Cagrilintide

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är Cagrilintide?

Cagrilintide är ett långverkande syntetiskt analog av amylin — ett 37-aminosyrapankreaspeptidhormon som utsöndras tillsammans med insulin från betaceller och en av de främsta endogena regulatorerna av postprandiell glukosexkursion, mättnadssignalering och gastrisk tömning. Endogent humant amylin har en kort plasmalivslängd (~13 minuter), dålig farmakokinetik och en stark tendens att bilda amyloidaggregat (samma öamyloid som ackumuleras i typ 2-diabetisk pankreasvävnad). Cagrilintide utvecklades av Novo Nordisk (utvecklingskod AM833) för att övervinna var och en av dessa begränsningar: substitutioner för att minska aggregation, en intramolekylär disulfidbrygga bevarad för receptorbindning, och en C20 fettsyra-disyraacylkedja fäst via en γ-Glu-OEG-OEG spacer som driver stark reversibel bindning till cirkulerande serumalbumin. Den kombinerade effekten är en plasmalivslängd på ungefär 159 timmar (~6,5 dagar), vilket möjliggör en gång i veckan subkutan forskningsdosering.

Cagrilintide har en mogen molekylvikt på ungefär 4,981 Da inklusive acylderingskedjan och disulfidbryggan. Den intramolekylära Cys2–Cys7 disulfiden är essentiell för receptorbindning — reduktion av denna bindning omvandlar peptiden till en inaktiv linjär form. Fettsyrafästet är en kol längre än semaglutids C18 acylderingskedja, vilket ger den långa halveringstiden genom samma albuminbindningsmekanism. Cagrilintide är den mest avancerade föreningen i den nya vågen av amylinbanefarmakologi, med det ledande kliniska programmet som är CagriSema-kombinationen — cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg veckovis — som slutförde REDEFINE-1 (fetma) och REDEFINE-2 (T2DM) fas 3-försök med kroppsviktsminskningar på ungefär 20–23% över 68 veckor. Cagrilintide är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regulator för humant terapeutiskt bruk som fristående agent eller i kombination. Forskningsgraden cagrilintide som säljs här levereras endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administration till människor eller djur.

Mekanism för verkan — Amylinreceptoragonistverkan över CNS och perifera platser

Det som gör cagrilintid farmakologiskt distinkt från GLP-1-agonister är att den verkar på ett helt annat receptorsystem — amylin/kalcitoninreceptorfamiljen — via tre huvudsakliga mekanismer dokumenterade i publicerad forskning:

• Amylinreceptor (AMY1, AMY2, AMY3) agonistverkan — hjärnstamens mättnadskretsar — Amylinreceptorer är heterodimerer av kalcitoninreceptorn (CTR) med receptoraktivitet-modifierande proteiner RAMP1, RAMP2 och RAMP3, vilket genererar AMY1-, AMY2- och AMY3-receptorsubtyperna. Den huvudsakliga verkningsplatsen för mättnadssignalering är area postrema i hjärnstammen — en av de få CNS-regioner som saknar blod-hjärnbarriär, vilket möjliggör direkt tillgång för cirkulerande amylin och acylerade analoger som cagrilintid. Aktivering av AMY-receptorer i hjärnstammen utlöser vagala och noradrenerga projektioner till hypotalamus, vilket minskar matintaget på en per-måltid-tidskala.
• Glukagonsuppression och fördröjd magtömning — Förutom central mättnad reproducerar cagrilintid amylins perifera metaboliska effekter: glukosberoende suppression av glukagonutsöndring från pankreas alfaceller, minskning av postprandiell hepatisk glukosproduktion och tydlig fördröjning av magtömning. Den fördröjda magtömningen förstärker mättnaden genom att förlänga den postprandiella mättnadssignalen och minskar omfattningen av postprandiell glukosexkursion. Takyfylaxi (partiell desensibilisering) av magtömningsfördröjning utvecklas över veckor av kontinuerlig receptorockupation, parallellt med mönstret för GLP-1-axeln.
• Kompletterande mekanism till GLP-1 — CagriSema-rationellen — Den kliniska rationellen för att kombinera cagrilintid med semaglutide vilar på icke-överlappande mekanismer. GLP-1-agonister verkar främst på POMC-neuroner i hypothalamus arcuate-nucleus (reglering av matintag via det centrala aptitsystemet) och pankreatiska betaceller (glukosberoende insulinutsöndring). Amylinagonister verkar främst på AMY-receptorer i hjärnstammens area postrema (mättnadssignalering per mål) och pankreatiska alfaceller (glukagonsuppression). De två mekanismerna är mekanistiskt additiva snarare än överlappande, vilket är anledningen till att CagriSema i fas 3-studier visar viktminskningseffekter som närmar sig trippelagonisters storleksordning retatrutide utan att gå via GIP- eller glukagonreceptorn.

Den C20-fettsyradiacyleringen vid lysin (liknande semaglutids C18-modifiering) driver reversibel serumalbuminbindning som ger en plasmahalveringstid på ~159 timmar. Den intramolekylära disulfidbron mellan Cys2–Cys7 upprätthåller den bioaktiva konformation som krävs för AMY-receptorbindning — forskare måste undvika kraftig omrörning eller frys-tin-cykler som kan störa disulfidbron. Subkutan administrering är standardforskningsväg och den enda väg som används i klinisk utveckling.

Publicerade forskningsapplikationer

Cagrilintide används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Fetma och kroppsviktsreglering — prekliniska DIO-modeller (dietinducerad fetma) hos gnagare, kroppssammansättning (DEXA/MRI), matintagstester, karakterisering av energiomsättning; kanonisk forskningspeptid för det återupptagna amylinvägsfarmakologiprogrammet
• Kombinerad cagrilintide + GLP-1 (CagriSema)-forskning — huvud-mot-huvud- och kombinationsstudier med semaglutide i fetma- och T2DM-modeller; mekanistisk uppdelning av komplementära vs additiva vs synergistiska viktminskningseffekter (Enebo et al., Lancet 2021; CagriSema fas 3-resultat)
• Preklinisk forskning inom typ 2-diabetes — glykemisk kontroll, glukagonsuppression, postprandial glukosexkursion i högfetthållningsmodeller hos gnagare
• Amylinreceptorfarmakologi — AMY1 / AMY2 / AMY3-receptorsubtypselektivitet, RAMP-beroende signalering, jämförande agonistpotens vid kalcitonin- vs amylinreceptorer
• Forskning om mättnadskretsar i hjärnstammen — area postrema-specifik receptoraktivering, kartläggning av vagala och noradrenerga projektioner, åtskillnad från arcuate-nucleus GLP-1-mekanismer
• Forskning om magtömning och postprandial fysiologi — tömningstid för magsäcken, postprandial glukosdynamik, integration av tarm-hormon-axeln
• Jämförande forskning om inkretin/amylinpeptider — jämförelse mot enkelagonist GLP-1 (Semaglutide), dualagonist GIP/GLP-1 (Tirzepatide), och trippelagonist GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutid) när det gäller kroppsviktseffekt, glykemisk kontroll och biverkningsprofil.

För en bredare kontext om var cagrilintid passar in i den metaboliska peptidlandskapet, se Semaglutide som CagriSema-kombinationspartner, Tirzepatide som dual-receptor-jämförelse, och Retatrutid som trippel-receptor-jämförelse. Bläddra genom hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase har cagrilintid i två lyofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokollängder. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständig rekonstitutionsanvisning:

Båda styrkorna är samma kemiska form (lyofiliserat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Fas 3-kliniska doser är 2,4 mg veckovis (CagriSema-armen), så forskningsflaskor på 5 mg eller 10 mg representerar flerveckorsförråd av kliniskt ekvivalent dosering för in-vivo-arbete. Cagrilintid är en relativt sällsynt forskningspeptid på grund av den strukturella komplexiteten (disulfidbro + acylbindning) och pågående kliniska utvecklingskontroller, vilket återspeglas i priset per mg jämfört med små syntetiska peptider.

Hur det jämförs — Cagrilintid vs Semaglutid

Cagrilintid och Semaglutide är de två halvorna av CagriSema-kombinationen — den ledande fas 3-kliniska föreningen inom nuvarande obesitasfarmakologi. De verkar på helt olika receptorsystem (amylin/kalcitonin vs GLP-1) och ger mekanistiskt kompletterande effekter: amylin-axlens mättnadshöjning och glukagonsuppression på ena sidan, GLP-1-axlens aptitreglering och glukosberoende insulinutsöndring på den andra.

Forskning som fokuserar specifikt på amylinaxeln kan använda cagrilintid som det kanoniska långverkande forskningspeptidet. För forskning som söker maximal kroppsviktseffekt via kombinationsfarmacologi är CagriSema-modellen (cagrilintid + semaglutide) den främsta referensen. För jämförelse med receptorstackningsmetoden som används av enkelmolekylära multiagonister, se Tirzepatide (dubbel GLP-1/GIP) och Retatrutid (trippel GLP-1/GIP/glukagon).

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: Förvara liofyliserade flaskor kylda vid 2–8 °C i originalförpackning som korttidslager. För långtidsförvaring av oöppnade förpackningar, frysen vid −20 °C. Liofyliserat cagrilintid är stabilt under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tin-cykler för det liofyliserade pulvret. Liksom andra disulfidbundna peptider beror cagrilintids receptorbindning på den intakta Cys2–Cys7-bindningen – hantering som stör disulfidbindningen kommer att försämra aktiviteten.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriestatiskt vatten ner längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den lyofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger 100 mcg; 0,1 mL ger 250 mcg; ~1,0 mL ger en kliniskt ekvivalent forskningsdos på 2,4 mg. Rör försiktigt — skaka inte — och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning. Acylerade peptider löser sig långsammare än mindre modifierade peptider; skynda inte på detta steg. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar. inte förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tin-cykler försämrar peptidens integritet och kan störa Cys2–Cys7-disulfidbindningen. Kasta alla flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidintegriteten och kan störa Cys2–Cys7-disulfidbindningen. Kasta eventuell flaska som visar oklarhet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används Cagrilintide till i forskning?

Cagrilintide används i laboratorieforskning som undersöker amylin/calcitonin-receptoraxeln, mättnadskretsar i area postrema i hjärnstammen, fysiologi för postprandial glukos, gastrisk tömning, fetma och kroppsviktsreglering, prekliniska modeller för typ 2-diabetes, och särskilt kombinationsfarmacologi med GLP-1-agonister (CagriSema-forskningsmodellen med semaglutideCagriSema är det utvecklingsnamn som används för den fasta doskombinationen av inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

cagrilintide + semaglutide

CagriSema är det utvecklingsnamn som används för den fasta doskombinationen av Hur skiljer sig Cagrilintide från Semaglutide? vid 2,4 mg + 2,4 mg per vecka. Detta är Novo Nordisks ledande fas 3-program mot fetma — studierna REDEFINE-1 och REDEFINE-2 rapporterade viktminskningar på cirka 20–23 % över 68 veckor, vilket placerar CagriSema i samma effektstorleksområde som trippelagonist retatrutide medan den tar en helt annan mekanistisk väg (kombination av två enskilda receptoragonister snarare än en enda multiagonistmolekyl). Cagrilintide är amylindelen av denna kombination.

Hur skiljer sig Cagrilintide från Semaglutide?

Den grundläggande skillnaden ligger i receptorsystemet. Cagrilintide verkar på amylin/kalcitonin-receptorfamiljen (AMY1, AMY2, AMY3) med primära centrala effekter i hjärnstammens area postrema. Semaglutide verkar på GLP-1-receptorn med primära centrala effekter i hypotalamus arcus nucleus. De två är farmakologiskt komplementära, inte konkurrerande — deras kombination i CagriSema ger additiva viktminskningseffekter som är större än vad någon av dem ger ensam. Båda är långverkande peptider med C20/C18 fettsyraackylering som möjliggör dosering en gång i veckan.

Hur skiljer sig Cagrilintide från Tirzepatide?

Tirzepatide är en enda molekyl som aktiverar två receptorer (dubbel GLP-1/GIP-agonist). Cagrilintide aktiverar endast amylin/kalcitonin-receptorfamiljen. För forskning som fokuserar på kroppsviktseffekter bortom enskilda GLP-1-receptorer, använder tirzepatide “receptorstackning i en molekyl”-metoden, medan CagriSema (cagrilintide + semaglutide) använder “separata molekyler i kombination”-metoden. De två strategierna har visat liknande effekter på kroppsvikten i sina respektive fas 3-studier.

Vad är den typiska forskningsdoseringen för Cagrilintide?

Publicerade prekliniska och kliniska forskningsprotokoll använder veckovis subkutan dosering med en titreringsschema som börjar vid 0,16 mg och ökar genom 0,3, 0,6, 1,2 och slutligen 2,4 mg som underhållsdos veckovis — samma dos som används i CagriSema-kombinationen. En 5 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 2,5 mg/mL — ungefär 1,0 mL motsvarar en 2,4 mg kliniskt ekvivalent forskningsdos.

Är Cagrilintide godkänd av FDA?

Nej. Cagrilintide är inte godkänd av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regelgivande myndighet för terapeutisk användning hos människor, vare sig som enskilt preparat eller i CagriSema-kombinationen. CagriSema fas 3-studier (REDEFINE-1 fetma, REDEFINE-2 T2DM) har rapporterat positiva resultat, men regulatoriska ansökningar och granskning pågår fortfarande enligt aktuell litteratur. All cagrilintide som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska Cagrilintide förvaras?

Lyofiliserade flaskor: kylskåpsförvara vid 2–8 °C för korttidslager eller −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: kylskåpsförvara vid 2–8 °C, använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden och kan störa den essentiella Cys2–Cys7-disulfidbryggan. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag Cagrilintide?

Följ rekonstitueringsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den lyofiliserade kakan), svirl försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser sig långsammare än mindre omodifierade peptider). Skaka inte flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös utan synliga partiklar. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL. inte MedsBase förser Cagrilintide i lyofiliserade flaskor på 5 mg och 10 mg. Varje styrka finns i förpackningsstorlekar på 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet och en analyscertifikat finns tillgänglig på begäran.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase för Cagrilintide i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor. Varje styrka finns tillgänglig i förpackningar med 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en HPLC-renhet på 99%+ och en analyscertifikat finns tillgänglig vid begäran.

Varför är Cagrilintide dyrare än andra peptider?

Cagrilintide är strukturellt komplext (37 aminosyror med en intramolekylär disulfidbrygga och en fettsyradiacylkedja) och är en relativt ny förening som fortfarande är under aktiv klinisk utveckling av Novo Nordisk. Båda faktorerna bidrar till högre synteskostnad och begränsad tillgång jämfört med mogen småsyntetiska peptider som BPC-157 eller TB-500. Priset per mg speglar dessa tillgångs- och komplexitetsfaktorer snarare än någon skillnad i forskningsnytta.

Kan Cagrilintide kombineras med Semaglutide i forskning?

Ja — detta är den kanoniska CagriSema-forskningsprotokollet och den ledande fas 3-kliniska kombinationen. Cagrilintide och semaglutide verkar på olika receptorfamiljer (amylin/kalcitonin vs GLP-1) med icke-överlappande centrala och perifera mekanismer, vilket ger additiva kroppsviktseffekter som är betydligt större än någon av dem ensam. Den kliniska fasta dosförhållandet är 2,4 mg cagrilintide + 2,4 mg semaglutide veckovis.

Orsakar Cagrilintide biverkningar i forskning?

Som andra peptider som påverkar mättnadsaxeln är de mest konsekventa fynden gastrointestinala — illamående, tillfällig aptitminskning och fördröjd magtömning är dosberoende och tenderar att minska över 4–8 veckor av kontinuerlig dosering när receptor-takifylaxi utvecklas. Eftersom cagrilintide är amylinanalogen och inte en GLP-1, skiljer sig den gastrointestinala profilen från semaglutide i mönster, men storleken är jämförbar i publicerad klinisk forskning. Långsäkerhetsdata fortsätter att samlas från fas 3-studier.

Vad är halveringstiden för Cagrilintide?

Cagrilintide har en plasmahalveringstid på cirka 159 timmar (~6,5 dagar) efter subkutan administrering. Den förlängda halveringstiden uppnås genom reversibel bindning till cirkulerande serumalbumin via C20-fettsyradiacylfästet vid lysin, vilket skyddar peptiden från renal clearance. Halveringstiden är jämförbar med semaglutides ~165 timmar, vilket gör att båda föreningarna kan ges veckovis i CagriSema-forskning utan avvikande farmakokinetik.

Hur lång tid tar det för Cagrilintide att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på magtömning och mättnad per måltid kan detekteras inom timmar efter den första dosen. Kroppsviktseffekter i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckor av veckovis dosering och fortsätter att ackumuleras under 8–12 veckor. Maximal effekt på kroppssammansättning utvecklas över 16–24 veckor av kontinuerlig dosering, vilket speglar den humana fas 3-banan i REDEFINE-1.

Kan jag beställa Cagrilintide för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar Cagrilintide över hela världen från vårt dedikerade peptidleveransnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidleveranstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårning och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabol, kroppssammansättnings- och mättnadsaxelforskning

• Semaglutide — Enkel GLP-1-agonist — CagriSema-kombinationspartner; kanonisk jämförare för glykemisk och CV-forskning
• Tirzepatide — Dubbel GLP-1/GIP-agonist — jämförare med receptorstapling-i-en-molekyl
• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist — fleraxlig metabol forskning
• MOTS-c — Mitokondrie-encoded peptid — AMPK och insulin-känslighetsforskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning om visceralt fett

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisintervall: US$115.00 til US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Prisintervall: US$310.00 til US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Prisintervall: US$50.00 til US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisintervall: US$210.00 til US$1,975.00