Kort svar — Hva er B12 (cyanokobalamin) injeksjonsvæske?
Vitamin B12 (Cyanocobalamin) er den syntetiske cyano-koordinerte formen av kobalamin-koenzymfamilien (CAS 68-19-9, MF C63H88CoN14O14P, MW 1355.37 g/mol). Leveres her som en 10 mg per 10 mL flerdose injeksjonsvæske (1 mg/mL ferdigformulert steril vannig løsning — ingen rekonstitusjon nødvendig) til forsknings- og ledsagerprotokollbruk sammen med peptidkatalogen. Cyanokobalamin er den mest siterte B12-formen i publisert forskning fordi den er den mest kjemisk stabile: celler tar den opp via transcobalamin-II / cubilin-veien og omdanner den intracellulært til de to biologisk aktive kobalaminformene — methylcobalamin (kofaktor for metioninsyntase / SAM-syklus / enkarbonmetabolisme) og adenosylcobalamin (kofaktor for metylmalonyl-CoA mutase / odd-chain fettsyremetabolisme / TCA-inngang). Kun til bruk i laboratorieforskning. Ikke et peptid — småmolekylær koboltsentrert korrinoid-koenzym.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Koboltsentrert korrinoid-koenzym; vitamin B12-familien; småmolekylær kofaktor; ikke et peptid |
| Kjemisk navn | Cyanokobalamin (synonymer: Vitamin B12, kobalamin (cyanoform), CN-B12; den cyano-koordinerte syntetiske stabiliseringsformen av kobalaminfamilien) |
| CAS-nummer | 68-19-9 (cyanokobalamin); relaterte kobalamin CAS — metylkobalamin 13422-55-4, hydroksokobalamin 13422-51-0, adenosylkobalamin 13870-90-1 (ikke levert her) |
| Molekylær formel | C63H88CoN14O14P |
| Molekylvekt | 1355.37 g/mol |
| Mekanisme | Cyanokobalamin tas opp i celler via den reseptormedierte transcobalamin-II → cubilin-veien og omdannes intracellulært av metionin-syntase-reduktase (MTRR) og metylmalonaciduri cblA-type protein (MMAA) til de to biologisk aktive kobalamin-koenzymene — methylcobalamin (cytosolisk kofaktor for metionin-syntase) og adenosylcobalamin (mitokondriell kofaktor for metylmalonyl-CoA-mutase). Begge kofaktorene er essensielle for ettkarbon-/metylering og propionyl-CoA/odde-kjede fettsyremetabolisme henholdsvis. |
| Sekvens | n/a (småmolekylært korrinoid-koenzym — ikke et peptid) |
| Form og konsentrasjon | Ferdigformulert steril vannløsning — 1 mg/mL cyanokobalamin i fysiologisk bufferbase, 10 mL flerdose forskningsflaske (10 mg total cyanokobalamin per flaske). Karakteristisk dyp rød farge fra kobolt-korrin kromofor. Ingen rekonstitusjon nødvendig — trekk aseptisk opp med steril sprøyte. |
| Renhet | ≥99% (HPLC-verifisert); USP-grade cyanokobalamin referansestandard. COA tilgjengelig på forespørsel. |
| Oppløselighet | Høy vannløselighet (~12,5 mg/mL løselighetsgrense ved 25 °C); ferdigformulert løsning er langt under metning. Stabil i vannig buffer ved pH 4–7. Unngå alkalisk miljø (rask dannelse av hydroxokobalamin) og sterkt reduserende forhold (dannelse av kob(II)alamin). |
| Oppbevaring | Oppbevar i kjøleskap ved 2–8 °C; beskytt mot lys (cyanokobalamin er lysfølsomt — UV/blått lys katalyserer cyano-til-hydroxo konvertering). Bruk flerdoseflaske innen 60 dager etter første punktering. Ikke frys (is-krystaller kan sprekke glassflasken og risiko for fotolytisk nedbrytning ved langvarig frossen lagring). Bruk innen utløpsdatoen på flasken (vanligvis 24 måneder fra produksjon). |
| Forskningsbruk | Kun til laboratorieforskning. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. Cyanokobalamin er godkjent av FDA som injiserbart vitaminpreparat under navnet Cyanokit (også som motgift ved cyanidforgiftning i hydroxokobalaminform), men forskningsmaterialet som leveres her er kun beregnet for laboratoriebruk. Ikke på WADAs forbudsliste. |
Hva er vitamin B12 (cyanokobalamin)?
Cyanokobalamin (CAS 68-19-9) er den syntetiske, cyano-koordinerte formen av vitamin B12-familien av kobalamin koenzymer. Strukturelt er det et komplekst koboltsentrert korrinoid: en 19-atoms makrosyklisk ring (korrinringen, lik i geometri til porfyrinringen i hemoglobin men forskjellig i sammensetning) koordinerer en sentral koboltion i dets 3+ oksidasjonstilstand, med en dimetylbenzimidazol nukleotidhale som henger under ringen og en cyano (-CN) gruppe som opptar den øvre aksiale koordinasjonsposisjonen. Molekylær formel C63H88CoN14O14P, molekylvekt 1355,37 g/mol. Molekylet er intenst rødt — dets absorpsjon i det synlige spekteret (λmax ~360, ~520, ~550 nm) er det som gir B12-løsninger deres karakteristiske dyp rosa-røde farge.
Den “cyano”-formen er et syntetisk stabiliseringsvalg snarere enn en biologisk betydningsfull art in vivo. Kobalaminer i celler finnes hovedsakelig som methylcobalamin (en metylgruppe på den øvre aksiale posisjonen — den cytosoliske kofaktoren for metioninsyntase) og adenosylcobalamin (en 5′-deoksyadenosylgruppe på den øvre aksiale posisjonen — den mitokondrielle kofaktoren for metylmalonyl-CoA mutase). Disse to aktive formene omdannes av dedikerte cellulære enzymer og er ikke kommersielt tilgjengelige i stabil injiserbar form på grunn av deres lysfølsomhet. Cyanokobalamin leveres i stedet fordi cyanogruppen er fotokjemisk og termisk stabil, og celler omdanner cyanokobalamin til de metyl- og adenosylformene intracellulært via metioninsyntase reduktase (MTRR) og metylmalonaciduri cblA-type protein (MMAA), henholdsvis.
I forsknings- og klinisk sammenheng er cyanokobalamin-injeksjonspreparater den kanoniske supplementformen. 10 mL flerdose-flaskeformatet (1 mg/mL × 10 mL = 10 mg per flaske) som leveres her samsvarer med standard farmasøytisk preparasjonsmønster. MedsBase fører dette formatet i peptidforskningskatalogen som et småmolekylært ledsagende forbindelse brukt i protokoller som kombinerer peptidforskning med kobalaminsbiologi — rekonvalesensforskning, metyleringssyklusforskning, hematologi, kognitiv forskning med nootropiske peptider og energimetabolismepaneler der SAM-syklusen er engasjert.
Virkningsmekanisme — To Kobalaminkofaktorreaksjoner
B12 / cyanokobalamins biologiske mekanisme er summen av de to enzymatiske reaksjonene katalysert av de aktive kobalaminkofaktorene som er avledet fra det:
- Cellular opptak via transcobalamin-II → cubilin / megalin — Fritt cyanokobalamin i ekstracellulærvæske bindes av transcobalamin-II (TCII), og TCII-B12-komplekset tas opp av cubilin / megalin-reseptorsystemet på celleoverflater. Intracellulær frigjøring inn i lysosomet følges av transport inn i cytosol via LMBRD1 / ABCD4-effluxkomplekset.
- Intracellulær omdanning til aktive kofaktorer — I cytosol reduserer og metylerer metionin-syntase-reduktase (MTRR) cyanokobalamin til methylcobalamin (den aktive cytosoliske formen), hvor cyanogruppen frigjøres som cyanid (som deretter nedbrytes av rhodanese/thiosulfat-systemet i de svært lave mengdene som produseres). I mitokondriet omdanner metylmalonisk aciduri cblA-type protein (MMAA) pluss metionin-syntase-reduktase cyanokobalamin til adenosylcobalamin (den aktive mitokondrielle formen).
- Metylkobalamin → metionin-syntase (cytosolisk, enkarbon-/SAM-syklus) — Metionin-syntase katalyserer overføringen av en metylgruppe fra 5-metyl-tetrahydrofolat til homocystein, og regenererer metionin og tetrahydrofolat. Dette er den kritiske forbindelsen mellom B12, folat og metionin-/SAM-syklusen. SAM (S-adenosyl-metionin, dannet fra metionin + ATP) er den universelle cellulære metyl-donoren for hundrevis av cellulære metyleringsreaksjoner — DNA-metylering, histonmetylering, fosfolipidmetylering, nevrotransmittermetylering (katekolaminer, melatonin), kreatinbiosyntese. B12-mangel forstyrrer derfor hele cellens metyleringsprogram og er den molekylære årsaken til de hematologiske (megaloblastisk anemi fra forstyrret DNA-metylering-avhengig tymidinsyntese) og nevrologiske (demyelinering fra forstyrret fosfolipidmetylering) følgene av klinisk B12-mangel.
- Adenosylkobalamin → metylmalonyl-CoA-mutase (mitokondriell, propionyl-CoA-/TCA-inngang) — Metylmalonyl-CoA-mutase katalyserer den intramolekylære omorganiseringen av (R)-metylmalonyl-CoA til sukcinyl-CoA. Dette er det metaboliske inngangspunktet for propionyl-CoA-genererende substrater — oddetallsfettsyrer, forgrenede aminosyrer (valin, isoleucin, metionin), kolesterolsidelenke. Adenosylkobalamin-mangel forårsaker opphopning av metylmalonat (den diagnostiske biomarkøren for klinisk B12-mangel) og svekker propionyl-CoA-/oddetallsfettsyreoksidasjon.
- Forbindelse til NAD-aksen og enkarbonmetabolisme-kryss — B12/metionin-syntase-reaksjonen befinner seg ved samme metaboliske knutepunkt som SAM-forbrukende metyleringsreaksjoner katalysert av hundrevis av cellulære metyltransferaser, inkludert NNMT (nikotinamid N-metyltransferase) — målet for 5-Amino-1MQ. NNMT forbruker SAM for å metylere nikotinamid; forstyrret B12/metionin-syntase-funksjon reduserer cellulær SAM-tilgjengelighet og reduserer dermed NNMT-aktivitet indirekte. Forskning som undersøker NAD-aksen/enkarbonmetabolisme-krysset administrerer ofte B12 og NNMT-veiverktøy samtidig for å analysere disse tilknyttede biokjemiske prosessene.
Den farmakokinetiske profilen til injiserbar cyanokobalamin er godt karakterisert: IM eller SC administrering gir rask systemisk absorpsjon med topp plasmakonzentrasjoner ved 1–2 timer; betydelig doseavhengig renal klaring (nyrene mettes og skiller ut alt cyanokobalamin over transkobalamin-II-bæreevnen); cellulær opptak skjer deretter over timer til dager; konvertering til aktive koenzymer skjer kontinuerlig deretter; og det svært lave daglige omsetningsbehovet for kobalamin-koenzymer (~2 µg/d i menneskefysiologi) betyr at enkeltdoser med høy dose gir vedvarende vevseffekter i ukevis. 1 mg/mL × 10 mL flerdose-formatet støtter typiske forskningsprotokoller som spenner fra enkeltbolus høy dose til ukentlig eller daglig lavere dose kronisk dosering.
Publiserte forskningsanvendelser
B12/cyanokobalamin brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:
- Enkarbonmetabolisme og SAM-syklusforskning — det kanoniske småmolekylære kofaktoren for metionin-syntase; standard verktøysubstans for all forskning som undersøker folat/B12/metionin/SAM-aksen; mye brukt i DNA-metylering og histonmetylering farmakologisk forskning
- Homocystein-aksenforskning — metioninsyntase-mangel / -svikt fører til homocysteinakkumulering; cyanokobalamintilskudd er standardintervensjonen i publiserte forskningsmodeller for hyperhomocysteinemi og kardiovaskulær risiko
- Hematologi og erytropoese-forskning — B12-mangel forårsaker megaloblastisk anemi via nedsatt DNA-metyleringsavhengig tymidinsyntese; publisert forskning bruker cyanokobalamin i vitaminmangelsmodeller for erytropoese, benmargsdyrkningsstudier og retikulocyttresponsforskning
- Perifer nevropati og demyeliniseringsforskning — B12-mangel forårsaker perifer nevropati og subakutt kombineret degenerasjon av ryggmargen via nedsatt fosfolipidmetylering i myelinskjeder; publisert forskning bruker cyanokobalamintilskudd i demyeliniserings- / remyeliniseringsmodellsystemer
- NAD-akse / metyleringskryssforsknings — kombinert med 5-Amino-1MQ (NNMT-hemmer) eller NAD⁺ i publisert forskning som undersøker SAM-syklusen / nikotinamid-metyleringsnoden
- Rekonvalesens og idrettsforskningsanvendelser (kombinert med peptidprotokoller) — ofte inkludert som et ledsagende stoff i forskningsprotokoller som kombinerer peptidterapi (BPC-157, TB-500, GH-peptider) med kofaktor / vitaminstøtte; det kanoniske småmolekyl-ledsageren til peptidakserekonvalesensforskning
- Kognitive og nootropiske forskningsanvendelser — kombinert med kognitive peptider (Selank, Semax, DSIPCyanokobalamin vs metylkobalamin vs hydroksokobalamin sammenlignende forskning
- Sammenlignende forskning på cyanocobalamin vs methylcobalamin vs hydroxocobalamin — publisert forskning har sammenlignet de fire kobalaminformene direkte med hensyn til biotilgjengelighet, intracellulær omdannelseskinetikk og vevsretensjonsprofiler; cyanokobalamin er det kanoniske referanseforbindelsen som de andre sammenlignes med
For bredere kontekst om småmolekylære kofaktor-/koenzymforskningsforbindelser i denne katalogen, se L-Carnitin (den nærmeste småmolekylære forskningskompanjonganalog — mitokondriell langkjetet fettsyreshuttle), NAD⁺ (oksidert dinukleotidkoenzym — direkte NAD-pooltilskudd), 5-Amino-1MQ (NNMT-hemmer — kobler B12-/metioninsyklus til NAD-aksen), og MOTS-c (mitokondrie-avledet metabolsk peptid). Bla gjennom hele forskningspeptider og forbindelser katalog.
Tilgjengelige pakningsstørrelser
MedsBase fører Vitamin B12 (Cyanokobalamin) injeksjonsvæske i en enkelt konsentrasjon/flaskeformat med tre pakningsstørrelser:
| Pakningsstørrelse | Typisk forskningsbruk | Totalt materiale |
|---|---|---|
| 1 flaske | Enkeltforsøk, dosetitrering eller kortvarig in vivo-forskning — 10 mg totalt cyanokobalamin i 10 mL flerdoseformat dekker 4–8 uker med typisk forskningsprotokoll-dosering i gnagere eller små kohorters cellekulturarbeid | 10 mg / 10 mL |
| 5 flasker | Flere kohorter eller utvidet syklusforskning — typiske mellomstore forskningsprotokoller som bruker B12 som en kompanjongforbindelse sammen med peptidforskningsdosering; økonomien per flaske forbedres betydelig sammenlignet med enkeltflaske-kjøp | 50 mg/50 mL |
| 10 flasker | Forskningsprotokoller for store kohorter eller langvarige studier — tilgang til ledsagende forsyning for kronisk dosering sammen med langtids peptidprotokoller; laveste kostnad per mg; dekker arbeid med flere dyrekohorter uten ny kjøp | 100 mg / 100 mL |
Den enkle 1-flaskepakken er praktisk for enkeltforsøk eller titreringsarbeid; 5-flaske- og 10-flaskepakkene gir betydelige besparelser per flaske for kroniske protokoller eller forskning med flere kohorter. 1 mg/mL × 10 mL flerdoseformatet matcher standard farmasøytisk injiserbar cyanokobalaminmønster og er godt egnet for typisk forskningsprotokoll-dosering — IM, SC eller IV administrering av 100 µg til 1 mg per dose (tilsvarende 0,1–1 mL av den leverte løsningen) dekker i hovedsak alle publiserte forskningsdoseranger.
Sammenligning — B12 (Cyanokobalamin) vs L-Carnitin
B12 og L-Carnitin er de to best karakteriserte småmolekylære forskningsledsagende forbindelsene i denne katalogen. Begge fungerer som kofaktor / transportforbindelser i mitokondriell og metabolsk forskning, begge leveres i flerdose injiserbare formater som passer for bruk i forskningsprotokoller sammen med peptidkatalogen, og begge er mekanistisk forskjellige fra peptidforskningsforbindelsene. Sammenligningen illustrerer de to klassiske “småmolekylære forskningsledsagende” forbindelsene som forskere legger til peptidprotokoller.
| Kriterium | B12 (Cyanokobalamin) | L-Carnitin |
|---|---|---|
| Kjemisk klasse | Koboltsentrert korrinoid koenzym (enkelt lite molekyl) | Kvaternær ammonium aminosyrederivat (enkelt zwitterion) |
| Molekylvekt | 1355.37 g/mol | 161,20 g/mol |
| Cellular rolle | Kofaktor — metionin syntase (cytosolisk, SAM-syklus) + metylmalonyl-CoA mutase (mitokondriell, propionyl-CoA → TCA) | Substratbærer — transport av langkjedede fettsyrer over det mitokondrielle indre membran (β-oksidasjonsinngang) |
| Beste forskningsfokus | Ettkarbon / metylering, homocysteinaksen, megaloblastisk erytropoese, demyeliniseringsforskning, kognitiv / nootropisk overlapp | Fettoksidasjon, mitokondriell bioenergetikk, insulinfølsomhet, sædcellers bevegelighet, kardiovaskulær metabolsk forskning |
| FDA-godkjenning | Ja — injiserbar cyanokobalamin godkjent for vitamin B12-mangel; hydroxocobalamin godkjent som Cyanokit (antidot mot cyanid) | Ja — levokarnitin er godkjent for primær/sekundær karnitinmangel (oralt og intravenøst) |
| Daglig omsetningsbehov | Svært lav (~2 µg/dag i menneskefysiologi) — enkelte høydoseinjeksjoner opprettholder vevsnivåer i ukevis | Høy — endogen karnitinpool ~25 g; daglig erstatningsbehov ved mangel er betydelig |
| Leveringsform | Ferdigformulert steril vannløsning (1 mg/mL × 10 mL flerdose) | Frysetørket pulver (rekonstituer med BAC-vann) |
| Typisk forskningsdose | 100 µg til 1 mg per dose (0,1–1 mL av leveringsløsningen), IM/SC/IV | Hundrevis av mg til gramnivå per dose (gnager/store dyr-protokoller) |
For forskning fokusert på enkarbonmetabolisme, SAM-syklus, homocysteinaksen eller megaloblastisk erytropoese, er B12/cyanokobalamin det kanoniske småmolekylære forskningsverktøyet. For forskning fokusert på langkjedet fettsyreoksidasjon, mitokondriell bioenergetikk eller insulinsensitivitet, L-Carnitin er det mer målrettede verktøyet. De to forbindelsene administreres vanligvis sammen som del av bredere peptidforskningsprotokoller som drar nytte av både metyleringssyklus- og fettsyreoksidasjonskofaktorstøtte.
Oppbevaring og håndtering
Ferdigformulert løsning — ingen rekonstituering nødvendig. I motsetning til de frysetørkede peptidproduktene i denne katalogen, leveres cyanokobalamin injeksjonsvæske som en klar, klar, steril vannløsning klar til bruk. Trekk aseptisk opp med en steril sprøyte ved hver bruk; ikke introduser forurensninger i flerdoseglasset.
Oppbevaring: Oppbevar i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje. Beskytt mot lys til enhver tid — cyanocobalamin er lysfølsom (UV og kortbølget synlig lys katalyserer cyano-til-hydroxo og cyano-til-cob(II)alamin fotoprodukter). Oppbevar flaska i sin originale lysbeskyttende eske eller pakk den i folie hvis den er tatt ut. Unngå langvarig eksponering for laboratorieomgivelseslys under håndtering.
Ikke frys. Iskrystaller kan sprekke glassflasken, og frossen oppbevaring gir ingen stabilitetsfordel utover kjøling for en allerede formulert vannig løsning. Løsningen er stabil ved 2–8 °C i minst 24 måneder fra produksjonsdato i uåpnet tilstand.
Etter første punktering: bruk flaske med flere doser innen 60 dager. Den forhåndsformulerte bufferen inneholder konserveringsmidler (vanligvis benzylalkohol eller fenol i farmasøytiske konsentrasjoner) som opprettholder sterilitet under bruk av flere doser, men kumulative punkteringer av septum fører til slutt til risiko for mikrobiell inntrengning. Kast hvis det oppstår uklarhet, partikler, markert fargeendring (spesielt blekning fra den karakteristiske dype rødfargen — indikerer fotodegradasjon), eller utfelling.
Vanlige spørsmål
Hvorfor har den leverte B12-løsningen en dyp rødfarge?
Den koboltsentrerte korrinringen i cobalaminer er en sterk synlig-spektrum kromofor — cyanocobalamins λmax absorpsjonsbånd ved ~360 nm (UV), ~520 nm (grønt) og ~550 nm (grønn-gult) gir den karakteristiske rosa-røde overførte fargen. Enhver cyanocobalaminløsning bør se intens rød ut; blekning mot gul eller brun indikerer fotodegradasjon (cyano-til-hydroxo konvertering eller videre reduksjon til cob(II)alamin) og flasken bør kastes.
Hvorfor bruker dette B12-produktet cyanoformen i stedet for metyl- eller hydroxocobalamin?
Cyanocobalamin er standardformen som leveres som injiserbar B12 fordi den er fotokjemisk og termisk den mest stabile av cobalaminformene — cyanogruppen motstår den fotolytiske degraderingen som påvirker metyl-, hydroxo- og adenosylcobalamin i løsning. Når cyanocobalamin kommer inn i celler, omdanner intracellulære enzymer (MTRR, MMAA) det til de biologisk aktive formene metylcobalamin og adenosylcobalamin. For de fleste forskningsformål er cyanocobalamin derfor det praktiske valget. Forskere som spesifikt studerer metylcobalamin eller hydroxocobalamin farmakologi (f.eks. differensielle cellulære opptakskinetikk, lysdegraderingsveier eller cyanidmotgiftsapplikasjoner) krever disse spesifikke formene separat.
Er dette B12-produktet et peptid?
Nei. Cyanocobalamin er et småmolekyl koboltsentrert korrinoid koenzym (MW 1355,37 g/mol), ikke et peptid. Vi fører det i vår peptidforskningskatalog som den kanoniske småmolekylære følgesvennforbindelsen som brukes i protokoller som kombinerer peptidforskning med kobolamin-aksebiologi. Spesifikasjonstabellens sekvensrad er merket “n/a” av denne grunn. Andre småmolekylære forskningsfølgesvenner i denne katalogen inkluderer L-Carnitin, NAD⁺, 5-Amino-1MQ, og AICAR.
Hvilke publiserte doseringsområder er brukt i forskning?
Injiserbar cyanokobalamin publiserte doseringer i humanklinisk og gnager in-vivo arbeid bruker typisk 100–1000 µg per dose (0,1–1,0 mL av den leverede 1 mg/mL løsningen), IM eller SC, daglig den første uken og deretter ukentlig eller månedlig for kroniske protokoller. Den enkelte bolus på 1000 µg er den kanoniske “opplastningsdosen” i klinisk-translasjonell forskning. In-vitro cellekulturprotokoller bruker typisk nanomolare til mikromolare konsentrasjoner. Forskere bør konsultere primærlitteratur som er relevant for den spesifikke applikasjonen (hematologi, nevropati, kardiovaskulær, enkarbonmetabolisme, etc.).
Kan B12 kombineres med peptider som Selank, Semax eller DSIP i forskningsprotokoller?
Ja — B12 kombineres vanligvis med nootropiske peptider (Selank, Semax, DSIP) i forskning på de kognitive følgene av kobolaminmangel og det bredere kobolamin-aksens bidrag til CNS-funksjon. B12 administreres også vanligvis sammen med restitusjonspeptider (BPC-157, TB-500), veksthormonpeptider (Sermorelin, Tesamorelin), og metabolske peptider (MOTS-c) som en følgesvenn-kofaktor. Den ferdigformulerte væskeformen betyr at den kan trekkes opp fersk i en egen sprøyte for hver administrering — ikke bland med andre peptidløsninger i samme sprøyte, da kobolt-korrin-kromoforen kan interagere med thiolinneholdende peptider og indusere mindre fotoredokseffekter.
Hvorfor nevnes cyanokobalamin noen ganger sammen med cyanid?
Cyanogruppen på cyanokobalamin er en svært liten mengde bundet cyanid — når intracellulære enzymer omdanner cyanokobalamin til de aktive metyl/adenosyl-formene, frigjøres fritt cyanid i støkiometrisk mengde, men mengden er svært liten (~25 µg cyanid per 1 mg cyanokobalamin) og detoksifiseres av det cellulære rhodanese/thiosulfatsystemet uten klinisk betydning. Den motsatte reaksjonen — kobolamin som fanger opp cyanid — er grunnlaget for hydroxokobalamins godkjente bruk som cyanidmotgift (Cyanokit), hvor høydose hydroxokobalamin sekvesterer sirkulerende cyanid som cyanokobalamin for renal ekskresjon. Forskere innen cyanidmotgiftforskning krever hydroxokobalamin spesifikt, ikke cyanokobalamin.
Hvordan sammenligner denne forskningsgraden B12 seg med de eksisterende merkevarede B12-produktene på MedsBase?
De eksisterende merkevarede B12-produktene på MedsBase (f.eks., Vitamin B12 1500 mcg Tabletter) er klinisk-farmasøytisk grad B12 pakket i tablettform for oral/sublingval bruk, posisjonert i nervehelse/energikategori. Den forskningsgraden B12 som leveres her er den injiserbare cyanokobalaminformen i 10 mL flerdoseflaskeformat, posisjonert i peptidforskningskatalogen som en småmolekylær forskningsfølgesvenn sammen med peptidforbindelsene. Forskere som trenger et oral/sublingvalt B12-tilskudd bør bruke tablettproduktene; forskere som trenger injiserbar cyanokobalamin for in-vivo eller cellekulturarbeid sammen med peptidprotokoller kan bruke materialet som leveres her.
Er B12 på WADAs forbudsliste?
Nei. Vitamin B12/cyanokobalamin er ikke på WADAs forbudsliste. Det er et vitamin/kofaktorforbindelse som vanligvis brukes både klinisk (for B12-mangelbehandling) og som et tillatt tilskudd i idrettssammenheng. Det er ingen idrettsprestasjonsregulatoriske restriksjoner på cyanokobalamin eller andre kobolaminformer.
Andre småmolekylære forskningsfølgesvennforbindelser
- L-Carnitin — Mitokondriell fettsyre-shuttle — nærmeste småmolekylære forskningskompanjonsanalog
- NAD⁺ — Oksidert dinukleotid-koenzym — direkte forskning på NAD-pool-tilskudd
- 5-Amino-1MQ — NNMT-hemmer — kobler B12/metioninsyklus til NAD-aksens metylering
- AICAR — Kanonisk småmolekylær AMPK-aktiverer — kompanjonsmetabolsk forskningsforbindelse
- MOTS-c — Mitokondrieavledet metabolsk peptid — alternativ-mekanisme kofaktorforskning
- BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel
























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå