Ipamorelin

✅ Segíti az izomtömeg fenntartását
✅ Gyógyulási utak javítása
✅ Elősegíti az anyagcsere egyensúlyát
✅ Javítja az alvási ciklusokat
✅ Serkenti a szövetregenerációt

Ipamorelin szintetikus peptidvegyületet tartalmaz.

SKU: N/A Kategória: Peptidek Címke: Ipamorelin

✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május

Több vásárlás, több megtakarítás Ár per üveg

Válasszon erősséget a csomagárak megtekintéséhez.

Titkosított fizetés

Kriptovaluta fizetés 10% kedvezmény

Diszkrét világszerte szállítás

1 400+ vásárló · 50+ ország

💧 BAC vízre lesz szükséged a peptid rekonstituálásához

Bakteriosztatikus injekciós víz — szükséges a liofilizált peptidpor injekciós oldattá való elkészítéséhez. Egy 10 ml-es üveg több peptid üveg rekonstituálására elegendő.

BAC víz hozzáadása (10 ml × 10 üveg, 50.00 USD) →

Már van BAC vízed? Hagyd ki ezt. Más kiszerelésre van szükséged? Összes méret megtekintése →

Gyors válasz — Mi az Ipamorelin?

Ipamorelin szintetikus pentapeptid növekedési hormon-szekretagóg, amely a ghrelin receptorhoz (GHS-R1a) kötődve pulzáló GH-kibocsátást vált ki nélkül anélkül, hogy növelné a kortizol vagy prolaktin szintjét — ez a szelektivitás különbözteti meg a régebbi GHRP-ketől. Kutatásokban gyakran kombinálják CJC-1295-vel a GH-pulzus amplitúdójának fokozására. 2 mg-tól 10 mg-ig liofilizált üvegekben forgalmazzák, kizárólag laboratóriumi kutatási célra.

Mit kapsz a MedsBase-nál: Kutatási minőségű liofilizált peptidok · HPLC ≥99% tisztaság (tanúsítvány kérésre) · Diszkrét, hőmérséklet-stabil csomagolás · Világszerte peptid futárszolgálat · 1,400+ hitelesített vásárlói vélemény

📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.

Specifikáció	Részlet
CAS szám	170851-70-4
Molekuláris képlet	C₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulatömeg	711.86 Da
Szekvencia	Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Forma	Liofilizált por (vagy a szállított formában)
Tisztaság	≥99% (HPLC-vel ellenőrizve, COA igény szerint)
Tárolás	Liofilizált: 2–8 °C (hűtőszekrény) munkakészletként; −20 °C hosszú távú tárolásra lezáratlan üvegek esetén. Rekonstituált: 2–8 °C, használat ~30 napon belül. Védjük a fénytől. Ne fagyassza-válassza fel az újraállított oldatot.
Oldhatóság	Baktériumstatikus víz (ajánlott) vagy steril víz rövidebb használatra
Kutatási célra	Csak laboratóriumi kutatási célra. Nem használható humán vagy állatgyógyászati diagnosztikai vagy terápiás célra.

Mi az Ipamorelin?

Ipamorelin szintetikus pentapeptid, amely a növekedési hormont felszabadító peptid (GHRP) családba tartozik. Az 1990-es években fejlesztette ki a Novo Nordisk, és Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998) jellemezte először. Besorolása szerint növekedési hormon-szekretagóg — olyan vegyület, amely endogén GH-kibocsátást vált ki a ghrelin receptor (GHS-R1a) aktiválásával a hipofízis szomatotróp sejtjein.

Szekvencia: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Molekulatömeg körülbelül 711,9 Da. A korábbi GHRP-kkel (GHRP-2, GHRP-6, hexarelin) ellentétben az ipamorelin kiemelkedő hormonális szelektivitásáról ismeretes — GH-t szabadít fel anélkül, hogy jelentősen növelné a kortizol, prolaktin vagy ACTH szintjét. Ez a szelektivitás az oka annak, hogy az ipamorelin lett a 21. században a leginkább tanulmányozott GHRP. Magas tisztaságú liofilizált por formájában kapható, amelyet bakteriosztatikus vízzel kell rekonstituálni. Az ipamorelin laboratóriumi kutatási célra szolgál és nem szánható emberi vagy állatgyógyászati diagnózisra vagy kezelésre. A hatásmechanizmus, publikált kutatások és kombinációs protokollok részleteiért lásd a Ipamorelin & CJC-1295 kutatási útmutatónkat.

Hatásmechanizmus — szelektív ghrelin-receptor agonizmus

Az ipamorelin a növekedési hormon szekretagóg receptor 1a típusúhoz (GHS-R1a), kötődik, amely a ghrelin endogén receptora. A receptor a hipofízis szomatotróp sejtjein és a hipotalamikus arcuatus magban expresszálódik, és aktiválása pulzáló növekedési hormon felszabadulást vált ki a hipofízis tároló granulátumaiból.

Pulzáló GH-felszabadulás — a folyamatos rekombináns GH-adagolással ellentétben az ipamorelin pulzáló GH-profillal rendelkezik, amely jobban utánozza az endogén éjszakai GH-kitöréseket. Ez a pulzálás mechanikailag fontos, mert az IGF-1 jelátvitel érzékenyebb a pulzáló GH-hatásra, mint a folyamatosra.
Tiszta hormonális szelektivitás — az ipamorelin meghatározó jellemzője. A régebbi GHRP-k (GHRP-2, GHRP-6, hexarelin) emelik a kortizol és prolaktin szintjét, olyan mellékhatásokat okozva, amelyek megnehezítik a kutatási eredmények értelmezését. Az ipamorelin nem ilyen, ezért ez az előnyben részesített GHRP azokban a kutatásokban, ahol ezek a zavaró tényezők számítanak.
GHRH komplementaritás — az ipamorelin a ghrelin-receptor úton hat; a GHRH analógok, például a CJC-1295 párhuzamos GHRH-receptor úton hatnak. A kombinált alkalmazás szinergikus GH-pulzus erősítést eredményez, amely nagyobb, mint bármelyik peptid önmagában — ez alapozza meg a klasszikus “ipamorelin + CJC-1295” kutatási stacket.

Mivel az ipamorelin a test saját hipofízis-GH-készletén keresztül hat, alá van vetve a szomatosztatin és IGF-1 által szabályozott normális negatív visszacsatolásnak. Ez az automatikus szabályozás egy kutatásilag releváns biztonsági jellemző, amely megkülönbözteti a szekretagógumokat a külsőleg alkalmazott rekombináns GH-tól.

Közzétett kutatási alkalmazások

Az ipamorelin laboratóriumi kutatási kontextusokban használható, amelyek vizsgálják:

GH-pulzus kutatás — a pulzáló növekedési hormon felszabadulási kinetikája és IGF-1 válasz rágcsáló modellekben (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
Csontizom regeneráció — sérülés utáni és edzés utáni regeneráció, gyakran kombinálva BPC-157 és TB-500
Testösszetétel kutatás — a sovány tömeg megőrzése és a zsírtömeg kutatása, gyakran kalóriahiányos vagy használaton kívüli atrófiás modellekben
Alvás kutatás — a lassú hullámú alvás és az éjszakai GH-löket kutatása; az alvás előtti adagolás a tipikus kutatási időzítés
Csontsűrűség kutatás — osteoblaszt aktivitás és csontásvány-sűrűség a GH/IGF-1 tengely modulációján keresztül
CJC-1295 stackelési kutatás — szinergisztikus GH-erősítő protokollok GHRH analógokkal (lásd a Ipamorelin + CJC-1295 stack útmutató)

A GH-tengely peptid világának szélesebb kontextusáért lásd a kutatási peptid katalógust.

Elérhető erősségek és koncentrációk

A MedsBase ipamorelin-t a következő liofilizált ampulla méretekben kínálja. Minden változat 10, 20 vagy 30 ampullás csomagolásban érhető el:

Ampulla erőssége	Tipikus felhasználási terület	Csomagméret
2 mg	Rövid kutatási protokollok, próbaadagolás	10, 20 vagy 30 ampulla
5 mg	Szabványos kutatási erősség, leggyakrabban rendelt	10, 20 vagy 30 ampulla
10 mg	Hosszú távú kutatás, legalacsonyabb darabonkénti költség	10, 20 vagy 30 ampulla

Mindhárom erősség ugyanolyan kémiai formában (liofilizált por, 99%+ HPLC tisztaság) áll rendelkezésre. Egy 5 mg-os ampulla 2,5 mg/mL-es hígítással körülbelül 16 adagot biztosít 300 mcg-os dózisban, ami megfelel a gyakori kutatási protokolloknak.

Összehasonlítás — Ipamorelin vs CJC-1295

Ipamorelin és CJC-1295 DAC-val a két leginkább tanulmányozott GH-tengely peptid. Szinte mindig együtt adják be őket, nem pedig helyettesítik egymást, mert párhuzamos receptorrendszereken keresztül hatnak, amelyek szinergiát hoznak létre együtt:

Kritérium	Ipamorelin	CJC-1295 DAC-val
Peptid osztály	GHRP (növekedési hormont felszabadító peptid)	GHRH analóg (növekedési hormont felszabadító hormon)
Receptor	GHS-R1a (ghrelin receptor)	GHRH receptor a szomatotróp sejteken
Hatás a GH-ra	Pulzáló robbanásszerű felszabadulás	Fenntartott alapszint-emelkedés
Felezési idő	~2 óra	~7 nap (albuminhoz kötött)
Adagolás	200–300 mcg, naponta 2–3 alkalommal	1–2 mg hetente
Stackelés	Kanonikus párosítás CJC-1295-tel	Kanonikus párosítás ipamorelinnel

A teljes stackelési indoklás, adagolási időzítés és szinergia-mechanizmus elemzés a mi Ipamorelin és CJC-1295 stack kutatási útmutatónkban található.

Tárolás és rekonstitúció

Rekonstitúció előtt: a liofilizált ampullákat eredeti csomagolásban 2–8 °C-on hűtőben tárolni, akár 36 hónapig stabil. Kerülje a por állapotú anyag fagyasztás-olvadás ciklusait.

Rekonstitúciós eljárás: Fecskendezze a baktériumölő vizet a peptid flakon oldalfalánál a fenti táblázat szerint. Óvatosan keverje – ne nem rázza meg — és várjon 5–10 percet a teljes oldódásért. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen legyen.

Rekonstitúció után: Hűtőben tároljon 2–8 °C között, és használja fel 30 napon belül. Ne fagyassza az újjáállított oldatot – a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptid integritását.

Gyakran Ismételt Kérdések

Mire használják az ipamorelint kutatásban?

Az ipamorelint laboratóriumi kutatásokban használják a pulzáló növekedési hormon felszabadulás, IGF-1 tengely jelátvitel, vázizom regeneráció, testösszetétel, alvás kutatás, csontsűrűség és GH-tengely stackelés GHRH analógokkal kapcsolatos vizsgálatokhoz. nem Az FDA által nem jóváhagyott, és itt kizárólag laboratóriumi kutatási célra értékesített.

Mi az ipamorelin tipikus kutatási adagja?

A közzétett preklinikai protokollok általában 200–300 mcg adagot használnak alkalmanként, naponta 2–3 alkalommal, gyakran egy adaggal alvás előtt időzítve, hogy összhangba hozzák az éjszakai GH-löket kutatásával. Egy 5 mg-os palack 2,0 mL bakteriostatikus vízzel rekonstituálva 2,5 mg/mL koncentrációt ad — 12 osztás egy U-100 fecskendőn 300 mcg-nak felel meg.

Miben különbözik az ipamorelin a CJC-1295-től?

Az Ipamorelin egy GHRP (növekedési hormont felszabadító peptid), amely a ghrelin receptorhoz kötődve pulzáló GH-felszabadítást idéz elő. A CJC-1295 egy GHRH (növekedési hormont felszabadító hormon) analóg, amely ugyanezen hipofízis sejtek egy másik receptorához kötődik, tartós GH-szint emelkedést eredményezve. A kettőt általában kombinálják, mivel mechanizmusuk additív/szinergetikus hatást fejt ki.

Az ipamorelin FDA által jóváhagyott?

Nem. Az ipamorelin nem kapott jóváhagyást az FDA, EMA, MHRA vagy bármely más szabályozó hatóság részéről humán terápiás célra. Korai fázisú humán klinikai vizsgálatokban tanulmányozták, de soha nem jutott el a jóváhagyásig. A kizárólag kutatási célra forgalmazott ipamorelin minden változata csak laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.

Miért részesítik előnyben az ipamorelint az idősebb GHRP-k, például a GHRP-6 helyett?

Az ipamorelin meghatározó tulajdonsága a tiszta hormonális szelektivitás – GH-t szabadít fel kortizol, prolaktin vagy ACTH szint emelkedése nélkül. Az idősebb GHRP-k (GHRP-2, GHRP-6, hexarelin) mindhárom hormonszintet emelik, ami zavaró hatásokat okoz a kutatási eredmények értelmezésében és nemkívánatos mellékhatásokat eredményez. Ez a szelektivitás tette az ipamorelint az elmúlt két évtized leginkább tanulmányozott GHRP-jévé.

Hogyan kell tárolni az ipamorelint?

Liofilizált ampullák: 2–8 °C-on hűtve, eredeti csomagolásban, akár 36 hónapig stabil. Rekonstituált oldat: 2–8 °C-on hűtve, 30 napon belül használja fel. Ne fagyassza a rekonstituált oldatot – a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptidet.

Hogyan kell rekonstitválni az ipamorelint?

Kövesse a fenti újjáállítási táblázatot. Adjon baktériumölő vizet a flakon oldalfalánál, óvatosan keverje, és várjon 5–10 percet a teljes oldódás érdekében. Ne nem rázzuk a palackot.

Kombinálható-e az ipamorelin és a CJC-1295 kutatásban?

Igen. Az ipamorelin + CJC-1295 kombináció a GH-tengely kutatásának klasszikus kombinációja. A két peptid párhuzamos receptorrendszereken hat (ghrelin vs GHRH receptor), és GH-felszabadító hatásuk szinergisztikus – együttes alkalmazásuk nagyobb GH-pulzációt eredményez, mint külön-külön. Lásd a kombinációs útmutatónkat.

Milyen erősségű készítményeket tart készleten a MedsBase?

A MedsBase 2 mg, 5 mg és 10 mg liofilizált ampullákban forgalmaz ipamorelint. Minden erősség 10, 20 vagy 30 ampullás csomagolásban érhető el. Az összes ampulla 99%+-os HPLC tisztaságú, analízisigazolással rendelkezik igény esetén.

Az ipamorelin mellékhatásokat okoz-e kutatásban?

Az ipamorelinról tiszta biztonsági profil jelentés érkezett tipikus kutatási dózisokban. Szelektív receptor kötődése elkerüli a kortizol és prolaktin szint emelkedést, amely az idősebb GHRP-k esetén figyelhető meg. Hosszú távú humán biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre, mivel a humán vizsgálatokat nem fejezték be.

Miért alkalmazzák alvás előtti időzítést az ipamorelin kutatásban?

Az endogén növekedési hormon felszabadulás természetesen pulzáló és a lassú hullámú alvás során a legerősebb. A kutatási protokollok általában egy ipamorelin adagot 30–60 perccel alvás előtt alkalmaznak, hogy felerősítsék a természetes éjszakai GH-kitörést, ne pedig versenyezzenek a nappali szomatosztatin szinttel.

Mi az Ipamorelin felezési ideje?

Az Ipamorelin rövid plazmafelezési ideje preklinikai kutatások szerint körülbelül 2 óra, ami összhangban van a szélesebb GHRP peptid osztállyal. Ez a gyors clearance magyarázza a pulzáló, naponta többszöri adagolási sémát, amelyet leggyakrabban az ipamorelin kutatási protokollokban alkalmaznak.

Hogyan hasonlít az Ipamorelin a GHRP-6-hoz a kutatásban?

Az Ipamorelin kiválóan szelektív a GHSR-1a receptorra, és preklinikai tanulmányok szerint nem emeli jelentősen a kortizol vagy prolaktin szintjét – ez kulcsfontosságú különbség a GHRP-6-hoz képest, amely szélesebb körben aktiválja a ghrelin receptorokat és átmeneti kortizol- és prolaktinnövekedéssel jár. Ez a szelektivitás az elsődleges oka annak, hogy az ipamorelint gyakran részesítik előnyben a publikált GH-szekretagog kutatásokban.

Rendelhetek ipamorelint nemzetközi szállításra?

Igen. A MedsBase világszerte szállít ipamorelint a dedikált peptid szállítási hálózatunkon keresztül. A kizárólag peptidet tartalmazó rendelések jogosultak az önálló peptid szállítási szolgáltatásunkra. A rendeléseket hőmérséklet-ellenőrzött csomagolásban szállítjuk, teljes nyomkövetéssel.

Ha a regenerációs protokollod az ipamorelin GH-pulzus stimulációját közvetlen szövetjavító peptidekkel párosítja az ín- vagy szalagmunka érdekében, akkor a Peptide Healing Stack (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) lefedi a kezelés angiogenezis + citoszkeleton-javító oldalát, steril vízzel a rekonstitucióhoz.

Egyéb peptidok a regeneráció és teljesítmény kutatásához

BPC-157 — Testvédő vegyület — ín, szalag, bél regenerációs kutatás
TB-500 — Thymosin Beta-4 fragmentum — lágy szövetek és érrendszer regenerációs kutatás
CJC-1295 DAC-val — GHRH analóg meghosszabbított felezési idővel
GHK-Cu — Rézpeptid — bőr és kötőszövet regenerációs kutatás
IGF-1 LR3 — Long-R3 IGF-1 analóg — anabolikus / regeneratív kutatás

További olvasnivaló

📖 Ismerd meg a peptid mögött álló kutatást

Olvasd el teljes, bizonyítékokon alapuló útmutatónkat: Ipamorelin & CJC-1295 — mechanizmus, kombinálás és protokollok. Leírja a hatásmechanizmust, a ghrelin és a GHRH receptor farmakológiáját, publikált kombinációs protokollokat, rekonstitúciót, adagolási időzítést és biztonsági megjegyzéseket.