Seroquit
Seroquit (Kwetiapina 25–300 mg) — atypowy lek przeciwpsychotyczny o natychmiastowym uwalnianiu stosowany w schizofrenii, epizodach maniakalnych i depresyjnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej oraz jako terapia wspomagająca w MDD. Profil receptorowy zależny od dawki w zakresie 25–800 mg.
✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026
⚡ Szybka odpowiedź
Seroquit (Kwetiapina 25 / 50 / 100 / 200 / 300 mg, postać o natychmiastowym uwalnianiu) to atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany w schizofrenii, epizodach maniakalnych i depresyjnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, jako terapia wspomagająca w MDD i uogólnionym zaburzeniu lękowym (GAD). Silnie sedujący i obciążający metabolicznie — ale wyjątkowo skuteczny w depresji dwubiegunowej. Często nadużywany jako “tabletka nasenna” — odradzany ze względu na obciążenie metaboliczne.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Seroquit w MedsBase dostarczany jest bezpośrednio od producenta z certyfikatem WHO-GMP w prostym, dyskretnym opakowaniu. Każde zamówienie objęte jest naszym Reshipment Assurance Policy — 20-dniowym terminem dostawy lub wysyłamy ponownie bez dodatkowych kosztów — i kwalifikuje się do naszego programu lojalnościowego. Dostawa na całym świecie dostępna jest do większości krajów.
Czym jest Seroquit i jak działa
Seroquit to tabletka kwetiapiny o natychmiastowym uwalnianiu, dostarczana przez Cipla. Dostępne dawki: 25 / 50 / 100 / 200 / 300 mg. Kweiapina wykazuje słabe powinowactwo do D2 (szybka dysocjacja tłumaczy niskie ryzyko EPS), silne antagonizowanie 5-HT2A, bardzo silne działanie przeciwhistaminowe H1 (sedacja, przyrost masy ciała), antagonizm α1-adrenergiczny (ortostaza) i antagonizm α2. Jej aktywny metabolit, norkweiapina, hamuje wychwyt noradrenaliny — co stanowi podstawę działania przeciwdepresyjnego w depresji dwubiegunowej.
Postać IR stosuje się 2 lub 3 razy dziennie. Maksymalne działanie sedujące występuje 1–2 godziny po każdej dawce.
Wskazania i dawkowanie
| Wskazanie | Początkowa | Docelowa | Maksymalna |
|---|---|---|---|
| Schizofrenia (IR) | 50 mg HS | 400–800 mg/dobę | 800 mg |
| Mania w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej | 50 mg BID (IR) lub 300 mg HS (SR) | 400–800 mg/dobę | 800 mg |
| Depresja dwubiegunowa | 50 mg HS | 300 mg przed snem | 600 mg |
| Terapia wspomagająca w MDD (SR) | 50 mg HS | 150–300 mg przed snem | 300 mg |
| Terapia wspomagająca w GAD (poza wskazaniami) | 50 mg HS | 50–150 mg przed snem | — |
| Osoby starsze | 25 mg HS | 50–200 mg/dobę | w zależności od tolerancji |
Ważne kwestie bezpieczeństwa
Wszystkie atypowe leki przeciwpsychotyczne posiadają ostrzeżenie FDA black-box dotyczące zwiększonej śmiertelności (głównie sercowo-naczyniowej i infekcyjnej) przy stosowaniu w leczeniu zaburzeń behawioralnych u starszych osób z demencją. Atypowe leki przeciwpsychotyczne nie są zatwierdzone do leczenia psychozy lub pobudzenia związanych z demencją.. Stosowanie w tej populacji jest poza wskazaniami, ostatecznością, ograniczone czasowo i wymaga wyraźnej rozmowy na temat ryzyka i korzyści.
Przyrost masy ciała, insulinooporność, dyslipidemia — drugie pod względem nasilenia po olanzapinie i klozapinie wśród atypowych leków przeciwpsychotycznych. Obowiązkowe monitorowanie na początku, po 12 tygodniach, a następnie co 6 miesięcy: masa ciała, glukoza na czczo/HbA1c, lipidy na czczo, ciśnienie krwi. Edukuj pacjenta dotyczącą diety/aktywności fizycznej od początku terapii.
Antagonizm α1 powoduje hipotonię ortostatyczną, szczególnie u osób starszych i na początku terapii. Stosuj powolną tytrację. Kontroluj ciśnienie krwi w pozycji siedzącej i stojącej podczas wizyt kontrolnych.
Niskie dawki kwetiapiny (25–50 mg przed snem) są powszechnie stosowane poza wskazaniami jako lek nasenny. Obciążenie metaboliczne jest takie samo niezależnie od wskazania — pacjenci przyjmujący kwetiapinę na sen przybierają na wadze i rozwijają insulinooporność w takim samym stopniu jak pacjenci przyjmujący kwetiapinę z powodu psychozy. Dedykowane leki nasenne (Z-leki, niskie dawki doksepiny, agoniści melatoniny, terapia behawioralna snu) są zwykle bezpieczniejszym wyborem w przypadku pierwotnej bezsenności.
W przypadku stosowania jako leczenie wspomagające w depresji, obowiązuje ostrzeżenie dotyczące ryzyka samobójstw u osób poniżej 25. roku życia.
Typowe działania niepożądane
- Sedacja — powszechne; wykorzystaj jako korzyść przy zasypianiu.
- Przyrost masy ciała i zespół metaboliczny — ciężki.
- Hipotensja ortostatyczna i zawroty głowy — częsty na początku.
- Suchość w ustach, zaparcia — umiarkowany efekt antycholinergiczny.
- Tachykardia — często zauważane.
- EPS / akatyzja — rzadsze niż w przypadku rysperydonu lub olanzapiny.
- Prolaktyna — zwykle prawidłowe lub niskie.
- QT — umiarkowane wydłużenie zależne od dawki.
Interakcje lekowe
- Silne inhibitory CYP3A4 (azole, klarytromycyna, rytonawir, sok grejpfrutowy) — zwiększają poziom kwetiapiny kilkukrotnie; zmniejsz dawkę lub unikaj.
- Silne induktory CYP3A4 (ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, dziurawiec) — obniżają poziom; może być konieczna wyższa dawka lub zmiana leku.
- Inne leki wydłużające odstęp QT — ryzyko addytywne.
- Depresanty OUN — silne dodatkowe działanie sedatywne.
- Leki przeciwnadciśnieniowe — dodatkowe działanie ortostatyczne.
Ciąża, karmienie piersią, pediatria
Ciąża: ograniczone dane; ekspozycja w późnej ciąży może powodować objawy pozapiramidowe u noworodka. Karmienie piersią: przenika do mleka w niewielkich ilościach; zwykle zgodne z monitorowaniem. Pediatria: dopuszczony od 13. roku życia (schizofrenia), od 10. roku życia (mania dwubiegunowa).
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 15–30 °C w oryginalnym opakowaniu.
Najczęściej zadawane pytania
Dlaczego Seroquit jest tak sedujący?
Silne działanie przeciwhistaminowe H1 plus blokada α1-adrenergiczna — to dominująca farmakologia przy niskich dawkach. Efekt przeciwpsychotyczny związany z blokadą dopaminy-D2 dominuje tylko przy wyższych dawkach. Przekład kliniczny: 25–100 mg działa głównie jako środek nasenny; 200–400 mg zaczyna wykazywać efekt przeciwpsychotyczny; 600–800 mg to zakres dawek przeciwpsychotycznych.
Czy stosowanie Seroquitu jako leku nasennego to dobry pomysł?
Prawdopodobnie nie. Obciążenie metaboliczne kwetiapiny jest identyczne przy 25 mg i 800 mg — pacjenci przyjmujący niskie dawki kwetiapiny na bezsenność przybierają na wadze, rozwijają insulinooporność i gromadzą ryzyko kardiometaboliczne w takim samym stopniu jak pacjenci przyjmujący pełne dawki przeciwpsychotyczne. Z-leki, niskie dawki doksepiny, agoniści melatoniny i CBT-I są zwykle bezpieczniejsze w przypadku pierwotnej bezsenności.
Dlaczego Seroquit jest skuteczny w depresji dwubiegunowej?
Metabolit norkwetiapina hamuje transporter noradrenaliny — dodając komponent przeciwdepresyjny do sedatywno-stabilizującego profilu leku macierzystego. Kwetiapina i lurazydon to dwa główne atypowe leki zatwierdzone przez FDA w leczeniu depresji dwubiegunowej; kwetiapina jest bardziej sedatywna, lurazydon jest metabolicznie czystszy.
Czy Seroquit spowoduje przyrost masy ciała?
Tak — zazwyczaj 3–7 kg w ciągu 6 miesięcy, czasem więcej. Efekt zależny od dawki, ale występuje przy wszystkich dawkach. Notuj wagę przy każdej wizycie i doradzaj w kwestii diety/aktywności fizycznej już od 1. tygodnia.
Jak długo trzeba czekać, aż Seroquit zacznie działać?
Efekt na sen: tej samej nocy. Efekt na nastrój/lęk: 1–2 tygodnie. Efekt przeciwpsychotyczny: 2–6 tygodni przy odpowiedniej dawce. Efekt w depresji dwubiegunowej: 2–6 tygodni.
Jaka jest różnica między quetiapiną IR a SR?
Obie mają tę samą cząsteczkę i ten sam aktywny metabolit. SR/XR uwalnia ją wolniej, dając bardziej płaski szczyt sedacji — lepszy dla funkcjonowania w ciągu dnia i łatwiejszy w dawkowaniu raz na dobę. IR ma silniejszą natychmiastową sedację, przydatną, gdy pożądane jest działanie nasenne.
Czy można nagle odstawić Seroquit?
Zmniejszaj dawkę stopniowo przez 2–4 tygodnie. Nagłe odstawienie może wywołać odbicie cholinergiczne (nudności, pocenie się, bezsenność) i nawrót psychozy. Nigdy nie przerywaj bez zgody lekarza.
Czy można prowadzić samochód przyjmując Seroquit?
Unikaj prowadzenia pojazdów przez co najmniej pierwsze 1–2 tygodnie przy każdej nowej dawce. Wielu pacjentów przy stabilnej dawce wieczorem prowadzi normalnie w ciągu dnia; niektórzy pacjenci przy wyższych dawkach dziennych lub podzielonym dawkowaniu BID pozostają zbyt sedowani, aby prowadzić bezpiecznie.
Czy Seroquit można łączyć z SSRI?
Tak — postać o przedłużonym uwalnianiu kwetiapiny (quetiapine SR) jest zatwierdzona przez FDA jako terapia wspomagająca w leczeniu dużej depresji (MDD) w połączeniu z SSRI/SNRI w niskich dawkach (50–300 mg na noc). Stosowana bywa również w lekoopornej terapii lęku.
Dlaczego unikać soku grejpfrutowego?
Sok grejpfrutowy silnie hamuje jelitowe CYP3A4. Kwetiapina jest substratem CYP3A4; grejpfrut znacząco podnosi jej poziom, zwiększając sedację, ortostazę i obciążenie metaboliczne. Unikaj grejpfrutów i soku grejpfrutowego podczas terapii Seroquit.
Inne leki na zdrowie psychiczne
- Aripicon (Arypiprazol — częściowy agonista D2)
- Olanzap (Olanzapina — silny lek przeciwpsychotyczny)
- Risdone (Rysperydon)
- Seroquit (Kwetiapina — depresja dwubiegunowa)
- Atlura (Lurazydon — metabolicznie neutralny)
Więcej opcji w zakresie zdrowia psychicznego i leków psychiatrycznych
Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.
| Moc | 25 mg, 50 mg, 100 mg |
|---|---|
| Ilość | 30 tabletek, 60 tabletek, 90 tabletek, 180 tabletek |
Seroquit
Pytania i odpowiedzi
Seroquit
Produkty powiązane
Opinie
Nie ma jeszcze opinii