Acetat de GHRP-6

📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.

Ce este GHRP-6 Acetat?

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6) este un hexapeptid sintetic de 6 aminoacizi și unul dintre membrii canonici ai clasei de peptide secretagoge de hormon de creștere (GHS). A fost dezvoltat de Cyril Y. Bowers și colegii săi de la Universitatea Tulane ca parte a unui program de relație structură-activitate conceput pentru a identifica peptide mici capabile să stimuleze eliberarea pulsatorie a hormonului de creștere din hipofiza anterioară — lucru care a condus în cele din urmă la descoperirea receptorului secretagog de hormon de creștere și, indirect, la identificarea ghrelinului endogen ca ligand natural în 1999 de către Kojima et al. (Nature). Contraionul acetat este utilizat în liofilizarea de grad de cercetare deoarece îmbunătățește stabilitatea pe termen lung a peptidei și solubilitatea în apă fără a altera farmacologia.

Secvența bine caracterizată este HwAWfK-NH₂ (unde literele mici denotă reziduuri de D-aminoacizi), greutate moleculară 873,02 Da, formulă empirică C₄₆H₅₆N₁₂O₆. Cele două substituții de D-aminoacizi (D-Trp la poziția 2 și D-Phe la poziția 5) conferă rezistență la proteazele endogene și prelungesc timpul de înjumătățire in vivo față de analogii cu toți L-aminoacizii. Capătul C este amidat, ceea ce este esențial pentru activitatea receptorului. GHRP-6 este neaprobat de FDA, EMA, MHRA sau de orice alt regulator major pentru uz terapeutic uman. GHRP-6 acetat de grad de cercetare vândut aici este furnizat destinat doar pentru cercetare de laborator și nu este destinat administrării umane sau veterinare. Pentruru analogul de nouă generație selectiv pentru receptor fără semnalizare de cortizilor/prolactină, consultați Ipamorelin produs.

Mecanism de acțiune — Agonismul receptorului GHS-R1a și pulsul de GH

Ceea ce face GHRP-6 distinct din punct de vedere mecanic în rândul peptidelelor de cercetare ale axei de creștere este acțiunea sa selectivă asupra receptorului secretagogului hormonului de creștere — același receptor activat de ghrelina endogenă — și nu asupra receptorului GHRH utilizat de sermorelin și CJC-1295. Efectul downstream este un model pulsatoriu, mai degrabă decât tonic, al eliberării GH în cercetările publicate:

• Agonismul receptorului GHS-R1a pe somatotrofi — GHRP-6 se leagă de receptorul secretagogului hormonului de creștere tip 1a (GHS-R1a, numit și receptor de ghrelină) de pe somatotrofii hipofizari anteriori. Activarea receptorului se cuplează la Gα_q/11 și fosfolipaza C, crescând calciul intracelular și declanșând exocitoza cuplată la depolarizare a veziculelor care conțin GH. Semnalul este amplificat prin suprimarea tonului de somatostatină — GHRP-6 acționează atât la nivelul somatotrofilor, cât și al neuronilor hipotalamici de somatostatină, producând un puls de GH mai mare decât ar prezice stimularea directă a somatotrofilor.
• Sinergia cu GHRH endogen — Căile GHS-R și GHRH-R converg intracelular dar folosesc sisteme diferite de mesageri secundari (PLC/IP₃/Ca²⁺ vs adenilil ciclază/cAMP/PKA), astfel încât GHRP-6 și analogii GHRH produc eliberare aditivă sau sinergică de GH atunci când sunt combinați. Aceasta este logica din spatele combinațiilor canonice de cercetare “GHRP + analog GHRH”: un GHS precum GHRP-6 asociat cu un analog GHRH precum Sermorelin sau CJC-1295 cu DAC. Stimulul combinat produce pulsuri de GH substanțial mai mari decât oricare compus în parte.
• Stimularea apetitului în afara țintei și semnalul modest de cortizol/prolactină — Deoarece GHRP-6 acționează pe receptorul de ghrelină, moștenește efectul stimulator al apetitului al ghrelinei — util în cercetarea cachexiei, dar un factor de confuzie în farmacologia mai curată a axei GH. GHRP-6 produce, de asemenea, o creștere modestă a secreției de cortizol și prolactină. Analogul selectiv de nouă generație Ipamorelin a fost conceput special pentru a elimina acest semnal de cortizol/prolactină, păstrând în același timp efectul GH — consultați secțiunea de comparație de mai jos.

GHRP-6 are o timp de înjumătățire plasmatic de aproximativ 30–60 de minute, considerabil mai lung decât ghrelina nativă (~10–30 de minute) datorită substituțiilor de D-aminoacizi care rezistă la clivajul proteolitic. Administrarea subcutanată este cea mai menționată rută de cercetare în literatura publicată; rutele intravenoase și intranazale sunt, de asemenea, documentate în studiile de mecanism de acțiune.

Aplicații de Cercetare Publicate

GHRP-6 este utilizat în contexte de cercetare de laborator care investighează:

• Farmacologia axei hormonului de creștere — dinamica pulsatorie a GH, răspunsul somatotrof, cercetare comparativă a secretagogilor GH; referință pentru prima generație de GHS în studiile publicate privind arhitectura pulsului GH (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
• Cercetare privind apetitul și comportamentul alimentar — activarea axei ghrelinice, teste de ingestie alimentară pe modele rozătoare, modele de cașexie la animale cu tumori; instrument de cercetare canonic pentru separarea semnalizării orexigene mediate de ghrelină de alte căi ale apetitului
• Cercetare privind funcția hipofizară — testarea rezervelor de GH pe modele preclinice, hipertrofie/hiperplazie somatotrofă, cercetare privind mecanismul de acțiune al noilor secretagogi GH
• Cercetare privind cașexia și sindromul de depleție — cașexie la rozătoare cu tumori, modele de depleție asociate BPOC, păstrarea masei magre/masei grase prin activarea combinată a axei GH și a axei apetitului
• Cercetare comparativă a GHS — evaluare comparativă față de noi analogi, inclusiv Ipamorelin (selectiv pentru receptor fără cortizol/prolactină), hexarelină (GHRP-6 modificat), GHRP-2 (analog alternativ de prima generație) și GHS cu molecule mici active oral, cum ar fi MK-677
• Cercetare cardiovasculară — expresia GHS-R pe cardiomiocite; cercetare publicată privind leziunea de ischemie-reperfuzie cardiacă și funcția cardiacă la modelele cu deficiență de GH
• Cercetare combinată GHRP + GHRH — protocoale sinergice de eliberare a GH care asociază GHRP-6 cu analogi GHRH, cum ar fi Sermorelin sau CJC-1295 cu DAC pentru stimul maxim de cercetare a pulsului GH.

Pentru o perspectivă mai largă asupra locului ocupat de GHRP-6 în peisajul peptidelor din axa de creștere, consultați Ipamorelin ca analog receptor-selectiv de nouă generație, CJC-1295 cu DAC pentru cercetarea pe termen lung a axei GHRH, și Sermorelin pentru cercetarea GHRH cu acțiune mai scurtă. Răsfoiți întregul de peptide de cercetare pentru compuși înrudiți.

Concentrații și doze disponibile

MedsBase stochează GHRP-6 Acetat în două dimensiuni de flacoane liofilizate, calibrate pentru lungimile tipice ale protocolului de cercetare. Fiecare concentrație este disponibilă în formate de ambalaje cu 10 sau 20 de flacoane, cu instrucțiuni complete de reconstituire:

Ambele concentrații sunt aceeași formă chimică (pudră liofilizată de acetat, puritate HPLC de 99%+). Flacoanele cu mg mai mari necesită volume mai mici de reconstituire pe unitate de doză, ceea ce este util atunci când cercetătorii doresc să minimizeze volumul de injecție în protocoalele pentru rozătoare. Deoarece gamele de dozare ale GHRP-6 sunt în regimul de 50–300 mcg pe administrare, un singur flacon de 5 mg susține săptămâni întregi de cercetare la doze tipice.

Cum se compară — GHRP-6 vs Ipamorelin

GHRP-6 și Ipamorelin sunt membrii canonici de prima și respectiv a treia generație ai clasei de peptide secretagoge de hormon de creștere și sunt cea mai citată comparație cap la cap în cercetările GHS publicate. Ele acționează pe același receptor (GHS-R1a) și produc pulsurile de GH comparabile, dar diferă substanțial în selectivitatea receptorului și semnalizarea off-target.

Pentru cercetări în care semnalul de stimulare a apetitului este o caracteristică (modele de cachexie, studii privind consumul de alimente), GHRP-6 este preferat, deoarece efectul orexigen face parte din obiectivul de cercetare. Pentru farmacologia curată a axei GH, unde cortizolul și prolactina sunt variabile confundante, Ipamorelin este preferat, deoarece câștigurile de selectivitate a receptorilor elimină acele semnale off-target. Ambele sunt frecvent asociate cu un analog GHRH (cum ar fi CJC-1295 cu DAC) pentru protocolul de cercetare canonic sinergic al pulsului de GH.

Depozitare și reconstituire

Înainte de reconstituire: injecați apă bacteriostatică pe peretele lateral al flaconului de peptidă (nu direct pe tortul liofilizat). Pentru un flacon de 5 mg, 2,0 mL de apă bacteriostatică oferă o concentrație de lucru de 2,5 mg/mL — 0,04 mL oferă o doză de cercetare de 100 mcg; 0,1 mL oferă 250 mcg. Învârtiți ușor — nu.

Procedura de reconstituire: injectați apa bacteriostatică pe peretele lateral al flaconului de peptide (nu direct pe tortul liofilizat). Pentru un flacon de 5 mg, 2,0 mL de apă bacteriostatică oferă o concentrație de lucru de 2,5 mg/mL — 0,04 mL oferă o doză de cercetare de 100 mcg; 0,1 mL oferă 250 mcg. Învârtiți ușor — nu primește, zgâlțâiți — și așteptați 2–5 minute pentru dizolvare completă. O soluție reconstituită corect ar trebui să fie limpede și incoloră.

După reconstituire: Păstrați la frigider la 2–8 °C și utilizați în termen de 30 de zile pentru stabilitate optimă. Nu congelați soluția reconstituită — ciclurile de îngheț-dezgheț degradează integritatea peptidelor. Eliminați orice flacon care prezintă tulbureală, precipitat sau decolorare.

Întrebări frecvente

Pentru ce este utilizat GHRP-6 în cercetare?

GHRP-6 este utilizat în cercetările de laborator care investighează axa hormonului de creștere, dinamica eliberării pulsatile a GH, răspunsul somatotrof, farmacologia axei ghrelinice, comportamentul de alimentație și apetit, sindroamele de cachexie și dezmembrare, precum și protocoalele sinergice de eliberare a GH combinate GHRP + GHRH. Acesta este peptidul de cercetare GHS de primă generație canonic și șablonul structural din care au fost derivate Ipamorelin și alți analogi de generații ulterioare. GHRP-6 de calitate pentru cercetare vândut aici este primește, aprobat de FDA și este furnizat strict pentru utilizare în cercetarea de laborator.

Care este diferența dintre GHRP-6 și Ipamorelin?

Ambele acționează pe același receptor (GHS-R1a, receptorul ghrelin) și produc o eliberare pulsatorie comparabilă a hormonului de creștere (GH), dar diferă substanțial în selectivitatea receptorului și semnalizarea off-target. GHRP-6 produce o stimulare a apetitului similară ghrelinului și creșteri moderate ale cortizolului și prolactinei. Ipamorelin a fost conceput special pentru a elimina aceste semnale off-target, păstrând în același timp efectul asupra GH — în studiile publicate, produce un semnal minim de apetit și nicio creștere măsurabilă a cortizolului sau prolactinei. Pentru farmacologia curată a axei GH, Ipamorelin este preferat; pentru cercetări care implică apetitul ca țintă, GHRP-6 rămâne util.

Care este diferența dintre GHRP-6 și GHRP-2?

Ambele sunt secretagoge de hormon de creștere hexapeptidice de prima generație din programul de laborator Bowers. GHRP-2 este puțin mai potent pe bază de mg și produce un semnal de apetit ușor mai mic decât GHRP-6, dar farmacologia calitativă este similară — ambele cresc moderat nivelul de cortizol și prolactină. GHRP-6 este cel mai studiat dintre cele două în cercetările publicate și rămâne compusul de referință canonic de prima generație.

Care este doza tipică de cercetare pentru GHRP-6?

Protocoalele preclinice publicate utilizează în mod tipic 50–300 mcg pe administrare, administrate subcutanat de 1–3 ori pe zi pentru cicluri de cercetare de 2–12 săptămâni. Un flacon de 5 mg reconstituit cu 2,0 mL apă bacteriostatică produce 2,5 mg/mL — 0,04 mL echivalează cu 100 mcg, 0,1 mL echivalează cu 250 mcg.

Este GHRP-6 aprobat de FDA?

Nu. GHRP-6 nu este aprobat de FDA, EMA, MHRA sau de orice alt regulator major pentru utilizare terapeutică umană. Tot GHRP-6 vândut de furnizori pentru uz exclusiv în cercetare este destinat investigațiilor de laborator și nu ar trebui administrat persoanelor.

Cum ar trebui stocat GHRP-6 Acetat?

Flacoane liofilizate: refrigerate la 2–8 °C pentru stocul de lucru pe termen scurt, sau la −20 °C pentru stocarea pe termen lung a flacoanelor nedeschise. Soluția reconstituită: refrigerată la 2–8 °C, de utilizat în 30 de zile. Nu înghețați soluția reconstituită — ciclurile de înghețare-dezghețare degradează peptida. Protejați de lumina directă în permanență.

Cum reconstitui GHRP-6?

Urmați procedura de reconstituire de mai sus. Adăugați apă bacteriostatică pe peretele lateral al flaconului (nu direct pe tortul liofilizat), amestecați ușor și lăsați 2–5 minute pentru dizolvare completă. Nu primește, Agitați flaconul. O soluție reconstituită corect este limpede și incoloră. Pentru un flacon de 5 mg + 2,0 mL diluent, concentrația de lucru este de 2,5 mg/mL.

Ce doze stochează MedsBase?

MedsBase comercializează GHRP-6 Acetat în flacoane liofilizate de 5 mg și 10 mg. Fiecare concentrație este disponibilă în pachete de 10 sau 20 de flacoane. Toate flacoanele sunt furnizate cu o puritate HPLC de 99%+, cu certificat de analiză disponibil la cerere.

De ce stimulează GHRP-6 și apetitul?

GHRP-6 se leagă de receptorul secretagog de hormon de creștere (GHS-R1a) — același receptor activat de ghrelina endogenă. Deoarece ghrelina este principalul hormon al foamei, orice agonist al receptorului său moștenește un anumit grad de activitate orexigenică (stimulare a apetitului). Pentru GHS de prima generație, cum ar fi GHRP-6 și GHRP-2, efectul asupra apetitului este substanțial; pentru analogii receptor-selectivi de generații ulterioare, cum ar fi Ipamorelin, semnalul orexigenic a fost atenuat cu succes prin optimizare structurală.

Poate fi GHRP-6 asociat cu un analog GHRH în cercetare?

Da — acesta este protocolul de cercetare canonic sinergic al pulsului GH. GHRP-6 activează GHS-R1a (PLC/IP₃/Ca²⁺ Cauzează GHRP-6 efecte secundare în cercetare? Sermorelin sau CJC-1295 cu DAC activează GHRH-R (semnalizarea adenilil ciclază/cAMP/PKA). Cele două căi converg asupra somatotrofilor dar utilizează sisteme diferite de mesageri secundari, producând eliberare aditivă sau sinergică de GH atunci când sunt combinate.

GHRP-6 provoacă efecte secundare în cercetare?

Principalele efecte țintă sunt eliberarea hormonului de creștere (GH) și stimularea apetitului. Printre efectele off-target se numără creșteri moderate ale cortizolului și prolactinei (principala confuzie relevantă pentru cercetările pe axa GH), flush tranzitorii sau reacții locale la locul injectării și (rar) efecte mediate de GHS-R asupra funcției cardiace la doze mari. Semnalul cortizol/prolactină este motivul principal pentru care au fost dezvoltate analogii selectivi de nouă generație, cum ar fi Ipamorelin.

Care este timpul de înjumătățire al GHRP-6?

În cercetările preclinice, GHRP-6 are un timp de înjumătățire plasmatic de aproximativ 30–60 de minute după administrare subcutanată. Timpul de înjumătățire extins în comparație cu grelina endogenă (~10–30 min) se datorează celor două substituții cu D-aminoacizi (D-Trp la poziția 2 și D-Phe la poziția 5) care rezistă la clivaj proteolitic. Pulsul de GH depășește clearance-ul plasmatic deoarece desensibilizarea somatotrofilor și downregulation-ul receptorilor sunt procese mai lente.

Cât durează până apar efectele GHRP-6 în cercetările preclinice?

Pulsurile acute de GH sunt detectabile în 15–30 de minute după administrare subcutanată și ating un maxim în 60–90 de minute. Efectele de stimulare a apetitului asupra consumului de alimente sunt măsurabile în câteva ore după administrare în modelele de rozătoare. Efectele descendente asupra producției de IGF-1 și semnalizării la nivel tisular pe axa GH se acumulează pe parcursul a 1–4 săptămâni de administrare regulată.

Pot comanda GHRP-6 pentru livrare internațională?

Da. MedsBase livrează GHRP-6 în întreaga lume prin rețeaua noastră dedicată de livrare a peptidelor. Comenzile care conțin doar peptide se califică pentru serviciul nostru independent de livrare a peptidelor. Toate comenzile sunt expediate în ambalaje cu control termic, cu urmărire completă și sunt acoperite de Politica noastră de Reexpediere Garantată.

Alte Peptide pentru Cercetarea Axei de Creștere, Eliberare de GH și Anabolice

• Ipamorelin — Pentapeptid selectiv GHS de a treia generație — puls curat de GH fără cortizol/prolactină
• CJC-1295 cu DAC — Analog GHRH cu acțiune îndelungată — compus de cercetare canonic pe axa GHRH
• Sermorelin — Analog GHRH(1-29) cu acțiune mai scurtă — cercetarea pulsului natural de GH
• IGF-1 LR3 — Analog IGF-1 recombinat cu arginină lungă — downstream pe axa GH/IGF
• Tesamorelin — Analog GHRH — cercetare a țesutului adipos visceral

Lectură suplimentară

Mai multe opțiuni în Peptide

Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Hinta-alue: US$115.00 - US$705.00

Retatrutidă

US$310.00 – US$6,515.00Hinta-alue: US$310.00 - US$6,515.00

Apă BAC (Apă bacteriostatică)

US$50.00 – US$150.00Hinta-alue: US$50.00 - US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Hinta-alue: US$210.00 - US$1,975.00