Răspuns rapid — Ce este Hexarelin Acetat?
Hexarelin Acetat (de asemenea numit Examorelin) este un aminoacid sintetic cu 6 resturi secretagog de hormon de creștere (GHS): His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, cu contraionul bioactive de sare de acetat. CAS 140703-51-1 (peptid liber) / 171263-26-6 (sare de acetat). MW 887,04 liber / 947,07 g/mol ca acetat. Cel mai potent mimetic al ghrelinului din familia GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin — activează puternic GHSR-1a pe somatotrofii hipofizari și pe cardiomiocite (acesta din urmă prin receptorul CD36 pentru efecte cardioprotectoare independente de eliberarea GH). Induce o eliberare pulsatorie puternică de GH fără creșterea acută a foamei, dar cu documentată elevare a cortizolului și prolactinei la doze mai mari. Pentru uz exclusiv în cercetare de laborator. Peptid sintetic — nu ghrelin natural.
📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.
| Specificații | Detaliu |
|---|---|
| Clasă de compuși | Peptid sintetic de 6-aa secretagog de hormon de creștere (familia GHRP); mimetic al ghrelinului; sare de acetat |
| Denumire chimică | Hexarelin Acetat (sinonime: Examorelin, EP-23905, MF6003) |
| Număr CAS | 140703-51-1 (peptid liber); 171263-26-6 (sare de acetat) |
| Secvență | L-His-D-2-metil-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2 (6 aminoacizi; D-2-Me-Trp la poziția 2 și D-Phe la poziția 5 conferă stabilitate proteolitică și selectivitate receptor; amidă C-terminală) |
| Formula Moleculară / MW | C47H58N12O6 (peptid liber, MW 887,04 g/mol); + C2H4O2 contraion de acetat (sare de acetat, MW 947,07 g/mol) |
| Mecanism de acțiune | Farmacologie duală a receptorilor. (1) Primar: agonist la GHSR-1a (receptorul secretagog al hormonului de creștere tip 1a, receptorul ghrelin) pe somatotrofii hipofizari — determină eliberarea puternică pulsatorie a GH prin semnalizarea Gq-PLC-IP3-Ca2+ ; de asemenea, activează GHSR pe neuronii nucleului arcuat. (2) Secundar: se leagă de CD36 (un receptor scavenger) pe cardiomiocite, endoteliu vascular și macrofage — produce efecte cardioprotectoare în modelele de ischemie-reperfuzie independent de eliberarea GH. Mecanismul dual este unic pentru Hexarelin în cadrul familiei GHRP. |
| Potență vs Familie | Cel mai potent peptid eliberator de GH din familia GHRP-2 / GHRP-6 / Hexarelin / Ipamorelin pe bază de mg — dar cu creșterea corespunzătoare a cortizolului și prolactinei la doze mai mari (în contrast cu Ipamorelin, care produce o eliberare curată doar de GH). |
| Formă | Pudră liofilizată albă până la alb-gălbuie; flacoane de unică folosință pentru cercetare |
| Puritate | ≥99% (verificat prin HPLC, COA la cerere) |
| Depozitare | Liofilizat: 2–8 °C pe termen scurt; −20 °C pe termen lung (≥36 luni). Reconstituit: 2–8 °C, utilizat în 30 de zile. Evitați ciclurile repetate de îngheț-dezgheț. |
| Utilizare în cercetare | Doar pentru uz în cercetare de laborator. Nu este destinat pentru uz diagnostic sau terapeutic uman sau veterinar. Hexarelin / Examorelin este pe Lista Interzisă WADA (clasa S2, Hormoni Peptidici și Factori de Creștere) și este interzis în orice context atletic. |
Mecanism de Acțiune — Farmacologie Duală GHSR-1a + CD36
Hexarelin este unic în familia GHRP prin activitatea bine documentată la doi receptori mecanistic distincți:
- Agonism GHSR-1a (mecanismul primar de eliberare a GH) — Hexarelin se leagă de receptorul ghrelin (GHSR-1a, un GPCR cuplat la Gq) pe somatotrofii hipofizari cu afinitate sub-nanomolară. Activarea receptorului determină PLC → IP3 → Ca2+ eliberare, declanșând exocitoză granulelor secrete de GH. D-2-Me-Trp la poziția 2 și D-Phe la poziția 5 conferă rezistență ridicată la degradare proteolitică, prelungind timpul de înjumătățire plasmatică față de ghrelinul natural.
- Legarea CD36 (mecanism secundar cardioprotector) — Hexarelin (spre deosebire de Ipamorelin sau GHRP-6 în aceeași măsură) se leagă de CD36 — un receptor de tip scavenger pe cardiomiocite, endoteliu vascular și macrofage. Cercetări publicate (Bodart et al. 2002, alții) au demonstrat efecte cardioprotectoare directe în modele de leziune ischemie-reperfuzie care sunt independente de hormonul de creștere — mecanismul de legare a CD36 păstrează contractilitatea cardiacă, reduce disfuncția ventriculară post-ischemică și modulează activarea macrofagelor.
- Consecințe descendente ale axei GH — Ca toate GHRP-urile, activitatea de eliberare a GH a Hexarelinului determină producția de IGF-1, creșterea lipolizei, creșterea masei magre și îmbunătățirea balanței azotate în lucrări publicate in-vivo. Efectele reflectă în mare farmacologia generală a axei GH.
- Tachifilaxie la dozare cronică — Dozarea susținută la doze mari de Hexarelin produce desensibilizare GHSR-1a (tachifilaxie), reducând potența de eliberare a GH pe parcursul a 4–6 săptămâni de administrare continuă. Cercetările publicate utilizează protocoale de dozare pulsatorie pentru a atenua acest efect.
- Creșterea cortizolului și prolactinei — La doze mai mari, Hexarelin crește nivelul seric al cortizolului și prolactinei împreună cu GH (reflectând comportamentul GHRP-2 și GHRP-6 în acest sens). Pentru protocoalele de cercetare în care este necesară eliberarea doar de GH pur, Ipamorelin este alternativa selectivă preferată.
Aplicații de Cercetare Publicate
- Farmacologia GHRP / GH-secretagog — cel mai potent compus de referință GHRP pe bază de mg
- Farmacologia receptorului GHSR-1a — instrument de cercetare canonic alături de ghrelină și ipamorelin
- Cercetare în cardioprotecție (dependentă de CD36) — unic în familia GHRP pentru efectele cardiace directe documentate în modelele de ischemie-reperfuzie
- Cercetare pe axa hormonului de creștere — induce o puternică pulsăție endogenă de GH fără a injecta hGH exogen
- Cercetare privind compoziția corporală — utilizat în lucrări publicate pe rozatoare alături de analogi GHRH pentru analiza masei magre / masei grase
- Cercetare privind tahifilaxia și desensibilizarea GHSR-1a — profilul bine documentat de tahifilaxie îl face un instrument util pentru farmacologia desensibilizării receptorilor
Pentru un context mai larg, consultați Ipamorelin (secretagog de GH pur — fără cortisol/prolactină), GHRP-2 Acetat (rudă GHS), Acetat de GHRP-6 (rudă GHS), CJC-1295 cu DAC (analog GHRH, folosit frecvent în combinație), Sermorelin (GHRH 1-29).
Concentrații disponibile
| Putere flacon | Dimensiuni pachet |
|---|---|
| 2 mg — protocoale de cercetare inițiale, lucrări de titrare a dozelor | 10 sau 20 flacoane |
| 5 mg — protocoale standard de cercetare, dimensiuni ale eșantioanelor din cohorte multiple; cel mai mic cost pe mg | 10 sau 20 flacoane |
Cum se compară — Hexarelin vs Ipamorelin
Ipamorelin este cel mai pur secretagog de GH din această familie — eliberare puternică de GH fără creștere a cortizolului sau prolactinei. Hexarelin este cel mai potent din familie pe bază de mg, dar crește nivelurile de cortizol și prolactină la doze mai mari. Hexarelin are și mecanismul cardio-protector unic prin legarea CD36. Cercetătorii aleg Hexarelin pentru potența maximă de eliberare a GH sau pentru axa CD36 specifică; Ipamorelin pentru cercetarea curată a axei GH unde evitarea factorilor de confuzie cortizol/prolactină contează.
| Criteriu | Hexarelin | Ipamorelin |
|---|---|---|
| MW | 887 / 947 (acetat) | 711.85 |
| Potența de eliberare a GH | Cea mai mare din familie (pe mg) | Puternică, dar mai puțin potentă decât Hexarelin |
| Cortizol / prolactină | Crescută la doze mai mari | Nicio creștere documentată — curat |
| Legare CD36 | Da — cardioprotectiv | Minim / nedocumentat |
| Cel mai potrivit pentru | Cercetare GH de maximă potență, cardioprotecție | Cercetare GH curată, protocoale fără factori confuzionali |
Depozitare și reconstituire
Depozitați flacoanele liofilizate la 2–8 °C; congelați flacoanele nedeschise la −20 °C pentru depozitare pe termen lung. Reconstituiți cu apă bacteriostatică (1,0 mL per flacon de 2 mg → 2 mg/mL; 1,0 mL per flacon de 5 mg → 5 mg/mL). Amestecați ușor pentru dizolvare. Depozitați flacoanele reconstituite la 2–8 °C, utilizați în termen de 30 de zile. Protejați de lumină. Evitați ciclurile repetate de înghețare-dezghețare.
Întrebări frecvente
Cum diferă Hexarelin de GHRP-2 și GHRP-6?
Toate trei sunt peptide sintetice de eliberare a GH cu 6 aminoacizi din aceeași familie. Hexarelin este cel mai potent pe mg, dar crește și nivelurile de cortizol/prolactină mai mult decât GHRP-2 și mai puțin decât GHRP-6. Hexarelin se leagă în mod unic de CD36 pentru efecte cardioprotective care nu sunt observate cu GHRP-2 sau GHRP-6.
Care este doza tipică de cercetare?
Protocoalele in-vivo pe rozătoare folosesc de obicei 50–200 µg/kg SC, de 1–3 ori/zi. Protocoalele in-vitro pe culturi de hipofiză folosesc concentrații nanomolare. Cercetările publicate pe oameni au folosit 1–2 mg SC pe doză.
Care este statutul WADA?
Hexarelin (Examorelin) este pe Lista Interzisă WADA în clasa S2 (Hormoni Peptidici, Factori de Creștere). Interzis în orice moment în contexte atletice.
Poate fi Hexarelin combinat cu CJC-1295 sau alte analoge GHRH?
Da — Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (analog GHRH) este protocolul canonic de “GHRP + GHRH” care produce eliberare sinergică de hormon de creștere prin activarea a două căi pituitare complementare. Sermorelin și Tesamorelin sunt alternative ca parteneri GHRH.
Alte Peptide de Cercetare pentru Studiul Axei Hormonului de Creștere
- Ipamorelin — Secretagog pur de hormon de creștere — fără creștere a cortizolului/prolactinei
- GHRP-2 Acetat — Membru al familiei GHRP
- Acetat de GHRP-6 — Membru al familiei GHRP (crește și senzația de foame)
- CJC-1295 cu DAC — Analog GHRH — partener canonic pentru stacking
- Sermorelin — Analog GHRH 1-29 — alternativă ca partener GHRH
- Apă BAC (Apă bacteriostatică) — Necesar pentru reconstituirea oricărui flacon liofilizat — diluent steril, conservat cu 0,9% alcool benzilic


























Recenzii
Nu există recenzii încă