu wzrostu i stymulacja apetytu. Efekty uboczne obejmują umiarkowany wzrost kortyzolu i prolaktyny (główne zakłócenia istotne w badaniach osi GH), przejściowe zaczerwienienie lub reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia oraz (rzadko) efekty związane z GHS-R na funkcję serca przy wysokich dawkach. Sygnał kortyzolu/prolaktyny jest głównym powodem, dla którego opracowano nowsze generacje selektywnych analogów, takich jak Ipamorelin.

Jaki jest okres półtrwania GHRP-6?

W badaniach przedklinicznych GHRP-6 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 30–60 minut po podaniu podskórnym. Wydłużony okres półtrwania w porównaniu z greliną endogenną (~10–30 min) wynika z dwóch substytucji D-aminokwasów (D-Trp w pozycji 2 i D-Phe w pozycji 5), które opierają się proteolitycznemu rozkładowi. Uwalnianie hormonu wzrostu utrzymuje się dłużej niż czas oczyszczania osocza, ponieważ desensytyzacja somatotrofów i downregulacja receptora są wolniejszymi procesami.

Jak długo trwa, zanim GHRP-6 wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?

In preclinical research, GHRP-6 has a plasma half-life of approximately 30–60 minutes following subcutaneous administration. The extended half-life relative to endogenous ghrelin (~10–30 min) is due to the two D-amino-acid substitutions (D-Trp at position 2 and D-Phe at position 5) that resist proteolytic cleavage. The GH pulse outlasts plasma clearance because somatotroph desensitisation and receptor downregulation are slower processes.

How long does GHRP-6 take to show effects in preclinical research?

Ostre impulsy GH są wykrywalne w ciągu 15–30 minut po podaniu podskórnym i osiągają szczyt w ciągu 60–90 minut. Efekty stymulujące apetyt na spożycie pokarmu są mierzalne w ciągu kilku godzin od podania w modelach zwierzęcych. Efekty pośrednie na produkcję IGF-1 i sygnalizację osi GH na poziomie tkankowym kumulują się przez 1–4 tygodnie regularnego dawkowania.

Czy mogę zamówić GHRP-6 z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła GHRP-6 na cały świat z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej niezależnej usługi wysyłkowej peptydów. Wszystkie zamówienia są wysyłane w opakowaniach kontrolujących temperaturę z pełnym śledzeniem i są objęte naszą Reshipment Assurance Policy.

Inne peptydy do badań nad osią wzrostu, uwalnianiem GH i badaniami anabolicznymi

Ipamorelina — Trzecia generacja selektywnego pentapeptydu GHS — czysty impuls GH bez kortyzolu/prolaktyny
CJC-1295 z DAC — Długo działający analog GHRH — kanoniczny związek badawczy osi GHRH
Sermorelina — Krócej działający analog GHRH(1-29) — badania naturalnych pulsów GH
IGF-1 LR3 — Długo-argininowy rekombinowany analog IGF-1 — pośredni dla osi GH/IGF
Tesamorelin — Analog GHRH — badania tkanki tłuszczowej trzewnej

Dalsze Materiały

📖 Poznaj krajobraz peptydów osi GH

Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych, z pokrewnymi związkami osi GH, w tym Ipamorelina do czystych badań selektywnych receptorów GHS, CJC-1295 z DAC do badań długo działającego GHRH oraz Sermorelina do badań nad naturalnym pulsacyjnym uwalnianiem GHRH.