Krótka odpowiedź — czym jest Follistatyna 344?
Folistatyna 344 (FST-344) to rekombinowana glikoproteina składająca się z 344 aminokwasów i dłuższa z dwóch głównych izoform splicingowych ludzkiej follistatyny. Jest kanonicznym endogennym antagonistą miostatyny (GDF-8) i aktywiny, stosowanym w opublikowanych badaniach dotyczących hipertrofii mięśni, sarkopenii, przedklinicznych modeli dystrofii mięśniowej oraz osi sygnałowej aktywina/miostatyna. Dostępna w liofilizowanych fiolkach 1 mg wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
| Specyfikacja | Szczegóły |
|---|---|
| Numer CAS | 80449-31-6 (follistatyna) |
| Typ | Rekombinowana glikoproteina (344-aminokwasowa izoforma splicingowa FST-344 ludzkiej follistatyny) |
| Masa cząsteczkowa | ~37 kDa (dojrzała forma glikozylowana; zakres obserwowany na SDS-PAGE ~38–42 kDa w zależności od stanu glikozylacji) |
| Struktura | N-końcowa domena wiążąca heparynę, po której następują trzy domeny follistatynowe (FSD1, FSD2, FSD3), każda zawierająca podobną do EGF i podobną do Kazal poddomenę; bogata w cysteinę, liczne wewnątrzcząsteczkowe mostki disiarczkowe |
| Postać | Liofilizowane rekombinowane białko (białe do kremowego) |
| Czystość | ≥95% (zweryfikowane HPLC, COA na życzenie) |
| Przechowywanie | Liofilizowane: 2–8°C (lodówka) dla zapasu roboczego; −20°C do długotrwałego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: 2–8°C, użyj w ciągu ~30 dni. Chronić przed światłem. Nie zamrażaj i nie rozmrażaj roztworu po rekonstytucji — białka rekombinowane są szczególnie wrażliwe na denaturację podczas zamrażania-rozmrażania. |
| Rozpuszczalność | Woda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda dla krótszych okresów użytkowania. Białko nośnikowe (BSA, 0,1%) opcjonalne dla rozcieńczeń roboczych w celu minimalizacji strat adsorpcyjnych. |
| Do celów badawczych | Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierząt. |
Czym jest Follistatyna 344?
Folistatyna 344 (często skracana do FST-344) to rekombinowana glikoproteina składająca się z 344 aminokwasów i dłuższa z dwóch głównych fizjologicznych izoform splicingowych ludzkiej follistatyny — druga to FST-288, krótsza 288-aminokwasowa forma związana z błoną. Endogenna follistatyna została po raz pierwszy wyizolowana w 1987 roku z płynu pęcherzykowego jajników świń przez Escha i in. (PNAS) oraz Robertsona i in. (Biochem Biophys Res Commun) jako czynnik selektywnie hamujący wydzielanie hormonu folikulotropowego (FSH), co dało białku jego nazwę. Rola mechanistyczna — wysokie powinowactwo wiązania i neutralizacja aktywiny oraz miostatyny — została scharakteryzowana w ciągu następnej dekady.
FST-344 to krążąca, wydzielana izoforma z domeną N-końcową wiążącą heparynę, po której następują trzy bogate w cysteinę domeny folistatynowe (FSD1, FSD2, FSD3), które razem tworzą powierzchnię wiążącą aktywinę i miostatynę. Rekombinowany łańcuch o długości 344 reszt ma dojrzałą masę około 37 kDa, z pozorną masą cząsteczkową w SDS-PAGE wahającą się między 38 a 42 kDa w zależności od stanu glikozylacji w systemie ekspresji rekombinowanej. Numer CAS 80449-31-6. Białko dostarczane jest jako wysokooczyszczony liofilizat do rekonstytucji z wodą bakteriostatyczną. Folistatyna jest nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny główny organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi. Badawcza folistatyna 344 sprzedawana tutaj jest dostarczana tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczona do podawania ludziom ani zwierzętom. W celu prowadzenia badań związanych z anabolikami i osią wzrostu, zobacz naszą IGF-1 LR3 stronę produktu.
Mechanizm działania — antagonizm szlaku miostatyny i aktywiny
To, co wyróżnia folistatynę 344 pod względem mechanistycznym wśród białek badanych pod kątem mięśni, to jej profil wiązania wielu celów w obrębie nadrodziny TGF-β — każde zdarzenie wiązania ligandu przyczynia się do zaobserwowanego hipertroficznego i modulującego wzrost fenotypu w opublikowanych badaniach:
- Sekwestracja miostatyny (GDF-8) — oś hipertrofii mięśniowej — Folistatyna wiąże miostatynę (zwaną również GDF-8) z wysokim powinowactwem, blokując sterycznie jej interakcję z receptorem aktywynowym typu II (ActRIIB). Miostatyna jest kanonicznym endogennym ujemnym regulatorem wzrostu mięśni: myszy pozbawione tego genu rozwijają dramatyczną hipertrofię mięśni (fenotyp “podwójnego umięśnienia”), a naturalnie pozbawione miostatyny rasy bydła (Belgian Blue, Piedmontese) wykazują ten sam efekt. Neutralizując miostatynę, folistatyna usuwa hamulec syntezy białek mięśniowych, powodując hipertrofię w modelach badawczych. Jest to najczęściej cytowany mechanizm w literaturze dotyczącej badań mięśni.
- Sekwestracja aktywiny A i B — sygnalizacja reprodukcyjna, jajnikowa i przysadkowa — Pierwotną scharakteryzowaną funkcją folistatyny było wiązanie i neutralizacja aktywiny, pokrewnego członka nadrodziny TGF-β, która stymuluje wydzielanie FSH z przysadki, napędza rozwój pęcherzyków jajnikowych i działa jako regulator wielu typów komórek. Wiążąc heterodimery aktywiny A, B i AB, folistatyna przesuwa równowagę aktywina/inhibina w modelach badawczych i moduluje sygnalizację Smad2/Smad3.
- Modulacja GDF-11 i szerszej nadrodziny TGF-β — Folistatyna wiąże również GDF-11 (blisko spokrewniony z miostatyną) z nieco mniejszym powinowactwem, wraz z innymi członkami nadrodziny TGF-β. GDF-11 jest coraz częściej badany w badaniach nad starzeniem, ponieważ jego endogenne poziomy zmniejszają się z wiekiem, a jego modulacja jest powiązana z związanymi z wiekiem fenotypami serca i OUN. Folistatyna 344 jest jednym z głównych narzędzi badawczych do badania tej osi.
Trzy domeny folistatyny (FSD1, FSD2, FSD3) przyczyniają się do profilu wiązania: FSD1 zawiera główną powierzchnię wiążącą miostatynę, FSD2 główną powierzchnię wiążącą aktywinę, a FSD3 przyczynia się zarówno do powinowactwa wiązania, jak i stabilności strukturalnej. N-końcowa domena wiążąca heparynę odróżnia warianty splicingu — FST-288 silnie wiąże siarczan heparanu i jest w dużej mierze zakotwiczona w błonie, podczas gdy FST-344 (ta izoforma) krąży swobodniej. To rozróżnienie ma znaczenie mechanistyczne w modelach badawczych badających ogólnoustrojowe vs lokalne efekty folistatyny.
Opublikowane zastosowania badawcze
Folistatyna 344 jest stosowana w kontekstach badań laboratoryjnych, które badają:
- Badania hipertrofii mięśni i syntezy białek — modele hipertrofii myszy i szczurów, w tym badania dostarczania genów AAV-folistatyny (Kota i in., Sci Transl Med 2009); pole przekroju włókien, masa mięśniowa na mokro, generowanie siły
- Przedkliniczne modele dystrofii mięśniowej — model myszy mdx dystrofii mięśniowej Duchenne'a; zdolność funkcjonalna, regeneracja włókien, zachowanie mięśni niezależne od dystrofiny
- Sarkopenia i związana z wiekiem utrata mięśni — fenotypy mięśni starszych myszy, oporność anaboliczna, badania przesunięć typów włókien
- Badania kacheksji nowotworowej — modele kacheksji u myszy z guzami, zachowanie składu ciała, stosunek masy mięśniowej do tłuszczowej
- Badania endokrynologii reprodukcyjnej — supresja FSH, rozwój pęcherzyków jajnikowych, biologia komórek ziarnistych, badania osi przysadka-gonady
- Badania szlaku aktywiny — sygnalizacja Smad2/Smad3, EMT w modelach nowotworowych, badania zwłóknienia, regeneracja wątroby
- Badania nad starzeniem i osią GDF-11 — fenotypy starzenia serca i OUN, badania związane z parabiozą, równowaga GDF-11/miostatyna w procesie starzenia
- Porównawcze badania anaboliczne — porównanie bezpośrednie z IGF-1 LR3 (równoległy szlak anaboliczny poprzez receptor IGF-1) w badaniach hipertrofii łączonej lub porównawczej.
Dla szerszego kontekstu dotyczącego miejsca folistatyny 344 w krajobrazie badań anabolicznych i osi wzrostu, zobacz IGF-1 LR3 jako kanoniczny komparator osi IGF, CJC-1295 z DAC dla badań wzrostu osi GHRH, oraz Sermorelina dla krócej działających badań GHRH. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.
Dostępne mocowania i stężenia
MedsBase posiada Follistatin 344 w liofilizowanych fiolkach 1 mg. Fiolka dostępna jest w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pełną instrukcją rekonstytucji:
| Mocowanie fiolki | Typowy przypadek użycia w badaniach | Rozmiary opakowań |
|---|---|---|
| 1 mg | Standardowa moc badawcza — hipertrofia mięśni i badania osi aktywina/miostatyna | 10 lub 20 fiolek |
Follistatin 344 to 37 kDa rekombinowana glikoproteina dostarczana w czystości ≥95% w HPLC. Format fiolki 1 mg to standardowa moc badawcza do prac in vivo i in vitro — jedna fiolka zrekonstytuowana 1,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 1 mg/mL wystarczające na wiele tygodni protokołów hodowli komórkowej lub kilka iniekcji w protokołach na gryzoniach.
Porównanie — Follistatin 344 vs IGF-1 LR3
Follistatin 344 oraz IGF-1 LR3 to dwa najczęściej cytowane rekombinowane białka anaboliczne w obecnych badaniach nad hipertrofią. Działają na całkowicie różnych szlakach — follistatin poprzez usuwanie hamulca miostatyny na wzrost mięśni, IGF-1 LR3 poprzez bezpośrednią stymulację receptora IGF-1 i syntezę białek szlaku Akt/mTOR — co czyni je mechanistycznie komplementarnymi w protokołach badawczych.
| Kryterium | Folistatyna 344 | IGF-1 LR3 |
|---|---|---|
| Długość | 344 aminokwasy (rekombinowana glikoproteina) | 83 aminokwasy (zmodyfikowany IGF-1) |
| Masa cząsteczkowa | ~37 kDa | ~9 kDa |
| Główny mechanizm | Sekwestracja miostatyny/aktyny | Agonizm receptora IGF-1 → Akt/mTOR |
| Tryb działania | Dysinhibicja (usunięcie hamowania wzrostu) | Bezpośrednia stymulacja anaboliczna |
| Typowa dawka badawcza | 10–100 mcg, 1–3x w tygodniu | 20–60 mcg, codziennie |
| Najsilniejszy sygnał badawczy | Przerost całego mięśnia, modele dystrofii | Lokalny przerost, badania nad regeneracją anaboliczną |
| Stosowanie łączne | Często podawany razem z IGF-1 LR3 w badaniach nad przerostem mięśni | Często podawany razem z folistatyną 344 |
Ponieważ te dwa białka działają na zasadniczo różnych osiach anabolicznych — folistatyna usuwa hamowanie miostatyny, podczas gdy IGF-1 LR3 bezpośrednio stymuluje syntezę białek — połączone podawanie jest często stosowane w modelach badawczych eksplorujących maksymalną odpowiedź przerostową. Dla badań zainteresowanych konkretnie szlakiem miostatyny, folistatyna 344 jest kanonicznym pierwszym wyborem; dla badań anabolicznych IGF/Akt/mTOR, IGF-1 LR3 jest kanonicznym narzędziem badawczym.
Przechowywanie i rekonstytucja
Przed rekonstytucją: Przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Długoterminowe przechowywanie nieotwartych fiolek należy przeprowadzać w zamrażarce w temperaturze −20°C. Liofilizowana folistatyna 344 jest stabilna w lodówce do 12 miesięcy, a w temperaturze −20°C do 24 miesięcy — nieco krócej niż małe syntetyczne peptydy, ponieważ większa rekombinowana glikoproteina jest bardziej podatna na deamidację i utlenianie w czasie. Unikaj cykli zamrażania-odmrażania liofilizowanego proszku.
Procedura rekonstytucji: Wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 1 mg, 1,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 1 mg/mL. Delikatnie zamieszaj — nie wstrząsaj — i odczekaj 5–10 minut do pełnego rozpuszczenia. Rekombinowane białka rozpuszczają się wolniej niż małe peptydy; nie przyspieszaj tego etapu. Prawidłowo zrekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny, bez widocznych cząstek. Dla rozcieńczeń roboczych poniżej 100 mcg/mL, dodanie białka nośnikowego (BSA w końcowym stężeniu 0,1%) minimalizuje straty adsorpcji do plastiku i szkła. otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj zrekonstytuowanego roztworu — rekombinowane glikoproteiny są szczególnie wrażliwe na denaturację podczas zamrażania-odmrażania, co prowadzi do agregacji i utraty aktywności. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.
Po rekonstytucji: Do czego stosuje się Folistatynę 344 w badaniach?.
Najczęściej zadawane pytania
Folistatyna 344 jest stosowana w badaniach laboratoryjnych dotyczących przerostu mięśni, przedklinicznych modeli dystrofii mięśniowej, sarkopenii, kacheksji nowotworowej, szlaku sygnałowego aktywina/miostatyna/GDF-11, endokrynologii reprodukcyjnej (supresja FSH, rozwój pęcherzyków jajnikowych) oraz fenotypów związanych ze starzeniem. Jest kanonicznym narzędziem badawczym do antagonizmu szlaku miostatyny. Badawcza folistatyna 344 sprzedawana tutaj jest
Follistatin 344 is used in laboratory research investigating muscle hypertrophy, muscular dystrophy preclinical models, sarcopenia, cancer cachexia, the activin/myostatin/GDF-11 signalling axis, reproductive endocrinology (FSH suppression, ovarian follicle development), and aging-related phenotypes. It is the canonical research tool for myostatin pathway antagonism. The research-grade follistatin 344 sold here is otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Jaka jest różnica między Follistatin 344 a Follistatin 315?
FST-344 to izoforma białkowa zawierająca 344 aminokwasy, w tym peptyd sygnałowy; FST-315 to to samo białko po usunięciu peptydu sygnałowego podczas sekrecji (czyli FST-315 jest dojrzałą, krążącą formą FST-344). Obie nomenklatury występują w literaturze i odnoszą się do tej samej biologicznej izoformy. Obie znacznie różnią się od FST-288, która jest krótszą, alternatywnie splicowaną izoformą o silniejszym powinowactwie do siarczanu heparanu i głównie zlokalizowaną w błonie komórkowej.
Czym różni się Follistatin 344 od IGF-1 LR3?
Oba są rekombinowanymi białkami anabolicznymi stosowanymi w badaniach nad hipertrofią mięśni, ale działają na różne szlaki. Follistatin 344 to glikoproteina zawierająca 344 aminokwasy, która wiąże i neutralizuje miostatynę oraz aktywiny — działa poprzez usunięcie endogennego hamulca wzrostu mięśni. IGF-1 LR3 to zmodyfikowany analog IGF-1 zawierający 83 aminokwasy, który bezpośrednio aktywuje receptor IGF-1 i stymuluje syntezę białek przez szlak Akt/mTOR. Oba mechanizmy są komplementarne i często stosowane łącznie w badaniach.
Jaka jest typowa dawka Follistatin 344 w badaniach?
Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 10–100 mcg na podanie w modelach gryzoni, podawane 1–3 razy w tygodniu przez cykle trwające 4–12 tygodni. Badania z wykorzystaniem terapii genowej AAV-follistatin dają stężenia zlokalizowane w tkankach, które trudno porównać z systemowym podawaniem białka. Fiolka 1 mg rozpuszczona w 1,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 1 mg/mL — 0,01 mL odpowiada 10 mcg, a 0,1 mL to 100 mcg.
Czy Follistatin 344 jest zatwierdzony przez FDA?
Nie. Follistatin 344 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny większy organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi. Terapia genowa AAV-follistatin była badana w badaniach klinicznych dotyczących dystrofii mięśniowej (np. dystrofii Beckera, zapalenia mięśni z ciałkami wtrętowymi), ale nie jest zatwierdzona przez FDA. Wszystkie preparaty Follistatin 344 sprzedawane przez dostawców wyłącznie do badań naukowych są przeznaczone do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.
Jak przechowywać Follistatin 344?
Liofilizowane fiolki: krótkotrwale przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, a długotrwale w zamrażarce w temperaturze -20 °C dla nieotwartych fiolek. Roztwór po rozpuszczeniu: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rozpuszczeniu — rekombinowane glikoproteiny są szczególnie wrażliwe na denaturację podczas zamrażania i rozmrażania. Chronić przed bezpośrednim światłem. Zaleca się dodanie białka nośnikowego (BSA w stężeniu 0,1%) do rozcieńczeń roboczych poniżej 100 mcg/mL.
Jak rozpuścić Follistatin 344?
Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rozpuszczania. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizat), delikatnie zamieszaj i odczekaj 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsaj fiolką — gwałtowne mieszanie może denaturować białka rekombinowane i powodować agregację. Prawidłowo rozpuszczony roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 1 mg + 1,0 mL rozcieńczalnika stężenie robocze wynosi 1 mg/mL.
Dlaczego czystość wynosi 95%, a nie 99%?
Rekombinowane glikoproteiny, takie jak follistatin 344, nie mogą osiągnąć standardu czystości ≥99% w HPLC, typowego dla małych syntetycznych peptydów, ze względu na inherentną heterogenność glikozylacji w każdym systemie ekspresji rekombinowanej — różne glikoformy pojawiają się na HPLC jako powiązane piki, które nie są zanieczyszczeniami, lecz izoformami białka docelowego. Czystość ≥95% w HPLC to standardowa specyfikacja dla follistatin 344 i podobnych glikoprotein rekombinowanych. SDS-PAGE zwykle pokazuje pojedynczy pasmo w zakresie masy 38–42 kDa.
Jakie mocowania oferuje MedsBase?
MedsBase oferuje Follistatin 344 w liofilizowanych fiolkach o pojemności 1 mg. Fiolki dostępne są w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk. Wszystkie fiolki charakteryzują się czystością ≥95% w badaniu HPLC, a certyfikat analizy jest dostępny na życzenie.
Czy Follistatin 344 i IGF-1 LR3 można stosować łącznie w badaniach?
Tak. Follistatin 344 i IGF-1 LR3 działają na zasadniczo różnych osiach anabolicznych (antagonizm miostatyny vs agonizm receptora IGF-1) i są często podawane łącznie w modelach badawczych eksplorujących maksymalną odpowiedź hipertroficzną. Mechanizmy działania tych substancji są komplementarne, a nie redundantne, a literatura dotycząca protokołów łączonych opisuje efekty addytywne lub synergiczne na pole przekroju włókien mięśniowych.
Czy Follistatin 344 powoduje skutki uboczne w badaniach?
Opublikowane badania przedkliniczne wykazały dobrą tolerancję przy typowych dawkach badawczych, z głównym efektem docelowym w postaci hipertrofii mięśni. Efekty pozadocelowe obejmują modulację FSH i funkcji jajników (ze względu na supresję sygnalizacji aktywiny) oraz potencjalne efekty na regenerację wątroby i regulację przysadki, ze względu na rolę folistatyny w szerszej sygnalizacji nadrodziny TGF-β. Systemowe podawanie białka folistatyny ma inne charakterystyki ekspozycji niż metody dostarczania genów AAV zlokalizowane w tkankach.
Jaki jest okres półtrwania Follistatin 344?
W badaniach przedklinicznych rekombinowana folistatyna 344 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 1–3 godzin po podaniu dożylnym, co odzwierciedla jej rozmiar (37 kDa, powyżej progu filtracji nerkowej) i wiązanie z ligandami krążącymi w osoczu. Okres półtrwania w tkankach jest znacznie dłuższy, ponieważ folistatyna pozostaje związana z celami, takimi jak miostatyna i aktywina, sekwestrując je z dala od receptorów. Metody dostarczania genów zapewniają znacznie dłuższy skuteczny czas działania, ponieważ ekspresja w tkankach utrzymuje się przez tygodnie do miesięcy.
Jak długo trwa, zanim Follistatin 344 wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?
Efekty hipertrofii mięśni w protokołach z iniekcjami białka u myszy i szczurów zwykle stają się statystycznie istotne po 2–4 tygodniach cotygodniowego podawania i nadal narastają przez 8–12 tygodni. Efekty na osi aktywiny/FSH dotyczące punktów końcowych reprodukcji można wykryć już w ciągu kilku dni od podania. Protokoły z dostarczaniem genów (AAV-follistatyna) wykazują mierzalną hipertrofię mięśni po 4–6 tygodniach od iniekcji i kontynuują rozwój przez miesiące.
Czy mogę zamówić Follistatin 344 z dostawą międzynarodową?
Tak. MedsBase wysyła Follistatin 344 na całym świecie z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej niezależnej usługi wysyłkowej dla peptydów. Wszystkie zamówienia są wysyłane w opakowaniach z kontrolą temperatury, z pełnym śledzeniem i objęte są naszą Reshipment Assurance Policy.
Inne peptydy do badań anabolicznych, osi wzrostu i mięśni
- IGF-1 LR3 — Długo-argininowy rekombinowany analog IGF-1 — bezpośredni agonista IGF-1R do badań Akt/mTOR
- CJC-1295 z DAC — Długo działający analog GHRH — badania osi hormonu wzrostu
- Sermorelina — Krócej działający analog GHRH(1-29) — badania naturalnych pulsów GH
- Ipamorelina — Selektywny agonista greliny — czysty impuls GH bez kortyzolu/prolaktyny
- TB-500 (Tymozyna Beta-4) — Systemowy fragment leczniczy — badania regeneracji mięśni i serca
Dalsze Materiały
📖 Poznaj peptydy do badań anabolicznych i osi wzrostu
Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych, związkami pokrewnymi, w tym IGF-1 LR3 do bezpośrednich badań anabolicznych receptora IGF, CJC-1295 z DAC do badań długo działającego GHRH oraz TB-500 do badań systemowej regeneracji mięśni i tkanek.

























Opinie
Nie ma jeszcze opinii