Mazdutide

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är Mazdutide?

Mazdutide är en långverkande syntetisk dubbel GLP-1- och glukagonreceptor-koagonist utvecklad under utvecklingskoderna IBI362 (Innovent Biologics, inlicensierad från Eli Lilly LY3305677). Det är en av de mest avancerade föreningarna i den nya vågen av oxyntomodulinderiverad dubbelagonistfarmakologi — en metod som skiljer sig från både det GLP-1-exklusiva programmet (semaglutid) och det GLP-1/GIP-dubbelagonistprogrammet (tirzepatid). Den strukturella inspirationen är oxyntomodulin självt, en 37-aminosyraprodukt av preproglukagonbearbetning i tarmens L-celler som naturligt aktiverar både GLP-1- och glukagonreceptorerna. Endogent oxyntomodulin har mycket kort farmakokinetik; mazdutid löser detta genom en fettsyraacylfästning vid en lysinrest som driver reversibel serumalbuminbindning och förlänger plasmahalveringstiden tillräckligt för en gång i veckan subkutan administrering i klinisk forskning.

Mazdutid har en mogen molekylvikt på cirka 4 865 Da inklusive acylbearbetningen. Den strukturella stommen bevarar oxyntomodulins dubbelreceptorfarmakologi medan konstruerade substitutioner ger resistens mot DPP-4-medierad proteolytisk spjälkning som annars skulle ge snabb clearance. Mazdutid är det ledande kinesiska metabolapeptidprogrammet, med fas 3-studier (GLORY-1 vid fetma, DREAMS-1 och DREAMS-2 vid typ 2-diabetes) som rapporterar kroppsviktsminskningar på cirka 15–17 % vid högsta dosnivå över 48 veckor. Utanför Kina har mazdutid inte inte godkänt godkänts av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större västerländsk regulator. I Kina har mazdutid godkänts av NMPA under sitt initiala kommersiella varumärke — vilket gör det till en av de första dubbelagonistinkretinpeptiderna som fått regulatoriskt godkännande för mänsklig användning någonstans. Den forskningsgrad av mazdutid som säljs här levereras endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för mänsklig eller veterinär administrering. För den trippelagonistjämförelse som lägger till GIP ovanpå samma GLP-1/glukagonkombination, se vår Retatrutid produktsida.

Verkningsmekanism — Dubbel GLP-1 / Glukagonreceptor-koagonist

Det som gör mazdutid mekanistiskt distinkt bland nuvarande dubbelagonistmetabolapeptider är att den parar den kanoniska GLP-1-mättnad / glykemiska axeln med glukagonreceptor-energiförbrukningsaxeln — inte GIP-receptoraxeln som används av tirzepatid. Den dubbelreceptorprofilen ger komplementära effekter över tre huvudkompartiment dokumenterade i publicerad forskning:

• GLP-1-receptoraktivering — mättnad, β-cellsinsulinutsöndring, magtömning — Mazdutid aktiverar GLP-1-receptorn på pankreatiska betaceller (glukosberoende insulinutsöndring), POMC-neuroner i hypotalamus arcuate-nucleus (central mättnadssignalering) och gastriska vagala afferenter (fördröjd gastrisk tömning). Denna arm överlappar med mekanismen hos semaglutid och GLP-1-komponenten i tirzepatid och retatrutid.
• Glukagonreceptoraktivering — energiförbrukning, hepatisk lipidmobilisering, brun fettaktivering — Den definierande egenskapen hos mazdutid är den samtidiga aktiveringen av glukagonreceptorn. Glukagonreceptoragonist ökar vilande energiförbrukning måttligt, driver hepatisk fettsyreoxidation och lipidmobilisering från steatoslever och bidrar till brun fettvävnadsaktivering i publicerad gnagarforskning. Energiförbrukningskomponenten är vad som skiljer glukagoninnehållande multiagonister (mazdutid, retatrutid, survodutid) från kroppsviktseffekten av GLP-1-exklusiva och GLP-1/GIP-dubbelpeptider — de senare ger viktminskning nästan helt genom minskat energiintag, medan glukagoninnehållande agonister tillför en metabolisk komponent.
• Receptoraktivitetsbalans och “glukagonparadoxen” — Den farmakologiska utmaningen i glukagonreceptor-koagonist är att uppnå en fördelaktig nettoeffekt: glukagon ensamt höjer glukos genom att stimulera hepatisk glukosproduktion, vilket skulle försämra snarare än förbättra glykemisk kontroll. Mazdutids GLP-1-komponent överskrider den glukagondrivna glukoseffekten genom den dominerande glukossänkande effekten på insulin och glukagonsuppression vid beta- och alphaceller, medan glukagonarmen bevarar fördelarna med lipidmobilisering och energiförbrukning. Den relativa GLP-1-till-glukagonreceptorpotensen är konstruerad för att gynna glukossänkande nettoeffekt — en viktig skillnad från trippelagonister som retatrutide där GIP också bidrar.

Den fettsyraackylerade förankringen vid en lysinrester binder reversibelt till cirkulerande serumalbumin och skapar ett plasmadepot som förlänger den effektiva halveringstiden för att möjliggöra subkutan dosering en gång per vecka i klinisk forskning. Subkutan administrering är standardmetoden i forskning. Mekanismen för långsammare frisättning liknar semaglutids C18- och tirzepatids C20-fettsyrasystem men med olika kedjelängder och länkkemi anpassade till mazdutids dubbelreceptorfarmakologi.

Publicerade forskningsapplikationer

Mazdutid används i laboratorieforskningssammanhang för att undersöka:

• Forskning om fetma och kroppssammansättning — prekliniska DIO-gnagarmodeller, kroppssammansättning (DEXA/MRI), matintagstester, respiratoriskt utbytesförhållande och viltoenergiförbrukning; kanonisk dubbel GLP-1/glukagon forskningspeptid
• Preklinisk forskning inom typ 2-diabetes — glykemisk kontroll, HbA1c-surrogat, dynamik för glukagonsuppression, insulinkänslighet i högfetthållnings- och db/db-gnagarmodeller; direkt jämförelse med enkelagonist GLP-1 och dubbla GLP-1/GIP-komparatorer
• MASLD/MASH (metaboliskt dysfunktionsassocierad leversjukdom) — levertriacylglycerolinnehåll, ALT/AST, fibrosstegring; särskilt intresse på grund av glukagonkomponentens lipidmobiliserande aktivitet i fettlever
• Forskning kring energiförbrukning — mätning av viltoenergiförbrukning, aktivering av brunt fettvävnad, termogen genexpression; mekanistisk uppdelning av glukagondriven metabolisk komponent
• Jämförande forskning om duala agonister — direkt jämförelse med alternativ dubbelagonist Tirzepatide (GLP-1/GIP) och trippelagonist Retatrutid (GLP-1/GIP/glukagon); forskning kring receptorstaplingsstrategier
• Forskning kring kardiovaskulära och renala effekter — effekter på blodtryck, lipidprofiler, aterosklerosprogression i ApoE-modeller; SURPASS-CVOT-data om kardiovaskulära utfall^-/- modeller; växande datamängd med tanke på mazdutids fas 3-mognad
• Farmakologi för glukagonaxeln — isolerad glukagonreceptorfarmakologisk karakterisering, dynamik för hepatisk glukosproduktion, balans mellan glukagonsuppression och glukagonagonism i dubbelagonistmolekyler
• Jämförande inkretinforskning — jämförelse mot enkelagonist GLP-1 (Semaglutide), dubbelagonist GLP-1/GIP (Tirzepatide), och trippelagonist GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutid).

För ett bredare perspektiv på var mazdutide passar in inom landskapet av metabola peptider med flera agonister, se Retatrutid som den trippelagonist-jämförelse som tillför GIP, Tirzepatide som den alternativa dubbelagonisten som använder GIP istället för glukagon, Semaglutide som den enkla agonistbaslinjen, och Cagrilintide som det amylinaxelbaserade kombinationsfarmakologiska alternativet. Bläddra genom hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase har Mazdutide i två lyofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokollängder. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständiga rekonstitutionsanvisningar:

Båda styrkorna är samma kemiska form (lyofiliserat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Fas 3-kliniska doser är 4–9 mg per vecka, så forskningsförpackningar på 5 mg eller 10 mg representerar en- till flerveckorsförbrukning av kliniskt ekvivalent dosering för in-vivo-arbete. Mazdutide är en relativt sällsynt forskningspeptid på grund av strukturell komplexitet och pågående klinisk utveckling, vilket återspeglas i priset per mg jämfört med mogen små syntetiska peptider.

Jämförelse — Mazdutide vs Retatrutide

Mazdutide och Retatrutid är de två klassiska glukagonreceptorinnehållande multiagonistiska metaboliska peptiderna i aktuell forskning. De delar GLP-1 + glukagon-ryggraden och skiljer sig åt i om de också aktiverar GIP-receptorn — Retatrutide gör det (trippelagonist), Mazdutide gör inte det (dualagonist). Jämförelsen är en av de renaste inom nuvarande metabolpeptidfarmacologi eftersom GLP-1- och glukagonarmarna delas, vilket isolerar bidraget från GIP-komponenten.

Den huvudsakliga farmakologiska frågan som skiljer de två åt är värdet av GIP-receptoraktivering utöver GLP-1 + glukagon. Retatrutides Fas 2-effekt på kroppsvikten är större, vilket tyder på att GIP tillför betydande fördelar, men den mer selektiva duala agonistprofilen hos mazdutide ger en potentiellt renare biverkningsprofil som kan vara viktig för långtidsstudier av tolerabilitet. För specifik farmakologi inom glukagonaxeln är mazdutide det renare forskningsverktyget eftersom det isolerar kombinationen av GLP-1 + glukagon utan förvirringen från GIP. För forskning om maximal kroppsviktsreduktion är trippelagonisten retatrutide fortfarande den kanoniska referensen.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: förvara liofyliserade flaskor kylda vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För olångtidslagring av oöppnade flaskor, frys vid −20 °C. Liofyliserad mazdutide är stabil under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tin-cykler på det liofyliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den liofyliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger 100 mcg; 0,2 mL ger 500 mcg; ~1,6 mL ger en klinisk ekvivalent forskningsdos på 4 mg. Rör försiktigt — skaka inte — och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser upp sig långsammare än mindre modifierade peptider). En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar. inte Skaka — och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser sig långsammare än mindre modifierade peptider). En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara kyld vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta alla flaskor som visar grumlighet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används Mazdutide till inom forskning?

Mazdutide används i laboratorieforskning som undersöker den dubbla GLP-1/glukagonreceptor-co-agonistaxeln, fetma och kroppssammansättningsreglering, prekliniska modeller för typ 2-diabetes, MASLD/MASH-leversjukdom, energiåtgång och termogenes, samt jämförande farmakologi för multi-agonistinkretiner mot enkel-agonist GLP-1, dubbla GLP-1/GIP (tirzepatide) och trippla GLP-1/GIP/glukagon (retatrutide) föreningar. Det är den mest citerade kinesiska metaboliska peptiden i aktuell litteratur. Den forskningsgrad av mazdutide som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig Mazdutide från Semaglutide?

Semaglutide är en ensam GLP-1-receptoragonist. Mazdutide lägger till glukagonreceptoragonism ovanpå GLP-1. Den tillagda glukagonkomponenten bidrar med en energiförbrukningsmekanism — ökad vilometabolism, mobilisering av leverlipider och aktivering av brunt fettväv — som GLP-1-agonister ensamma inte ger. I jämförbara fas 3-studier ger mazdutide en något större kroppsviktseffekt än semaglutide ensamt (15–17 % mot ~15 %), men den huvudsakliga praktiska skillnaden är den mekanistiska motiveringen för viktnedgången: semaglutide främst genom minskad matintag, mazdutide genom både minskat intag och ökad energiförbrukning.

Hur skiljer sig Mazdutide från Tirzepatide?

Båda är dubbla inkretinagonister, men de aktiverar olika sekundära receptorer. Tirzepatide är GLP-1 + GIP. Mazdutide är GLP-1 + glukagon. De två receptorerna kombinationer ger kvalitativt olika metaboliska profiler: GIP (tirzepatide) tillför adipocytlipolys under fastetillstånd och måttliga effekter på energiomsättningen; glukagon (mazdutide) tillför betydande energiomsättning och mobilisering av leverlipider. Tirzepatide har den större fas 3-datamängden och större kroppsviktseffekt; mazdutide har den unika mekanismen för MASLD/MASH-forskning på grund av den glukagondrivna leverlipidkomponenten.

Hur skiljer sig Mazdutide från Retatrutide?

Retatrutide är en trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon). Mazdutide är en dubbelagonist som delar GLP-1 + glukagon-armarna men saknar GIP-komponenten. Retatrutides fas 2-kroppsviktseffekt är större än mazdutides fas 3-resultat, vilket tyder på att GIP-receptoraktivering ger betydande fördelar utöver GLP-1 + glukagon. För forskning som specifikt isolerar GLP-1 + glukagon-kombinationen är mazdutide det renare verktyget eftersom det undviker GIP-förvirringen; för maximal kroppsviktseffekt förblir retatrutide den kanoniska referensen.

Vad är den typiska forskningsdoseringen av Mazdutide?

Publicerade prekliniska och kliniska forskningsprotokoll använder veckovis subkutan dosering med en titreringsschema som börjar vid 1,5–3 mg och ökar till underhållsdoser på 4–9 mg per vecka — dosintervallet som användes i GLORY-1 och DREAMS-1 fas 3-studier. En 5 mg-flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriostatisk vatten ger 2,5 mg/mL — ~1,6 mL motsvarar en 4 mg kliniskt ekvivalent forskningsdos.

Är Mazdutide godkänd av FDA?

Nej. Mazdutide är inte godkänd av FDA i USA, och inte heller av EMA eller MHRA. Det har godkänts av Kinas NMPA för mänsklig användning (en av de första dubbla GLP-1/glukagonagonisterna att få något regulatoriskt godkännande globalt), men västerländsk regulatorisk inlämning är fortfarande väntande eller pågående enligt aktuell litteratur. All mazdutide som säljs av forskningsanvändningsendast-leverantörer utanför Kina är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska Mazdutide förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag Mazdutide?

Följ rekonstitueringsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den lyofiliserade kakan), svirl försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser sig långsammare än mindre omodifierade peptider). Skaka inte flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös utan synliga partiklar. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL. inte Skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase förser Mazdutide i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningsstorlekar. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet med en analyscertifikat tillgänglig på begäran.

Varför aktiverar Mazdutide även glukagonreceptorn?

Den strukturella inspirationen för mazdutide är oxyntomodulin, en endogen 37-aminosyraprodukt från preproglukagonbearbetning i tarmens L-celler som naturligt aktiverar både GLP-1- och glukagonreceptorer. Den dubbla farmakologin är därför inte konstruerad – den ärvs från det naturliga oxyntomodulin-ramverket. Det som är konstruerat är resistensen mot DPP-4-klyvning och fettsyraacyleringen som ger en halveringstid på en gång per vecka, tillsammans med finjustering av den relativa GLP-1-mot-glukagonreceptorpotensen för att främja en nettoeffekt av sänkt blodglukos.

Orsakar glukagonkomponenten hyperglykemi?

Detta är den klassiska “glukagonparadoxen” inom forskning om dubbelagonister. Glukagon ensamt höjer glukos genom att stimulera leverns glukosproduktion, vilket skulle förvärra snarare än förbättra diabetes. Hos mazdutide åsidosätter GLP-1-komponenten detta genom en dominant glukossänkande effekt på insulin och glukagonsuppression i beta- och alfaceller, medan glukagonarmen bevarar fördelarna med lipidmobilisering och energiåtgång. Publicerad forskning bekräftar nettoeffekt av sänkt blodglukos trots aktivering av glukagonreceptorn, vilket visar att den konstruerade GLP-1-till-glukagonpotensförhållandet uppnår önskad balans.

Orsakar Mazdutide biverkningar i forskningen?

Den mest konsekventa fynden är gastrointestinala, liknande andra GLP-1-axelveptider – illamående, tillfällig aptitnedsättning och fördrögd magtömning är dosberoende och tenderar att minska över 4–8 veckor av kontinuerlig dosering när receptorernas tachyfylaxi utvecklas. Glukagonrelaterade fynd inkluderar måttliga ökningar av vilopuls och (sällan) tillfälliga blodtryckseffekter. Långtids säkerhetsdata fortsätter att samlas från Kinas fas 3-studier och eftermarknadsövervakning.

Vad är halveringstiden för Mazdutide?

Mazdutide har en plasmahalveringstid som är tillräcklig för att stödja subkutan dosering en gång per vecka i klinisk forskning, uppnådd genom reversibel bindning till serumalbumin via fettsyraacylfästet. Den exakta halveringstiden är något kortare än semaglutid (~165 timmar) men i samma doseringsschema en gång per vecka. Doseringen och kliniska prövningsdesign behandlar det som ett fullständigt veckovis preparat.

Hur lång tid tar det för Mazdutide att visa effekt i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på glukostolerans och magtömning kan upptäckas inom timmar efter första dosen. Kroppsviktseffekter i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckor av veckovis dosering och fortsätter att öka under 8–16 veckor. Maximal effekt på kroppssammansättning utvecklas över 16–24 veckor av kontinuerlig dosering, vilket speglar den mänskliga fas 3-utvecklingen i GLORY-1.

Kan jag beställa Mazdutide för internationell leverans?

Ja. MedsBase levererar Mazdutide över hela världen från vårt dedikerade peptidleveransnätverk. Beställningar med enbart peptider kvalificerar för vår fristående peptidleveranstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårning och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabolisk, kroppssammansättnings- och multiagonistforskning

• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagonagonist – lägger till GIP till mazdutides receptorprofil
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP-agonist — alternativ dual-agonist som använder GIP istället för glukagon
• Semaglutide — Enkel GLP-1-agonist — kanonisk baslinjekomparator
• Cagrilintide — Amylinanalog — alternativ kombinationsfarmakologisk metod (CagriSema)
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning om visceralt fett

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Fourchette de prix : US$115.00 à US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Fourchette de prix : US$310.00 à US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Fourchette de prix : US$50.00 à US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Fourchette de prix : US$210.00 à US$1,975.00