VIP (Peptid Intestinal Vasoactiv) — Grad de Cercetare

✅ Peptid neuropeptidic uman sintetic de 28-aa (familia VIP/PACAP, superfamilia secretin-glucagon)
✅ Agonist al receptorilor VPAC1 + VPAC2 (GPCRs cuplat la Gs) → cascadă cAMP-PKA
✅ Vasodilatație, relaxare a mușchilor netezi, modulare imună polarizată Th2
✅ Neurotransmițător principal de cuplare al ritmului circadian al nucleului suprahiasmatic
✅ CAS 40077-57-4; MW 3.325,79; C-terminal amida

VIP (Peptid Intestinal Vasoactiv) conține neuropeptid sintetic uman de 28-aa.

SKU: N/A Categorie: Peptide Etichetă: neuropeptid, peptid de cercetare, modulator imun Th2, Peptid Intestinal Vasoactiv, VIP, agonist VPAC1, agonist VPAC2

✓ Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență · Ultima recenzie: mai 2026

Cumpără mai mult, economisește mai mult Preț pe flacon

Selectați o doză mai sus pentru a vedea prețurile pachetelor.

Plată criptată

Plățile în crypto reduc prețul cu 10%

Livrare discretă în întreaga lume

1.400+ clienți · 50+ țări

Concentrație

5 mg
10 mg

Cantitate

10 flacoane
20 flacoane
30 flacoane

Șterge

💧 Veți avea nevoie de BAC Water pentru a reconstitui acest peptid

Apă bacteriostatică pentru injectare — necesară pentru a amesteca pulberea de peptid liofilizată într-o soluție injectabilă. Un flacon de 10 ml poate reconstitui mai multe flacoane de peptid.

Adăugați BAC Water (10 ml × 10 flacoane, 50,00 USD) →

Aveți deja BAC Water? Sari peste acest pas. Aveți nevoie de altă dimensiune de ambalaj? Vedeți toate dimensiunile →

Răspuns rapid — Ce este VIP (Peptidul Intestinal Vasoactiv)?

VIP (Peptid Intestinal Vasoactiv; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g/mol) este un neuropeptid sintetic de 28 de aminoacizi identic cu VIP uman nativ. Secvență: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (amidă C-terminală). Membru al superfamiliei VIP/PACAP / secretină-glucagon. VIP acționează la receptorii VPAC1 și VPAC2 (GPCRs cuplate la Gs) producând o gamă largă de efecte fiziologice: vasodilatație, relaxare a mușchilor netezi intestinali, secreție exocrină, modulare neurotransmițătoare, reglare somn/circadiană și efecte activitate antiinflamatoare / imunomodulatoare. Cercetările publicate se concentrează pe rolul VIP în imunomodularea polarizată Th2, farmacologia bolilor autoimune (modele de AR, SM, IBD) și neuroprotecție. Pentru uz exclusiv în cercetare de laborator.

Ce beneficii oferă MedsBase: Liofilizat ≥99% verificat prin HPLC · COA disponibil la cerere · Ambalaj discret stabil la temperatură · Curier mondial de aprovizionare pentru cercetare · Peste 1.400 de verificări ale clienților

📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.

Specificații	Detaliu
Clasă de compuși	Neuropeptid sintetic de 28-aa; agonist al receptorilor VPAC1 / VPAC2; membru al superfamiliei secretine-glucagon
Număr CAS	40077-57-4 (VIP uman)
Secvență	His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂; 28 aa; amidă C-terminală)
Greutate moleculară	3.325,79 g/mol
Formula moleculară	C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S; MM 3326,78 g/mol (neuropeptid liber de 28-aa cu amidă).
Mecanism de acțiune	Se leagă de VPAC1 (distribuție largă: plămâni, tract GI, celule T, creier, ficat) și VPAC2 (mușchi neted, celule mast, SNC) cu afinitate similară (K în gama nanomolară)_D). Ambii receptori sunt cuplați Gs — crește cAMP intracelular, activează PKA, determină efecte specifice țesuturilor în aval. De asemenea, are o legare cu afinitate mai mică a receptorului PAC1 (receptorul preferat de PACAP).
Formă / Puritate / Depozitare	Pudră liofilizată albă până la alb-gălbuie, ≥99% HPLC. Depozitare 2–8 °C pe termen scurt, −20 °C pe termen lung (≥36 luni). Reconstituit: 2–8 °C, utilizare în termen de 30 de zile.
Utilizare în cercetare	Doar pentru utilizare în cercetări de laborator. Nu se află pe Lista Interzisă WADA. Aviptadil (formulare sintetică de VIP) a avut cercetări în Faza III pe cale de inhalare pentru SDRA COVID-19, dar nu a obținut aprobare regulatorie.

Mecanism de acțiune — Farmacologie VPAC1 / VPAC2

Agonism dual VPAC1 + VPAC2 — VIP se leagă de ambii receptori cu afinitate similară. Distribuția VPAC1 este largă (plămâni, tract gastrointestinal, celule T, hepatocite, creier). VPAC2 este concentrat pe mușchi neted, celule mastocitare, SNC și populații selectate de celule imune.
Cascadă cAMP-PKA — Ambii receptori VPAC sunt cuplați Gs, stimulează adenilat ciclaza, cresc cAMP și activează PKA. Efectele specifice țesuturilor în aval depind de disponibilitatea substratelor PKA.
Relaxare a mușchiului neted — Creșterea cAMP mediată de VPAC2 în mușchiul neted al căilor respiratorii determină bronhodilatație; în mușchiul neted gastrointestinal determină relaxare intestinală; în mușchiul neted vascular determină vasodilatație.
Modulare imună polarizată Th2 — Activarea VPAC1 pe celulele T induce polarizarea Th2, suprimă producția de citokine Th1 (IFN-γ, IL-12), reduce producția inflamatoare de TNF-α / IL-6 și crește citokinele regulate IL-10 / TGF-β. Efectul net este antiinflamator în modelele de boli autoimune (artrită reumatoidă, scleroză multiplă, boală inflamatorie intestinală, septicemie).
Modulare a celulelor mastocitare — VIP eliberează histamină din celulele mastocitare la concentrații mari, dar poate și să stabilizeze eliberarea granulelor mastocitare în anumite contexte (în funcție de concentrație și țesut).
Neuroprotecție — VPAC2 pe neuronii SNC activează semnalizarea pro-supraviețuire PKA-CREB; cercetările publicate în modelele de accident vascular cerebral ischemic, boala Parkinson și neurodegenerare au documentat efecte neuroprotectoare.
Reglare circadiană — VIP este principalul neurotransmițător de cuplare al nucleului suprahiasmatic (SCN), sincronizând neuronii SCN individuali în ceasul principal coordonat care reglează ritmul circadian.

Aplicații de Cercetare Publicate

Farmacologia receptorilor VPAC — compusul de referință canonic pentru cercetarea VPAC1/VPAC2
Cercetare în boli autoimune — efecte antiinflamatoare publicate în modelele de AR, SM, BII, septicemie
Cercetare pulmonară — Aviptadil (VIP sintetic inhalator) studiat pentru sarcoidoză, fibroză pulmonară, SDRA COVID-19
Farmacologie vasodilatatoare — cercetări istorice privind funcția vasculară și erectilă mediată de VIP
Cercetare privind ritmul circadian — farmacologia cuplării rețelei SCN
Cercetare privind polarizarea Th1/Th2 — VIP este peptidul canonic de polarizare Th2 alături de IL-4
Cercetare privind neuroprotecția / neurodegenerarea — modele de accident vascular cerebral ischemic, Parkinson, Alzheimer

Pentru peptide de cercetare înrudite, consultați Oxitocină Acetat (peptid nonapeptidic din hipofiza posterioară), Selank (peptid neuropeptidic dezvoltat în Rusia), Semax (peptid nootrop), DSIP (peptid inductor de somn delta), Timozină Alfa-1 (modulator imun). Răsfoiți întregul catalog de cercetare peptidică.

Concentrații disponibile

Putere flacon	Dimensiuni pachet
5 mg — concentrație standard pentru cercetare	10 sau 20 flacoane
10 mg — protocoale extinse, cost redus pe mg	10 sau 20 flacoane

💧 Aveți nevoie de apă BAC? Reconstituirea oricărui flacon liofilizat necesită apă bacteriostatică sterilă. Combinați acest produs cu Apă BAC (Apă bacteriostatică) — flacon multidoză de 30 mL, conservat cu 0,9% alcool benzilic, grad USP.

Depozitare și reconstituire

Liofilizat 2–8 °C pe termen scurt, −20 °C pe termen lung. Reconstituiți cu apă bacteriostatică (1,0 mL per flacon de 5/10 mg → 5 / 10 mg/mL). Evitați ciclurile de înghețare-dezghețare. VIP este sensibil la oxidare la nivelul reziduului Met-17 — protejați soluțiile reconstituite de expunerea prelungită la aer.

Întrebări frecvente

Este VIP același lucru cu PACAP?

Nu — sunt peptide înrudite (aceeași superfamilie) dar distincte. PACAP-38 și PACAP-27 sunt liganți alternativi ai acelorași receptori VPAC1/VPAC2 (cu selectivitate PAC1 care nu este împărtășită de VIP). VIP și PACAP au o identitate de secvență de ~68%.

Ce game de doze sunt utilizate în cercetare?

Protocoalele in-vivo pe rozătoare folosesc de obicei 1–10 nmol/kg SC sau IP. Lucrările in-vitro folosesc concentrații nanomolare. Dozarea prin inhalare în studii clinice cu Aviptadil a fost de 100 µg de 3 ori pe zi în cercetările COVID-19.

De ce este timpul de înjumătățire plasmatic al VIP scurt?

VIP este rapid degradat de endopeptidaza neutră (NEP) și alte peptidaze, cu un timp de înjumătățire plasmatic de aproximativ 2 minute. Acest lucru face ca administrarea SC/IP să fie ruta standard de cercetare; administrarea prin inhalare (Aviptadil) evită eliminarea plasmatică de primă trecere pentru indicațiile pulmonare.

De ce să comanzi compuși de cercetare de la MedsBase: Peptide și compuși liofilizați HPLC ≥99% · COA disponibil la cerere · Ambalaj discret stabil la temperatură · Curierat worldwide · Reshipment Assurance la fiecare comandă · Peste 1.400 de ale clienților

Alte Peptide de Cercetare în Neuropeptide/Imunitate

Oxitocină Acetat — Nonapeptid hipofizar posterior
Selank — Neuropeptid anxiolitic rus
DSIP — Peptid inductiv de somn delta
Timozină Alfa-1 — Peptid imunomodulator (polarizare Th1; complementar)
LL-37 (Cathelicidină) — Peptid antimicrobian al imunității innase
Apă BAC (Apă bacteriostatică) — Necesar pentru reconstituirea oricărui flacon liofilizat — diluent steril, conservat cu 0,9% alcool benzilic