Tirzepatide

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är Tirzepatide?

Tirzepatide är en 39-aminosyra dubbel inkretinreceptor koagonist som aktiverar både glukagon-liknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotropiskt polypeptid (GIP) receptorer med jämförbar potens. Utvecklad av Eli Lilly och avslöjad 2018, var den den första dubbelinkretinagonisten att nå regulatoriskt godkännande (Mounjaro för typ 2-diabetes 2022, Zepbound för kronisk viktkontroll 2023). Tirzepatide bygger på GIP-peptidryggraden — inte den GLP-1-ryggrad som används av semaglutid — med två α-aminoisobutyriska syra (Aib) substitutioner vid position 2 och 13 som motstår DPP-4-klyvning och en C20 fettdiacid fäst vid lysin 20 via två γ-glutaminsyra spacers. C20 acykedjan är en kol längre än semaglutids C18, vilket ger en tightare albuminbindning och en något annorlunda farmakokinetisk profil.

Tirzepatides välkarakteriserade struktur har den empiriska formeln C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ med en genomsnittlig molekylvikt på 4813.45 Da. Plasmalivstid är ungefär 120 timmar (~5 dagar), vilket möjliggör subkutan dosering en gång i veckan i publicerad forskning. Föreningen levereras som ett högreninghets liofiliserat pulver för rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Farmaceutisk tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) är FDA-godkänd för terapeutisk användning hos människor under Eli Lillys tillverkningskontroller; forskningsgraden tirzepatid som säljs här levereras endast för laboratorieforskningsändamål och är inte FDA-godkänd för mänsklig eller veterinär administration. För bredare inkretinforskning, se våra Semaglutide och Retatrutid produktsidor.

Verkningsmekanism — Dubbel GLP-1 / GIP-receptor koagonistism

Vad som skiljer tirzepatid från tidigare enskilda inkretinpeptider är dess balanserade koaktivering av två distinkta receptorer, där varje bidrar med kompletterande metaboliska effekter som observerats i publicerad forskning:

• GLP-1-receptoraktivering — mättnad, β-cellsinsulinutsöndring, magtömning — Tirzepatid binder till GLP-1-receptorn med en affinitet som kan jämföras med naturligt GLP-1 och aktiverar Gα_s-kopplad adenylatcyklas och nedströms cAMP/PKA-signalering. Detta ger de klassiska GLP-1-effekterna: glukosberoende förstärkning av insulinutsöndring från pankreatiska β-celler, undertryckning av glukagon från α-celler, fördröjd magtömning och centrala aptitdämpande effekter via POMC-neuroner i arcuatkärnan. Denna del överlappar med semaglutids mekanism.
• GIP-receptoraktivering — adipocytlipolys, energiförbrukning, β-cellstöd — GIP-komponenten är vad som gör tirzepatid farmakologiskt distinkt. GIP-receptoraktivering förbättrar insulinutsöndringen på ett glukosberoende sätt (kompletterande till GLP-1:s effekt), men verkar även på adipocyter för att främja lipolys under fasta tillstånd samtidigt som den stöder triglyceridlagring i mätt tillstånd. Forskning tyder på att GIP-receptorsignalering också ökar viltoenergiförbrukningen måttligt och verkar i CNS-regioner som skiljer sig från GLP-1, inklusive dorsomediala hypotalamus. Nettoeffekten är en additiv kroppsviktssignal utöver vad GLP-1 ensamt producerar.
• Receptorbalans och strukturell finjustering — I radioligandbindningsförsök visar tirzepatid högre affinitet för GIP-receptorn än för GLP-1-receptorn — en ovanlig kvot som skiljer den från tidigare dubbelagonistkandidater. Asymmetrin är avsiktlig: GIP-ryggraden möjliggör högre GIP-receptorpotens medan de modifierade ändringarna bevarar tillräcklig GLP-1-aktivitet. Tirzepatid beskrivs ibland som “GIP-partisk” i receptorfarmakologi, vilket har implikationer för den differentiella signaleringen som observerats i forskningsmodeller.

Den C20-fettsyradiackylbindningen vid lysin 20 binder reversibelt till cirkulerande serumalbumin och bildar ett peptiddepot som skyddar tirzepatid från renal clearance och ger en plasmahalveringstid på ~120 timmar. Den dubbla Aib-substitutionen (position 2 och 13) förhindrar DPP-4-klyvning vid två olika ställen, vilket ger redundant proteolytisk skydd. Tillsammans omvandlar dessa strukturella egenskaper vad som annars skulle vara en kortverkande inkretin till en forskningspeptid för en gång i veckan.

Publicerade forskningsapplikationer

Tirzepatid används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Glykemisk kontroll och insulinkänslighet — direkt jämförelse med semaglutid och andra GLP-1-monoagonister (Frias et al., NEJM 2021 SURPASS-2); db/db, ZDF och högfettråttmodeller; effekter på HbA1c-surrogater, fastande glukos och hyperinsulinemisk-euglykemisk clamp-parametrar
• Kroppsvikt och fetmaforskning — SURMOUNT-1-studien visade ~22% kroppsviktsminskning vid 15 mg veckovis över 72 veckor, den största enskilda peptideffekten dokumenterad i klinisk forskning vid den tiden; råtta DIO-modeller, kroppssammansättning (DEXA/MRI), respiratoriskt utbytesförhållande
• MASLD/MASH (metaboliskt dysfunktionsassocierad leversjukdom) — hepatiskt triglyceridinnehåll, ALT/AST, fibrosstadiestudier; SYNERGY-NASH-studiedata
• Kardiovaskulär forskning — effekter på blodtryck, lipidprofiler, aterosklerosprogression i ApoE-modeller; SURPASS-CVOT-data om kardiovaskulära utfall^-/- modeller; SURPASS-CVOT-data för kardiovaskulära utfall
• — obstruktiv sömnapnés svårighetsgrad, apné-hypopné-index i SURMOUNT-OSA-dataset — svårighetsgrad av obstruktiv sömnapné, apné-hypopné-index i SURMOUNT-OSA-datasetet
• Renal skydd vid diabetisk nefropati-modeller — albuminuri, glomerulär filtrationshastighet, mesangial expansion vid streptozotocin-inducerad och Akita-mus diabetisk njursjukdom
• Jämförande forskning om inkretinpeptider — riktmärke för jämförelser mellan dual-agonist vs enkel-agonist vs trippel-agonist. Se vår Guide för Retatrutide vs Tirzepatide och Semaglutide produktsida för syskonjämförare.

För en bredare kontext om var tirzepatide passar in inom den metabol-peptid-landskap, se Retatrutid (trippel GLP-1/GIP/glukagonagonist, nästa generations jämförare) och vår Ozempic vs Mounjaro guide. Bläddra i hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase förvarar Tirzepatide i elva lyofiliserade styrkor som täcker hela forskningsdos-titreringsintervallet från pilotdosering till flermånaders bulkprotokoll. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständiga rekonstitutionsanvisningar:

Alla elva styrkor är samma kemiska form (lyofiliserat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Högre mg-flaskor kräver mindre rekonstitutionsvolym per enhetsdos, vilket är användbart för forskare som minimerar injektionsvolym eller kör långvariga flermånadersprotokoll från en enda flaska. Eftersom den rekonstituerade lösningen är stabil i ~30 dagar beror den optimala flaskstorleken för ett visst protokoll på avvägningen mellan veckodos × veckor-per-flaska.

Jämförelse — Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide

Tirzepatide befinner sig i centrum av den moderna incretinagonistforskningen, mellan den enkelreceptor- Semaglutide (endast GLP-1) och den trippelreceptor- Retatrutid (GLP-1 + GIP + glukagon). Varje steg uppåt i receptorstegen ger en progressivt större kroppsviktseffekt i huvud-mot-huvud-forskning men också bredare systemisk signalering.

Den direkta jämförande studien SURPASS-2 (Frias et al., NEJM 2021) visade överlägsen HbA1c- och kroppsviktsreduktion med tirzepatide 15 mg jämfört med semaglutide 1 mg över 40 veckor — en av de största direkta jämförande datamängderna inom inkretinforskning. För metodologiska detaljer om dual- vs triple-agonistlandskapet, läs Retatrutide vs Tirzepatide: trippel-agonist mot dual agonist och Ozempic vs Mounjaro. Forskare som väljer mellan dessa peptider väger typiskt in receptorselektivitet (renare farmakologi med semaglutide), effektstorlek (större med tirzepatide och retatrutide) och styrkan i tillgängliga studiedata (omfattande för semaglutide och tirzepatide, fortfarande under utveckling för retatrutide).

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: förvara liofyliserade flaskor kylda vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För oöppnad långtidslagring, frys vid −20 °C. Liofyliserad tirzepatide är stabil under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tin-cykler på det liofyliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofyliserade kakan). För en 10 mg flaska ger 2,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration på 5 mg/mL — 10 streck på en U-100 insulinspruta motsvarar 500 mcg. Virvla försiktigt — gör inte inte Skaka — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidintegriteten. Kasta alla flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Eftersom tirzepatid doseras en gång i veckan i forskningsprotokoll räcker en rekonstituerad 10 mg-flaska vanligtvis till 2–4 veckors dosering beroende på måldos; en 50 mg-flaska räcker till 10–20 veckor vid kliniskt ekvivalenta doser.

Vanliga frågor

Vad används Tirzepatid till i forskning?

Tirzepatid används i laboratorieforskning som undersöker glykemisk kontroll, insulinkänslighet, kroppsvikt och fetma, MASLD/MASH-leversjukdom, kardiovaskulära slutpunkter, sömnapné och diabetisk nefropati. Det är den mest utförligt karakteriserade dubbla GLP-1/GIP-agonisten och är standardjämförelsearm för nyare multi-agonistpeptidforskning. Den forskningsgrad av tirzepatid som säljs här är inte FDA-godkänd för terapeutisk användning hos människor och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig Tirzepatid från Semaglutid?

Den strukturella skillnaden ligger i receptorprofilen och peptidryggraden. Tirzepatid är byggd på den 39-aminosyra långa GIP-ryggraden och koaktiverar både GIP- och GLP-1-receptorer. Semaglutid är byggd på den 31-aminosyra långa GLP-1-ryggraden och aktiverar enbart GLP-1-receptorn. GIP-komponenten i tirzepatid tillför fettvävnadslipolys och en blygsam ökning av energiomsättning som GLP-1-enda-peptider inte ger. I huvud-mot-huvud-studier (SURPASS-2) gav tirzepatid 15 mg bättre HbA1c- och viktreduktion jämfört med semaglutid 1 mg över 40 veckor.

Hur skiljer sig Tirzepatid från Retatrutid?

Båda är GIP-baserade ramverk, men retatrutid tillför glukagonreceptoraktivitet utöver GLP-1 och GIP — vilket gör den till en trippelagonist. Den tillagda glukagonkomponenten bidrar ytterligare till energiomsättning och adipocytlipolys. Publicerade fas 2-data för retatrutid visar ~24 % viktreduktion vid 12 mg per vecka, vilket något överträffar tirzepatids 22 % i SURMOUNT-1. Tirzepatid har den mer mogna studiedatan; retatrutid är fortfarande under sen utveckling.

Vad är den typiska forskningsdosen för Tirzepatid?

Publicerade protokoll använder vanligtvis en titreringsschema som börjar vid 2,5 mg per vecka och ökar med 2,5 mg var 4:e vecka upp till en underhållsdos på 5–15 mg per vecka. En 10 mg-flaska rekonstituerad med 2,0 ml bakteriestatiskt vatten ger 5 mg/ml — 10 steg på en U-100-spruta motsvarar 500 mcg.

Är Tirzepatid FDA-godkänd?

Farmaceutisk tirzepatid är FDA-godkänd under varumärkena Mounjaro (typ 2-diabetes, 2022) och Zepbound (kronisk viktkontroll, 2023), tillverkad enligt GMP-standard av Eli Lilly. Den forskningsgrad av tirzepatid som säljs här är en separat produkt som tillhandahålls enbart för laboratorieforskning och är inte FDA-godkänd för human eller veterinär användning. Den bör inte administreras till människor eller djur.

Hur ska Tirzepatid förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag Tirzepatide?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte Skaka ampullen. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 10 mg-ampull + 2,0 mL spädmedel blir arbetskoncentrationen 5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase förser Tirzepatide i elva olika styrkor av liofiliserade flaskor: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg och 120 mg. Varje styrka finns tillgänglig i förpackningar om 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en HPLC-renhet på 99%+ och en analyscertifikat finns tillgänglig på begäran.

Vad är halveringstiden för Tirzepatide?

Tirzepatide har en plasmahalveringstid på cirka 120 timmar (~5 dagar) efter subkutan administrering. Halveringstiden uppnås genom reversibel bindning till cirkulerande serumalbumin via den C20-fettsyrade förbindelsen vid lysin 20, vilket skyddar peptiden från renal klaring. I kombination med den dubbla Aib-substitutionen (position 2 och 13) som blockerar DPP-4-klyvning ger detta tirzepatid en en gång per vecka doseringsschema som kan jämföras med semaglutids ~165 timmars halveringstid.

Varför ger Tirzepatide större viktminskning än Semaglutide?

Den mest citerade mekanismen är GIP-receptorkomponenten. GIP-receptoraktivering bidrar med ytterligare effekter som GLP-1 ensamt inte ger: förbättrad adipocytlipolys under fasta förhållanden, måttliga ökningar i viloförbrukning av energi och CNS-effekter i dorsomediala hypotalamus som skiljer sig från GLP-1-signalering i arcuatkärnan. Den kombinerade dubbla signalen ger en additiv viktminskning utöver GLP-1 ensamt i direkt jämförande forskningsmodeller.

Orsakar Tirzepatide biverkningar i forskningen?

Den mest konsekventa fynden är gastrointestinala — illamående, tillfällig aptitminskning och fördröjd magtömning är dosberoende och tenderar att minska över 4–8 veckor av kontinuerlig dosering när receptor-takifylaxi utvecklas. Mindre vanliga fynd inkluderar effekter på gallblåserörelser och (i försöksmodeller med sköldkörtel-C-cellskänslighet) C-cellshyperplasi — det senare är en artspecifik signal som inte har visat sig gälla för människor i långtidsuppföljning.

Kan Tirzepatide och Semaglutide jämföras i forskning?

Ja — en direkt jämförelse är en av de mest studerade frågorna inom inkretinfarmakologi. Den kliniska SURPASS-2-studien jämförde direkt tirzepatid 15 mg mot semaglutid 1 mg hos patienter med typ 2-diabetes; prekliniska och växande real-world-data fortsätter att utvidga jämförelsen till kroppsvikt, MASH och kardiovaskulära slutpunkter. Semaglutid förblir standardjämföraren för GLP-1; tirzepatid är standardjämföraren för dual-agonister.

Hur lång tid tar det för Tirzepatide att visa effekt i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på glukostolerans och magtömning kan upptäckas inom timmar efter den första dosen. Effekter på kroppsvikt i DIO-rodentmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckors veckovis dosering och fortsätter att ackumuleras under 8–16 veckor. Maximal effekt på kroppssammansättning observeras vanligtvis efter 16–24 veckors kontinuerlig dosering i forskningsmodeller, vilket speglar förloppet i mänskliga kliniska prövningar.

Kan jag beställa Tirzepatide för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar Tirzepatide över hela världen från vårt dedikerade peptidesändningsnätverk. Beställningar som enbart innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabol och kroppssammansättningsforskning

• Semaglutide — Enkel GLP-1-agonist (Ozempic/Wegovy/Rybelsus aktiv) — standard glykemisk och CV-forskningsjämförelse
• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist — nästa generations multi-axelmetabol forskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning om visceralt fettvävnad
• MOTS-c — Mitochondriellt kodad träningsmimetisk peptid — AMPK och insulin-känslighetsforskning
• CJC-1295 med DAC — Långverkande GHRH-analog för tillväxthjärnforskning

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Preisspanne: US$115.00 bis US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Preisspanne: US$310.00 bis US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Preisspanne: US$50.00 bis US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Preisspanne: US$210.00 bis US$1,975.00