HCG (Gonadotropina Kosmówkowa Ludzka) — Klasa Badawcza
✅ Heterodimeryczny hormon glikoproteinowy — podjednostka α + β (~244 aa, ~36,7 kDa)
✅ Kanoniczny agonista receptora LH/CG (LHCGR) — stymuluje steroidogenezę w komórkach Leydiga
✅ Długi okres półtrwania w osoczu (33–37 h) w porównaniu z LH (~20 min) — zależny od kwasu sjalowego
✅ Glikoforma ekstrahowana z moczu (uHCG, CAS 9002-61-3), ≥99% HPLC, bioanaliza zgodna z 5. standardem WHO
✅ Wyłącznie do badań laboratoryjnych — różni się od preparatów klinicznych markowych
HCG (Klasa badawcza) zawiera ludzką gonadotropinę kosmówkową ekstrahowaną z moczu.
✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026
Krótka odpowiedź — Czym jest HCG (klasa badawcza)?
HCG (Ludzka gonadotropina kosmówkowa) to glikoproteinowy hormon składający się z dwóch niekowalencyjnie związanych podjednostek (α, 92 aminokwasy — wspólne z LH/FSH/TSH; β, 145 aminokwasów — unikalne dla HCG), o przybliżonej łącznej masie cząsteczkowej ~36,7 kDa. Jest to kanoniczne narzędzie farmakologiczne do aktywacji receptora LH/CG (LHCGR) na komórkach Leydiga (pobudzając produkcję testosteronu w męskich modelach badawczych) oraz komórkach tekalnych i ziarnistych jajnika (pobudzając dojrzewanie pęcherzyków i owulację w badaniach reprodukcji żeńskiej). Dostarczany materiał klasy badawczej to glikoforma ekstrahowana z moczu (CAS 9002-61-3) o czystości ≥99% HPLC, liofilizowana w fiolkach 5000 IU lub 10000 IU. Jest funkcjonalnie odmienny od rekombinowanego rHCG (choriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5) stosowanego w niektórych preparatach klinicznych. Dostarczany wyłącznie do użytku laboratoryjnego.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
| Specyfikacja | Szczegóły |
|---|---|
| Klasa związku | Heterodimeryczny hormon glikoproteinowy (podjednostki α + β); agonista receptora LH/CG (LHCGR); hormon peptydowy |
| Nazwa chemiczna | Gonadotropina kosmówkowa (forma glikozylowana pochodzenia moczowego; uHCG) |
| Numer CAS | 9002-61-3 (HCG moczowy); 56832-30-5 (rekombinowana choriogonadotropina alfa — nie ta forma dostarczana tutaj) |
| Struktura podjednostek | Heterodimer złożony z dwóch niekowalencyjnie związanych podjednostek: podjednostka α (92 aminokwasy, wspólna z LH/FSH/TSH) i podjednostka β (145 aminokwasów, charakterystyczna dla HCG). Obie podjednostki są intensywnie glikozylowane N- i O- — wysoka zawartość kwasu sjalowego w podjednostce β odpowiada za wyjątkowo długi okres półtrwania HCG w osoczu w porównaniu z LH. |
| Masa cząsteczkowa | ~36 700 Da (~36,7 kDa) połączony heterodimer; podjednostka α ~14 kDa, podjednostka β ~22 kDa (silnie glikozylowana) |
| Wzór cząsteczkowy | Heterodimeryczna glikoproteina — podjednostka α (92 aa, wspólna z LH/FSH/TSH) + podjednostka β (145 aa, specyficzna dla hCG). Silne sjalowanie (~30% wag. węglowodanów) zapewnia okres półtrwania w osoczu 33–37 h. Brak pojedynczego wzoru cząsteczkowego ze względu na zmienny skład glikoform; masa cząsteczkowa samego białka ~25 kDa, w pełni glikozylowanego ~36,7 kDa. |
| Mechanizm | Wiąże i aktywuje receptor LH/CG (LHCGR) — sprzężony z białkiem Gs receptor GPCR eksprymowany na komórkach Leydiga (jądra) i komórkach tekalnych/ziarnistych jajnika. Aktywacja receptora pobudza cyklazę adenylanową, zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP, aktywuje PKA i indukuje enzymy steroidogenne (StAR, CYP17A1, CYP11A1), które napędzają de novo biosyntezę testosteronu (u mężczyzn) lub biosyntezę estrogenu/progesteronu (u kobiet). HCG i LH współdzielą ten sam receptor i tę samą kaskadę sygnałową. |
| Przeliczenie IU na mg | ~9 300 IU na mg wysoko oczyszczonego materiału (odniesienie do WHO 5th International Standard). 1 IU odpowiada więc około 108 ng czystego peptydu. Fiolka 5 000 IU zawiera ~0,54 mg peptydu; fiolka 10 000 IU zawiera ~1,08 mg. |
| Okres półtrwania w osoczu | Dwufazowa eliminacja — faza początkowa ~6 h, faza końcowa 33–37 h. Znacznie dłuższa niż LH (~20 min) — spowodowana wysoką zawartością kwasu sjalowego w glikanach podjednostki β, co zmniejsza klirens wątrobowy. |
| Postać | Liofilizowany biały do kremowego bezpostaciowy proszek; jednorazowe fiolki do badań. Dostarczany z oddzielnym liofilizowanym klockiem zamkniętym zatyczką (brak rozcieńczalnika w fiolce). |
| Czystość | ≥99% (zweryfikowane HPLC); test biologiczny WHO potwierdza siłę wiązania LHCGR zgodną z 5. Międzynarodowym Standardem. COA dostępny na życzenie. |
| Rozpuszczalność | Rozpuścić w wodzie bakteriostatycznej (standardowy rozcieńczalnik do badań) w proporcji 1,0 mL na 5 000 IU (→ 5 000 IU/mL roztwór roboczy) lub 2,0 mL na 10 000 IU (→ 5 000 IU/mL); inne rozcieńczenia zgodnie z protokołem. Liofilizowany klocek na bazie mannitolu szybko rozpuszcza się przy delikatnym mieszaniu — nie wstrząsać. Unikać wirowania (wysokie naprężenie ścinające może rozdzielić heterodimer α/β). |
| Przechowywanie | Liofilizat: 2–8 °C nieotwarty do krótkotrwałego przechowywania roztworu roboczego; −20 °C do długotrwałego przechowywania (stabilny ≥36 miesięcy w −20 °C; ≥18 miesięcy w 2–8 °C). Roztwór: 2–8 °C, użyć w ciągu ~30 dni. Chronić przed światłem. Nie zamrażać roztworu — cykle zamrażania-rozmrażania rozdzielają heterodimer α/β i niszczą bioaktywność. |
| Do celów badawczych | Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierząt. HCG znajduje się na Liście Substancji Zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) (klasa S2, Hormony Peptydowe, Czynniki Wzrostu i Pokrewne Substancje) i jest zabroniony w każdej chwili u sportowców płci męskiej (wyjątek dla kobiet odzwierciedla rolę HCG jako naturalnego hormonu ciążowego). Badacze pracujący z ludźmi powinni być świadomi tego statusu regulacyjnego. |
Co to jest HCG?
HCG (Gonadotropina kosmówkowa ludzka, CAS 9002-61-3) to glikoproteinowy hormon peptydowy z rodziny gonadotropin, podobnie jak hormon luteinizujący (LH), hormon folikulotropowy (FSH) i hormon tyreotropowy (TSH). Podobnie jak pozostałe trzy, jest heterodimerem składającym się z podjednostki α (92 aminokwasy, identyczne we wszystkich czterech hormonach) i podjednostki β (145 aminokwasów, unikalnej dla HCG). Podjednostki α i β są połączone niekowalencyjnie i obie są silnie glikozylowane — sama podjednostka β zawiera cztery N-glikany i cztery O-glikany, a wysoka zawartość kwasu sjalowego w tych glikanach odpowiada za wyjątkowo długi okres półtrwania HCG w osoczu w porównaniu z LH (33–37 godzin terminalnych, versus ~20 minut dla LH).
Endogenna HCG jest produkowana przez syncytiotrofoblast rozwijającego się łożyska podczas ciąży, gdzie utrzymuje ciałko żółte i produkcję progesteronu przez pierwsze ~10 tygodni ciąży. Poza ciążą zwykle nie występuje w wykrywalnych stężeniach; jej pojawienie się w surowicy lub moczu jest więc podstawą testów ciążowych. Jednak farmakologiczna użyteczność HCG w badaniach nie ma związku z tą fizjologiczną rolą, a wynika z faktu, że HCG wiąże i aktywuje ten sam receptor LH/CG (LHCGR) co endogenny LH — ale z znacznie dłuższym czasem działania. HCG jest więc standardowym narzędziem farmakologicznym do długotrwałej aktywacji LHCGR w badaniach dotyczących funkcji komórek Leydiga, steroidogenezy gonad, spermatogenezy, rozwoju pęcherzyków, owulacji i szeroko pojętej osi HPG.
W handlu dostępne są dwie formy molekularne HCG: forma ekstrahowana z moczu (uHCG, CAS 9002-61-3), oczyszczana z moczu ciężarnych kobiet, którą dostarczamy; oraz forma rekombinowana (rHCG lub choriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5), produkowana w komórkach CHO i stosowana w niektórych preparatach klinicznych (Ovidrel/Ovitrelle). Obie formy mają tę samą sekwencję aminokwasów i ten sam profil wiązania LHCGR, ale wzorce glikozylacji nieznacznie różnią się między ekstraktem z moczu a ekspresją w komórkach CHO — opublikowane porównania biorównoważności wskazują na zbliżoną moc in vivo.
Mechanizm działania — aktywacja receptora LH/CG i steroidogeneza
Mechanizm działania HCG należy do najlepiej poznanych w endokrynnej farmakologii:
- Wiązanie receptora LH/CG (LHCGR) — HCG wiąże LHCGR (receptor GPCR klasy A sprzężony z Gs, z dużą domeną z powtórzeniami bogatymi w leucynę w części zewnątrzkomórkowej), z wysokim powinowactwem i w tym samym miejscu wiązania co endogenny LH. Rozmieszczenie receptora jest ograniczone do tkanki gonad: komórek Leydiga w jądrach (u mężczyzn) oraz komórek tekalnych jajnika, komórek ziarnistych muralnych i luteinizowanych komórek ziarnistych (u kobiet). LHCGR jest również eksprymowany w niższych stężeniach w komórkach ciałka żółtego, gdzie HCG podtrzymuje produkcję progesteronu we wczesnej ciąży.
- Kaskada sygnałowa Gs-cAMP-PKA — Aktywowany LHCGR sprzęga się z Gαs, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP, aktywując PKA i prowadząc do fosforylacji CREB i innych czynników transkrypcyjnych. cAMP aktywuje również EPAC dla niektórych efektów downstream. Aktywacja PKA w komórkach steroidogennych szczególnie zwiększa ekspresję białka StAR (steroidogenic acute regulatory protein), które transportuje cholesterol przez zewnętrzną błonę mitochondrialną — etap limitujący tempo de novo steroidogenezy.
- Indukcja enzymów steroidogennych — Długotrwała aktywacja LHCGR przez HCG prowadzi do zwiększonej transkrypcji kaskady enzymów steroidogennych: CYP11A1 (rozszczepienie łańcucha bocznego cholesterolu), CYP17A1 (17α-hydroksylaza/17,20-liaza), 3β-HSD i 17β-HSD. Efektem netto w komórkach Leydiga jest podtrzymana biosynteza testosteronu de novo; w komórkach tekalnych jajnika ta sama kaskada prowadzi do produkcji androstendionu (który komórki ziarniste przekształcają w estradiol za pomocą CYP19A1/aromatazy pod wpływem stymulacji FSH).
- Czas trwania działania i tachyfilaksja — Pojedyncza dawka HCG wywołuje utrzymaną aktywację LHCGR trwającą 5–7 dni w modelach badawczych, ze względu na długi okres półtrwania HCG w osoczu (33–37 h) i powolną kinetykę internalizacji LHCGR. Powtarzane podawanie wysokich dawek HCG może prowadzić do desensytyzacji LHCGR (tachyfilaksji) — dobrze udokumentowane zjawisko w publikowanych badaniach dotyczących komórek Leydiga, istotne w protokołach przewlekłego podawania.
- Sprzężenie zwrotne podwzgórze-przysadka — Podobnie jak endogenny testosteron, produkcja testosteronu stymulowana przez HCG oddziałuje zwrotnie na podwzgórze i przysadkę, hamując wydzielanie GnRH oraz LH/FSH. W kontekście badań nad supresją osi HPG (terapia zastępcza testosteronem, ekspozycja na AAS lub farmakologiczna supresja HPG), HCG omija blokadę podwzgórzowo-przysadkową, działając bezpośrednio na LHCGR w komórkach Leydiga — dlatego HCG jest standardowym narzędziem do oceny zachowanej funkcji komórek Leydiga podczas supresji osi HPG.
HCG i LH aktywują ten sam receptor poprzez tę samą kaskadę sygnałową, ale z dwiema kluczowymi różnicami praktycznymi: HCG wywołuje dłuższy, bardziej utrzymany sygnał na dawkę (ze względu na dłuższy okres półtrwania), a HCG jest podawany egzogennie, podczas gdy endogenne LH ma charakter pulsacyjny i jest regulowane centralnie. Protokoły badawcze wymagające utrzymanej, kontrolowanej aktywacji LHCGR wykorzystują HCG; protokoły wymagające pulsacyjnej, fizjologicznej aktywacji LHCGR wykorzystują rekombinowane LH lub endogenne LH stymulowane przez GnRH.
Opublikowane zastosowania badawcze
HCG jest stosowany w kontekstach badań laboratoryjnych dotyczących:
- Farmakologia LHCGR — kanoniczny agonista referencyjny — zdecydowanie najczęściej cytowany aktywator receptora LH/CG w publikowanej literaturze; standardowe narzędzie do badania kinetyki internalizacji receptora, badań nad biasem sygnałowym oraz rozwoju nowszych małocząsteczkowych modulatorów ukierunkowanych na LHCGR
- Biologia komórek Leydiga i steroidogeneza gonad — HCG jest standardowym bodźcem farmakologicznym do de novo biosyntezy testosteronu w hodowlach pierwotnych komórek Leydiga i preparatach wycinków jądra ex vivo; powszechnie stosowany w badaniach nad funkcją komórek Leydiga, transportem mitochondrialnym cholesterolu, regulacją StAR oraz kinetyką kaskady enzymów steroidogennych
- Badania nad supresją i odzyskiwaniem osi HPG — w modelach badawczych, w których endogenne LH/FSH zostało zahamowane (przez podawanie egzogennego testosteronu, ekspozycję na sterydy anaboliczno-androgenne lub farmakologiczną antagonizację GnRH), HCG działa bezpośrednio na LHCGR w komórkach Leydiga, utrzymując produkcję testosteronu i zachowując funkcję komórek Leydiga; kanoniczne narzędzie do analizy dynamiki supresji i odzyskiwania osi HPG
- Badania nad spermatogenezą — stosowany w połączeniu z FSH lub analogami FSH w publikowanych badaniach dotyczących komórek Sertolego/komórek macierzystych spermatogonii; utrzymuje mikrośrodowisko wysokiego stężenia testosteronu wewnątrzjądrowego niezbędnego dla spermatogenezy, nawet przy zahamowanym krążącym LH
- Badania nad rozwojem pęcherzyków jajnikowych i owulacją — w badaniach nad reprodukcją żeńską HCG jest stosowany do naśladowania skoku LH, który wyzwala końcowe dojrzewanie pęcherzyka, wznowienie mejotyczne oocytu i pęknięcie pęcherzyka; standardowe narzędzie w opublikowanych protokołach wyzwalania owulacji, badaniach dojrzewania oocytów i badaniach luteinizacji
- Biologia ciałka żółtego — HCG podtrzymuje funkcję ciałka żółtego i produkcję progesteronu poprzez bezpośrednią aktywację LHCGR na komórkach lutealnych; stosowany w opublikowanych badaniach nad fazą lutealną i przejściem luteo-łożyskowym
- Farmakologia receptorów i agonizm ukierunkowany — LHCGR wykazuje ukierunkowane sygnalizowanie cAMP vs arrestyna, a HCG jest referencyjnym pełnym agonistą, względem którego benchmarkowane są ukierunkowane ligandy (małocząsteczkowe allosteryczne modulatory LHCGR, ORG-43553 i inne)
- Farmakologia porównawcza względem LH i rekombinowanej choriogonadotropiny alfa — opublikowane badania porównywały ekstrahowany z moczu HCG (uHCG, który dostarczamy), rekombinowany HCG (rHCG/choriogonadotropina alfa) i rekombinowane LH (Luveris) pod względem wiązania receptorowego, sygnalizacji cAMP i punktów końcowych produkcji testosteronu in vivo
Dla szerszego kontekstu dotyczącego peptydów badawczych osi HPG i układu rozrodczego w tym katalogu, zobacz Kisspeptyna-10 (główny regulator podwzgórzowy GnRH — najbardziej bezpośrednie peptydowe uzupełnienie HCG w osi HPG), PT-141 (Bremelanotide) (farmakologia receptorów melanokortynowych — badania nad funkcjami seksualnymi), Octan oksytocyny (hormon peptydowy podwzgórzowo-przysadkowy tylny — badania reprodukcyjne / związane z więziami społecznymi), oraz Tesamorelin (analog GHRH — inna oś endokrynologiczna, ale często badana razem). Przeglądaj pełną katalog peptydów i związków badawczych.
Dostępne mocowania i stężenia
MedsBase oferuje HCG (glikoformę ekstrahowaną z moczu) w dwóch rozmiarach liofilizowanych fiolek skalibrowanych do typowych zakresów dawek w protokołach badawczych. Każde stężenie dostępne jest w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych:
| Mocowanie fiolki | Typowy przypadek użycia w badaniach | Rozmiary opakowań |
|---|---|---|
| 5 000 IU | Standardowe stężenie badawcze — pojedyncza dawka stymulująca komórki Leydiga, protokoły supresji-rekonwalescencji HPG u pojedynczych zwierząt, badania wyzwalania owulacji (HCG 5,000 IU to historyczna kanoniczna dawka indukcji owulacji); farmakologia receptorów in-vitro przy znanej stechiometrii IU-do-receptora | 10 lub 20 fiolek |
| 10,000 IU | Fiolka badawcza o wysokim stężeniu — protokoły przedłużonego dawkowania, praca z kohortami wielozwierzęcymi, badania stymulacji komórek Leydiga wysokimi dawkami, wielotygodniowe badania przewlekłego dawkowania; najniższy koszt na IU | 10 lub 20 fiolek |
Oba stężenia to ta sama jednostka chemiczna (liofilizowane HCG ekstrahowane z moczu, ≥99% czystości HPLC, potencja potwierdzona testem biologicznym WHO 5th International Standard). Fiolka 10,000 IU oferuje najniższy koszt na IU dla badań dużych kohort lub przewlekłego dawkowania; fiolka 5,000 IU jest wygodna do eksperymentów z pojedynczą dawką stymulującą lub pracy z mniejszymi kohortami, gdzie dokładność dawkowania z fiolki do fiolki jest ważniejsza niż koszt na IU. Badacze powinni określić konkretne zakresy dawek na podstawie recenzowanej literatury odpowiedniej do protokołu.
Porównanie — HCG vs Kisspeptyna-10
HCG i Kisspeptyna-10 to dwa narzędzia peptydowe osi HPG w tym katalogu, które celują w całkowicie różne warstwy tej samej osi. HCG działa w dół, na receptor LH/CG komórek Leydiga/theca, bezpośrednio naśladując skok LH — przydatne, gdy celem jest stymulacja steroidogenezy w komórkach Leydiga lub wywołanie owulacji niezależnie od stanu osi HPG. Kisspeptyna-10 działa powyżej, na neuronach GnRH eksprymujących Kiss1R w podwzgórzu, naśladując sygnał kisspeptyny, który stymuluje endogenne pulsacyjne uwalnianie GnRH i następowe uwalnianie LH/FSH — przydatne, gdy celem jest zbadanie fizjologicznej kaskady osi HPG od początku do końca. Oba związki są mechanistycznie komplementarne, a protokoły badawcze czasem łączą je, aby zbadać wkład podwzgórza vs gonad w wydzielanie endokrynne reprodukcyjne.
| Kryterium | HCG | Kisspeptyna-10 |
|---|---|---|
| Klasa chemiczna | Hormon glikoproteinowy heterodimeryczny (podjednostki α + β, ~244 aa łącznie, silnie glikozylowany) | Liniowy peptyd 10-resztowy (bioaktywny fragment C-końcowy pełnej kisspeptyny-54) |
| Masa cząsteczkowa | ~36.7 kDa | 1,302 Da |
| Receptor | Receptor LH/CG (LHCGR, sprzężony z białkiem Gs GPCR) na komórkach Leydiga/tęczówkowych/ziarnistych | Kiss1R (GPR54, sprzężony z białkiem Gq GPCR) na neuronach GnRH podwzgórza |
| Punkt interwencji w osi HPG | Dalszy etap — gonadalny (omija całkowicie podwzgórze i przysadkę) | Wcześniejszy etap — podwzgórzowy (uruchamia fizjologiczną kaskadę GnRH → LH/FSH → steroidy gonadalne) |
| Najlepiej przebadany obszar badawczy | Funkcja komórek Leydiga, steroidogeneza gonadalna, regeneracja po supresji HPG, wyzwalanie owulacji, biologia ciałka żółtego, farmakologia LHCGR | Biologia neuronów GnRH, integracja osi HPG, badania nad dojrzewaniem/płodnością, sieć podwzgórzowa kisspeptyny/NKB/dynorfiny |
| Okres półtrwania w osoczu | Długi — 33–37 h terminalny (zależny od sjalylacji) | Krótki — minuty (mały peptyd, brak ochrony glikoproteinowej) |
| Typowa dawka badawcza | 500–5000 IU podskórnie/domięśniowo u gryzoni (pojedyncza dawka); 250–500 IU/dzień w protokołach przewlekłych | 10–100 µg podskórnie u gryzoni; pulsacyjne podawanie w protokołach przewlekłych |
| Status WADA | Zabronione w każdej chwili u sportowców płci męskiej (S2 — Hormony peptydowe); wyjątek dla sportsmenek | Obecnie nie znajduje się na Liście Substancji Zabronionych WADA |
W badaniach skupiających się na bezpośredniej steroidogenezie w komórkach gonad, wyzwalaniu owulacji lub farmakologii LHCGR, HCG jest kanonicznym związkiem referencyjnym. W badaniach skupiających się na biologii neuronów GnRH w podwzgórzu, integracji osi HPG lub sygnalizacji endokrynnej reprodukcji w górę, Kisspeptyna-10 jest bardziej ukierunkowanym narzędziem. Zobacz także PT-141 (Bremelanotide) dla farmakologii receptorów melanokortyny i badań nad funkcją seksualną, oraz Octan oksytocyny dla badań nad hormonami peptydowymi tylnego płata przysadki.
Przechowywanie i rekonstytucja
Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8 °C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Do długoterminowego przechowywania zamrażaj nieotwarte fiolki w temperaturze −20 °C (stabilne ≥36 miesięcy w −20 °C; ≥18 miesięcy w 2–8 °C). Liofilizowany HCG jest stosunkowo stabilny, ponieważ podjednostki α i β są utrzymywane razem przez interakcje hydrofobowe i wiązania wodorowe, które nie są zaburzane w stanie liofilizowanym, ale białko jest wrażliwe na ekspozycję na wilgoć i cykle termiczne.
Procedura rekonstytucji: dla fiolki 5 000 IU wstrzyknij 1,0 ml wody bakteriostatycznej wzdłuż ścianki fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek) — to daje roztwór roboczy o stężeniu 5 000 IU/ml. Dla fiolki 10 000 IU wstrzyknij 2,0 ml wody bakteriostatycznej, aby uzyskać ten sam roztwór roboczy 5 000 IU/ml, lub 1,0 ml dla wysokiego stężenia 10 000 IU/ml. Delikatnie obracaj, aby rozpuścić — nie wstrząsaj, nie wiruj. Mieszanie z wysokim ścinaniem rozdziela heterodimer α/β i niszczy bioaktywność wiązania LHCGR. Liofilizowany proszek na bazie mannitolu zwykle rozpuszcza się w ciągu 30–60 sekund przy delikatnym mieszaniu.
Krytyczne zasady przechowywania materiału rekonstytuowanego: po rekonstytucji przechowuj w temperaturze 2–8 °C i użyj w ciągu 30 dni. Nie zamrażaj rekonstytuowanego HCG — cykle zamrażania i rozmrażania powodują dysocjację heterodimeru i nieodwracalnie niszczą aktywność biologiczną. Chronić przed światłem. Wyrzucić w przypadku pojawienia się zmętnienia, cząstek stałych lub wyraźnej zmiany koloru. W przypadku protokołów badawczych wymagających wielu alikwotów, przygotuj alikwoty w momencie rekonstytucji i przechowuj je osobno w temperaturze 2–8 °C zamiast zamrażania — krótkotrwałe przechowywanie w lodówce zachowuje aktywność biologiczną lepiej niż nawet pojedyncze cykle zamrażania i rozmrażania.
Najczęściej zadawane pytania
Jaka jest różnica między HCG pochodzącym z moczu (uHCG) a rekombinowanym HCG (rHCG / choriogonadotropiną alfa)?
HCG pochodzący z moczu (co dostarczamy, CAS 9002-61-3) jest oczyszczany ze zbiorowego moczu kobiet w ciąży przy użyciu chromatografii jonowymiennej i żelowej. Rekombinowane HCG (choriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5; preparaty kliniczne Ovidrel / Ovitrelle) jest produkowane w komórkach CHO z klonowanych cDNA podjednostek α i β HCG. Obie formy mają tę samą sekwencję aminokwasów i wiążą się z LHCGR z takim samym powinowactwem, ale wzory glikozylacji nieznacznie różnią się między materiałem pochodzącym z moczu a tym wyrażanym w komórkach CHO. Opublikowane porównania biorównoważności donoszą o zbliżonej mocy in vivo, przy czym rHCG wykazuje nieco bardziej spójne wzory glikozylacji między partiami, a uHCG charakteryzuje się nieco wyższą zawartością kwasu sjalowego typową dla glikozylacji łożyskowej.
Ile IU stanowi 1 mg HCG?
Materiał referencyjny WHO 5th International Standard definiuje moc HCG na około 9 300 IU na mg czystego peptydu. W praktyce: fiolka 5 000 IU zawiera ~0,54 mg peptydu; fiolka 10 000 IU zawiera ~1,08 mg. IU jest jednostką określoną w badaniu biologicznym, która odzwierciedla moc wiązania LHCGR, a nie masę, a stosunek IU/mg nieznacznie różni się między glikoformami i między partiami — dlatego HCG farmaceutycznej jakości jest oznaczany w IU, a nie w mg.
Jakie opublikowane zakresy dawek zostały wykorzystane w badaniach na gryzoniach?
Protokoły z pojedynczą dawką u gryzoni zazwyczaj wykorzystują 50–250 IU podskórnie lub domięśniowo w badaniach cAMP / internalizacji receptora oraz 500–5 000 IU podskórnie w protokołach utrzymującej się produkcji testosteronu (czas działania 3–7 dni na dawkę). Protokoły przewlekłe wykorzystują 100–500 IU/dziennie przez 2–4 tygodnie. Opublikowana dawka wyzwalająca owulację u gryzoni wynosi zazwyczaj 5–10 IU na mysz lub 10–50 IU na szczura dootrzewnowo. Protokoły stymulacji komórek Leydiga in vitro zazwyczaj wykorzystują 0,1–10 IU/ml w podłożu hodowlanym. Badacze powinni konsultować literaturę podstawową odpowiednią dla gatunku, modelu i punktu końcowego zainteresowania.
Dlaczego HCG ma znacznie dłuższy okres półtrwania niż LH?
Podjednostka β HCG zawiera cztery glikany N-glikozylowane i cztery O-glikozylowane, z wyjątkowo wysoką zawartością kwasu sjalowego (NeuAc) na pozycjach końcowych tych glikanów. Receptor asialoglikoproteinowy (ASGR) na hepatocytach jest główną drogą, przez którą hormony z rodziny gonadotropin są usuwane z krążenia — ASGR rozpoznaje końcowe reszty galaktozy / N-acetylogalaktozaminy odsłonięte po usunięciu końcowego kwasu sjalowego przez sialidazę. Ponieważ podjednostka β HCG jest tak silnie i końcowo sialylowana, klirens wątrobowy mediowany przez ASGR jest znacznie wolniejszy niż dla słabiej sialylowanej podjednostki β LH, co powoduje dramatyczną różnicę w okresie półtrwania (HCG 33–37 h vs LH ~20 min).
Dlaczego rekonstytuowanego HCG nie można zamrażać?
HCG jest heterodimerem dwóch niekowalencyjnie związanych podjednostek. Oddziaływanie α/β jest stabilne w liofilizowanym kawałku (ponieważ nie ma wody, w której podjednostki mogłyby się rozdzielić) i stabilne w schłodzonym roztworze wodnym w temperaturze 2–8 °C (ponieważ kinetyka dysocjacji jest wolna w niskiej temperaturze). Jednak tworzenie się kryształków lodu podczas zamrażania fizycznie rozdziela podjednostki, a po rozmrożeniu ponowne ich połączenie jest nieefektywne. W rezultacie zamrożone i rozmrożone HCG zachowuje dużą część immunoreaktywności (podjednostka β jest nadal wykrywalna przez przeciwciała), ale traci dużą część aktywności biologicznej (rozłączone podjednostki nie skutecznie angażują LHCGR). Liofilizowane HCG można zamrażać i jest stabilne w temperaturze −20 °C; rekonstytuowanego HCG nie można.
Jaki jest status regulacyjny HCG według WADA?
HCG znajduje się na Liście Substancji Zakazanych Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) w klasie S2 (Hormony peptydowe, czynniki wzrostu, substancje pokrewne i mimetyki). Jest zabroniony w każdej sytuacji — zarówno podczas zawodów, jak i poza nimi — dla tylko męskich sportowców. Kobiety-sportowcy są zwolnione, ponieważ HCG jest naturalnym hormonem ciążowym i dlatego wykrywalny u każdej kobiety w ciąży, niezależnie od podania. Badacze prowadzący badania na ludziach z użyciem HCG powinni być świadomi tego statusu regulacyjnego. Dla badań laboratoryjnych in-vitro oraz badań in-vivo na gryzoniach status WADA ma charakter wyłącznie informacyjny.
Czy HCG można łączyć z Kisspeptyną-10, FSH lub testosteronem w protokołach badawczych?
Tak — te związki oddziałują na różne poziomy osi HPG (górny, środkowy, dolny) i są często łączone w badaniach mających na celu analizę integracji osi. Najczęściej publikowane kombinacje to HCG z FSH (lub analogami FSH) w badaniach nad spermatogenezą lub rozwojem pęcherzyków; HCG z Kisspeptyna-10 do analizy górnego vs dolnego poziomu osi; HCG z egzogennym testosteronem (w badaniach nad supresją i odzyskiwaniem osi HPG, gdzie testosteron hamuje LH, a HCG omija tę supresję). Każdy związek należy rekonstytuować osobno i przestrzegać specyficznych zasad przechowywania — szczególnie HCG nie może być zamrożone po rekonstytucji (patrz wyżej).
Jak ten HCG do badań porównuje się z markowymi preparatami klinicznymi (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?
Markowe preparaty kliniczne to HCG ekstrahowany z moczu (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) lub rekombinowany HCG (Ovidrel / Ovitrelle) pakowany w różnych jednostkach SKU producentów do zastosowań klinicznych w leczeniu niepłodności i medycynie reprodukcyjnej. Dostarczany tutaj HCG do badań to ta sama glikoforma ekstrahowana z moczu (uHCG, CAS 9002-61-3) o czystości ≥99% w HPLC, dostarczana bez etykiety do zastosowań klinicznych i przeznaczona wyłącznie do badań laboratoryjnych. Badacze poszukujący HCG do zastosowań klinicznych powinni pozyskać go przez kliniczny łańcuch dostaw; badacze poszukujący materiału do badań dla farmakologii receptorów in-vitro, prac in-vivo na gryzoniach lub innych zastosowań laboratoryjnych mogą użyć materiału dostarczanego tutaj.
Inne peptydy badawcze do badań nad osią HPG i reprodukcją
- Kisspeptyna-10 — Agonista Kiss1R podwzgórza — regulator osi HPG, pobudza pulsacyjność GnRH
- PT-141 (Bremelanotide) — Agonista receptora melanokortyny-4 — badania nad funkcją seksualną
- Octan oksytocyny — Nonapeptyd tylnego płata przysadki — badania reprodukcyjne i nad więziami społecznymi
- Tesamorelin — Analog GHRH — inna oś endokrynna, często badana równolegle
- Sermorelina — Analog GHRH 1-29 — badania osi GH przysadki
- BAC Water (Woda bakteriostatyczna) — Wymagany do rekonstytucji każdej liofilizowanej fiolki — sterylny rozcieńczalnik z 0,9% benzylowym alkoholem jako środkiem konserwującym
Więcej opcji w Peptydach
Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.
| Moc | 5,000 IU, 10,000 IU |
|---|---|
| Ilość | 10 fiolek, 20 fiolek, 30 fiolek |
HCG (Gonadotropina Kosmówkowa Ludzka) — Klasa Badawcza
Pytania i odpowiedzi
HCG (Gonadotropina Kosmówkowa Ludzka) — Klasa Badawcza
Produkty powiązane
Opinie
Nie ma jeszcze opinii