⚡ Szybka odpowiedź — Co to jest Udimax 300?
Udimax 300 to kwas ursodeoksycholowy (UDCA) 300 mg — hydrofilowy kwas żółciowy, który jest standardem leczenia w pierwotna żółciowa cholangitis (PBC), cholesterolowe kamienie żółciowe u pacjentów niekwalifikujących się do operacji, wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych (ICP), biegunka kwasów żółciowych oraz świąd w cholestatycznych chorobach wątroby. UDCA zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem, zastępuje toksyczne hydrofobowe kwasy żółciowe w puli kwasów żółciowych, wykazuje działanie cytoprotekcyjne i antyapoptotyczne na hepatocyty i cholangiocyty oraz stymuluje cholerzę bogatą w wodorowęglany. Standardowe dawki dla dorosłych wahają się od 10–15 mg/kg/dobę w PBC i kamicy żółciowej do 14–30 mg/kg/dobę w cholestazie ciężarnych. Producent certyfikowany WHO-GMP.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Nasze leki generyczne pochodzą od producentów posiadających certyfikat WHO-GMP i są wysyłane na cały świat w dyskretnym, zwykłym opakowaniu — bez nazwy leku na zewnątrz przesyłki. Płatności kartami są kierowane przez regulowanego procesora (opis wyciągu zawiera nazwę regulowanego procesora płatności — nigdy “MedsBase” ani żadnej nazwy leku). Akceptujemy również kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Udimax 300 jest dostarczany z producenta certyfikowanego przez WHO-GMP. Każde zamówienie jest wysyłane dyskretnie na całym świecie i objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ponownie bez dodatkowych kosztów. UDCA znajduje się na Liście Leków Podstawowych WHO od dziesięcioleci i jest kamieniem węgielnym leczenia cholestatycznych chorób wątroby.
Mechanizm
UDCA to naturalnie występujący hydrofilowy 7β-hydroksylowy kwas żółciowy (“niedźwiedzi kwas żółciowy”). Przyjmowany doustnie wzbogaca pulę kwasów żółciowych, zastępując toksyczne kwasy hydrofobowe (chenodeoksycholowy, litocholowy), które uszkadzają cholangiocyty i hepatocyty w cholestazie. Trzy działania mają znaczenie kliniczne: (1) zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem, rozpuszczając cholesterolowe kamienie żółciowe w ciągu miesięcy; (2) wykazuje bezpośrednie działanie cytoprotekcyjne i antyapoptotyczne na komórki wątroby, zmniejszając uszkodzenia immunologiczne w PBC; (3) stymuluje cholerzę bogatą w wodorowęglany (“alkaliczny przypływ”), która chroni cholangiocyty przed działaniem detergentowym hydrofobowych kwasów żółciowych. Początek poprawy biochemicznej w PBC zwykle następuje po 2–6 miesiącach.
Wskazania i dawkowanie
| Wskazanie | Dawka | Uwagi |
|---|---|---|
| Pierwotna żółciowa marskość wątroby (PBC) | 13–15 mg/kg/dobę w 1–2 dawkach podzielonych | Do końca życia |
| Cholesterolowe kamienie żółciowe (prześwitujące, niezwapnione, < 15 mm, czynny pęcherzyk żółciowy) | 8–10 mg/kg/dobę | 6–24 miesięcy; częste nawroty po odstawieniu |
| Wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych | 10–15 mg/kg/dobę, może wzrosnąć do 25 mg/kg/dobę | Zmniejsza świąd, normalizuje kwasy żółciowe; badanie PITCHES wykazało mieszany wpływ na martwe urodzenia |
| Biegunka kwasów żółciowych | 250–500 mg dwa razy dziennie (stosowanie off-label) | Łączyć z lekami wiążącymi kwasy żółciowe (cholestyramina) |
| PSC, wątrobowa postać mukowiscydozy, dziecięca atrezja dróg żółciowych | 20–30 mg/kg/dobę | Nadzór specjalisty; w PSC dawka maksymalna ograniczona do 20 mg/kg/dobę po wykazaniu szkodliwości w badaniu z dawką 30 mg/kg |
Efekty uboczne
- Częste: biegunka (zależna od dawki), skurcze brzucha, nudności
- Reakcje skórne (wysypka, świąd — przemijające, w przeciwieństwie do terapeutycznego efektu na świąd cholestatyczny)
- Zwapnienia kamieni żółciowych (rzadko; przy długotrwałym stosowaniu)
- Pogorszenie wodobrzusza w zaawansowanej marskości wątroby (rzadko)
Interakcje lekowe
- Cholestyramina, kolestypol, leki zobojętniające (glin): wiąże kwas ursodeoksycholowy (UDCA) i zmniejsza jego wchłanianie — przyjmować w odstępie 2 godzin.
- Połączone tabletki antykoncepcyjne, estrogeny, klofibrat: zwiększają nasycenie żółci cholesterolem i przeciwdziałają efektowi rozpuszczania kamieni żółciowych.
- Cyklosporyna: UDCA może poprawiać wchłanianie cyklosporyny; monitorować stężenie.
- Nitrendypina, dapson: stężenie może obniżać się przy UDCA — monitorować.
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo trwa poprawa?
W PBC (pierwotna żółciowa marskość wątroby) ALP i ALT zaczynają spadać w ciągu 4–8 tygodni; pełna odpowiedź biochemiczna oceniana jest po 12 miesiącach. Świąd często poprawia się w ciągu tygodni. Rozpuszczanie kamieni żółciowych trwa 6–24 miesięcy i działa tylko na kamienie cholesterolowe.
Czy rozpuści wszystkie kamienie żółciowe?
Nie. Tylko prześwitujące, niezwapniałe kamienie cholesterolowe <15 mm w funkcjonującym pęcherzyku żółciowym ulegną rozpuszczeniu. Kamienie barwnikowe, zwapniałe i zapalenie pęcherzyka żółciowego nie reagują. Nawroty po odstawieniu są częste (~50% w ciągu 5 lat), dlatego cholecystektomia pozostaje preferowaną metodą, jeśli jest możliwa.
Czy jest bezpieczny w ciąży?
Tak. UDCA jest uznaną terapią wewnątrzwątrobowej cholestazy ciążowej (ICP), zmniejszając świąd u matki i poziom kwasów żółciowych. Należy skonsultować z lekarzem prowadzącym ciążę.
Czy można pić alkohol podczas terapii?
Unikać dużych ilości alkoholu — pogarsza on istniejące choroby wątroby. Umiarkowane spożycie może być dopuszczalne w PBC według uznania lekarza.
Dlaczego mam biegunkę?
Nadmiar UDCA dociera do jelita grubego i działa jako osmotyczny/sekrecjny środek przeczyszczający. Podzielenie dawki (np. 300 mg rano i wieczorem zamiast 600 mg raz dziennie) zwykle pomaga. W przypadku utrzymujących się dolegliwości, rozsądne jest zmniejszenie dawki w leczeniu rozpuszczania kamieni; w PBC należy priorytetowo traktować dawkę zapewniającą odpowiedź biochemiczną.
Czy będę musiał/a stosować to przez całe życie?
W PBC: tak. W kamicy żółciowej: tylko do czasu rozpuszczenia kamieni (następnie należy przerwać, akceptując ryzyko nawrotu). W ICP: do porodu i normalizacji poziomu kwasów żółciowych.
Czy należy przyjmować go z jedzeniem?
Stosować podczas posiłków. Recykling kwasów żółciowych w okresie poposiłkowym maksymalizuje krążenie jelitowo-wątrobowe i efekt terapeutyczny.
Czy mogę stosować to z cholestyraminą?
Tak, ale należy zachować 2-godzinny odstęp — cholestyramina wiąże kwasy żółciowe i dezaktywowałaby dawkę, gdyby były przyjmowane jednocześnie.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu. Tabletki przechowywać w oryginalnym blistrze.
Co zrobić, jeśli pominię dawkę?
Weź lek, jak tylko sobie o nim przypomnisz. Jeśli zbliża się pora kolejnej dawki, pomiń tę dawkę. Nie podwajaj dawki.
Inne leki na zdrowie przewodu pokarmowego
- Maxiliv Injection — Glutation (przeciwutleniacz)
- Liv 52 DS — Ajurwedyjski hepatoprotektor
- Asacol — Mesalamina 400 mg (WZJG)
- Saaz — Sulfasalazyna
- Budez CR — Budesonid CR (stosowany off-label w autoimmunologicznym zapaleniu wątroby)
- Przeglądaj wszystkie leki na zdrowie przewodu pokarmowego



























Opinie
Nie ma jeszcze opinii