Semaglutide

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är Semaglutide?

Semaglutide är en långverkande glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist utvecklad som en strukturell analog till det endogena inkretinhormonet GLP-1. Det är ett 31-aminosyrapeptid byggt på GLP-1(7-37) grundstruktur med tre modifieringar som skiljer det från tidigare kortverkande analoger: en α-aminoisobutyrsyra (Aib)-substitution vid position 8 som motstår DPP-4-klyvning, en argininsubstitution vid position 34 för att förhindra oönskad acylering, och en C18 fettsyradiacid fäst vid lysin 26 via en γ-glutaminsyra och två 2-(2-aminoetoxy)etoxisyra (AEEA)-spacerar. Fettsyrafästet ger stark reversibel bindning till cirkulerande albumin, vilket förlänger plasmahälveringstiden till cirka 165 timmar och gör semaglutide till den längstverkande GLP-1-agonisten hittills för subkutan dosering en gång i veckan i publicerad forskning.

Semaglutides peptidsekvens och molekylärstruktur är välkarakteriserade: empirisk formel C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉, genomsnittlig molekylvikt 4113.58 Da. Föreningen levereras som ett högreningt lyofiliserat pulver för rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Farmaceutisk semaglutide är godkänd av FDA, EMA och MHRA under varumärkena Ozempic (subkutan, typ 2-diabetes), Wegovy (subkutan, kronisk viktkontroll) och Rybelsus (oral, typ 2-diabetes). Forskningsgraden av semaglutide som säljs här är endast för laboratorieforskningsändamål och är inte godkänd av FDA för mänsklig eller veterinär administrering. För en djupdykning i mekanism, farmakokinetik och jämförande studier, se vår fullständiga Guide för Retatrutide vs Tirzepatide och den bredare forskningspeptidkatalogen.

Verkningsmekanism — GLP-1-receptorsignalering över tre vävnadskompartiment

Det som gör semaglutide mer farmakologiskt intressant än tidigare GLP-1-analoger (liraglutid, exenatid) är kombinationen av hög receptorselektivitet med en tillräckligt lång hälveringstid för att upprätthålla nära kontinuerlig receptorockupation. Publicerad forskning har kartlagt dess aktivitet över tre distinkta vävnadskompartiment, som var och en bidrar till den observerade metaboliska fenotypen:

• Pankreatiska β-celler — glukosberoende insulinutsöndring — Semaglutid binder till GLP-1-receptorn på pankreatiska β-celler och aktiverar Gα_s-kopplad adenylatcyklas, vilket ökar intracellulärt cAMP och PKA/EPAC2-signalering. Den nedströmsverkan är en glukosberoende förstärkning av insulinutsöndringen: hypoglykemi är sällsynt eftersom signalen kräver förhöjda intracellulära glukosnivåer för att omvandlas till insulinfrisättning. Parallell undertryckning av glukagonutsöndring från α-celler bidrar till lägre fasting hepatisk glukosproduktion i diabetesmodeller.
• Centrala nervsystemet — aptit- och mättnadskretsar — Semaglutid passerar blod-hjärnbarriären tillräckligt för att aktivera GLP-1-receptorer i arcuate nucleus, paraventricular nucleus och area postrema. Forskning på dietinducerade feta (DIO) gnagarmodeller har dokumenterat aktivering av anorexigena pro-opiomelanokortin (POMC)-neuroner och undertryckning av orexigena neuropeptid Y/agouti-relaterat peptid (NPY/AgRP)-neuroner. Denna centrala effekt är den främsta drivkraften bakom kroppsviktfenotypen som observerats i fetmaforskning.
• Gastrointestinal motilitet — fördröjd magtömning — Aktivering av GLP-1-receptorer i vagala afferenter och enteriska neuroner saktar ner magtömningshastigheten, vilket minskar postprandiella glukosfluktuationer och förlänger mättnadssignaler. Tachyfylaxi (partiell desensibilisering) av denna effekt utvecklas över veckor av kontinuerlig receptorockupation, vilket är anledningen till att gastrointestinal tolerabilitet typiskt förbättras med långvarig dosering i forskningsmodeller.

Den C18-fettsyradimeren är det som skiljer semaglutid farmakokinetiskt från äldre GLP-1-analoger. Genom att reversibelt binda till serumalbumin via denna dimer bildar semaglutid en cirkulerande depå som skyddar den från renal clearance och DPP-4-degradering. Kombinerat med Aib⁸ substitution (som direkt blockerar DPP-4-spjälkningsstället vid position 8–9), detta ger semaglutid en halveringstid på 165 timmar jämfört med liraglutids 13 timmar och naturligt GLP-1:s <2 minuter — en ungefär 12× förlängning som möjliggör en gång i veckan forskningsdosering.

Publicerade forskningsapplikationer

Semaglutid används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Glukoshomeostas och insulinkänslighet — glukosstimulerad insulinutsöndring, orala och intravenösa glukostoleranstester, hyperinsulinemisk-euglykemisk klämteknik i db/db, ZDF och hög-fett-diet gnagarmodeller (Lau et al., J Med Chem 2015; Knudsen & Lau, Front Endocrinol 2019)
• Kroppsvikt och aptitreglering — matintagsbedömningar, kroppssammansättning (DEXA/MRI), respiratoriskt utbytesförhållande i DIO och ob/ob musmodeller; riktmärke för ny anti-fetma peptidforskning
• Kardiovaskulär och aterosklerosforskning — effekter på endotelfunktion, plackprogression i ApoE^-/- och LDLR^-/- möss; mekanistisk uppföljning av SUSTAIN-6 och PIONEER kardiovaskulär signal i kliniska prövningar
• Ren skydd och diabetisk nefropati modeller — albuminuri, glomerulär filtrationshastighet, mesangial expansion vid streptozotocin-inducerad och Akita-mus diabetisk njursjukdom
• Neuroprotektionsforskning — kognitiv funktion, neuroinflammation, α-synuklein och amyloid-β patologi i Parkinsons och Alzheimers prekliniska modeller — GLP-1R uttrycks i hela CNS och är en aktuell forskningsfront
• Hepatisk steatos (MASLD/MASH) forskning — levert triglyceridinnehåll, ALT/AST, fibrosstegring i kolinfattiga och hög-fett-hög-fruktos gnagardietter
• Jämförande metabol peptidforskning — jämförelse med nyare multiagonister. Se Retatrutid sidan för den tredubbla GLP-1/GIP/glukagon-jämförelsen och Guide för Retatrutide vs Tirzepatide för en dubbelagonist sida vid sida.

För en bredare kontext om var semaglutid passar in i den metaboliska peptidlandskapet, se vår forskningspeptidkatalogen och relaterade föreningar inklusive Retatrutid (tredubbel agonist) och Tesamorelin (GHRH-analog för forskning om visceralt fett).

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase har Semaglutid i sju lyofiliserade styrkor för att stödja både forskning med mikrodosering och utökade veckovisa doseringsprotokoll. Varje styrka finns i förpackningar med 10 eller 20 flaskor med fullständig rekonstitutionsvägledning:

Alla sju styrkor är samma kemiska form (frystorkat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Högre mg-flaskor kräver mindre rekonstitutionsvolym per enhetsdos, vilket är användbart när forskare vill minimera injektionsvolym per administration eller köra utökade flermånadsprotokoll från en enda flaska.

Hur det jämförs — Semaglutide vs Retatrutide vs Tirzepatide

Semaglutide, Retatrutid, och tirzepatide är de tre mest citerade långverkande inkretinpeptiderna i aktuell metabol forskning. De skiljer sig främst i receptorselektivitet: semaglutide är en enskild GLP-1-agonist, tirzepatide är en dubbel GLP-1/GIP-agonist och retatrutide är en trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist. Den eskalerande receptorprofilen korrelerar med progressivt större kroppsviktseffekter i DIO-modeller men också bredare off-target-signalering.

För en fullständig metodologisk jämförelse av den dubbla vs trippel-agonist forskningslitteraturen, läs Retatrutide vs Tirzepatide: trippel-agonist mot dual agonist och Ozempic vs Mounjaro. Forskare som väljer mellan dessa peptider väger vanligtvis receptorselektivitet (renare farmakologi med semaglutid) mot effektstorlek (större med dubbla och trippel-agonister).

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: Förvara lyofiliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För långtidsförvaring av oöppnade flaskor, fryses vid −20 °C. Lyofiliserad semaglutid är stabil under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-töa-cykler på det lyofiliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den lyofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — tio enheter på en U-100 insulinspruta motsvarar 250 mcg. Skaka försiktigt — gör inte inte Skaka — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidintegriteten. Kasta alla flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Eftersom semaglutid doseras en gång i veckan i forskningsprotokoll, räcker en enda rekonstituerad 5 mg flaska vanligtvis för 4–8 veckors titreringsforskning beroende på måldosen.

Vanliga frågor

Vad används Semaglutid till i forskning?

Semaglutid används i laboratorieforskning som undersöker glukoshomeostas, insulinutsöndring, kroppsvikt och aptitreglering, magtömning, kardiovaskulära slutpunkter, njurskydd i diabetisk nefropati-modeller, hepatisk steatos (MASLD/MASH) och neuroprotektion. Det är den mest utförligt karakteriserade långverkande GLP-1-agonisten i den publicerade litteraturen och fungerar som referensjämförelse för nyare multi-agonistiska inkretinpeptider. Den forskningsgrad av semaglutid som säljs här är inte FDA-godkänd för terapeutisk användning hos människor och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig Semaglutid från Retatrutid och Tirzepatid?

Den viktigaste skillnaden är receptorselektivitet. Semaglutid är en enskild GLP-1-receptoragonist med den renaste receptorfarmakologin av de tre. Tirzepatid lägger till GIP-receptoraktivitet (dubbelagonist). Retatrutid lägger till glukagonreceptoraktivitet ovanpå det (trippelagonist). Den eskalerande receptorprofilen ger progressivt större kroppsviktseffekter i publicerad forskning men också bredare systemisk signalering. Semaglutid förblir guldstandarden för glykemisk kontroll och kardiovaskulär forskning; multi-agonister föredras där maximal kroppsviktseffekt är forskningsslutpunkten.

Vad är den typiska Semaglutid-forskningsdosen?

Publicerade prekliniska och kliniska forskningsprotokoll använder vanligtvis en titreringsschema som börjar vid 0,25 mg veckovis och ökar med 0,25–0,5 mg var 4:e vecka upp till en underhållsdos på 1,0–2,4 mg veckovis. En 5 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriostatisk vatten ger 2,5 mg/mL — tio enheter på en U-100 insulinspruta motsvarar 250 mcg.

Är Semaglutid godkänt av FDA?

Farmaceutisk semaglutid är godkänd av FDA under varumärkena Ozempic, Wegovy och Rybelsus för terapeutisk användning hos människor vid typ 2-diabetes och kronisk viktkontroll, tillverkad enligt GMP-standarder av Novo Nordisk. Den forskningsgrad av semaglutid som säljs här är en separat produkt som endast tillhandahålls för laboratorieforskning och är inte FDA-godkänd för human eller veterinär användning. Den bör inte administreras till människor eller djur.

Hur ska Semaglutid förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag Semaglutid?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte Skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase erbjuder Semaglutid i sju lyofiliserade styrkor: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg och 50 mg. Varje styrka finns i förpackningar med 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en renhet på 99%+ enligt HPLC och ett analyscertifikat finns tillgängligt vid begäran.

Vad är halveringstiden för Semaglutid?

Semaglutid har en ovanligt lång plasmahalveringstid på cirka 165 timmar (~7 dagar) efter subkutan administrering. Denna förlängda halveringstid uppnås genom reversibel bindning till cirkulerande serumalbumin via den C18-fettsyradiacid som är fäst vid lysin 26, vilket skyddar peptiden från renal clearance. Den långa halveringstiden möjliggör dosering en gång per vecka i publicerad forskning, i kontrast till inhemsk GLP-1 (halveringstid under 2 minuter) och liraglutid (halveringstid ~13 timmar).

Kan Semaglutid och Tirzepatid jämföras i forskning?

Ja — direkt jämförelse är ett av de mest aktivt forskade områdena inom metabol peptidfarmacologi. Publicerade studier som SURPASS-2 (klinisk) och ett växande antal prekliniska arbeten jämför de två peptiderna när det gäller glykemisk kontroll, kroppsvikt, gastrisk tömning och kardiovaskulära slutpunkter. Semaglutid är vanligtvis den aktiva jämförelsearmen i nyare multiagoniststudier eftersom dess enskilda receptorprofil ger en ren baslinje.

Orsakar Semaglutid biverkningar i forskning?

Den mest konsekventa fynden i semaglutidforskning är gastrointestinala — illamående, tillfällig aptitnedsättning och fördröjd gastrisk tömning är dosberoende och tenderar att minska över 4–8 veckor av kontinuerlig dosering när receptor tachyphylaxis utvecklas. Mindre vanliga fynd i långtidsstudier inkluderar effekter på gallblåsans rörlighet och (i gnagarmodeller med känslighet för sköldkörtel-C-celler) C-cellhyperplasi — det senare är en artspecifik signal som inte har visat sig gälla för människor i långtidsuppföljning.

Vad är skillnaden mellan subkutan och oral Semaglutid i forskning?

Subkutan semaglutid (Ozempic, Wegovy) är den vanliga forskningsvägen eftersom peptiden snabbt nedbryts i mag-tarmkanalen. Oral semaglutid (Rybelsus) är samformulerad med absorptionsförstärkaren SNAC (natrium N-(8-[2-hydroxibensoyl]amino)kaprylat), som tillfälligt höjer mag-pH och skyddar peptiden tillräckligt länge för att den ska kunna passera gastrisk mucosa. Den orala biotillgängligheten förblir låg (~1%), så forskningsrelevant oral dos är betydligt högre än subkutan motsvarighet.

Hur lång tid tar det för Semaglutid att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på glukostolerans och gastrisk tömning kan upptäckas inom timmar efter första dosen. Effekter på kroppsvikt i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckor av veckovis dosering och fortsätter att öka under 8–12 veckor. Maximal effekt på kroppssammansättning observeras vanligtvis efter 16–20 veckor av kontinuerlig dosering i forskningsmodeller.

Kan jag beställa Semaglutid för internationell försändelse?

Ja. MedsBase skickar Semaglutide över hela världen från vårt dedikerade nätverk för peptidesändningar. Beställningar som enbart innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårning och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabol och kroppssammansättningsforskning

• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagonagonist (LY3437943) — den största kroppsviktseffekten i aktuell metabol peptidforskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning kring visceralt fettvävnad och lipodystrofi
• CJC-1295 med DAC — Långverkande GHRH-analog för tillväxthjärnforskning
• Ipamorelin — Selektiv GHRP för ren GH-axelpulsforskning
• IGF-1 LR3 — Lång-arginin IGF-1-analog — anabol och regenerativ forskning

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Εύρος τιμών: από US$115.00 έως US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Εύρος τιμών: από US$310.00 έως US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Εύρος τιμών: από US$50.00 έως US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Εύρος τιμών: από US$210.00 έως US$1,975.00