ビタミンB12（シアノコバラミン）注射剤 — 研究用グレード

✅ コバルト中心のコリノイド補酵素 — ビタミンB12ファミリー（CAS 68-19-9）
✅ 事前調製済みの無菌水溶液（再構成不要）
✅ 1 mg/mL × 10 mL マルチドーズ研究用バイアル（総シアノコバラミン10 mg）
✅ 細胞内メチオニン合成酵素＋メチルマロニルCoAムターゼ補因子
✅ 低分子研究用コンパニオン化合物（分子量1355.37、USPグレード）

ビタミンB12（シアノコバラミン）注射液 1 mg/mL × 10 mLの無菌シアノコバラミン溶液を含みます。

SKU：該当なしカテゴリー：ペプチドタグ：コバラミン, シアノコバラミン, メチオニン合成酵素の補因子, メチル化研究, 研究用コンパニオン, 低分子研究用化合物, ビタミンB12

✓ 医学的監修： Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験 · 最終監修日：2026年5月

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クイックアンサー — B12（シアノコバラミン）注射剤とは？

ビタミンB12 (シアノコバラミン) は、コバラミン補酵素ファミリーの合成シアノ配位型（CAS 68-19-9、分子式 C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P、分子量 1355.37 g/mol）。当店では、 10 mg/10 mL の複数回投与可能な注射用バイアル （1 mg/mL の調製済み無菌水溶液 — 溶解不要）研究用およびペプチドカタログと併用したコンパニオンプロトコール用。シアノコバラミンは公開研究で最も引用されるB12形態です。最も化学的に安定しているためで、細胞はトランスコバラミンII/キュビリン経路を介して取り込み、細胞内で2つの生物学的に活性なコバラミン型に変換します — メチルコバラミン （メチオニン合成酵素/SAMサイクル/一炭素代謝の補因子）および アデノシルコバラミン （メチルマロニルCoAムターゼ/奇数鎖脂肪酸代謝/TCA回路への入口の補因子）。研究用のみ。 ペプチドではありません — 小分子コバルト中心のコリノイド補酵素。

MedsBaseで得られるもの： 調製済み無菌水溶液 · ≥99% HPLC認証シアノコバラミン · ご要望に応じてCOA（分析証明書）入手可能 · 中身がわからない温度管理梱包 · 全世界研究供給クーリエ · 1,400件以上の認証カスタマーレビュー

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仕様	詳細
化合物クラス	コバルト中心のコリノイド補酵素；ビタミンB12ファミリー；小分子補因子；; ペプチドではありません
化学名	シアノコバラミン（別名：ビタミンB12、コバラミン（シアノ型）、CN-B12；コバラミンファミリーの合成シアノ配位安定化型）
CAS番号	68-19-9（シアノコバラミン）；関連コバラミンCAS — メチルコバラミン 13422-55-4、ヒドロキソコバラミン 13422-51-0、アデノシルコバラミン 13870-90-1（当店では取り扱いなし）
分子式	C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P
分子量	1355.37 g/mol
作用機序	シアノコバラミンは受容体介在性トランスコバラミンII → キュビリン経路を介して細胞に侵入し、細胞内でメチオニン合成酵素還元酵素（MTRR）およびメチルマロン酸尿症cblA型タンパク質（MMAA）により、2つの生物学的に活性なコバラミン補酵素に変換されます — メチルコバラミン（メチオニン合成酵素の細胞質補因子）およびアデノシルコバラミン（メチルマロニルCoAムターゼのミトコンドリア補因子）。両補酵素は、それぞれ一炭素／メチル化代謝とプロピオニルCoA／奇数鎖脂肪酸代謝に不可欠です。
配列	該当なし（低分子コリノイド補酵素 — ペプチドではありません）
剤形および濃度	無菌の調製済み水溶液 — 生理的緩衝液ベースのシアノコバラミン 1 mg/mL、10 mL 研究用マルチドーズバイアル（1バイアルあたり総シアノコバラミン 10 mg）。コバルト-コリン発色団に由来する特徴的な深紅色。再溶解は不要です — 無菌シリンジを用いて無菌的に分取してください。
純度	純度99%以上（HPLC検証済み）；USP規格シアノコバラミン標準品。試験成績書（COA）はご要望に応じて提供可能です。
溶解性	水溶性が非常に高い（25 °Cでの溶解度限界は約12.5 mg/mL）；調製済み溶液は飽和濃度を十分に下回っています。pH 4～7の水性緩衝液中で安定。アルカリ性条件（急速なヒドロキソコバラミン生成）および強還元条件（コブ(II)アラミン生成）は避けてください。
保管方法	2～8 °Cで冷蔵保存し、; 光から保護してください（シアノコバラミンは光感受性があり、紫外線／青色光がシアノ基からヒドロキソ基への変換を触媒します）。初回穿刺後、マルチドーズバイアルは60日以内に使用してください。凍結させないでください（氷晶形成によりガラスバイアルが破損する恐れがあり、凍結保存が長引くと光分解劣化のリスクがあります）。バイアルラベルに記載された使用期限内（通常、製造から24か月）に使用してください。
研究用途	研究用試薬です。ヒトや動物の診断・治療目的には使用できません。シアノコバラミンは、以下の名称で注射用ビタミンサプリメントとしてFDA承認されています。 Cyanokit （ヒドロキソコバラミンの形ではシアン化物中毒の解毒剤としても使用されます）が、ここで提供される研究グレードの物質は研究目的に限定されます。WADA禁止リストには掲載されていません。

ビタミンB12（シアノコバラミン）とは何ですか？

シアノコバラミン （CAS 68-19-9）は、ビタミンB12ファミリーに属するコバラミン補酵素の合成シアノ配位型です。構造的には、複雑なコバルト中心のコリノイドであり、19原子の大環状環（ヘモグロビンのポルフィリン環と幾何学的に類似していますが、組成が異なるコリン環）が中心のコバルトイオンを3+の酸化状態で配位し、ジメチルベンゾイミダゾールヌクレオチド尾部が環の下方に垂れ下がり、シアノ（-CN）基が上部の軸配位を占めています。分子式C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P、分子量1355.37 g/molです。この分子は濃い赤色を呈します。その可視スペクトル吸収（λmax 約360、約520、約550 nm）が、B12溶液に特徴的な深いピンクがかった赤色を与えています。

「シアノ」型は、生体内で生物学的に重要な種というよりも、合成上の安定化のための選択です。細胞内のコバラミンは、主に以下の形で存在します。 メチルコバラミン （上部軸位にメチル基を持つもの — メチオニン合成酵素の細胞質補因子）および アデノシルコバラミン （上部軸位に5'-デオキシアデノシル基を持つもの — メチルマロニルCoAムターゼのミトコンドリア補因子）。これら2つの活性型は、専用の細胞酵素によって相互変換されますが、光感受性が高いため、安定した注射剤として商業的に供給されていません。代わりに、シアノ基が光化学的および熱的に安定しているため、シアノコバラミンが供給されます。細胞は、メチオニン合成酵素還元酵素（MTRR）およびメチルマロン酸尿症cblA型タンパク質（MMAA）を介して、それぞれシアノコバラミンをメチル型およびアデノシル型に細胞内で変換します。

研究および臨床の文脈において、シアノコバラミン注射剤は標準的な補充形態です。ここで提供される10 mLマルチドーズバイアル（1 mg/mL × 10 mL = 1バイアルあたり10 mg）は、標準的な医薬品調製パターンに合致しています。MedsBaseでは、このフォーマットをペプチド研究カタログ内で、回復研究、メチル化サイクル研究、血液学、向知性ペプチドを用いた認知研究、SAMサイクルが関与するエネルギー代謝パネルなど、ペプチド研究とコバラミン軸生物学を組み合わせたプロトコルで使用される小分子コンパニオン化合物として取り扱っています。

作用機序 — 2つのコバラミン補酵素反応

B12／シアノコバラミンの生物学的作用機序は、そこから派生する活性型コバラミン補酵素によって触媒される、以下の2つの酵素反応の総和です。

トランスコバラミン-II → キュビリン／メガリンを介した細胞取り込み — 細胞外液中の遊離シアノコバラミンはトランスコバラミン-II（TCII）と結合し、TCII-B12複合体は細胞表面のキュビリン／メガリン受容体システムによって取り込まれます。リソソーム内への放出後、LMBRD1／ABCD4排出複合体を介してサイトゾルへ輸送されます。
活性補酵素への細胞内変換 — サイトゾルでは、メチオニンシンターゼ還元酵素（MTRR）がシアノコバラミンを還元・メチル化し、 メチルコバラミン （活性型サイトゾル型）に変換します。この過程でシアノ基がシアン化物として外れます（生成量はごく微量であり、ロダネーゼ／チオ硫酸系によって解毒されます）。ミトコンドリアでは、メチルマロン酸尿症cblA型タンパク質（MMAA）とメチオニンシンターゼ還元酵素がシアノコバラミンを アデノシルコバラミン （活性型ミトコンドリア型）に変換します。
メチルコバラミン → メチオニンシンターゼ（サイトゾル、一炭素／SAM回路） — メチオニンシンターゼは、5-メチルテトラヒドロ葉酸からホモシステインへのメチル基転移を触媒し、メチオニンとテトラヒドロ葉酸を再生します。これはB12、葉酸、メチオニン／SAM回路をつなぐ重要なリンクです。SAM（S-アデノシルメチオニン、メチオニン＋ATPから生成）は、DNAメチル化、ヒストンメチル化、リン脂質メチル化、神経伝達物質メチル化（カテコールアミン、メラトニン）、クレアチン生合成など、数百に及ぶ細胞メチル化反応の普遍的なメチル供与体です。したがって、B12欠乏は細胞のメチル化プログラム全体を破綻させ、これが臨床的B12欠乏症における血液学的後遺症（DNAメチル化依存性チミジン合成障害による巨赤芽球性貧血）および神経学的後遺症（リン脂質メチル化障害による脱髄）の分子基盤となります。
アデノシルコバラミン → メチルマロニルCoAムターゼ（ミトコンドリア、プロピオニルCoA／TCA回路への入口） — メチルマロニルCoAムターゼは、(R)-メチルマロニルCoAからスクシニルCoAへの分子内転位を触媒します。これは、奇数鎖脂肪酸、分岐鎖アミノ酸（バリン、イソロイシン、メチオニン）、コレステロール側鎖など、プロピオニルCoA生成基質の代謝入口点です。アデノシルコバラミン欠乏はメチルマロン酸の蓄積（臨床的B12欠乏の診断バイオマーカー）を引き起こし、プロピオニルCoA／奇数鎖脂肪酸の酸化を障害します。
NAD軸および一炭素代謝クロストークとの関連 — B12／メチオニンシンターゼ反応は、NNMT（ニコチンアミドN-メチルトランスフェラーゼ）を含む数百の細胞メチルトランスフェラーゼが触媒するSAM消費性メチル化反応と同じ代謝ノードに位置しており、NNMTは 5-Amino-1MQ. の標的です。NNMTはニコチンアミドをメチル化するためにSAMを消費します。B12／メチオニンシンターゼ機能の低下は細胞内SAM利用能を低下させ、間接的にNNMT活性を低下させます。NAD軸／一炭素代謝クロストークを探る研究では、これらの関連生化学を解析するためにB12とNNMT経路ツールが併用投与されることがよくあります。

注射用シアノコバラミンの薬物動態プロファイルは十分に特徴付けられています。筋肉内または皮下投与により急速な全身吸収が得られ、血漿中濃度は1～2時間でピークに達します。用量依存的な腎クリアランスが大きく（腎臓はトランスコバラミン-IIの輸送能を超えたシアノコバラミンを飽和・排泄します）、細胞取り込みは数時間から数日かけて進行し、活性補酵素への変換はその後継続的に起こります。コバラミン補酵素の1日あたりの必要代謝回転量は非常に少ないため（ヒト生理学では約2 µg/日）、単回高用量注射により組織レベルでの効果が数週間持続します。1 mg/mL × 10 mLのマルチドースフォーマットは、単回ボーラス高用量投与から週1回または毎日の少量慢性投与まで、典型的な研究プロトコルに対応します。

公表された研究用途

B12／シアノコバラミンは、以下のような実験室研究の文脈で使用されます。

一炭素代謝とSAMサイクルの研究 — メチオニン合成酵素の標準的な小分子補因子であり、葉酸/B12/メチオニン/SAM軸を探るあらゆる研究のための標準ツール化合物です。DNAメチル化およびヒストンメチル化の薬理学研究で広く使用されています。
ホモシステイン軸の研究 — メチオニン合成酵素の欠乏/機能障害によりホモシステインが蓄積します。シアノコバラミン補給は、公開されている高ホモシステイン血症および心血管リスクの研究モデルにおいて標準的な介入手段です。
血液学と赤血球形成の研究 — B12欠乏は、DNAメチル化依存性チミジン合成の障害により巨赤芽球性貧血を引き起こします。公開されている研究では、ビタミン欠乏性赤血球形成モデル、骨髄培養研究、網状赤血球応答研究においてシアノコバラミンが使用されています。
末梢神経障害と脱髄の研究 — B12欠乏は、ミエリン鞘におけるリン脂質メチル化の障害により末梢神経障害や脊髄亜急性連合変性症を引き起こします。公開されている研究では、脱髄/再ミエリン化モデル系においてシアノコバラミン補給が使用されています。
NAD軸／メチル化クロスオーバー研究 — 併用して 5-Amino-1MQ （NNMT阻害剤）または NAD⁺ SAM回路／ニコチンアミドメチル化ノードを探求する発表済み研究において
回復および運動研究への応用（ペプチドプロトコルとの併用） — ペプチド治療薬（BPC-157、TB-500、GHペプチド）と補因子・ビタミンサポートを組み合わせる研究プロトコルにおいて、併用化合物として頻繁に含まれており、ペプチド軸回復研究における代表的な低分子化合物の併用薬です。
認知および向知性薬研究への応用 —認知機能ペプチドと組み合わせて（Selank, Semax, DSIP) B12欠乏症の認知後遺症とCNS機能におけるコバラミン軸の研究において
シアノコバラミン vs メチルコバラミン vs ヒドロキソコバラミンの比較研究 —発表された研究では、4つのコバラミン形態を、バイオアベイラビリティ、細胞内変換速度論、組織保持プロファイルについて直接比較しています。シアノコバラミンは、他の形態の評価基準となる標準的参照化合物です。

本カタログの低分子補因子/補酵素研究化合物に関するより広い文脈については、ご参照ください L-カルニチン（最も近い低分子研究用類縁体 — ミトコンドリア長鎖脂肪酸シャトル）、, NAD⁺ （酸化型ジヌクレオチド補酵素 — 直接的なNADプール補充）、, 5-Amino-1MQ （NNMT阻害剤 — B12/メチオニンサイクルをNAD軸に結びつける）、および MOTS-c （ミトコンドリア由来代謝ペプチド）。全ラインナップを見る研究用ペプチド・化合物カタログ.

パックサイズ一覧

MedsBaseでは、ビタミンB12（シアノコバラミン）注射剤を、単一濃度/バイアル形式で、3つのパックサイズオプションをご用意しております：

パックサイズ	典型的な研究使用例	Total Material
1バイアル	単一実験、用量漸増試験、または短期の生体内研究 — 総量10 mgのシアノコバラミンを10 mLのマルチドーズ形式で提供し、齧歯類での典型的な研究プロトコル投与や小規模コホートの細胞培養作業において、4〜8週間分をカバーします。	10 mg / 10 mL
5バイアル	複数コホートまたは長期サイクル研究 — ペプチド研究投与に併用する補助化合物としてB12を使用する典型的な中規模研究プロトコル；1バイアルあたりのコストパフォーマンスが、単一バイアル購入時と比較して大幅に向上します。	50 mg / 50 mL
10バイアル	大規模コホートまたは長期試験プロトコル — 長期サイクルのペプチドプロトコルに併用する慢性投与用補助供給；1 mgあたりのコストが最も低く、再購入なしで複数動物コホートの研究をカバーします。	100 mg / 100 mL

1バイアルパックは単一実験や用量漸増試験に便利です。5バイアルパックと10バイアルパックは、慢性プロトコルや複数コホート研究において、1バイアルあたりの大幅な節約を提供します。1 mg/mL × 10 mLのマルチドーズ形式は、標準的な医薬品注射用シアノコバラミンのパターンに合致し、典型的な研究プロトコル投与に適しています — 1回あたり100 µg～1 mg（供給溶液の0.1～1 mLに相当）のIM、SC、またはIV投与により、公表されているほぼすべての研究用量範囲をカバーします。

比較：B12（シアノコバラミン）とL-カルニチン

B12と L-カルニチンは、本カタログにおいて最も特性が明らかにされている2つの低分子研究補助化合物です。いずれもミトコンドリアおよび代謝研究において補因子/シャトル化合物として機能し、いずれもペプチドカタログと併用する研究プロトコルに適したマルチドーズ注射剤形式で提供され、いずれもペプチド研究化合物とはメカニズム的に異なります。この比較は、研究者がペプチドプロトコルに追加する典型的な「低分子研究補助」化合物の2つを示しています。

評価項目	B12（シアノコバラミン）	L-カルニチン
化学分類	コバルト中心のコリノイド補酵素（単一低分子）	四級アンモニウムアミノ酸誘導体（単一の双性イオン）
分子量	1355.37 g/mol	161.20 g/mol
細胞における役割	補因子 — メチオニン合成酵素（細胞質，SAM回路）＋メチルマロニルCoAムターゼ（ミトコンドリア，プロピオニルCoA → TCA回路）	基質輸送体 — 長鎖脂肪酸のミトコンドリア内膜通過シャトル（β酸化の入口）
最適な研究対象	一炭素代謝/メチル化、ホモシステイン系、巨赤芽球性造血、脱髄研究、認知/向知性薬とのクロストーク	脂肪酸化、ミトコンドリアの生体エネルギー学、インスリン感受性、精子運動性、心血管代謝研究
FDA承認	はい — シアノコバラミン注射剤はビタミンB12欠乏症に承認されています。ヒドロキソコバラミンはCyanokit（シアノキット、シアン化物解毒剤）として承認されています。	はい — レボカルニチンは原発性/続発性カルニチン欠乏症（経口および静注）に承認されています。
1日あたりの代謝回転必要量	非常に低く（ヒトの生理的状況では約2 µg/日）、単回高用量注射により組織内濃度が数週間持続します。	高く、内因性カルニチンプールは約25 gであり、欠乏状態での1日あたりの補充必要量は相当量です。
供給形態	プレフォーミュレーション済み無菌水溶液（1 mg/mL × 10 mL マルチドーズ）	凍結乾燥粉末（BAC水で溶解）
一般的な研究用量	1回あたり100 µg～1 mg（供給溶液0.1～1 mL）、IM / SC / IV	数百 mg～グラム単位/回（げっ歯類／大型動物プロトコル）

一炭素代謝、SAMサイクル、ホモシステイン軸、または巨赤芽球性造血を対象とする研究では、B12／シアノコバラミンが標準的な低分子研究パートナーです。長鎖脂肪酸酸化、ミトコンドリア生体エネルギー学、またはインスリン感受性を対象とする研究では、, L-カルニチンの方がより標的を絞ったツールです。両化合物は、メチル化サイクルと脂肪酸酸化の補因子サポートの両方を活用する、より広範なペプチド研究プロトコルの一環として併用されることが一般的です。

保管と取扱い

事前調製済み溶液 — 再構成不要。 本カタログの凍結乾燥ペプチド製品とは異なり、シアノコバラミン注射液はすぐに使用できる無菌水性溶液として供給されます。毎回の使用時に滅菌シリンジで無菌的に抜き取ってください。マルチドーズバイアルに汚染物質を混入させないでください。

保管方法： 元の包装のまま2～8 °Cで冷蔵保存してください。 常に光から保護してください — シアノコバラミンは光感受性です（UVおよび短波長可視光は、シアノ体からヒドロキソ体、およびシアノ体からコブ(II)アラミンへの光生成物への変換を触媒します）。バイアルは元の遮光箱に入れて保管するか、取り出した場合はアルミホイルで包んでください。取り扱い中の実験室内の周囲光への長時間の曝露を避けてください。

Do not freeze. 氷晶の形成はガラスバイアルを破損させる可能性があり、既に調製済みの水性溶液にとって、冷凍保存は冷蔵保存を上回る安定性上の利点をもたらしません。溶液は未開封の状態で、製造日から少なくとも24ヶ月間、2～8 °Cで安定です。

初回穿刺後： マルチドーズバイアルは60日以内に使用してください。事前調製された緩衝液には、マルチドーズ使用中の無菌性を維持する保存剤（通常、医薬品グレード濃度のベンジルアルコールまたはフェノール）が含まれていますが、セプタムへの累積的な穿刺は最終的に微生物侵入のリスクをもたらします。濁り、粒子状物質、顕著な色の変化（特に特徴的な深紅色からの退色 — 光分解を示します）、または沈殿が現れた場合は廃棄してください。

よくある質問

供給されるB12溶液が深紅色をしているのはなぜですか？

コバラミンのコバルト中心コリン環は強力な可視スペクトル発色団です — シアノコバラミンのλmax吸収帯は約360 nm（UV）、約520 nm（緑色）、約550 nm（緑黄色）にあり、特徴的なピンクがかった赤色の透過色を生み出します。シアノコバラミン溶液はどれも濃い赤色に見えるはずです。黄色または茶色への退色は光分解（シアノ体からヒドロキソ体への変換、またはコブ(II)アラミンへのさらなる還元）を示しており、バイアルは廃棄すべきです。

このB12製品がメチルコバラミンやヒドロキソコバラミンではなくシアノ体を使用しているのはなぜですか？

シアノコバラミンは、注射用B12として供給される標準的な形態です。これは、コバラミン類の中で光化学的および熱的に最も安定しており、シアノ基が溶液中のメチルコバラミン、ヒドロキソコバラミン、アデノシルコバラミンに影響を与える光分解を防ぐためです。シアノコバラミンが細胞内に入ると、細胞内酵素（MTRR、MMAA）によって生物学的に活性なメチルコバラミンとアデノシルコバラミンに変換されます。そのため、ほとんどの研究用途ではシアノコバラミンが実用的な選択肢となります。メチルコバラミンやヒドロキソコバラミンの薬理（例：細胞取り込み動態の差異、光分解経路、シアン化物解毒への応用）を特に研究する場合には、それらの特定の形態を別途必要とします。

このB12製品はペプチドですか？

いいえ。シアノコバラミンは、コバルトを中心とした小分子コリノイド補酵素（分子量1355.37 g/mol）であり、, しません ペプチドです。当社のペプチド研究カタログでは、ペプチド研究とコバラミン軸生物学を組み合わせるプロトコルで使用される標準的な小分子コンパニオン化合物として在庫しています。そのため、スペック表の「配列」行には「n/a」と記載されています。このカタログの他の小分子研究コンパニオンには、 L-カルニチン, NAD⁺, 5-Amino-1MQ, Rosu HDL AICAR.

研究で使用された公表済みの用量範囲はどのようなものですか？

ヒト臨床試験およびげっ歯類生体内研究において公表されている注射用シアノコバラミンの投与量は、通常1回あたり100～1000 µg（提供されている1 mg/mL溶液の0.1～1.0 mL）で、筋肉内投与または皮下投与にて、初週は毎日、その後慢性プロトコルでは毎週または毎月とされています。1000 µgの単回ボーラス投与は、臨床トランスレーショナル研究における標準的な「負荷用量」です。in vitro細胞培養プロトコルでは、通常ナノモルからマイクロモル濃度を使用します。研究者の皆様は、特定の用途（血液学、神経障害、心血管、一炭素代謝など）に適した一次文献を参照してください。

研究プロトコルにおいて、B12はSelank、Semax、DSIPなどのペプチドと併用できますか？

はい — B12は向知性ペプチド（Selank, Semax, DSIP）を使用した研究により、コバラミン欠乏症の認知後遺症や、CNS機能へのコバラミン軸の広範な寄与について調べられています。B12はまた、回復ペプチド（BPC-157、TB-500）、成長ホルモンペプチド（Sermorelin, Tesamorelin）、代謝ペプチド（MOTS-c）とのコンパニオン補因子としても一般的です。あらかじめ調製された水性製剤であるため、各投与ごとに清潔な別のシリンジに吸引できます。コバルト-コリン発色団がチオール基を含むペプチドと相互作用して軽微な光酸化還元効果を引き起こす可能性があるため、同じシリンジ内で他のペプチド溶液と混合しないでください。

シアノコバラミンが時々シアン化物と共に言及されるのはなぜですか？

シアノコバラミン上のシアノ基は、極微量の結合型シアン化物です。細胞内酵素がシアノコバラミンを活性型のメチル/アデノシル体に変換する際、化学量論的な量の遊離シアン化物が放出されますが、その量はごくわずか（シアノコバラミン1 mgあたり約25 µgのシアン化物）であり、細胞内のロダネーゼ/チオ硫酸系によって解毒され、臨床的に問題となることはありません。逆反応 — コバラミンによるシアン化物の捕捉 — は、ヒドロキソコバラミンがシアン化物解毒薬（Cyanokit）として承認されている根拠であり、高用量のヒドロキソコバラミンが循環シアン化物をシアノコバラミンとして捕捉し、腎排泄へと導きます。シアン化物解毒の研究では、シアノコバラミンではなくヒドロキソコバラミンを特に必要とします。

この研究グレードのB12は、MedsBaseで販売されている既存のブランドB12製品とどのように比較されますか？

MedsBaseにある既存のブランドB12製品（例：, Vitamin B12 1500 mcg Tablets) は、臨床医薬品グレードのB12を、経口/舌下用の錠剤としてパッケージ化し、神経健康/エネルギー補給サプリメントのカテゴリーに位置づけています。当店で提供する研究用グレードのB12は、注射用シアノコバラミンを10 mLの複数回投与用バイアルに充填したもので、ペプチド研究カタログの中で、ペプチド化合物と並ぶ低分子研究用のコンパニオンとして位置づけられています。経口/舌下のB12サプリメントが必要な研究者は錠剤製品をお使いください。ペプチドプロトコルと並行して、in vivoまたは細胞培養実験で注射用シアノコバラミンが必要な研究者は、こちらで提供する材料をご利用いただけます。

B12はWADA禁止リストに含まれていますか？

いいえ。ビタミンB12／シアノコバラミンはWADA禁止リストに含まれていません。これはビタミン／補因子化合物であり、臨床的（B12欠乏症の治療）にも、アスリートの文脈で許可されたサプリメントとしても一般的に使用されています。シアノコバラミンや他のコバラミン形態に対して、運動パフォーマンスに関する規制上の制限はありません。

MedsBaseから研究用化合物を注文する理由： 凍結乾燥品 HPLC純度99%以上のペプチドおよび化合物 · 分析証明書（COA）はご要望に応じて提供 · 温度変化に強い、中身のわからない梱包 · 国際宅配便 · 再発送保証全てのご注文に · 1,400件以上の確認済みカスタマーレビュー