✓ Przywrócono płatność kartą kredytową — bezpieczne płatności przez Privacy Shield

Valprol-CR

Valprol-CR (Sodium valproate CR 200–500 mg) — anticonvulsant mood stabiliser for epilepsy, bipolar mania, migraine prophylaxis. flatter level curve — twice-daily controlled-release.

Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia  · Ostatnia weryfikacja: maj 2026

Kup więcej, oszczędź więcej Cena za tabletkę
Wybierz dawkę powyżej, aby wyświetlić ceny opakowań.
Szyfrowana transakcja
Płać kryptowalutą – 10% taniej
Dyskretna dostawa na cały świat
1,400+ klientów · 50+ krajów

⚡ Quick Answer — What is Valprol-CR?

Valprol-CR to doustna controlled-release tablet from Intas Pharmaceuticals containing sodium valproate + valproic acid — a broad-spectrum anti-epileptic, mood stabiliser and migraine-prophylaxis drug. Available in 200 mg and 750 mg CR strengths. Used for: różnych typach napadów padaczkowych (uogólnione toniczno-kloniczne, nieobecności, miokloniczne, ogniskowe), ostrej manii w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I, oraz profilaktyce migreny. Adult dosing: 600–2,500 mg/day in divided doses. Take with or after food to reduce GI upset. Kategoria ciążowa FDA X w migrenie, kategoria D w padaczce — one of the most teratogenic drugs in routine clinical use. Women of childbearing potential need explicit pregnancy-prevention counselling and should usually avoid valproate unless other options have failed. Mandatory monitoring: baseline + periodic LFTs, FBC, ammonia level if symptomatic. Never stop abruptly — abrupt discontinuation can precipitate status epilepticus.

Co otrzymujesz z MedsBase: Producent z certyfikatem WHO-GMP · Dyskretne opakowanie · Wysyłka na cały świat · 1,400+ zweryfikowanych opinii klientów

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Dlaczego warto zamawiać z MedsBase

Nasze leki generyczne pochodzą od producentów posiadających certyfikat WHO-GMP i są wysyłane na cały świat w dyskretnym, zwykłym opakowaniu — bez nazwy leku na zewnątrz przesyłki. Płatności kartami są kierowane przez regulowanego procesora (opis wyciągu zawiera nazwę regulowanego procesora płatności — nigdy “MedsBase” ani żadnej nazwy leku). Akceptujemy również kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy.

What Is Valprol-CR?

Valprol-CR is an oral controlled-release tablet from Intas Pharmaceuticals containing sodium valproate in combination with valproic acid (the same active molecule, different salt form — in solution they are equivalent). The CR (controlled-release) formulation gradually releases the active over 12–24 hours, allowing once-daily or twice-daily dosing instead of the three-or-four-times-daily schedule needed with immediate-release valproate.

Valproate is one of the oldest and most broad-spectrum anti-epileptic drugs in use. It is licensed for multiple seizure types in epilepsy, acute mania in bipolar I disorder, and migraine prophylaxis. The CR formulation is preferred for adults requiring sustained 24-hour drug levels — particularly those who experience peak-related side effects (drowsiness, tremor) on immediate-release valproate.

How Does Valprol-CR Work?

Sodium valproate has multiple complementary mechanisms that together produce its broad-spectrum anti-seizure and mood-stabilising effects:

  • Blokada kanałów sodowych zależnych od napięcia — reduces high-frequency neuronal firing, the basis of its anti-seizure effect on partial and generalised tonic-clonic seizures.
  • Hamowanie kanałów wapniowych typu T — particularly relevant to absence seizures, where T-type calcium currents in thalamocortical neurons drive the spike-wave pattern.
  • Wzmacnianie GABA-ergiczne — raises brain GABA concentration through inhibition of GABA-degrading enzymes (GABA-T and succinic semialdehyde dehydrogenase) and increased GABA synthesis.
  • Modulacja receptora NMDA — reduces excitatory glutamate transmission.

Połączony efekt to szerokie spektrum terapeutyczne w różnych typach napadów, działanie stabilizujące nastrój w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I oraz profilaktyka migreny poprzez hamowanie korowego rozprzestrzeniania się depresji.

— wzmacnia normalną odpowiedź fizjologiczną, a nie wywołuje ją sztucznie.

  • Padaczka — uogólnione napady toniczno-kloniczne (pierwsza linia)
  • Padaczka — napady nieświadomości (absence) (first-line, especially in childhood and juvenile-onset)
  • Padaczka — napady miokloniczne (leczenie pierwszego rzutu w młodzieńczej padaczce mioklonicznej)
  • Padaczka — napady ogniskowe (częściowe) (z wtórnym uogólnieniem lub bez)
  • zespole Lennoxa-Gastauta oraz inne mieszane typy napadów
  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I — ostra mania (monoterapia zatwierdzona przez FDA)
  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I — terapia podtrzymująca (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi, powszechne)
  • Profilaktyka migreny in adults (FDA-approved when migraines are frequent and disabling)
  • Stosowanie off-label: behavioural agitation in dementia (no longer recommended — mortality signal), aggression and impulse control, neuropathic pain

Valprol-CR is otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. first-line for: women of childbearing potential who could become pregnant (because of teratogenicity), pure absence seizures in young children if ethosuximide is available (cleaner safety), or generalised anxiety / unipolar depression. Behavioural agitation in dementia is no longer a recommended use — observational data suggest increased mortality, similar to the antipsychotic-in-dementia signal.

Valprol-CR Dosage and How to Take

Valprol-CR comes at 200 mg i 750 mg controlled-release strengths.

Standardowe dawkowanie u dorosłych w zależności od wskazania:

  • Padaczka: Start 600 mg/day (300 mg twice daily). Increase by 200 mg every 3 days based on seizure control. Maintenance 1,000–2,000 mg/day in 1–2 divided doses. Maximum 2,500 mg/day.
  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I (ostra mania): Start 750 mg/day in divided doses; increase rapidly to achieve serum level 50–125 µg/mL. Maintenance 1,000–2,500 mg/day.
  • Profilaktyka migreny: Start 250 mg twice daily; increase to 500–1,000 mg/day if needed. Many patients respond at 500 mg/day.

How to Take Valprol-CR Properly

  1. Przyjmować w trakcie lub po posiłku. This is the single biggest factor in GI tolerability. Empty-stomach dosing causes nausea, dyspepsia and abdominal pain in most patients.
  2. Połykać w całości, popijając wodą. Do NOT crush, split, or chew controlled-release tablets — this destroys the controlled-release mechanism and causes a dose dump that produces severe peak-related side effects (drowsiness, tremor, GI upset).
  3. Twice daily for most adults, ideally morning + evening 12 hours apart. Once-daily dosing (full daily dose at bedtime) is reasonable for migraine prophylaxis at 500–1,000 mg/day.
  4. Zachowaj regularność w przyjmowaniu. Missed doses produce noticeable trough levels. If a dose is missed and remembered within 6 hours, take it. If >6 hours, skip and resume normally — do not double-dose.
  5. Harmonogram monitorowania: baseline LFTs (AST, ALT, GGT), full blood count, and platelet count before starting. Repeat at 1 month, 3 miesiące, 6 miesięcy, then annually. Check ammonia level if patient develops drowsiness, confusion or vomiting.
  6. Monitorowanie stężenia leku: serum valproate trough level is useful in epilepsy (target 50–100 µg/mL) and bipolar (target 50–125 µg/mL). Not routinely needed for migraine prophylaxis.
  7. Nigdy nie przerywaj nagłe. Nagłe odstawienie w padaczce może spowodować stan padaczkowy (medical emergency) even in patients who have been seizure-free for years. Taper over 2–6 weeks under medical supervision when discontinuing.
  8. Zapobieganie ciąży (women of childbearing potential): use reliable contraception throughout treatment. Discuss alternative drugs if pregnancy is a possibility — valproate is one of the most teratogenic drugs in routine clinical use.

Side Effects of Valprol-CR

Częste (często zależne od dawki, mogą ustąpić przy wolniejszej tytracji):

  • Nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha
  • Senność, zmęczenie
  • Tremor (fine, postural — often dose-dependent)
  • Weight gain (10–20% of patients gain >5 kg)
  • Hair thinning or hair loss (reversible on discontinuation)
  • Biegunka lub zaparcia
  • Zwiększony apetyt

Rzadsze, ale istotne:

  • Thrombocytopenia (low platelet count) — usually mild and dose-related; check FBC every visit
  • Hyperammonaemic encephalopathy — drowsiness, confusion, vomiting; can occur with normal LFTs; check ammonia level if suspected
  • Polycystic ovary syndrome features in women — hyperandrogenism, menstrual irregularity, weight gain
  • Increased liver enzymes (often asymptomatic)
  • Zapalenie trzustki (rzadkie, ale zagrażające życiu)
  • Spowolnienie poznawcze, trudności z pamięcią

Rzadko, ale wymaga natychmiastowej pomocy medycznej:

  • Acute fulminant hepatic failure — particularly in children under 2 years on polypharmacy. Stop immediately if jaundice, severe vomiting or new lethargy develops.
  • Ostre zapalenie trzustki — severe abdominal pain, vomiting
  • Encefalopatia hiperamonemiczna with normal LFTs — new confusion, drowsiness, vomiting
  • Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, DRESS)
  • Supresja szpiku kostnego
  • Ciężkie krwawienia z powodu małopłytkowości lub dysfunkcji płytek

Ostrzeżenia i środki ostrożności — KRYTYCZNE

  • Pregnancy: ABSOLUTE CONTRAINDICATION for migraine (FDA Category X) and STRONG WARNING for epilepsy (Category D). Sodium valproate is one of the most potent human teratogens in routine clinical use. Risk of major congenital malformations (neural tube defects, craniofacial defects, cardiac defects, limb defects, hypospadias) is approximately 10%, plus a 30–40% risk of significant neurodevelopmental impairment (lower IQ, autism spectrum disorder) in children exposed in utero. Use only if no other option is effective. Women of childbearing potential need: (1) explicit pregnancy-prevention counselling, (2) reliable contraception throughout treatment, (3) preconception folate supplementation 5 mg/day if pregnancy is planned, (4) urgent specialist review if pregnancy occurs.
  • Hepatotoksyczność: highest risk in children under 2 years on multiple anti-epileptics (rare in adult monotherapy). Stop immediately for jaundice, severe vomiting, lethargy, or worsening seizures.
  • Zapalenie trzustki: rare but life-threatening; idiosyncratic, can occur at any time during treatment. Seek emergency care for severe abdominal pain.
  • Hyperammonaemic encephalopathy: can occur with normal LFTs — check ammonia level if patient develops drowsiness, confusion or vomiting on valproate.
  • Choroba mitochondrialna (mutacje POLG): absolute contraindication — valproate causes acute liver failure in this rare population. Genetic testing is appropriate before starting if there is family history of mitochondrial disease or unexplained liver disease.
  • Zaburzenia cyklu mocznikowego: contraindication — valproate precipitates hyperammonaemic encephalopathy.
  • Ryzyko krwawienia: valproate impairs platelet function and may cause thrombocytopenia. Tell the surgeon and stop 1–2 weeks before elective surgery if possible.
  • Pacjenci z demencją: off-label use for behavioural agitation is no longer recommended — observational data show increased mortality.
  • Nigdy nie przerywać gwałtownie in epilepsy — can precipitate status epilepticus.

Contraindications — Who Should NOT Take Valprol-CR

  • Pregnancy or planning pregnancy (especially for migraine prophylaxis — absolute contraindication)
  • Known hypersensitivity to valproate or any tablet excipient
  • Ciężka niewydolność wątroby lub aktywne choroby wątroby
  • Personal or family history of severe hepatic dysfunction caused by drugs
  • Mitochondrial disease (especially POLG mutations)
  • Zaburzenia cyklu mocznikowego
  • Ostra porfiria
  • Children under 2 years (especially on polypharmacy — high hepatotoxicity risk)
  • Aktywne zapalenie trzustki

Interakcje lekowe

Łączyć zEfektCo robić
LamotryginaValproate doubles lamotrigine levels — markedly increased risk of severe rash and Stevens-Johnson syndromeReduce lamotrigine dose by 50% when combined; very slow titration. Specialist supervision.
Karbapenemy (meropenem, ertapenem, imipenem)Carbapenems dramatically reduce valproate levels — can precipitate seizures within daysAvoid combination. Use alternative antibiotic if valproate is essential.
Phenytoin, carbamazepine, phenobarbital (other AEDs)Bidirectional protein-binding and metabolism interactions — unpredictable effects on both drugsMonitorować poziomy obu; wymagany nadzór specjalisty.
Aspiryna (wysokie dawki), NLPZDisplace valproate from albumin; increase free fraction and toxicityUnikać wysokich dawek aspiryny. Monitorować objawy niepożądane kwasu walproinowego.
Warfarin, anticoagulantsIncreased anticoagulant effect (displacement) and platelet inhibition by valproateMonitor INR more frequently. Watch for bleeding.
TopiramatIncreased risk of hyperammonaemia and encephalopathyCheck ammonia level if symptoms develop.
AlkoholDodatkowe działanie depresyjne na OUN i hepatotoksycznośćLimit to occasional small amounts; avoid binge drinking.
Złożone doustne środki antykoncepcyjneNo significant interaction (unlike many other AEDs)Doustne środki antykoncepcyjne pozostają skuteczne. Ze względu na działanie teratogenne konieczna jest niezawodna antykoncepcja.
BenzodiazepinyDodatkowa depresja OUNAvoid routine combination; use lowest doses if combined.

Instrukcja przechowywania

  • Przechowywać w temperaturze pokojowej, 15–25°C. Chronić przed światłem i wilgocią.
  • Przechowuj tabletki w oryginalnym blistrze do momentu użycia.
  • Nie przechowuj w łazience — wilgoć skraca okres przydatności.
  • Keep out of reach of children — valproate is highly teratogenic and accidental ingestion by a pregnant household member is a serious risk.
  • Nie stosować po upływie terminu ważności.
  • Niewykorzystane tabletki należy zwrócić do apteki w celu utylizacji.

Powiązane alternatywy w MedsBase

Other medications stocked for epilepsy, bipolar disorder and migraine prophylaxis:

Najczęściej zadawane pytania

What conditions is Valprol-CR used for?

Valprol-CR (sodium valproate + valproic acid) is licensed for: różnych typach napadów padaczkowych (uogólnione toniczno-kloniczne, nieobecności, miokloniczne, ogniskowe), ostrej manii w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I, oraz profilaktyce migreny in adults. It is one of the broadest-spectrum anti-epileptic drugs available. Off-label uses include neuropathic pain and behavioural agitation in some psychiatric conditions, but it is no longer recommended for behavioural agitation in dementia (mortality signal in observational data).

Why is Valprol-CR so dangerous in pregnancy?

Sodium valproate is one of the most teratogenic drugs in routine clinical use. In-utero exposure carries approximately 10% ryzykiem poważnych wad wrodzonych (neural tube defects, cardiac defects, craniofacial defects, hypospadias, limb defects) plus a 30–40% ryzykiem istotnego upośledzenia neurorozwojowego (niższe IQ, zaburzenia ze spektrum autyzmu). W profilaktyce migreny FDA klasyfikuje go jako Pregnancy Category X (absolute contraindication); for epilepsy Category D (use only if benefit outweighs the substantial fetal risk and no other option is available). Women of childbearing potential need explicit counselling, reliable contraception, and 5 mg/day folate before any planned pregnancy.

Why must I never stop Valprol-CR abruptly?

W padaczce nagłe odstawienie może wywołać stan padaczkowy — a medical emergency where seizures do not stop spontaneously, with significant mortality if untreated. This can happen even in patients who have been seizure-free for years. Always taper over 2–6 weeks under medical supervision when discontinuing. The same caution applies to bipolar maintenance therapy — abrupt discontinuation can precipitate a manic relapse.

What blood tests do I need on Valprol-CR?

Przed rozpoczęciem: liver function tests (AST, ALT, GGT), full blood count including platelet count, baseline weight, fasting glucose. W trakcie leczenia: repeat LFTs and FBC at 1 month, 3 months, 6 months, then annually. W przypadku złego samopoczucia: check ammonia level if any new drowsiness, confusion or vomiting (hyperammonaemic encephalopathy can occur with normal LFTs). For epilepsy, periodic serum valproate trough level (target 50–100 µg/mL).

Why can I not crush or split Valprol-CR tablets?

The CR (controlled-release) coating is what produces the sustained 12–24 hour drug release. Crushing or splitting destroys the coating and causes a “dose dump” — the entire dose is absorbed within 2–3 hours, producing very high peak levels with severe drowsiness, tremor, GI upset and sometimes hyperammonaemic encephalopathy. If a smaller dose is needed, use immediate-release valproate or step down to the 200 mg CR strength rather than splitting a 750 mg CR tablet.

Will Valprol-CR cause weight gain or hair loss?

Oba efekty są częste. Przyrost masy ciała affects 10–20% of patients (usually 5–10 kg over the first 6–12 months) and is driven by increased appetite plus metabolic effects. Mitigate with consistent diet and exercise. Hair thinning or hair loss występuje u do 10% pacjentów, zwykle zaczyna się w ciągu pierwszych 3–6 miesięcy i jest odwracalne po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. Suplementacja cynku i selenu jest czasem stosowana (ograniczone dowody).

Can Valprol-CR be used with lamotrigine?

Tak, ale z zachowaniem szczególnej ostrożności. Kwas walproinowy podwaja stężenie lamotryginy by inhibiting its metabolism, sharply increasing the risk of severe rash and Stevens-Johnson syndrome — the most serious lamotrigine side effect. The combination is sometimes used (it has good cognitive and seizure-control properties) but lamotrigine must be started at połowy zwykłej dawki with a much slower up-titration (12-week protocol). Specialist supervision is essential.

Why do certain antibiotics (carbapenems) interact so dangerously with Valprol-CR?

Antybiotyki karbapenemowe (meropenem, ertapenem, imipenem) znacznie obniżają poziom kwasu walproinowego — sometimes by >90% within 1–3 days — through a poorly understood mechanism that may involve enterohepatic recirculation. The result is sudden loss of seizure control even in patients on stable therapeutic levels for years. Unikaj tej kombinacji. If a patient on valproate needs a carbapenem (e.g. for hospital-acquired infection), switch the antibiotic to an alternative, OR switch the anti-epileptic before the carbapenem is started.

Is Valprol-CR appropriate for behavioural agitation in dementia?

No longer recommended. Off-label use of valproate for behavioural agitation in Alzheimer's and other dementias was common until observational studies suggested an increased mortality signal, similar to the signal that led to black-box warnings on antipsychotic use in dementia. Current guidelines favour non-pharmacological approaches first, then short-term low-dose risperidone or quetiapine if needed, with valproate reserved for very specific cases under specialist supervision.

Powiązane alternatywy

Inne produkty w Choroby przewlekłe które klienci również przeglądają:

Więcej opcji w zakresie schorzeń neurologicznych i epilepsji

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

Moc

200 mg, 750 mg

Ilość

30 tabletek, 60 tabletek, 90 tabletek, 180 tabletek

Opinie

Nie ma jeszcze opinii

Dodaj opinię
Valprol-CR Valprol-CR
Ocena*
0/5
* Ocena jest wymagana
* Odpowiedź jest wymagana
Twoja opinia
* Opinia jest wymagana
Imię
* Imię jest wymagane
Dodaj zdjęcia lub wideo do swojej opinii

Pytania i odpowiedzi

Zadaj pytanie
Valprol-CR Valprol-CR
Twoje pytanie
* Pytanie jest wymagane
Imię
* Imię jest wymagane
Nie ma jeszcze żadnych pytań