Kort svar — Hva er KPV?
KPV er tripeptidet Lys-Pro-Val — den C-terminale antiinflammatoriske fragmentet av alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). I motsetning til bredere melanokortinanaloger, har KPV ingen pigmenteringsaktivitet; dens forskningssignal er rent antiinflammatorisk via NFkB-hemming og mastcelle-stabilisering. Studert for IBD, allergisk betennelse og hudbetennelsesforskning. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker kun til laboratorieforskningsbruk.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 67727-97-3 |
| Molekylær formel | C16H30N4O4 |
| Molekylvekt | 342,43 Da |
| Sekvens | Lys-Pro-Val (α-MSH 11–13) |
| Form | Lyofilisert pulver (eller som levert) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppbevaring | Frysetørket: 2–8 °C (kjøleskap) for arbeidslager; −20 °C for langtidslagring av uåpnede flasker. Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-opptø den rekonstituerte løsningen. |
| Oppløselighet | Bakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. |
Hva er KPV?
KPV er den trebokstavs forkortelsen for Lys-Pro-Val tripeptidet — de C-terminale tre aminosyrene (posisjon 11–13) av alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). På 1980- og 1990-tallet la flere forskningsgrupper merke til at hele α-MSH-molekylet produserte to funksjonelt separerte effekter: den velkjente N-terminale MC-reseptor pigmentering/oppvåkningsaktivitet, og en C-terminal antiinflammatorisk aktivitet. Når det C-terminale KPV tripeptidet ble syntetisert og testet i isolasjon, reproduserte det de antiinflammatoriske effektene uten pigmenteringsbivirkningene.
Molekylvekt omtrent 342,4 Da. KPV er et av de minste peptidene i melanokortinfamilien og et av de mest studerte antiinflammatoriske forskningstripeptidene. Det leveres som et høyreint lyofilisert pulver. KPV er kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for menneskelig eller veterinær diagnostikk eller terapi. For mekanisme, IBD-forskningshistorie og stabling, se vår KPV forskningsguide.
Virkningsmekanisme — Tre antiinflammatoriske veier
KPVs antiinflammatoriske virkning opererer gjennom minst tre komplementære mekanismer, som alle samhandler for å redusere inflammatorisk signalering uten å påvirke andre melanocortin-funksjoner:
- NFkB-hemming — KPV blokkerer translokeringen av NFkB til cellekjernen, noe som forhindrer transkripsjon av proinflammatoriske cytokiner inkludert TNF-alfa, IL-6, IL-1β og IL-8. NFkB er hovedregulatoren for inflammatorisk genuttrykk, så å blokkere aktiveringen gir en bred, oppstrøms antiinflammatorisk effekt.
- Mastcelle-stabilisering — KPV reduserer mastcelledegranulering og histaminfrigjøring i forskningsmodeller. Dette er en distinkt mekanisme fra NFkB-hemming og er spesielt relevant for allergisk inflammasjonsforskning og topikale hudinflammasjonsmodeller.
- Peptid-vs-MSH-separasjon — fordi KPV kun er C-terminalfragmentet, aktiverer det ikke MC1R (pigmenteringsreseptoren) eller MC4R (arousal-/fødereseptoren). Dette separerer mekanistisk den antiinflammatoriske aktiviteten fra α-MSHs andre effekter — i motsetning til bredere MC-analoger som Melanotan II eller PT-141.
Den praktiske forskningsimplikasjonen: KPV er et “rent” antiinflammatorisk forskningsverktøy som produserer α-MSHs antiinflammatoriske signal uten solbrunfarging, arousal- eller appetittmodulerende effekter som kompliserer tolkningen av forskning med fulllengde MC-agonister.
Publiserte forskningsanvendelser
KPV brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:
- IBD og kolittforskning — inflammatorisk tarmsykdom hos gnagermodeller; KPV er aktivt både ved subkutan og oral administrering, noe som gjør det uvanlig fleksibelt for forskning på mage-tarm-inflammasjon (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
- Allergisk inflammasjon — forskning på mastcelle-stabilisering og histaminfrigjøring i allergi- og atopimodeller
- Hudinflammasjon — forskningsmodeller for eksem, psoriasis og kontakt-dermatitt; topikale formuleringer forekommer i noen forskningsprotokoller
- Sårheling — antiinflammatorisk fase i sårhelingsforskning, ofte kombinert med BPC-157 for kombinert antiinflammatorisk og vekstfaktordekning
- Leddinflammasjon — forskningsmodeller for artritt og leddinflammasjon hos gnagere
- Stableforskningsmetoder — ofte brukt i kombinasjon med BPC-157 i mage-tarm- og bindevevsforskning der antiinflammatorisk + vevsreparasjonsdekning er nødvendig
- Melanokortin komparativ forskning — side om side med Melanotan II og PT-141 for å isolere de rene antiinflammatoriske effektene mot MC-reseptoreffekter
For bredere kontekst om antiinflammatoriske og helbredende peptider, se forskningspeptidkatalog.
Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner
MedsBase fører KPV i følgende frysetørrede vial-størrelser:
| Flaskestyrke | Typisk bruksområde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 5 mg | Korte forskningsprotokoller, pilotdoseringsforsøk — støtter ~10 administreringer på 500 mcg | 10, 20 eller 30 vialer |
| 10 mg | Standard forskningsstyrke — støtter ~20 administreringer på 500 mcg | 10, 20 eller 30 vialer |
KPV forskningsprotokoller spenner over et spekter avhengig av modellsystem — 200–500 mcg SC daglig for systemisk antiinflammatorisk forskning, eller topisk/oral administrering for GI- og hudforskningskontekster. Alle styrker leveres som frysetørret pulver med 99%+ HPLC renhet.
Sammenligning — KPV vs andre antiinflammatoriske/melanocortinpeptider
KPV er et av de reneste antiinflammatoriske peptidene i forskningsbruk fordi aktiviteten er så begrenset. Sammenlignet med relaterte forbindelser:
| Kriterium | KPV | BPC-157 | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| Lengde | 3 aminosyrer | 15 aminosyrer | 7 aminosyrer (syklisk) |
| Primær aktivitet | Kun antiinflammatorisk | Antiinflammatorisk + vevsreparasjon + GH-reseptor | Bred MC-agonist (MC1-5) |
| MC-reseptoraktivitet | Ingen (kun C-terminal) | Ingen | MC1, MC3, MC4, MC5 |
| Pigmenteringseffekt | Ingen | Ingen | Sterk (primærsignal) |
| Forskningsapplikasjoner | IBD, allergi, hudbetennelse | Sene, tarm, muskelregenerering | Melanogenese, fotoproteksjon |
For forskning på GI-betennelse er KPV + BPC-157 en spesielt vanlig kombinasjon fordi KPV gir oppstrøms antiinflammatorisk signalering mens BPC-157 gir vevsreparerende vekstfaktoraktivitet. Dette er omtalt i vår BPC-157 forskningsguide.
Lagring og rekonstitusjon
Før rekonstitusjon: oppbevar frysetørkede flasker nedkjølt ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Unngå fryse-tine-sykluser på pulveret.
Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned langs siden av peptidflasken i henhold til tabellen ovenfor. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Oppløsningen skal være klar og fargeløs.
Etter rekonstitusjon: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager. Ikke frys den rekonstituerte løsningen.
Vanlige spørsmål
Hva brukes KPV til i forskning?
KPV brukes i laboratorieforskning som undersøker antiinflammatorisk biologi, inflammatorisk tarmsykdom (IBD) og kolitt, allergisk betennelse, hudbetennelse (eksem/psoriasis-modeller), sårhelingens inflammasjonsfase, leddbetennelse og komparativ melanokortinfarmakologi. Det er ikke ikke godkjent av FDA og selges her strengt tatt kun til laboratorieforskning.
Hvordan skiller KPV seg fra Melanotan II eller PT-141?
KPV er bare det tre-aminosyre C-terminale fragmentet av alfa-MSH, mens Melanotan II og PT-141 er fullengde eller nesten fullengde sykliske MSH-analoger. Dette betyr at KPV har ingen melanocortin-reseptoraktivitet og derfor ingen pigmenteringseffekter (MC1R), opphisselse (MC4R) eller appetitteffekter (MC4R) — kun antiinflammatorisk aktivitet via NFkB og mastcelleveier.
Hva er den typiske forskningsdosen for KPV?
Publiserte prekliniske protokoller bruker typisk 200–500 mcg subkutant daglig for systemisk antiinflammatorisk forskning. Noen forskningsstudier på inflammatorisk tarmsykdom (IBD) og hudbetennelse bruker oral eller topikal administrering. En 10 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 5 mg/mL — 10 streker på en U-100 subkutan sprøyte gir 500 mcg.
Er KPV godkjent av FDA?
Nei. KPV har ikke fått godkjenning fra FDA, EMA eller noen annen reguleringsmyndighet. Hele alpha-MSH-peptidet og KPV-relatert forskning har bidratt til utvikling av melanocortin-medikamenter generelt, men KPV selv er fortsatt kun til forskningsbruk. Alt KPV som selges av peptidforskningsleverandører er kun til laboratorieundersøkelser.
Kan KPV tas oralt for IBD-forskning?
Ja. I motsetning til de fleste peptider som nedbrytes av mageenzymer, beholder KPV noe antiinflammatorisk aktivitet via oral inntak i publisert IBD- og kolittforskning. Dette gjør det uvanlig fleksibelt for forskning på mage-tarmbetennelse der oral administrering retter seg direkte mot mage-tarmkanalen. Forskningsprotokoller varierer etter modell — subkutan administrering forblir den dominerende systemiske ruten.
Hvordan skal KPV oppbevares?
Lyofilisert flaske: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje, stabil i opptil 36 måneder. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys den rekonstituerte løsningen.
Hvordan rekonstituerer jeg KPV?
Følg rekonstitusjonsskjemaet ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann ned langs veggen i glassflasken, sving forsiktig og la det stå i 5–10 minutter for full oppløsning. Ikke ikke rist.
Kan KPV og BPC-157 kombineres i forskning?
Ja — dette er en av de vanligste forskningskombinasjonene for betennelse i mage-tarmkanalen og bindevev. KPV gir oppstrøms NFkB-vei antiinflammatorisk signalering; BPC-157 gir VEGF-vei vevsreparasjon og vekstfaktoraktivitet. Mekanismene er komplementære snarere enn overlappende.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører KPV i 5 mg og 10 mg lyofilisierte flasker. Hver styrke er tilgjengelig i pakninger med 10, 20 eller 30 flasker. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med et analyseattest på forespørsel.
Forårsaker KPV bivirkninger i forskning?
Publisert preklinisk forskning har rapportert et bemerkelsesverdig sikkert sikkerhetsprofil. Fordi KPV ikke har melanocortinreseptoraktivitet, oppstår ikke de pigmenterings-, opphissnings- og blodtrykksvirkningene som noen ganger sees med fulle MC-agonister ved bruk av KPV. Ingen signifikante off-target-signaler er identifisert ved typiske forskningsdoser. Langtids sikkerhetsdata for mennesker er ikke tilgjengelige.
Hva er halveringstiden til KPV?
KPV (Lys-Pro-Val) er et tripeptid med en kort plasma halveringstid i samsvar med små umodifiserte peptider — estimert til under 30 minutter. Dens primære forskningsanvendelse er gastrointestinal, der lokale leveringsstudier viser effekter på tarmslimhinnceller og immuncellepopulasjoner som varer lenger enn plasmadeteksjon, tilskrevet direkte reseptorinteraksjon ved tarmslimhinnen.
Hvordan reduserer KPV betennelse i forskningsmodeller?
KPV er det C-terminale tripeptidet til α-MSH (alfa-melanocytstimulerende hormon) og beholder mye av foreldrepeptidets antiinflammatoriske aktivitet via MC1R-aktivering. I kolitt- og tarmskademodeller reduserer KPV NF-κB-signalering, reduserer produksjon av proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, IL-6, TNF-α) og fremmer tarmslimhinnens barrierintegritet. Dens lille størrelse muliggjør direkte opptak av epitelceller uavhengig av bæreproteiner.
Kan jeg bestille KPV for internasjonal forsendelse?
Ja. MedsBase sender KPV over hele verden fra vårt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår selvstendige peptidforsendelsestjeneste. Bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporbarhet.
Andre peptider for rekonvalesens og prestasjonsforskning
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning på sener, leddbånd og tarmsystem
- TB-500 — Thymosin Beta-4-fragment — forskning på mykvevs- og vaskulær regenerering
- Ipamorelin — Selektiv ghrelinagonist — ren GH-utsondring uten kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog med forlenget halveringstid
- GHK-Cu — Kobberpeptid — forskning på hud- og bindevevsregenerering
Videre lesning
📖 Lær om forskningen bak dette peptidet
Les vår komplette evidensbaserte guide: KPV — det C-terminale alfa-MSH-fragmentet for antiinflammatorisk forskning. Dekker NFkB-farmakologi, mastcelle-stabilisering, IBD-forskningshistorie, orale og SC-protokoller, og stabling med BPC-157.
























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå