HMG (Human Menopausal Gonadotropin / Menotropin) — Forskningskvalitet

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er HMG (Menotropin)?

HMG — Human Menopausal Gonadotropin, også kjent som menotropin (CAS 61489-71-2) — er en urinavledet glykoproteinhormonpreparat som inneholder like mengder LH (luteiniserende hormon) og FSH (follikkelstimulerende hormon) bioaktivitet, standardisert til 75 IU av hver per flaske. Det renses ved ionebyttet og gel-filtreringskromatografi fra samlet urin fra postmenopausale kvinner, som har naturlig forhøyet hypofysær gonadotropinutskillelse (LH og FSH typisk 50–100+ mIU/mL hver) på grunn av tapet av ovarial negativ tilbakekoblingshemming som følger menopausen.

Det “menopausale” i navnet refererer til denne kilden: postmenopausalt urin er den mest konsentrerte naturlige kilden til LH og FSH tilgjengelig for industriell renseprosess, og hMG har blitt produsert fra denne kilden siden tidlig 1960-tallet (den opprinnelige Cesare Serono-utviklede Pergonal-preparatet). Den komposisjonelle raffineringen av hMG har utviklet seg betydelig over årene — tidligere preparater hadde svært varierende LH:FSH-forhold og betydelige protein-urenhetsmengder; moderne preparater (grunnlaget for vårt forskningsgrademateriale) er standardisert til 75:75 IU bioaktivitet per flaske med ≥99% HPLC renhet.

hMG er det kanoniske dobbelt-gonadotropin farmakologiske verktøy. Hvor HCG selektivt aktiverer LHCGR, hvor rent-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverer LHCGR ved fysiologisk halveringstid, hvor rent-FSH (rekombinant Gonal-F / Puregon) selektivt aktiverer FSHR, aktiverer hMG begge reseptorer samtidig i et fast 1:1-forhold. De to reseptorene uttrykkes på forskjellige cellepopulasjoner innenfor gonadene — LHCGR på Leydig-celler / theca-celler / luteiniserte granulosa / corpus luteum; FSHR på Sertoli-celler / murale granulosa — så dobbeltaktivering produserer en komplett fysiologisk gonadotropinstimulus som mer nøyaktig etterligner endogen midtsyklus hypofyseutskillelse enn hver reseptor aktivert alene.

En forskningsrelevant nyanse: HCG-samrensing. Publiserte sammensetningsanalyser av urinbaserte hMG-preparater rapporterer at hoveddelen av den in-vivo LH-reseptorbioaktiviteten faktisk skyldes spor av HCG som er samrenset fra postmenopausalt urin — omtrent 95 % av LH-reseptormediert bioaktivitet ifølge noen analyser (Wolfenson et al., 2005). Dette er fordi HCG og LH binder til den samme LHCGR med liknende affinitet, men HCG har en plasmahalveringstid på 33–37 timer mot LHs ~20 minutter, så selv små mengder HCG dominerer den kumulative in-vivo LH-ekvivalente signalen. Dette er delvis grunnen til at hMG gir vedvarende stimulering av Leydig-celler til tross for at den nominelle “LH-aktiviteten” til LH i seg selv er kortvarig. For forskningsprotokoller der denne forskjellen er viktig (ren-LH-farmakologi mot HCG-forurenset blandet-LH-signal), er rekombinant LH (Luveris) det renere verktøyet; for protokoller der dobbel LHCGR + FSHR-aktivering i fysiologisk 1:1-ratio er målet, er hMG den kanoniske referansen.

Virkningsmekanisme — Dobbelt LHCGR + FSHR-aktivering

hMGs virkningsmekanisme er den doble summen av de to komponentaktiviteter, begge godt karakterisert i endokrin farmakologi:

• LH (og samrenset HCG) → LHCGR-aktivering — LH-komponenten (og sporet av HCG som samrenses fra postmenopausalt urin) binder til LH/CG-reseptoren på Leydig-celler (testikkel) og theca-/granulosa-/luteale celler (eggstokk). Gs-kobling øker cAMP, aktiverer PKA, oppregulerer StAR-mediert mitokondriell kolesteroltransport og induserer CYP11A1/CYP17A1/3β-HSD/17β-HSD-steroidogene enzymer — noe som driver de-novo-testosteronbiosyntese (mann) eller androstendionbiosyntese (kvinne).
• FSH → FSHR-aktivering — FSH-komponenten binder til FSH-reseptoren på Sertoli-celler (testikkel) og murale granulosa-celler (eggstokk). FSHR er også Gs-koblet, men dets nedstrømsprogram er distinkt: i Sertoli-celler driver FSHR-aktivering androgenbindende protein (ABP), inhibin B og det strukturelle støtteprogrammet som opprettholder spermatogenese; i granulosa-celler driver FSHR-aktivering CYP19A1 (aromatase), som omdanner theca-cellederiverte androgener til østrogener, og fremmer follikulær modning gjennom de antral og preovulatoriske stadiene.
• Kombinert to-celle to-gonadotropin-modell — Det klassiske endokrine rammeverket. I mannlige testikler produserer LH-stimulerte Leydig-celler testosteron, som diffunderer inn i tilstøtende Sertoli-celler der FSH-indusert androgenbindende protein og Sertoli-cellemetabolismen omdanner det til det høye intratestikulære testosteronmiljøet som spermatogenese krever. I kvinnelige eggstokker produserer LH-stimulerte theca-celler androgener, som diffunderer inn i tilstøtende granulosa-celler der FSH-indusert aromatase omdanner dem til østrogener. To-celle to-gonadotropin-modellen er det kanoniske rammeverket, og hMG er det kanoniske farmakologiske verktøyet for å engasjere begge deler samtidig.
• Reseptordesensitivisering og tachyphylaksi — Både LHCGR og FSHR gjennomgår arrestin-mediert desensitivisering etter vedvarende agonisteksponering. Gjentatt høy dose hMG-dosering kan føre til reseptornedregulering — et veldokumentert fenomen i publisert gonadotropinfarmakologiforskning relevant for kroniske doseringsprotokoller.
• Hypothalamisk-hypofysær tilbakemelding — Som med HCG, fører hMG-drevet gonadal steroidproduksjon tilbakemelding til hypothalamus og hypofysen for å hemme endogen GnRH og LH/FSH-sekresjon. I sammenheng med HPG-hemmingsforskning (testosteronersetting, AAS-eksponering, farmakologisk GnRH-antagonisme), omgår hMG den hypothalamisk-hypofysære blokaden ved å virke direkte på de gonadale reseptorene — og bevarer både Leydig-cellefunksjon (LH-side) og Sertoli-celle-/spermatogenesestøttefunksjon (FSH-side) samtidig, noe som skiller hMG fra rene HCG-protokoller i denne forskningskonteksten.

Farmakokinetisk profil for hMG speiler i stor grad dens komponenter: FSH-aktivitet vedvarer med en terminal halveringstid på 30–40 timer, LH-ekvivalent aktivitet domineres av den langhalveringstidige samrensede HCG (33–37 timer), og den kombinerte prepareringen gir vedvarende 24–72 timers dobbel gonadotropinstimulering per dose. Typisk forskningsprotokoll-dosering er 75–225 IE SC daglig i forskning på gnagere eller mennesker — tilsvarende 1–3 flasker av 75 IE-styrken.

Publiserte forskningsanvendelser

hMG brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Gonadotropinfarmakologi — den kanoniske dobbelreseptorreferansen — den mest siterte doble LHCGR + FSHR-agonisten i publisert gonadotropinforskning; standardreferanseforbindelse for å skille LH-basert, FSH-basert og kombinert gonadotropinsignalering
• Forskning på induksjon av spermatogenese — i hypogonadotrope hypogonadisme-rottemodeller er hMG (med eller uten tillegg av HCG) det kanoniske verktøyet for å indusere spermatogenese ved å gjenopprette både Leydig-celle-testosteronproduksjon og Sertoli-celle-FSH-støtte; standard forskningsprotokollsyklus er 75–150 IE SC tre ganger per uke i 6–24 måneder i klinisk-translasjonell forskning
• Forskning på ovarisk stimulering hos kvinner — det historiske grunnleggende verktøyet for in-vitro-fertiliseringsforskning; hMG driver follikkelutvikling gjennom antral- og preovulatoriske stadier i publiserte ovulasjonsinduksjonsprotokoller, typisk kombinert med HCG som ovulasjonstrigger; mye brukt i forskning på polycystisk ovariesyndrom (PCOS), uforklarlig infertilitet og assistert reproduktiv teknologi
• Forskning på to-celle to-gonadotropin-modellen — den kanoniske rammen for gonadosteroidogenesefarmakologi; hMG er standardverktøyet for å aktivere begge deler av modellen samtidig; publisert Sertoli-Leydig-samkultur og theca-granulosa-samkulturforskning bruker hMG for å gjenskape den fysiologiske dobbelreseptorstimuleringen
• Forskning på HPG-aksens undertrykkelse og gjenoppretting — i publiserte forskningsmodeller der endogen LH/FSH er undertrykt (av eksogen testosteron, AAS-eksponering eller GnRH-antagonisme), bevarer hMG både Leydig-cellefunksjon og Sertoli-cellefunksjon gjennom direkte gonadale reseptoraktivering — noe som skiller det fra HCG-baserte protokoller som kun bevarer LH-sidefunksjon og risikerer Sertoli-celleatrofi
• Sammenlignende farmakologi mot ren-LH / ren-FSH / HCG — publiserte direkte sammenligninger av hMG mot rekombinant LH (Luveris), rekombinant FSH (Gonal-F / Puregon), rekombinant HCG (Ovidrel), og ulike kombinasjoner er omfattende; hMG er den urinbaserte 1:1 blandingsreferansen som alle disse benchmarks mot
• Follikkelutvikling og granulosa-cellebiologi — publiserte ex-vivo follikkelkultur- og primær granulosa-celleforskningsstudier bruker hMG for å drive samtidig theca-celle androgenproduksjon og granulosa-celle aromataseinduksjon — den mest fysiologisk relevante in-vitro stimulansen tilgjengelig
• Corpus luteum-biologi — vedvarende LHCGR-aktivering av LH-komponenten (og medrenset HCG) opprettholder corpus luteum-funksjon og progesteronproduksjon; brukt i forskning på lutealfasen og luteo-plasental overgang

For bredere kontekst om HPG-akse- og reproduktive system forskningspeptider i denne katalogen, se HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (ren LHCGR-agonist — direkte sammenligning; kun LH-sideaktivitet), Kisspeptin-10 (den oppstrøms hypothalamiske Kiss1R-agonisten — driver endogen GnRH-pulsatilitet), PT-141 (Bremelanotide) (melanokortinreseptorfarmakologi — seksuell funksjonsforskning), og Oxytocinacetat (posterior hypofysepeptidhormon). Bla gjennom hele forskningspeptider og forbindelser katalog.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører HMG (urinutvunnet menotropin) i en enkelt liofilisert flaske styrke kalibrert til standard 1:1 LH:FSH bioaktivitet. Flasken er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger:

Den 75:75 IU-flasken er den internasjonale referanseenheten for dose og formatet som brukes i stort sett all publisert gonadotropinforskning og klinisk praksis. Flere-flaskedosering (150 IU, 225 IU per administrering) er standard for høyere-dose protokoller. 20-flaskers pakken er det mest økonomiske kjøpet per-IU for utvidede sykluser eller multi-kohort protokoller.

Sammenligning — HMG vs HCG

HCG og hMG er de to urinavledede gonadotropinpreparatene i denne katalogen, og de retter seg mot gonadotropin-reseptorsystemet på mekanistisk forskjellige måter. HCG er en ren LH/CG-reseptoragonist — kun Leydig-celle / theca-celle aktivering. hMG er det dobbelte LH + FSH-preparatet — engasjerer begge halvdelene av to-celle to-gonadotropin-modellen samtidig. Valget mellom dem i forskning avhenger av om protokollen trenger kun LH-side aktivering eller kombinert LH-side + FSH-side aktivering.

For forskning fokusert på dobbel LHCGR + FSHR-aktivering, induksjon av spermatogenese eller den kanoniske to-celle to-gonadotropin-modellen, er hMG standardreferanseforbindelsen. For forskning fokusert på stimulering av Leydig-celler, utløsning av eggløsning eller HCG-spesifikk LHCGR-farmakologi, HCG er det et mer målrettet verktøy. Se også Kisspeptin-10 for forskning oppstrøms i hypothalamus på Kiss1R / GnRH-pulsatilitet.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar lyofiliserte flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for korttidslager. For langtidslagring, frys uåpnede flasker ved −20 °C (stabilt ≥36 måneder ved −20 °C; ≥18 måneder ved 2–8 °C). Det lyofiliserte pulveret er stabilisert med mannitol eller laktose og tåler rimeligvis kortvarig romtemperatur under håndtering, men bør returneres til kjøling umiddelbart. Beskytt mot lys.

Rekonstitusjonsprosedyre: for hver 75 IU-flaske, injiser 1,0 mL bakteriestatisk vann ned langs sideveggen på flasken (ikke direkte på det lyofiliserte pulveret) — dette gir en arbeidslager på 75 IU LH + 75 IU FSH per mL. For forskningsprotokoller som trenger høyere konsentrasjoner (samling av flere flasker for høyere enkeltdose), rekonstituer 2–3 flasker med samme totale mengde på 1,0 mL fortynningsmiddel for å få 150–225 IU/mL. Svir forsiktig for å oppløse — ikke rist, ikke vortex. Høyskjær blanding dissosierer α/β-heterodimerene til både LH- og FSH-komponentene og ødelegger gonadotropinreseptor-bioaktiviteten. Det mannitolbaserte lyofiliserte pulveret oppløses vanligvis på 30–60 sekunder med forsiktig svinging.

Kritiske lagringsregler for rekonstituert materiale: når det er rekonstituert, oppbevar ved 2–8 °C og bruk innen 30 dager. Frys ikke rekonstituert hMG — fryse-tine-sykluser dissosierer LH- og FSH α/β-heterodimerene (samme fysikalsk-kjemiske begrensning som HCG) og ødelegger bioaktiviteten irreversibelt. Beskytt mot lys. Kast hvis det oppstår uklarhet, partikler eller merkbar fargeendring. For forskningsprotokoller som krever flere aliquoter, forbered aliquoter ved rekonstitueringstidspunktet og oppbevar dem ved 2–8 °C separat i stedet for å fryse.

Vanlige spørsmål

Hva er forskjellen mellom HMG og HCG?

HCG er en ren LH/CG-reseptoragonist — enkelt glykoproteinhormon (CAS 9002-61-3) som binder og aktiverer kun LHCGR på Leydig-/theca-/granulosa-/luteale celler. hMG er en 1:1-blanding av LH- og FSH-bioaktivitet — distinkte glykoproteinhormoner (kombinert CAS 61489-71-2) som binder både LHCGR (LH-siden) og FSHR (FSH-siden). Den kliniske og forskningsmessige konsekvensen er at hMG produserer dobbelreseptorstimulering som engasjerer begge halvdelene av to-celle to-gonadotropin-modellen (Leydig + Sertoli hos menn; theca + granulosa hos kvinner), mens HCG produserer enkelreseptorstimulering av kun LHCGR-siden.

Hva er HCG-samrensing i hMG, og hvorfor er det viktig for forskning?

Publiserte komposisjonsanalyser av urinbaserte hMG-preparater rapporterer at omtrent 95 % av den in vivo LH-reseptormedierte bioaktiviteten faktisk skyldes spor av HCG som er samrenset fra postmenopausalt urin, snarere enn LH selv (Wolfenson et al., 2005). Dette er fordi HCG og LH binder til den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har en plasmahalveringstid på 33–37 timer sammenlignet med LH sin på ~20 minutter — så selv små mengder samrenset HCG dominerer det kumulative in vivo LH-ekvivalente signalet. For forskningsprotokoller der denne forskjellen er viktig (f.eks. ved sammenligning av ren-LH-farmakologi mot HCG-forurenset blandet-LH-signal), er rekombinant LH (Luveris) det renere verktøyet. For protokoller der dobbel LHCGR + FSHR-aktivering i fast 1:1-forhold er målet, er hMG den kanoniske referansen.

Hvorfor hentes hMG fra postmenopausale kvinners urin?

Postmenopausale kvinner mister ovarial negativ tilbakekoblingshemming av den hypothalamisk-hypofysære aksen, noe som øker hypofysens LH- og FSH-produksjon betydelig — typisk postmenopausalt serum-LH og -FSH er 50–100+ mIU/ml hver, en størrelsesorden høyere enn premenopausale verdier. Begge hormonene renses deretter til urin i konsentrert form. Samlet postmenopausalt urin er derfor den mest konsentrerte naturlige kilden til LH + FSH for industriell utvinning. hMG-industrien ble bygget på denne innsikten på begynnelsen av 1960-tallet (Pergonal var det originale Serono-preparatet) og fortsetter i dag, selv om mye av det kliniske markedet har gått over til rekombinante ren-LH og ren-FSH-preparater.

Hvilke publiserte doseringsområder er brukt i forskning?

Bruk i forskningsprotokoller med enkeltdose er typisk 75–225 IE SC per administrering (1–3 flasker av 75 IE-styrken), med dosering 3 ganger/uke eller daglig i kroniske protokoller. Protokoller for induksjon av spermatogenese i publisert forskning på hypogonadotrop hypogonadisme bruker typisk 75–150 IE 3 ganger/uke i 6–24 måneder i kombinasjon med HCG (HCG gir ytterligere stimulering av Leydig-celler). In vitro-protokoller for Sertoli-celle- eller granulosacellekultur bruker typisk 1–10 IE/ml i vekstmedium. Forskere bør konsultere primærlitteratur som er relevant for art, modell og endepunkt.

Hva er forskjellen mellom hMG og rent rekombinant FSH (Gonal-F / Puregon)?

Rent rekombinant FSH (follitropin alfa / Gonal-F; follitropin beta / Puregon; produsert i CHO-celler fra klonede FSH α- og β-cDNA) inneholder kun FSH-bioaktivitet — ingen LH, ingen HCG. hMG inneholder både LH- og FSH-bioaktivitet i 1:1-forhold (pluss spor av HCG). For forskningsprotokoller som trenger ren FSHR-aktivering isolert fra LHCGR-signalering, er rekombinant FSH det riktige verktøyet. For protokoller som trenger kombinert dobbelreseptoraktivering i fysiologisk forhold, er hMG det riktige verktøyet. Publiserte head-to-head-studier i ovarialstimuleringsforskning har sammenlignet de to med bredt likeverdige follikkelutviklingsendepunkter, men med subtilt forskjellige østradiolresponsprofiler (hMG har en tendens til å produsere litt høyere midtsyklus østradiol på grunn av LH-sidens androgene substrat det gir for granulosacelle aromatase).

Hvorfor kan ikke rekonstituert hMG fryses?

Samme grunn som HCG — både LH og FSH er heterodimere av to ikke-kovalent assosierte subenheter (α + β hver). α/β-interaksjonen er stabil i den liofiliserte kaken (ingen vann for å forstyrre interaksjonen) og stabil i kjølig vannløsning ved 2–8 °C (kinetikken for dissosiasjon er langsom ved lav temperatur). Men iskrystaller under frysing trekker fysisk subenhetene fra hverandre, og de gjenforenes bare ineffektivt ved opptining. Resultatet er at frosset og tint hMG beholder en stor del av immunoreaktiviteten, men mister en stor del av bioaktiviteten. Liofilisert hMG kan fryses og er stabil ved −20 °C; rekonstituert hMG kan ikke det.

Hva er WADAs regulatoriske status for hMG?

hMG / menotropin er oppført på World Anti-Doping Agency (WADA)s liste over forbudte stoffer under klasse S2 (peptidhormoner, vekstfaktorer, relaterte stoffer og mimikry). Det er forbudt til enhver tid – både i konkurranse og utenfor konkurranse – for mannlige utøvere. Forskere som gjennomfører forskning på mennesker med hMG må være oppmerksomme på denne regulatoriske statusen. For laboratorieforskning in-vitro og in-vivo-forskning på gnagere er WADA-status kun informativ.

Hvordan sammenlignes denne forskningsgraden av hMG med de merkevarekliniske preparatene (Menopur, Menogon, Repronex)?

De merkevarekliniske preparatene er urinutvunnet menotropin (Menopur, Menogon, Repronex; det historiske Pergonal-preparatet er stort sett tatt ut av produksjon) pakket under ulike produsent-SKUer for klinisk bruk i assistert reproduktiv teknologi. Den forskningsgraden av hMG som leveres her er det samme urinutvunne preparatet med ≥99% HPLC-renhet, levert uten etikett for klinisk bruk og beregnet kun for laboratorieforskning. Forskere som søker menotropin til klinisk bruk bør skaffe det gjennom en klinisk forsyningskjede; forskere som søker forskningsgradmateriale for in-vitro reseptorfarmakologi, in-vivo arbeid med gnagere eller andre laboratorieapplikasjoner kan bruke materialet som leveres her.

Kan hMG kombineres med HCG, Kisspeptin-10 eller testosteron i forskningsprotokoller?

Ja – disse forbindelsene retter seg mot forskjellige lag av HPG-aksen og kombineres vanligvis i publisert forskning. De mest publiserte kombinasjonene er hMG + HCG (standard klinisk og forskningsprotokoll for induksjon av spermatogenese i modeller for hypogonadotrop hypogonadisme – hMG gir FSH-støtte, tilleggs-HCG gir supplerende LH-stimulering); hMG + Kisspeptin-10 (oppstrøms + nedstrøms dissekering – kisspeptin driver endogen GnRH mens hMG gir direkte gonadal stimulering); hMG + eksogent testosteron (for forskning på HPG-suppresjon-gjenoppretting, der testosteronet undertrykker endogen LH/FSH og hMG omgår undertrykkelsen ved å virke direkte på gonadene). Rekonstituer hver for seg og følg hver forbindelses spesifikke lagringsregler – verken hMG eller HCG bør fryses etter rekonstituering.

Andre forskningspeptider for HPG-aksen og reproduktiv forskning

• HCG (Human Chorionic Gonadotropin) — Ren LH/CG-reseptoragonist – direkte sammenligning; kun LH-aktivitet
• Kisspeptin-10 — Hypotalamisk Kiss1R-agonist – oppstrømsregulator for HPG-aksen, driver GnRH-pulsatilitet
• PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortin-4-reseptoragonist – forskning på seksuell funksjon
• Oxytocinacetat — Hypofysebaklappens nonapeptid — forskning på reproduksjon og sosial binding
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskjellig endokrin akse, ofte studert sammen
• BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00