✓ Przywrócono płatność kartą kredytową — bezpieczne płatności przez Privacy Shield

Januvia

✅ Kontroluje poziom cukru we krwi
✅ Wzmacnia produkcję insuliny
✅ Wspomaga zarządzanie cukrzycą
✅ Wygodne dawkowanie raz dziennie
✅ Poprawia ogólną kontrolę glikemii

Januvia zawiera sitagliptynę

Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia  · Ostatnia weryfikacja: maj 2026

Kup więcej, oszczędź więcej Cena za tabletkę
Wybierz dawkę powyżej, aby wyświetlić ceny opakowań.
Szyfrowana transakcja
Płać kryptowalutą – 10% taniej
Dyskretna dostawa na cały świat
1,400+ klientów · 50+ krajów

⚡ Szybka odpowiedź — Co to jest Januvia?

Januvia to marka sitagliptyna (25 mg, 50 mg lub 100 mg), jako inhibitor DPP-4 (inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, zwany również “gliptyną”) stosowany w leczeniu. Działa poprzez blokowanie enzymu DPP-4, który normalnie rozkłada hormony inkretynowe (GLP-1 i GIP). Wyższe poziomy inkretyn stymulują wydzielanie insuliny i hamują glukagon cukrzycy typu 2. tylko gdy poziom glukozy we krwi jest wysoki — dlatego inhibitory DPP-4 wywierają efekt zależny od glukozy i nie powodują hipoglikemii jako monoterapia. Redukcja HbA1c: 0,6–0,8 punktów. Neutralny pod względem masy ciała. Dawkowanie raz dziennie (większość gliptyn). Główną wadą jest dawkowanie dwa razy dziennie. Wymaga monitorowania ALT przed rozpoczęciem i okresowo — rzadkie zdarzenia niepożądane dotyczące wątroby obserwowano wcześniej. Nie stosować, jeśli wyjściowe ALT > 3× ULN. Neutralny pod względem sercowo-naczyniowym w metaanalizach; brak dedykowanego dużego badania wyników sercowo-naczyniowych. Dawka: 50 mg dwa razy dziennie (rano i wieczorem) — lub 50 mg raz dziennie w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika. Zmniejszyć do 50 mg raz dziennie, jeśli eGFR < 50. Główne skutki uboczne są łagodne — objawy ze strony górnych dróg oddechowych, ból głowy, rzadkie zapalenie trzustki. Unikać w cukrzycy typu 1 i DKA. monoterapia. Redukcja HbA1c: 0,6–0,8 punktów. Neutralny dla wagi. Dawkowanie raz dziennie (większość gliptyn). Najdłuższe doświadczenie kliniczne spośród gliptyn; powszechnie przepisywany inhibitor DPP-4 pierwszego wyboru. Neutralny dla układu sercowo-naczyniowego w badaniu TECOS (brak wzrostu lub spadku ryzyka MACE). Dawka: 100 mg raz na dobę. Zmniejszenie dawki przy niewydolności nerek: 50 mg/dzień przy eGFR 30–45, 25 mg/dzień przy eGFR < 30. Główne działania niepożądane są łagodne — objawy ze strony górnych dróg oddechowych, ból głowy, rzadko zapalenie trzustki. Przeciwwskazana w cukrzycy typu 1 i kwasicy ketonowej.

Co otrzymujesz z MedsBase: Producent z certyfikatem WHO-GMP · Dyskretne opakowanie · Wysyłka na cały świat · 1,400+ zweryfikowanych opinii klientów

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Dlaczego warto zamawiać z MedsBase

Nasze leki generyczne pochodzą od producentów posiadających certyfikat WHO-GMP i są wysyłane na cały świat w dyskretnym, zwykłym opakowaniu — bez nazwy leku na zewnątrz przesyłki. Płatności kartami są kierowane przez regulowanego procesora (opis wyciągu zawiera nazwę regulowanego procesora płatności — nigdy “MedsBase” ani żadnej nazwy leku). Akceptujemy również kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy.

Co to jest Januvia?

Januvia to doustny lek przeciwcukrzycowy zawierający sitagliptyna (25 mg, 50 mg lub 100 mg), produkowany przez Merck & Co. Dostępny w opakowaniach po 28, 56 lub 84 tabletki. Stosowany u dorosłych z cukrzycą typu 2, zwykle w skojarzeniu z metforminą lub jako lek drugiego lub trzeciego rzutu.

sitagliptyna należy do klasy inhibitorów DPP-4 (“gliptyny”) — pierwsza zatwierdzona w 2006 roku — pierwszy inhibitor DPP-4 (oryginalna marka: Januvia, Merck). Gliptyny są szeroko stosowane, ponieważ są neutralne dla wagi, mają niskie ryzyko hipoglikemii i mogą być stosowane u pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek po odpowiednim dostosowaniu dawki.

Jak działa Januvia?

Po posiłkach jelita uwalniają dwa hormony inkretynowe — GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1) i GIP (glukozozależny peptyd insulinotropowy). Te hormony sygnalizują trzustce uwolnienie insuliny, a wątrobie zahamowanie wydzielania glukagonu, ale są szybko rozkładane przez enzym dipeptydylopeptydazę-4 (DPP-4) w ciągu kilku minut.

sitagliptin blokuje DPP-4. To zwiększa poziom aktywnych GLP-1 i GIP, co powoduje:

  • Glukozozależne uwalnianie insuliny z komórek beta trzustki — tylko gdy poziom glukozy we krwi jest podwyższony
  • Hamowanie wydzielania glukagonu z komórek alfa, zmniejszając wątrobową produkcję glukozy po posiłkach
  • Umiarkowane spowolnienie opróżniania żołądka

Ponieważ uwalnianie insuliny jest glukozozależne, inhibitory DPP-4 same w sobie nie powodują hipoglikemii. Typowa redukcja HbA1c: 0,6–0,8 punktów procentowych. Efekt na masę ciała: neutralny. Wpływ na ciśnienie krwi i lipidy: neutralny.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka standardowa: 100 mg raz dziennie. Zmniejsz dawkę w przypadku zaburzeń czynności nerek: 50 mg/dzień, jeśli eGFR 30–45; 25 mg/dzień, jeśli eGFR < 30. Januvia można przyjmować z posiłkiem lub bez.

  • Dawkowanie raz dziennie (dwa razy dla wildagliptyny) — wybierz stałą porę.
  • Okres półtrwania i wydalanie: 12 godzin; ~80% wydalane przez nerki w postaci niezmienionej.
  • Dawkowanie w niewydolności nerek: Pełna dawka, jeśli eGFR > 45; zmniejszyć do 50 mg, jeśli eGFR 30–45; zmniejszyć do 25 mg, jeśli eGFR < 30 lub dializa. Może być stosowany w całym spektrum niewydolności nerek po dostosowaniu dawki.
  • Brak konieczności dostosowania dawki w chorobach wątroby dla większości gliptyn (w przypadku wildagliptyny wymagana jest kontrola wyjściowego ALT).
  • Pominięcie dawki — należy ją pominąć; następną przyjąć o zwykłej porze. Nie przyjmować podwójnej dawki.

Działania niepożądane

Inhibitory DPP-4 należą do najlepiej tolerowanych doustnych leków przeciwcukrzycowych. Większość działań niepożądanych jest łagodna i podobna w całej klasie.

Częste:

  • Zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła
  • Ból głowy
  • Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe — nudności, biegunka (rzadsze niż w przypadku metforminy)

Rzadkie, ale istotne:

  • Ostre zapalenie trzustki — rzadkie, ale udokumentowane działanie klasowe; natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia silnego bólu brzucha
  • Silny ból stawów (artralgia) — może wystąpić po kilku tygodniach lub miesiącach od rozpoczęcia leczenia; zwykle ustępuje po odstawieniu leku
  • Nadwrażliwość / obrzęk naczynioruchowy — zgłaszano przypadki pęcherzycy pemfigoidowej; przerwać leczenie w przypadku wystąpienia pęcherzowych zmian skórnych
  • Saksagliptyna szczególnie: niewielki wzrost hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Wildagliptyna szczególnie: rzadkie podwyższenie enzymów wątrobowych — monitorować ALT

Jako monoterapia hipoglikemia występuje bardzo rzadko. W połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną dawki tych leków mogą wymagać zmniejszenia.

Interakcje lekowe

  • Pochodne sulfonylomocznika, insulina, meglitynidy — dodatkowe działanie obniżające poziom glukozy. Należy spodziewać się konieczności zmniejszenia dawek tych leków przy dodaniu gliptyny.
  • Silne inhibitory CYP3A4/5 (ketokonazol, klarytromycyna, rytonawir, atazanawir) — zwiększają poziom sakagliptyny; należy zmniejszyć dawkę sakagliptyny o połowę. Minimalny wpływ na sylagliptynę, linagliptynę, wildagliptynę.
  • Ryfampicyna — umiarkowanie obniża poziom linagliptyny; efekt może mieć znaczenie kliniczne.
  • Inhibitory ACE — teoretyczne zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego; znaczenie kliniczne jest dyskutowane.
  • Digoksyna — niewielki wzrost szczytowego poziomu sylagliptyny; zwykle nie ma znaczenia klinicznego.

Kto nie powinien przyjmować Januvii?

  • Cukrzyca typu 1
  • Kwasica ketonowa w cukrzycy
  • Znana nadwrażliwość na sitagliptynę lub inne inhibitory DPP-4
  • Wywiad zapalenia trzustki (względne — rozważyć alternatywy)
  • Ciąża i karmienie piersią — dane ograniczone; preferowane alternatywy
  • Saksagliptyna szczególnie: ciężka niewydolność serca
  • Wildagliptyna szczególnie: ALT lub AST > 3× górna granica normy

Przechowywanie

Przechowuj Januvię w temperaturze poniżej 30°C w suchym miejscu, w oryginalnym blistrze. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Najczęściej zadawane pytania

Czy Januvia to to samo co sitagliptyna?

Tak. Januvia zawiera tę samą substancję czynną co oryginalna marka. Równoważność biologiczna jest wymagana przez organy regulacyjne, więc efekt kliniczny jest taki sam przy tej samej dawce.

Jak sitagliptyna wypada w porównaniu z linagliptyną lub wildagliptyną?

Wszystkie inhibitory DPP-4 mają podobny wpływ na HbA1c (0,6–0,8 punktów). Linagliptyna nie wymaga dostosowania dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek, dlatego jest preferowana w przewlekłej chorobie nerek. Wildagliptyna jest przyjmowana dwa razy dziennie i wymaga monitorowania ALT przed rozpoczęciem leczenia. Sitagliptyna ma największą bazę danych z badań klinicznych.

Czy Januvia może powodować niski poziom cukru we krwi?

Sama w sobie nie. Inhibitory DPP-4 działają w sposób zależny od glukozy — zwiększają wydzielanie insuliny tylko wtedy, gdy poziom glukozy we krwi jest wysoki. Hipoglikemia staje się problemem tylko wtedy, gdy Januvia jest stosowana w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika, meglitynidem lub insuliną.

Czy Januvia powoduje przyrost masy ciała?

Nie — inhibitory DPP-4 są neutralne pod względem masy ciała. To jeden z głównych powodów, dla których są preferowane zamiast pochodnych sulfonylomocznika u pacjentów z nadwagą.

Czy Januvia może powodować zapalenie trzustki?

Ostre zapalenie trzustki jest rzadkim, ale udokumentowanym efektem klasy. Bezwzględne ryzyko jest niewielkie, a duże badania (TECOS, CARMELINA, SAVOR) generalnie nie wykazały statystycznie istotnego wzrostu ryzyka. Natychmiast przerwij stosowanie i zasięgnij pomocy medycznej, jeśli wystąpi silny ból brzucha — szczególnie promieniujący do pleców.

Jak długo działa Januvia?

Poziom glukozy na czczo zaczyna spadać w pierwszym tygodniu. Maksymalny efekt na HbA1c osiągany jest po 12 tygodniach. Jeśli po 3 miesiącach HbA1c nie spadło o co najmniej 0,3–0,5%, należy rozważyć zastosowanie innego leku drugiego rzutu (inhibitora SGLT-2 lub agonistę GLP-1).

Czy mogę nagle odstawić Januvię, jeśli źle się czuję?

Tak — inhibitory DPP-4 można odstawić nagle bez ryzyka odbicia hiperglikemii. Jeśli wystąpi silny ból brzucha, pęcherze na skórze lub silny ból stawów, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.

Gdzie mogę kupić Januvię online?

Możesz zamówić Januvię (25 mg, 50 mg lub 100 mg) w MedsBase w opakowaniach po 28, 56 lub 84 tabletki. Wysyłamy na cały świat, w dyskretnym opakowaniu i z autentycznymi zapasami producenta certyfikowanymi przez WHO-GMP.

Powiązane leki na cukrzycę

⚕ Zastrzeżenie medyczne. Ta strona ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępuje porady medycznej wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Inhibitory DPP-4 są związane z rzadkim zapaleniem trzustki, silnym bólem stawów i pęcherzowym pemfigoidem — zawsze stosuj je pod nadzorem lekarza i przerwij przyjmowanie z natychmiastową kontrolą, jeśli wystąpią te objawy.

Powiązane alternatywy

Inne produkty w Choroby przewlekłe które klienci również przeglądają:

Więcej opcji w kategorii Cukrzyca

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

Moc

25 mg, 50 mg, 100 mg

Ilość

28 tabletek, 56 tabletek, 84 tabletek

Postać farmaceutyczna

Tabletka/s

Producent

Merck & Co

Leczenie

Cukrzyca typu 2

Opinie

Nie ma jeszcze opinii

Dodaj opinię
Januvia Januvia
Ocena*
0/5
* Ocena jest wymagana
* Odpowiedź jest wymagana
Twoja opinia
* Opinia jest wymagana
Imię
* Imię jest wymagane
Dodaj zdjęcia lub wideo do swojej opinii

Pytania i odpowiedzi

Zadaj pytanie
Januvia Januvia
Twoje pytanie
* Pytanie jest wymagane
Imię
* Imię jest wymagane
Nie ma jeszcze żadnych pytań