HGH Fragment 176-191

📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.

Mi az HGH Fragment 176-191?

HGH Fragment 176-191 egy 16 aminosavból álló szintetikus peptid, amely a natív humán növekedési hormon C-végű 176–191. maradványainak felel meg. A fragmentumot a Monash Egyetemen az 1990-es években végzett HGH szerkezet-funkció kutatások során azonosították, amikor a kutatók szisztematikusan csonkították és módosították az HGH molekulát annak érdekében, hogy feltérképezzék a különböző biológiai aktivitásokért felelős régiókat. A 176-191. régió megtartotta a teljes hosszúságú HGH lipolitikus (zsírmobilizáló) és antilipogén aktivitását, miközben teljesen elvesztette a GH-receptor-kötő domént, amely a szülőmolekula N-végű részében található.

A jól jellemzett szekvencia YLRIVQCRSVEGSCGF, a natív Cys182–Cys189 intramolekuláris diszulfidhíd megőrzésével (ezek a fragmentum számozásán belül Cys7–Cys14 lesznek). Molekulatömeg 1817,06 Da, empirikus képlet C. Az HGH Fragment 176-191 szerkezetileg és farmakológiailag₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. A HGH Fragment 176-191 szerkezetileg és farmakológiailag — ez egy olyan analóg, amelyet a Metabolic Pharmaceuticals fejlesztett ki, és amely N-végű tirozin szubsztitúciót ad hozzá (létrehozva a Tyr-HGH 177-191-et) és módosítja a diszulfidhídat. Az AOD9604-nak saját CAS száma (221231-10-9) és farmakológiai profilja van, és nem szabad összetéveszteni az itt szállított módosítatlan 176-191 fragmentummal. — a Metabolic Pharmaceuticals által kifejlesztett analóg, amely N-terminális tirozin-helyettesítést ad hozzá (létrehozva a Tyr-HGH 177-191-et) és módosítja a diszulfidhídat. Az AOD9604-nek saját CAS-száma (221231-10-9) és farmakológiai profilja van, és nem szabad összetéveszteni az itt szállított módosítatlan 176-191 fragmentummal.

nem hivatalosan jóváhagyott az FDA, EMA, MHRA vagy bármely más jelentős szabályozó hatóság által humán terápiás használatra. Az itt eladott kutatási célú HGH Fragment 176-191 nem hagyta jóvá szállítva kerül, és nem szánható humán vagy állatgyógyászati alkalmazásra. A teljes hosszúságú szülőmolekuláért lásd a laboratóriumi kutatási célra szolgál Mechanizmus – Lipolitikus aktivitás GH receptor kötés nélkül HGH 191AA termékoldalunkra.

Ami az HGH Fragment 176-191-et mechanikailag különlegessé teszi, az a

lipolízis és a növekedési tengely jelzésének szétválasztása a lipolízis és a növekedési tengely jelátvitelének szétválasztása — az egyik legtisztább példa a szerkezet-funkció elemzésére a peptidfarmakológiai kutatásban:

• Absence of GH receptor binding — A natív HGH GH-receptorhoz kötődő felülete a molekula N-terminális részében található (az 1–120-as régióban), nem pedig a 176–191 C-terminális fragmentumban. Ennek eredményeként a HGH Fragment 176-191 NEM kötődik a növekedési hormon receptorhoz (GHR), NEM aktiválja a JAK2/STAT5 jelátvitelt, NEM indukál máji IGF-1 termelést, és NEM produkálja a szülőmolekula növekedésserkentő, chondrocyt-stimuláló vagy inzulin-ellenregulációs hatásait. HGH 191AA Ez a meghatározó negatív farmakológiai tulajdonság és alapja kutatási hasznosságának, mint lipolízistengely-izoláló eszköz.
• Megőrzött lipolitikus aktivitás — Közzétett kutatások dokumentálták, hogy a HGH Fragment 176-191 megőrzi a teljes HGH zsírmozgató aktivitását adipocytákon. A lipolitikus hatás mögötti pontos molekuláris célpont továbbra is aktív kutatási kérdés; javasolt mechanizmusok közé tartozik a közvetlen hatás az adipocyták béta-3 adrenerg receptorain, a hormonszenzitív lipáz modulációja és a módosult zsírsav-oxidációs kinetika. A lipolitikus jelzés előnyben részesítve figyelhető meg zsigeri zsírszöveti depókban egyes publikált rágcsálókutatásokban, párhuzamosan, de mechanisztikusan elkülönülve a Tesamorelin zsigeri elhízás kutatási jelétől.
• Antilipogén aktivitás — A zsírmozgatás stimulálása mellett a HGH Fragment 176-191 gátolja a lipogén génexpressziót adipocytakutató modellekben — csökkentve az új zsírtárolás mértékét párhuzamosan a zsírmozgatás növelésével. A két hatás nettó negatív zsírmérleg jelet produkál a zsírszövetben.

A szerkezet-funkció leválasztó tulajdonság a fő tudományos oka annak, hogy a HGH Fragment 176-191 továbbra is aktív kutatási tárgy maradt, annak ellenére, hogy soha nem érte el a szabályozói jóváhagyást önálló terápiaként. Hasznos eszköz kutatók számára, akik a HGH lipolitikus hatásait függetlenül szeretnék tanulmányozni a növekedésserkentő hatásoktól — egy olyan szétválasztás, amely lehetetlen a teljes hosszúságú HGH vagy a endogén teljes hosszúságú GH felszabadulását hajtó GH szekretagógumok esetén. A plazma felezési ideje rövid (~30 perc); a subkután alkalmazás a szokásos kutatási út.

Közzétett kutatási alkalmazások

A HGH Fragment 176-191 laboratóriumi kutatási kontextusokban használatos, amelyek vizsgálják:

• Adipocyt lipolízis farmakológia — izolált lipolitikus mechanizmus karakterizáció, béta-3 adrenerg receptor interakciós tanulmányok, hormonszenzitív lipáz aktiváció, zsírsav-mozgatási kinetika
• Elhízás és testösszetétel kutatás — preklinikus DIO rágcsáló modellek, testösszetétel (DEXA/MRI), regionális zsírszöveti depó hatások (zsigeri vs subkután), lipolízis-növekedéstengely-zavar nélküli kutatási tervek
• HGH szerkezet-funkció kutatás — mechanisztikus boncolása a növekedésserkentő vs lipolitikus aktivitási domaineknek a natív HGH-n belül; a HGH Fragment 176-191 mint kanonikus “csak lipolízis” eszköz, HGH 191AA a teljes aktivitású összehasonlítóként
• Lipogén génexpressziós kutatás — adipocit differenciáció, lipiddroplet-képződés, PPARγ és SREBP-1 út kölcsönhatásai
• Zsigeralapi zsírszövet kutatás — közvetlen összehasonlítás Tesamorelin mint GHRH-tengely alapú zsigeralapi zsírszövet-csökkentő kutatási eszköz; publikált érdeklődés a GH-receptor-függő és GH-receptor-független zsigeralapi zsírvesztési mechanizmusok szétválasztása iránt
• Glükózhomeosztázis kutatás — a teljes hosszúságú HGH-val ellentétben, a HGH Fragment 176-191 nem produkálja a szülő HGH-nál megfigyelhető inzulin-ellenregulációs hatásokat; publikált kutatások ezen különbséget használják a GH közvetlen glikémiás hatásainak feltárására
• Összehasonlító HGH-tengely kutatás — összevetés HGH 191AA (teljes hosszúságú szülő vegyület), Tesamorelin (zsigeralapi zsírszövetre ható GHRH analóg), és Sermorelin / CJC-1295 (GHRH-tengely stimulátorok).

A HGH Fragment 176-191 helyének szélesebb kontextusáért a növekedési tengely és a zsírszövet-kutatás területén lásd HGH 191AA mint a teljes hosszúságú szülő peptid, Tesamorelin a GHRH-tengely megközelítését a zsigeri zsírszövet tekintetében, valamint Sermorelin + CJC-1295 DAC-val az endogén GH-lüktetés kutatását. Böngéssze át a teljes kutatási peptidek katalógust kapcsolódó vegyületekért.

Elérhető erősségek és koncentrációk

A MedsBase a HGH Fragment 176-191-et három liofilizált vial méretben kínálja, amelyek a tipikus kutatási protokollok hosszához vannak kalibrálva. Minden erősség 10 vagy 20 vialos csomagolásban érhető el teljes rekonstitúciós útmutatóval:

Mindhárom erősség ugyanazon kémiai formában (liofilizált por, 99%+ HPLC tisztaság) kapható. A magasabb mg-os ampulláknál kisebb rekonstitúciós térfogat szükséges egységdózisonként, ami előnyös, ha a kutatók minimalizálni kívánják az injekciós térfogatot rágcsáló protokollokban.

Összehasonlítás — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

A HGH Fragment 176-191 és HGH 191AA szerkezet-funkció szétválasztott pár — a fragmentum szó szerint a teljes hosszúságú szülő darabja. Összehasonlításuk elkülöníti a GH-receptor-kötő aktivitást (jelen van a teljes hosszúságúban, hiányzik a fragmentumban) a lipolitikus aktivitástól (mindkettőben jelen van). Ez az összehasonlítás az egyik legtisztább mechanisztikus felbontás a jelenlegi növekedési tengely kutatásában.

A kutatások számára, amelyek az izolált lipolízis farmakológiáját vizsgálják a GH-receptor által vezérelt növekedési és anyagcsere-hatások zavaró tényezői nélkül, a HGH Fragment 176-191 a kanonikus “csak lipolízis” eszköz. A teljes GH/IGF tengelyt vizsgáló vagy a szekretagógum által kiváltott endogén GH-felszabadítással összehasonlító kutatásokhoz, HGH 191AA a megfelelő teljes hosszúságú referencia. Számos publikált kutatási terv párhuzamosan használja mindkettőt annak megállapítására, hogy mely HGH-hatások függenek a GH-receptor jelátviteltől, és melyek a C-terminális lipolitikus mechanizmusból származnak.

Tárolás és rekonstitúció

Rekonstitúció előtt: a liofilizált ampullákat hűtőszekrényben 2–8 °C-on tároljuk eredeti csomagolásukban rövid távú használatra. Nyitottan hosszú távú tárolásra -20 °C-on fagyasszuk le. A liofilizált HGH Fragment 176-191 akár 24 hónapig stabil hűtőszekrényben és akár 36 hónapig -20 °C-on. Kerülje a liofilizált por fagyasztási-olvadási ciklusait. Mint más diszulfidhídas peptidok, a fragmentum aktivitása a Cys182–Cys189 (Cys7–Cys14 fragmentumszámozás) kötés épségétől függ – a diszulfid megszakításával járó kezelés csökkenti az aktivitást.

Rekonstitúciós eljárás: a baktériumölő vizet a peptid ampulla oldalfalánál (nem közvetlenül a liofilizált kockára) kell beadni. 5 mg-os ampullánál 2,0 mL baktériumölő víz 2,5 mg/mL munkakonzcenciót eredményez – 0,04 mL 100 mcg-ot szolgáltat; 0,1 mL 250 mcg-ot; 0,2 mL 500 mcg-ot. Óvatosan keverje – ne nem rázuk meg – és hagyjunk 2–5 percet a teljes oldódásra. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen legyen.

Rekonstitúció után: hűtőszekrényben 2–8 °C-on tároljuk és 30 napon belül használjuk fel optimális stabilitás érdekében. Ne fagyassza le az újraállított oldatot – a fagyasztási-olvadási ciklusok károsítják a peptid integritását és megzavarhatják a diszulfidkötést. Dobja el minden olyan ampullát, amelyben homályosság, csapadék vagy színezetlenség figyelhető meg.

Gyakran Ismételt Kérdések

Mire használják a HGH Fragment 176-191-et a kutatásban?

A HGH Fragment 176-191-et laboratóriumi kutatásokban használják az izolált adipocyták lipolízis farmakológiájának, az elhízás és testösszetétel szabályozásának vizsgálatára a növekedési tengely zavaró tényezői nélkül, a HGH szerkezet-funkció elemzésére, a lipogén génkifejeződés szabályozására, a regionális zsírszövet-depó hatásokra, valamint összehasonlító GH-tengely és csak lipolízis kutatási tervekhez. Ez a natív HGH-ből származó kanonikus “csak lipolízis” kutatási peptid. Az itt eladott kutatási minőségű HGH Fragment 176-191 nem FDA által jóváhagyott, és kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgál.

Miben különbözik a HGH Fragment 176-191 a HGH 191AA-tól?

A HGH Fragment 176-191 csak 16 aminosavból áll – a teljes hosszúságú 191 aminosavas HGH C-terminális része. A fragmentum hiányzik a GH-receptor-kötő domén (amely a szülőmolekula N-terminális részében található), így NEM kötődik a GHR-hez, NEM indukál IGF-1-et, és NEM produkálja a teljes HGH növekedést elősegítő vagy inzulin-ellenhatásos hatásait. Csak a lipolitikus és antilipogén aktivitást megtartja. HGH 191AA a teljes hosszúságú szülőmolekula, amely mind a lipolitikus, mind a növekedési tengely aktivitással rendelkezik.

Miben különbözik a HGH Fragment 176-191 az AOD9604-től?

Két különálló vegyületről van szó, amelyeket gyakran összetévesztenek. A HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) a natív HGH módosítatlan C-terminális fragmentuma. Az AOD9604 (CAS 221231-10-9) a Metabolic Pharmaceuticals által fejlesztett módosított analóg – konkrétan az AOD9604 egy N-terminális tirozin-hez kapcsolódó változtatást tartalmaz, létrehozva a Tyr-HGH 177-191-et, a diszulfidhíd mérnöki módosításával a jobb stabilitás és orális biohasznosíthatóság kutatása érdekében. A két vegyület kapcsolódó, de különálló farmakológiával rendelkezik. Ez a termék a módosítatlan 176-191 fragmentum, nem az AOD9604.

Mi a tipikus HGH Fragment 176-191 kutatási adag?

A publikált preklinikai protokollok általában 200–500 mcg adagot használnak egy alkalomra, subkután beadással napi 1–3 alkalommal 4–12 hetes kutatási ciklusokban. Egy 5 mg-os üveg 2,0 mL baktériumellenes vízzel rekonstituálva 2,5 mg/mL koncentrációt eredményez – 0,04 mL 100 mcg-nak, 0,2 mL pedig 500 mcg-nak felel meg.

Jóváhagyta-e az FDA a HGH Fragment 176-191-et?

Nem. A HGH Fragment 176-191-et nem hagyta jóvá az FDA, EMA, MHRA vagy bármely más jelentős szabályozó humán terápiás célra. A kapcsolódó vegyület, az AOD9604 klinikai vizsgálatokon esett át elhízás kezelésére, de nem kapott szabályozói engedélyt. Minden HGH Fragment 176-191, amelyet kizárólag kutatási célra forgalmazó beszállítók árusítanak, laboratóriumi vizsgálatokra szól, és nem szabad embereknek beadni.

Hogyan kell tárolni a HGH Fragment 176-191-et?

Liofilizált üvegek: hűtve 2–8 °C-on rövid távú használatra, vagy −20 °C-on hosszú távú tárolásra záratlan üvegek esetén. Rekonstituált oldat: hűtve 2–8 °C-on, 30 napon belül használd fel. Ne fagyaszd a rekonstituált oldatot – a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptidet és megzavarhatják a létfontosságú Cys182–Cys189 diszulfidhidat. Mindig védd a közvetlen fénytől.

Hogyan kell rekonstituálni a HGH Fragment 176-191-et?

Kövesse a fenti rekonstitúciós eljárást. Adjon hozzá bakteriosztatikus vizet a flakon oldalfalán (ne közvetlenül a liofilizált porra), óvatosan keverje körbe, és várjon 2–5 percet a teljes oldódásig. Ne nem Ne rázd meg az üveget – az erős mozgatás megzavarhatja a diszulfidkötést. Egy helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen. Egy 5 mg-os üveg + 2,0 mL hígító esetén a munkakoncentráció 2,5 mg/mL.

Milyen erősségű készítményeket tart készleten a MedsBase?

A MedsBase 5 mg, 10 mg és 15 mg liofilizált üvegekben forgalmazza a HGH Fragment 176-191-et. Minden erősség 10 vagy 20 üveges csomagolásban érhető el. Minden üveg 99%+ HPLC tisztaságú, és analízisi igazolás igény esetén elérhető.

Miért nem befolyásolja a HGH Fragment 176-191 az IGF-1 szintjét?

A natív humán növekedési hormon GH-receptor-kötő felülete a 191 aminosavból álló molekula N-terminális részén található, nem a C-terminális 176–191 régióban. Mivel a fragmentum hiányzik a receptor-kötő doménből, nem képes aktiválni a GH-receptort; GHR aktiváció nélkül pedig a lefelé tartó JAK2/STAT5 jelátviteli kaskád, amely a májban az IGF-1 transzkripcióját hajtja, nem indul be. Ez a szerkezeti-funkcionális leválasztás a fő tudományos oka annak, hogy a fragmentum továbbra is érdeklődésre tart számot mint zsírlebontást izoláló eszköz.

Honnan származik a lipolitikus aktivitás, ha nem a GH-receptor kötődésből?

A HGH Fragment 176-191 lipolitikus hatásának pontos molekuláris célpontja továbbra is aktív kutatási kérdés. A javasolt mechanizmusok közé tartozik a közvetlen kölcsönhatás az adipociták béta-3 adrenerg receptorával, a hormonszenzitív lipáz aktivitásának módosítása, valamint a zsírszövetben lévő zsírsav-oxidáció kinetikájának megváltoztatása. A fragmentum emellett gátolja a lipogén génexpressziót, ami arra utal, hogy egyszerre több adipocita-specifikus útvonalon hat. A publikált kutatások továbbra is jellemzik a pontos receptor- vagy kötésihely-célpontot.

A HGH Fragment 176-191 mellékhatásokat okoz-e a kutatásban?

A publikált preklinikai kutatások szerint a szokásos kutatási dózisoknál kiemelkedően tisztaságos biztonsági profillal rendelkezik, a fő célzott hatás a lipolízis. A GH-receptor kötődés hiánya azt jelenti, hogy a teljes hosszúságú HGH-nél megfigyelt GH-tengely mellékhatások (átmeneti inzulinrezisztencia, ízületi diszkomfort, nátriumretentció, mitogén jelátvitel) nem fordulnak elő. A hosszú távú emberi biztonsági adatok korlátozottak, mivel a módosítatlan fragmentum nem esett át modern szabályozói felülvizsgálaton (bár a rokon AOD9604-et kiterjedtebben vizsgálták klinikai vizsgálatokban).

Mi a HGH Fragment 176-191 felezési ideje?

Preklinikai kutatásokban a HGH Fragment 176-191 plazmafelezési ideje subkután adagolás után körülbelül 30 perc – ez rövidebb, mint a teljes hosszúságú HGH (~3–5 óra), ami a kisebb molekulaméret és az albumin-kötési módosítások hiánya miatt van. A rövid felezési idő miatt a tipikus kutatási protokollok több napi adagolást vagy folyamatos kiadagolású kutatási formulációkat használnak a tartós expozíció munkához.

Mennyi idő alatt mutat hatást a HGH Fragment 176-191 a preklinikai kutatásban?

Az akut hatások az adipociták lipolízisére és a zsírsav-mobilizációra az adagolástól számított órákon belül észlelhetők. A testösszetételre gyakorolt hatások a DIO rágcsálómodellekben általában statisztikailag szignifikánsak lesznek 2–4 heti rendszeres adagolás után, és tovább halmozódnak 8–12 hét folyamatos adagolás során. A kinetika hasonló más zsírszövet-célzott kutatási vegyületekéhez.

Rendelhetek-e HGH Fragment 176-191-et nemzetközi szállításra?

Igen. A MedsBase világszerte szállít HGH Fragment 176-191-et a dedikált peptid szállítási hálózatunkon keresztül. A kizárólag peptidet tartalmazó rendelések jogosultak a különálló peptid szállítási szolgáltatásunkra. Minden rendelés hőmérséklet-kontrollált csomagolásban kerül kiszállításra, teljes nyomkövetéssel, és a Újraküldési Garancia.

Egyéb peptidek zsírszövet-, növekedési tengely- és testösszetétel-kutatáshoz

• HGH 191AA — Teljes hosszúságú rekombináns humán növekedési hormon – ennek a fragmentumnak a szülőmolekulája
• Tesamorelin — GHRH analóg – zsigeri zsírszövet-kutatás; FDA által jóváhagyott HIV-hez kapcsolódó lipodisztrofia esetén
• CJC-1295 DAC-val — Hosszú hatású GHRH analóg – endogén GH-löketkutatás
• Sermorelin — GHRH(1-29) analóg – rövid hatású GHRH-kutatás
• Ipamorelin — Szelektív növekedési hormon szekretagóg — tiszta GH-pulzus kutatás

További olvasnivaló

További lehetőségek a Peptidek között

Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC Water (Bakteriosztatikus Víz)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00