Kenacort Injection

📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.

De ce să comanzi de la MedsBase

Medicamentele noastre generice sunt procurate de la producători certificați WHO-GMP și expediate la nivel mondial în ambalaje discrete și simple — fără denumirea medicamentului pe exteriorul coletului. Plățile cu cardul sunt procesate printr-un procesor reglementat (descrierile de pe extrasul de cont includ un procesor de plăți cu card reglementat — niciodată “MedsBase” sau numele vreunui medicament). Acceptăm și criptomonede și transferuri bancare SEPA. Fiecare comandă este susținută de Politica noastră de Asigurare pentru Relivrare.

Ce este Kenacort Injection?

Kenacort Injection este o suspensie depot pentru injecție intramusculară și intra-articulară fabricată de Abbott Healthcare care conține triamcinolonă acetonidă — un corticosteroid sintetic din clasa glucocorticoidelor. Glucocorticoidele sunt cele mai puternice medicamente antiinflamatoare și imunosupresoare cu spectru larg disponibile, cu efecte în aproape fiecare țesut și sistem de organe.

Kenacort Injection este produsul original de pe piața indiană de triamcinolonă acetonidă depot injectabilă de la Abbott Healthcare. Concentrație de 10 mg/mL este utilizată pentru injecții intra-articulare în articulații mici și în dermatologie intralesională (alopecie, cicatrici). Concentrație de 40 mg/mL este utilizată pentru depozit intramuscular, injecții intra-articulare în articulații mari (genunchi, umăr) și tratament intralesional cu doze mari pentru cicatrici cheloide.

Triamcinolona 4 mg este aproximativ echivalentă cu prednisolona 5 mg (raport de potență ~5). Producția fiziologică zilnică de cortizol a unui adult sănătos este de aproximativ 5–7,5 mg de prednisolonă-echivalent — orice doză peste aceasta este “suprafiziologică” și începe să suprime axa hipotalamo-hipofizo-suprarenală (HPA).

De ce o suspensie depozit? Triamcinolona acetonida este mult mai puțin solubilă în apă decât esterii de fosfat de sodiu sau succinat de sodiu utilizați pentru steroizii intravenoși. Odată injectată, formează cristale microscopice care se dizolvă în timp de săptămâni, asigurând eliberare susținută de glucocorticoizi în doze mici, fără povara administrării zilnice a terapiei orale. Acest lucru este ideal pentru inflamația articulară (unde o injecție în capsula articulară menține medicamentul concentrat local), alergii sezoniere severe (o singură injecție intramusculară acoperă cea mai mare parte a sezonului de polen) și dermatologie (injecție intralesională localizată pentru cheloide, zone de alopecie, cicatrici hipertrofice).

Cum funcționează injecția Kenacort?

Început clinic (oral): ameliorare simptomatică în termen de receptorul intracelular de glucocorticoid, iar complexul receptor-medicament se translocă în nucleu, unde modifică transcripția a sute de gene. Rezultatul final este o atenuare largă a cascadei inflamatorii:

• Suprimă citokinele proinflamatorii (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ) și chemokinele.
• Stabilizează membranele lizozomale, reducând eliberarea enzimelor proteolitice în țesut.
• Inhibă fosfolipaza A₂ prin lipocortină, întrerupând căile prostaglandinelor și leucotrienelor la nivel superior.
• Reduce permeabilitatea capilară și edemul tisular.
• Suprimă funcția limfocitelor B și T și numărul de limfocite circulante (limfopenie relativă).
• Reduce activitatea eosinofilelor și bazofilelor, explicând parțial efectul rapid în astm, alergie și afecțiuni eosinofilice.

Începutul clinic (depozit IM/IA): îmbunătățire vizibilă în termen de 24–48 de ore pentru inflamația articulară; efect maxim la 7–14 zile. Durata totală a efectului util: 2–6 săptămâni (articulație), 3–6 săptămâni (depozit IM pentru rinită alergică), 2–3 luni (intralesional în cicatrici cheloide).

Utilizări și indicații

Injectia Kenacort este utilizată oriunde este dorit un efect glucocorticoizic local sau sistemic susținut de la o singură injecție.

Injectie intra-articulară (IA) — într-o articulație

• Puseu osteoartritică de genunchi, umăr, șold, gleznă, articulații mici — efect tipic 4–8 săptămâni
• Puseu monoarticulară de artrită reumatoidă — utilă când doar 1–2 articulații sunt active
• Artropatii prin cristale (gut, pseudogut) — cazuri selectate după aspirație diagnostică
• Bursită, tendinită, fasciită plantară, deget în trăgaci, sindromul tunelului carpian (periarticulară
• Umăr înghețat (capsulită adezivă)

Depot intramuscular (IM) — injecție gluteală

• Rinită alergică sezonieră severă (febră de fân) — controversat; o doză IM depot de 40–80 mg poate acoperi cea mai mare parte a sezonului de polen, dar implică o povară cumulativă de steroid echivalentă cu câteva săptămâni de prednisolon oral
• Puseu sever de dermatită atopică sau dermatită de contact — atunci când tratamentele topice și un tratament oral scurt sunt insuficiente
• Exacerbare de astm la pacienții care nu pot lua sau tolera steroizii orali
• Exacerbare acută a bolii inflamatorii la pacienții cu slabă conformare la tratamentul oral

Injectare intralesională — în leziune

• Cicatrice cheloide și hipertrofice — 10–40 mg/mL injectat direct în cicatrice, repetat la fiecare 3–6 săptămâni pentru mai multe cicluri
• Alopecie areata: — 5–10 mg/mL injectat în placă, repetat la fiecare 4–6 săptămâni
• Psoriazis în plăci — leziuni rezistente selectate
• Lupus discoid, lichen planus, granulom inelar, necrobioză lipoidică

Injectia Kenacort este primește, potrivită pentru: gestionarea de rutină de primă linie a osteoartritei (modificări ale stilului de viață, greutate, fizioterapie și AINS în primul rând), artrita septică (steroidul este contraindikat până la eliminarea infecției), injectare spinală (a fost asociată cu infarct de măduvă rar dar devastator — de evitat în favoarea preparatelor solubile), sau orice articulație care a fost injectată în ultimele 3 luni.

Doza și modul de utilizare al Injectiei Kenacort

Kenacort Injection este disponibil la flacoane de 10 mg/mL și 40 mg/mL. Doza depinde în întregime de indicație și de calea de administrare — aceasta este o procedură specialistă sau efectuată de medic calificat, nu pentru auto-administrare.

Doze tipice pentru adulți în funcție de calea de administrare și indicație

Cum se administrează injecția Kenacort

1. Tehnică aseptică pe tot parcursul — pregătirea pielii cu clorhexidină sau povidon-iod, mănuși sterile, ace de unică folosință.
2. Agitați flaconul bine imediat înainte de aspirare — acesta este un suspensie, nu o soluție; principiul activ se depune și trebuie redistribuit.
3. Folosiți un ac nou pentru aspirare și un ac proaspăt pentru injectare — reduce inocularea florei cutanate într-o articulație.
4. Pentru injectare intraarticulară: confirmați poziția acului (aspirarea lichidului sinovial sau reperele anatomice; ghidajul ecografic este din ce în ce mai preferat). Aspirați efuziunea mai întâi dacă este prezentă, apoi injectați. Unii clinicieni amestecă triamcinolonă cu 1–2 mL de lidocaină 1% fără epinefrină pentru ameliorarea simptomatică imediată.
5. Pentru injectare intramusculară depot: utilizați zona dorsogluteală sau ventrogluteală, injectare IM profundă cu ac de 21G sau 22G lung de 1,5–2 inci. Tehnica Z-track reduce scurgerea în piele/țesutul subcutanat și atrofia adipoză și depigmentarea rezultate.
6. Pentru injectare intralesională: diluați corespunzător, folosiți ac de 27G sau 30G, injectați în dermă sau direct în leziune (NU subcutanat — risc de atrofie adipoză și depigmentare în pielea înconjurătoare).
7. Avertizați pacientul despre exacerbarea post-injectare — până la 5% dintre pacienți au o creștere paradoxală a durerii articulare timp de 6–48 de ore după injectarea intraarticulară, datorită unui răspuns inflamator indus de cristale. Tratați cu AINS sau paracetamol; se rezolvă spontan.
8. Documentați: locul, doza, lotul flaconului și data de expirare, tehnica, complicațiile. Important pentru limitele de frecvență a injectărilor articulare.
9. NU injectați niciodată într-o articulație cu posibilă artrită septică — dacă articulația este fierbinte, umflată, foarte dureroasă, pacientul este febril sau istoricul articulației este neclar, aspirați și trimiteți lichidul pentru cultură urgentă ÎNTÂI. Administrarea de triamcinolonă într-o articulație septică este catastrofală.

Injectări repetate și încărcătură cumulativă de steroid

Un singur depozit IM de 40–80 mg de triamcinolonă oferă aproximativ echivalentul sistemic al 50–100 mg de prednisolonă în următoarele 3–4 săptămâni — comparabil cu un tratament oral moderat. Pacienții care primesc depozite IM repetate (de exemplu, în fiecare sezon de polen) acumulează aceeași expunere totală la steroid ca un steroid oral la doză mică luat continuu.

• Injectări articulare: maxim 3–4 injectări pe articulație pe an, minim 3 luni între injectări în aceeași articulație. Pacienții care primesc injectări în mai multe articulații ar trebui să respecte totuși doza anuală cumulativă totală.
• Depozit IM pentru rinită alergică: o singură injectare pe sezon de polen este limita recomandată. Repetarea anuală este acceptabilă; injectări multiple pe sezon nu ar trebui efectuate.
• Pacienții care primesc depozite IM regulate dezvoltă aceleași riscuri pe termen lung de steroid ca și utilizatorii de steroid oral: osteoporoză, cataractă, creștere a glucozei, creștere a tensiunii arteriale și suprresie HPA. Screeningul densității osoase și monitorizarea tensiunii arteriale/glucozei ar trebui luate în considerare pentru oricine primește mai mult de 2–3 depozite IM pe an timp de mai mulți ani.
• Suprresia HPA după un singur depozit IM poate persista timp de 2–6 săptămâni — relevant dacă pacientul se îmbolnăvește sau are nevoie de intervenție chirurgicală în această perioadă. O carte de steroid este recomandabilă.

Efecte secundare ale injectării Kenacort

Efectele secundare se împart în local (la locul injectării) și sistemic (de la medicamentul absorbit). Efectele locale sunt specifice injectărilor depot; efectele sistematice reflectă utilizarea steroidilor oral în proporție cu doza cumulativă.

Locale — frecvente:

• Atrofie cutanată și hipopigmentare — piele ondulată, palidă, ușor retrasă în jurul locului injectării, în special la injectarea intralesională superficială la pacienții cu piele închisă la culoare. Se dezvoltă în 4–12 săptămâni; poate fi permanentă.
• Atrofie a țesutului adipos subcutanat — în special la injectarea IM depot când administrarea este prea superficială. Tehnica Z-track și injectarea IM profundă reduc riscul.
• Exacerbare post-injectare — 1–5% dintre injectările intra-articulare produc o creștere paradoxală a durerii articulare pe o perioadă de 6–48 de ore. Se rezolvă spontan; tratați cu AINS.
• Telangiectazii la locul injectării (vaselor sanguine mici vizibile)
• Abces local steril (rar)

Local — sever (rar):

• Artrită septică de la injectarea articulară — risc estimat de 1 la 10.000 până la 1 la 50.000. Se manifestă prin durere articulară intensă, febră, roșeață la 24–72 de ore după injectare. Urgență chirurgicală.
• Ruptură de tendon de la injectarea peri-tendinoasă — tendoanele care susțin greutatea (Achile, patelar) sunt cele mai expuse riscului; evitați injectarea directă în corpul tendonului
• Leziune cartilaginoasă la injectări articulare repetate — motivul limitării la 3 injectări pe an

Sistemic — din cauza absorbției medicamentului:

• Hiperglicemie tranzitorie (în special la diabetici) timp de 1–3 săptămâni după injectarea IM depot
• Rubor facial timp de 24–48 de ore după injectare
• Neregularități menstruale
• Modificări de dispoziție, insomnie în primele 1–2 săptămâni
• Supresie HPA timp de 2–6 săptămâni după o singură injectare IM depot
• Efecte cumulative (osteoporoză, cataractă) la injecții repetate pe parcursul anilor

Rar dar grav — cere consult urgent:

• Durere articulară severă, febră, roșeață la 24–72 de ore după injecție intra-articulară — artrită septică până la proba contrarie
• Modificare bruscă a vederii după injecție periobitală — posibilă embolie retinală (foarte rară cu triamcinolonă, dar raportată)
• Anafilaxie la medicament sau vehicol — polisorbatul sau alcoolul benzilic din suspensie pot provoca hipersensibilitate

Avertismente și precauții

• Infecție activă sau netratată — steroizii maschează semnele de infecție și înrăutățesc prognosticul. Nu utilizați pentru febră de cauză nedeterminată. Infecția stabilită uneori încă necesită steroizi (ex. COVID-19 sever) dar doar la judecata specialistului.
• Tuberculoză latentă — screening înainte de orice curs prelungit sau repetat; luați în considerare acoperire cu izoniazidă dacă testul este pozitiv.
• Diabet — se poate aștepta o agravare semnificativă; ajustați dozele de hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului.
• Hipertensiune, insuficiență cardiacă — triamcinolona are un efect mineralocorticoid minimal, astfel că retenția de lichide este mai mică decât cu prednisolona, dar tensiunea arterială poate totuși crește prin efecte vasculare directe.
• Boală ulceroasă peptică, antecedente de hemoragie GI, coprescriere de AINS — coprescribeți un IBP pentru orice tratament moderat sau prelungit.
• Risc de osteoporoză — relevant mai ales pentru pacienții care primesc injecții IM repetate sau tratamente orale prelungite.
• Glaucom și cataractă — injectarea periorbitală poate crește presiunea intraoculară; evaluare oftalmologică anuală pentru utilizatori pe termen lung.
• Istoric psihiatric — dozele puls IV și dozele orale mari de corticoizi pot declanșa manie, depresie, psihoză. Folosiți doza minimă eficientă; avertizați pacientul și familia.
• Sarcină — triamcinolona trece prin placentă; considerată compatibilă cu sarcina atunci când este indicată pentru boli materne grave, dar utilizarea de rutină electivă ar trebui amânată. Forma depot IM nu este recomandată în sarcină din cauza ferestrei lungi și necontrolabile de expunere.
• Alăptare — cantități mici trec în lapte; nesemnificative clinic la doze tipice antiinflamatorii. După puls IV, evitați alăptarea timp de 4 ore după perfuzia de 1 g pentru a minimiza expunerea copilului.
• Copii — suprimația creșterii este o preocupare reală la utilizarea prelungită; monitorizați înălțimea și greutatea, folosiți doza minimă eficientă pentru durata minimă necesară.
• Vârstnici — risc crescut de osteoporoză, diabet, infecții, efecte psihiatrice. Folosiți doze mai mici și durate mai scurte acolo unde este posibil.
• Vaccinuri cu virus viu — contraindicate la doze imunosupresoare (oral ≥ 16 mg/zi triamcinolone sau echivalent timp de 2+ săptămâni; forma depot IM acționează ca expunere continuă imunosupresoare timp de 4–6 săptămâni pe doză). Vaccinurile inactivate (gripal, pneumococic, COVID-19, Shingrix recombinat) sunt acceptabile.
• Anticoagulare — warfarin sau DOAC neîntrerupt sunt de obicei sigure pentru injecții IM și IA la pacienții stabili, dar discutați cu prescriptorul dacă INR-ul este instabil. Folosiți cel mai mic ac posibil și aplicați presiune fermă după retragere.

Contraindicații — Cine NU ar trebui să primească injecția Kenacort

• Hipersensibilitate cunoscută la triamcinolonă, vehicol (polisorbat 80, alcool benzilic) sau orice corticosteroid înrudit
• Infecție fungică sistemică (cu excepția cazurilor acoperite în mod specific de terapia antifungică)
• Infecție bacteriană, virală, micobacteriană sau parazitară activă netratată fără terapie adecvată
• Administrare recentă de vaccin cu microorganisme vii la doze imunosupresoare
• Malarie cerebrală (corticosteroizii înrăutățesc evoluția)
• Artrită septică sau posibilă artrită septică — contraindicație absolută pentru injecția intra-articulară
• Instabilitate articulară sau fractură instabilă la locul de injecție
• Infecție cutanată la locul propus pentru injecție
• Alergie la anestezicul local dacă este combinat
• Tulburare psihiatrică severă, instabilă fără management psihiatric concomitant (relativă)

Interacțiuni medicamentoase

Instrucțiuni de Depozitare

• Se păstrează la temperatura camerei, 15–25°C, protejat de lumină. Nu congelați.
• Agitați flaconul bine imediat înainte de aspirare — acesta este o suspensie; principiul activ se depune la repaus.
• Odată ce flaconul este deschis sau perforat, utilizați-l în perioada de utilizare indicată pe etichetă (de obicei până la 24 de ore la răcire, în funcție de recomandările locale).
• Aruncați orice flacon care prezintă aglomerări vizibile care nu se redispersează la agitare.
• Păstrați la distanță de copii.
• Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj.
• Returnați produsul neutilizat la o farmacie pentru eliminare — nu aruncați în toaletă sau în deșeurile menajere.

Alternative conexe pe MedsBase

Alte medicamente utilizate în tratamentul antiinflamator și autoimun disponibile alături de acest produs:

• Barinat (baricitinib 2 / 4 mg) — inhibitor JAK1/2 pentru AR
• Tofe (tofacitinib 5 mg) — inhibitor JAK1/3 pentru AR, UC, PsA
• Azoran (azathioprină 50 mg) — imunosupresor clasic DMARD
• Lefuheal (leflunomidă) — DMARD oral pentru artrita reumatoidă
• Conimune ME (ciclosporină) — inhibitor al calcineurinei
• Wysolone (prednisolon 5 / 10 / 20 mg) — corticosteroid oral
• Medrol (metilprednisolon 4 / 8 / 16 mg) — corticosteroid oral
• Predniheal (prednisolon) — corticosteroid oral
• Hisone (hidrocortizon) — steroid fiziologic de înlocuire
• Budez CR (budesonidă) — corticosteroid cu acțiune intestinală pentru boala Crohn
• Kenacort (triamcinolon) — corticosteroid sistemic

Explorați întreaga Îngrijire antiinflamatoare și autoimună categorie.

Întrebări frecvente

Cât durează o singură injecție de Kenacort Injection?

Pentru injecție intra-articulară, ameliorarea simptomatică utilă durează de obicei 4–8 săptămâni, ocazional mai mult (unii pacienți cu osteoartrită raportează câteva luni). Pentru injecția IM depot în rinită alergică sezonieră, efectul sistemic durează 3–6 săptămâni. Pentru injecția intralesională în cicatrici cheloide, injecțiile individuale se repetă la fiecare 3–6 săptămâni pentru mai multe cicluri. Durata efectului nu este strict proporțională cu doza — suspensia se dizolvă la o rată constantă, astfel încât dublarea dozei dublează doza absorbită dar nu dublează durata.

La cât timp pot face o injecție articulară cu Kenacort Injection?

Limitele larg acceptate sunt maximum 3–4 injecții pe articulație pe an, cu cel puțin 3 luni între injecțiile în aceeași articulație. Utilizarea mai frecventă accelerează degradarea cartilajului și boala de bază. Diferite articulații pot fi injectate la momente diferite, dar doza anuală totală cumulativă de triamcinolonă trebuie totuși respectată pentru a evita o încărcare sistemica de steroizi echivalentă cu terapia orală cronică.

Ce este o inflamație post-injecție?

Aproximativ 1–5% dintre pacienți au o creștere paradoxală a durerii articulare la 6–48 de ore după administrarea intra-articulară de triamcinolonă — uneori suficient de severă pentru a mima artrita septică. Cauza este un răspuns inflamator steril la medicamentul microcristalin. Se rezolvă spontan în 1–2 zile. Tratați cu odihnă, gheață și AINS sau paracetamol oral. Dacă inflamația persistă mai mult de 72 de ore, este asociată cu febră sau roșeață care se extinde, sau pare disproporționată, solicitați o evaluare medicală în aceeași zi — risc rar dar real de artrită septică.

De ce pielea mea devine palidă după injecția de Kenacort?

Triamcinolona poate cauza hipopigmentare locală (deschiderea tonului pielii) și atrofie cutanată (o ușoară indentare sau subțiere) la locul injectării. Riscul este cel mai mare cu injecțiile intralesionale sau subcutanate superficiale, la pacienții cu piele închisă la culoare și cu injecții repetate în aceeași zonă. Modificarea se dezvoltă de obicei în câteva săptămâni până la luni și poate persista multe luni sau poate fi permanentă. Injecția intramusculară profundă (gluteală, cu tehnica Z-track) și plasarea intralesională precisă reduc dar nu elimină riscul. Informați prescriitorul dacă s-a întâmplat după o injecție anterioară.

Pot conduce după o injecție articulară?

Da, dacă nu s-a folosit anestezic local și vă simțiți în stare. Dacă injecția a fost combinată cu lidocaină (adăugată în mod obișnuit la injecțiile în articulații mici sau peri-tendinoase), evitați condusul pentru cel puțin 1–2 ore și aranjați un mijloc de transport dacă a fost injectată o articulație majoră de susținere a greutății (genunchi, gleznă) — o pierdere scurtă a controlului motor este teoretic posibilă. Evitați încărcarea grea a articulației injectate timp de 24–48 de ore pentru a permite suspensiei să se stabilizeze în capsula articulară.

Va crește injecția nivelul zahărului din sânge?

Da — așteptați-vă la o creștere tranzitorie a glicemiei pentru 1–3 săptămâni după injecția IM depot și o creștere mai mică după injecția IA. În diabetul bine controlat, creșterea poate fi de 2–5 mmol/L; în diabetul slab controlat poate fi mult mai mare. Informați echipa de diabetologie despre injecție pentru ca dozele de insulină sau medicamentele orale să poată fi ajustate temporar. Majoritatea pacienților nu au nevoie de o modificare permanentă; efectul se rezolvă pe măsură ce depoul se epuizează.

Pot primi o injecție IM de Kenacort în timpul sarcinii?

Depoul IM de triamcinolonă este în general evitat în timpul sarcinii deoarece fereastra lungă și incontrolabilă de expunere nu poate fi inversată dacă apare o problemă. Cursurile scurte de steroizi orali sunt preferate atunci când este nevoie de glucocorticoizi sistemici în sarcină. O singură injecție intra-articulară pentru durere articulară incapacitantă a fost utilizată în siguranță în cazuri selectate, dar decizia ar trebui luată de un obstetrician familiarizat cu cazul.

Ar trebui să fac depoul IM pentru febra fânului în fiecare sezon?

Aceasta este dezbătută. Un singur depou IM de 40–80 mg poate fi foarte eficient pentru rinită alergică sezonieră severă, dar oferă o expunere sistemica la glucocorticoizi echivalentă cu câteva săptămâni de prednisolon oral — cu toate aceleași riscuri (osteoporoză, cataractă, intoleranță la glucoză, suprresie HPA). Ghidurile moderne (BSACI, EAACI) recomandă încercarea întâi a steroizilor nazali + antihistaminice orale + imunoterapie sublinguală și păstrarea depoului IM pentru cazurile severe care nu răspund la acestea. Dacă se repetă anual timp de mulți ani, screeningul densității osoase este recomandabil.

Când ar trebui să mă îngrijorez după o injecție?

Solicitați o evaluare în aceeași zi dacă apare oricare dintre următoarele în 24–72 de ore după injectare: dureri articulare severe disproporționate față de procedură, febră, roșeață sau căldură care se extinde la locul injectării, articulație care devine caldă și greu de mișcat, senzație generală de stare proastă. Acestea pot indica artrită septică — o urgență chirurgicală. O exacerbare ușoară post-injectare se rezolvă de obicei în 48 de ore; orice simptom mai grav sau care persistă mai mult necesită evaluare urgentă.

De ce să comanzi de la MedsBase

Kenacort Injection este furnizat de un producător certificat WHO-GMP cu documentație COA completă. Expediem în întreaga lume în ambalaje discrete și simple, iar fiecare comandă este acoperită de Politica noastră de Reexpediere Garantată. Descrierea tranzacției la plata cu cardul afișează procesatorul de plăți reglementat (un procesator de plăți cu card reglementat), niciodată “MedsBase” sau nume de medicamente.

Alte Medicamente Antiinflamatoare și Autoimune

Dacă Kenacort Injection nu se potrivește situației dumneavoastră, următoarele opțiuni sunt disponibile în această categorie:

• Solu-Medrol (Methylprednisolone IV 40/125/500 mg) — doză mare IV puls
• Kenacort (Triamcinolone 4 mg) — versiune orală a aceleiași molecule
• Tricort (Triamcinolone 4 mg, Cipla) — triamcinolon oral
• Wysolone (Prednisolonă 5/10/20 mg, Wyeth) — corticosteroid oral
• Medrol (Methylprednisolone 4/8/16 mg, Pfizer) — metilprednisolon oral

Mai multe opțiuni în Antiinflamatoare și Afecțiuni Autoimune

Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.

Hisone

US$30.00 – US$235.00Fascia di prezzo: da US$30.00 a US$235.00

Conimune ME

US$45.00 – US$220.00Fascia di prezzo: da US$45.00 a US$220.00

Septilin

US$11.00 – US$41.00Fascia di prezzo: da US$11.00 a US$41.00

Azoran

US$26.00 – US$116.00Fascia di prezzo: da US$26.00 a US$116.00