⚡ Szybka odpowiedź — Czym jest Maxiliv Injection?
Maxiliv Injection to zredukowany glutation (GSH) 600 mg na fiolkę do podania dożylnego — przeciwutleniający tripeptyd (glutaminian-cysteina-glicyna) stosowany klinicznie w stresie oksydacyjnym wątroby, neuropatii obwodowej wywołanej cisplatyną lub oksaliplatyną oraz jako terapia wspomagająca w chemioterapii. Jest podawany dożylnie przez wykwalifikowany personel medyczny. Glutation jest głównym wewnątrzkomórkowym przeciwutleniaczem organizmu, neutralizującym reaktywne formy tlenu i sprzęgającym reaktywne elektrofile w celu ich wydalenia z moczem/żółcią.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Nasze leki generyczne pochodzą od producentów posiadających certyfikat WHO-GMP i są wysyłane na cały świat w dyskretnym, zwykłym opakowaniu — bez nazwy leku na zewnątrz przesyłki. Płatności kartami są kierowane przez regulowanego procesora (opis wyciągu zawiera nazwę regulowanego procesora płatności — nigdy “MedsBase” ani żadnej nazwy leku). Akceptujemy również kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Maxiliv Injection jest dostarczany z producenta certyfikowanego przez WHO-GMP. Każde zamówienie jest wysyłane dyskretnie na całym świecie i objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ponownie bez dodatkowych kosztów. Dożylny glutation jest stosowany jako terapia wspomagająca w onkologii i hepatologii — nie jako interwencja kosmetyczna. Dawki kliniczne, częstotliwość i protokoły podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego.
Mechanizm
Glutation to tripeptyd tiolowy występujący w formie zredukowanej (GSH) i utlenionej (GSSG); forma zredukowana oddaje elektrony, aby neutralizować nadtlenek wodoru i nadtlenki lipidów za pośrednictwem peroksydazy glutationowej, oraz sprzęga reaktywne elektrofile za pomocą transferazy glutationowej. Stres oksydacyjny, przedawkowanie paracetamolu, alkohol, starzenie się i niektóre stany chorobowe zmniejszają poziom glutationu w komórkach. Dożylny glutation przejściowo podnosi poziom krążącego glutationu; wychwyt komórkowy nienaruszonego GSH jest ograniczony, ale cząsteczka jest hydrolizowana, a składające się na nią aminokwasy (zwłaszcza cysteina, prekursor limitujący szybkość) wspierają wewnątrzkomórkową resyntezę.
Wskazania kliniczne
- Neuropatia obwodowa wywołana cisplatyną i oksaliplatyną (badanie Schmitt 2009 — zachowana czynność nerwów czuciowych w seryjnych badaniach przewodnictwa nerwowego)
- Stres oksydacyjny wątroby w przewlekłym zapaleniu wątroby, stłuszczeniu wątroby, po znieczuleniu, po chemioterapii
- Ostre zatrucie paracetamolem (N-acetylocysteina jest standardowym antidotum uzupełniającym wewnątrzkomórkowy GSH; dożylny GSH ma charakter uzupełniający)
- Niektóre protokoły badawcze w chorobie Parkinsona (stosowanie off-label, niska jakość dowodów)
- Terapia wspomagająca w idiopatycznym włóknieniu płuc (niska jakość dowodów)
Dawkowanie (ustalane przez lekarza)
Neuropatia wywołana cisplatyną: 1,5–2,4 g dożylnie przed każdym cyklem chemioterapii. Wsparcie wątroby: 600 mg–1,2 g raz dziennie lub co drugi dzień. Zawsze podawać powoli w bolusie lub w krótkiej infuzji w odpowiednim rozcieńczalniku (zwykle 5% glukoza lub sól fizjologiczna; sprawdzić zgodność zgodnie z lokalnym protokołem).
Efekty uboczne
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, łagodne podrażnienie żyły
- Siarkowy posmak/zapach podczas infuzji
- Reakcja nadwrażliwości (rzadko; alergia na tiole, czynniki wywołujące astmę)
- Zespół Stevensa-Johnsona/TEN (rzadko, ale zgłaszane, szczególnie przy częstym, nieskontrolowanym stosowaniu kosmetycznym)
- Zaburzenia czynności tarczycy przy przewlekłym stosowaniu wysokich dawek (ostrzeżenie FDA dotyczące stosowania kosmetycznego)
- Niewydolność nerek (rzadko)
Środki ostrożności
- Ciężka astma (ryzyko zaostrzenia przy siarczynach/tiolach)
- Aktywna choroba nowotworowa — decyzja onkologa (obawa, że terapia antyoksydacyjna może osłabić cytotoksyczność chemioterapii, zrównoważona korzyścią neuroprotekcyjną)
- Ciąża i karmienie piersią — niewystarczające dane, unikać, chyba że korzyść kliniczna jest oczywista
- Niewydolność nerek — zmniejszyć dawkę
Najczęściej zadawane pytania
Czy mogę otrzymać dożylnie glutation do rozjaśniania skóry?
Nie — nie jest to uznane wskazanie medyczne. FDA wydała szczegółowe ostrzeżenia przeciwko niekontrolowanemu stosowaniu dożylnego glutationu w celach kosmetycznych ze względu na poważne zgłoszenia działań niepożądanych.
Czy naprawdę chroni przed neuropatią wywołaną chemioterapią?
Schmitt 2009 (Włoska Wieloośrodkowa Grupa Kooperacyjna) wykazał zmniejszenie neuropatii czuciowej u pacjentów z rakiem jelita grubego poddanych wcześniejszemu leczeniu dożylnym glutationem podczas terapii cisplatyną. Kilka kolejnych badań wykazało różne efekty. Nadal jest to opcja w leczeniu wspomagającym w onkologii, ale nie jest powszechnie stosowana.
Jak jest podawany?
Przez pracownika służby zdrowia, dożylnie, po rozpuszczeniu w odpowiednim rozcieńczalniku. Samodzielne podawanie jest niebezpieczne i nie jest zalecane.
Czy istnieją alternatywy doustne?
Liposomalny glutation doustny ma umiarkowane wchłanianie. N-acetylocysteina (NAC) 600–1200 mg/dzień jest bardziej biodostępnym prekursorem cysteiny i standardowym doustnym sposobem na zwiększenie poziomu glutationu wewnątrzkomórkowego.
Czy jest bezpieczny w ciąży?
Niewystarczające dane — unikać, chyba że sytuacja kliniczna wyraźnie to uzasadnia. NAC ma dłuższą historię bezpieczeństwa w ciąży.
Czy mogę go przyjmować podczas chemioterapii?
Tylko pod nadzorem onkologicznym. Interakcja między suplementacją antyoksydantów a skutecznością chemioterapii jest przedmiotem dyskusji; decyzje kliniczne muszą być podejmowane w ramach zespołu wielodyscyplinarnego.
Dlaczego pachnie siarką?
Glutation zawiera grupę sulfhydrylową (-SH). Zapach podczas infuzji jest nieszkodliwy i ustępuje w ciągu kilku minut.
Jak często powinienem go otrzymywać?
Decyzję podejmuje lekarz prowadzący. Częste dawkowanie (więcej niż raz w tygodniu) nie jest poparte dowodami klinicznymi i zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem. Roztwór po rekonstytucji należy wyrzucić, jeśli nie zostanie użyty w okresie stabilności określonym w lokalnym protokole (zwykle 2–4 godziny).
Co zrobić, jeśli pominię dawkę?
Skonsultuj się z lekarzem prowadzącym. Nie należy samodzielnie podawać ani organizować wlewów bez nadzoru.
Inne leki na zdrowie przewodu pokarmowego
- Udimax 300 — UDCA (cholestatyczna choroba wątroby)
- Liv 52 DS — Ajurwedyjski hepatoprotektor
- Mucinac — N-acetylocysteina (doustny prekursor cysteiny)
- Folvite — Kwas foliowy
- Gasex — Ajurwedyczny preparat trawienny
- Przeglądaj wszystkie leki na zdrowie przewodu pokarmowego



























Opinie
Nie ma jeszcze opinii