Mazdutide

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Mazdutide?

Mazdutide er en langtidsvirkende syntetisk dobbel GLP-1- og glukagonreseptor-koagonist utviklet under utviklingskodene IBI362 (Innovent Biologics, lisensiert fra Eli Lilly LY3305677). Det er en av de mest avanserte forbindelsene i den nye bølgen av oksyntomodulin-avledet dobbel-agonist farmakologi — en tilnærming som skiller seg fra både det GLP-1-eksklusive programmet (semaglutid) og det GLP-1/GIP dobbel-agonist-programmet (tirzepatid). Den strukturelle inspirasjonen er oksyntomodulin selv, et 37-aminosyreprodukt av preproglukagonprosessering i tarm-L-celler som naturlig aktiverer både GLP-1- og glukagonreseptorene. Endogent oksyntomodulin har svært kort farmakokinetikk; mazdutid omgår dette med en fettsyreacyl-tilknytning på en lysinrest som driver reversibel serumalbumin-binding og forlenger plasmahalveringstiden tilstrekkelig for ukentlig subkutan administrering i klinisk forskning.

Mazdutid har en moden molekylvekt på omtrent 4,865 Da inkludert acylmodifikasjonen. Det strukturelle skjelettet bevarer den dobbelreseptorfarmakologien til oksyntomodulin mens konstruerte substitusjoner gir resistens mot DPP-4-mediert proteolytisk spalting som ellers ville føre til rask klaring. Mazdutid er det ledende kinesiske metabolske peptidprogrammet, med fase 3-studier (GLORY-1 ved fedme, DREAMS-1 og DREAMS-2 ved type 2-diabetes) som rapporterer kroppsvektreduksjoner på omtrent 15–17 % på det høyeste dosenivået over 48 uker. Utenfor Kina er mazdutid ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store vestlige reguleringsmyndigheter. I Kina har mazdutid blitt godkjent av NMPA under sitt første kommersielle merkenavn — noe som gjør det til en av de første dobbel-agonist inkretinpeptidene som har fått reguleringsgodkjenning for menneskelig bruk noe sted. Forskningsgraden av mazdutid som selges her er levert kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet på menneskelig eller veterinær administrering. For trippel-agonist-komparatoren som legger til GIP på toppen av den samme GLP-1/glukagon-kombinasjonen, se vår Retatrutide produktside.

Virkningsmekanisme — Dobbelt GLP-1 / Glukagonreseptor-koagonisme

Det som gjør mazdutid mekanistisk distinkt blant nåværende dobbel-agonist metabolske peptider er at det parrer den kanoniske GLP-1 metthet / glykemiske aksen med glukagonreseptor-energiforbruksaksen — ikke GIP-reseptoraksen som brukes av tirzepatid. Den dobbelreseptorprofilen produserer komplementære effekter over tre hovedkompartimenter dokumentert i publisert forskning:

• GLP-1-reseptoraktivering — metthetsfølelse, β-celle insulinsekresjon, forsinket mageuttømming — Mazdutid aktiverer GLP-1-reseptoren på pankreatiske betaceller (glukoseavhengig insulinsekresjon), hypothalamiske arcuate-nucleus POMC-neuroner (sentral metthetssignalering) og gastriske vagale afferenter (forsinket mageuttømming). Denne armen overlapper med mekanismen til semaglutid og GLP-1-komponenten til tirzepatid og retatrutid.
• Glukagonreseptoraktivering — energiforbruk, hepatisk lipidmobilisering, brun fettvevsaktivering — Det avgjørende trekk ved mazdutide er den samtidige aktiveringen av glukagonreseptoren. Glukagonreseptoragonisme øker hvileenergiforbruket moderat, driver fettsyreoksidasjon i leveren og lipidmobilisering fra fettlever, og bidrar til aktivering av brunt fettvev i publisert forskning på gnagere. Energiforbrukskomponenten er det som skiller glukagoninneholdende multiagonister (mazdutide, retatrutide, survodutide) fra vektreduserende effekten av kun GLP-1 og GLP-1/GIP-doble peptider — de sistnevnte produserer vekttap nesten utelukkende gjennom redusert energiinntak, mens glukagoninneholdende agonister tilfører en metabolsk ratekomponent.
• Reseptoraktivitetsbalanse og “glukagonparadokset” — Den farmakologiske utfordringen i glukagonreseptor ko-agonisme er å oppnå en gunstig nettoeffekt: glukagon alene øker glukose ved å stimulere leverens glukoseproduksjon, noe som ville forverre snarere enn å forbedre glykemisk kontroll. Mazdutides GLP-1-komponent overstyrer den glukagondrevne glukoseeffekten gjennom den dominerende glukosesenkende virkningen på insulin og glukagonundertrykkelse ved beta- og alfaceller, mens glukagonarmen bevarer fordelene ved lipidmobilisering og energiforbruk. Den relative GLP-1-til-glukagon reseptorpotensen er konstruert for å favorisere en glukosesenkende nettoeffekt — en viktig forskjell fra trippelagonister som retatrutide hvor GIP også bidrar.

Den fettsyreacylerte festen knyttet til en lysinrest binder reversibelt til sirkulerende serumalbumin, og produserer et plasmadepot som forlenger den effektive halveringstiden for å støtte ukentlig subkutan dosering i klinisk forskning. Subkutan administrering er standard forskningsmetode. Mekanismen for langtidsfrigjørende distribusjon er analog med semaglutides C18 og tirzepatides C20 fettsyresystemer, men med forskjellig kjedelengde og linkerkjemi tilpasset mazdutides dualreseptorfarmakologi.

Publiserte forskningsanvendelser

Mazdutide brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• Forskning på fedme og kroppssammensetning — prekliniske DIO-gnagermodeller, kroppssammensetning (DEXA/MRI), matinntakstester, respiratorisk utvekslingsforhold og hvileenergiforbruk; kanonisk dual GLP-1/glukagon forskningspeptid
• Type 2 diabetes preklinisk forskning — glykemisk kontroll, HbA1c-surrogater, glukagonundertrykkelsesdynamikk, insulinsensitivitet i høytfettkost- og db/db gnagermodeller; direkte sammenligning med enkeltagonist GLP-1 og dual GLP-1/GIP sammenligningsgrupper
• MASLD/MASH (metabolsksykdomsassosiert leversykdom) — hepatisk triglyceridinnhold, ALT/AST, fibrosegrad; spesiell interesse på grunn av glukagonarmens lipidmobiliserende aktivitet i fettlever
• Forskning på energiforbruk — måling av hvileenergiforbruk, aktivering av brunt fettvev, termogen genuttrykk; mekanistisk oppdeling av den glukagondrevne metabolske ratekomponenten
• Komparativ forskning på dual-agonister — direkte sammenligning med den alternative dualagonisten Tirzepatide (GLP-1/GIP) og trippelagonisten Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagon); forskning på reseptor-stacking strategi
• Kardiovaskulær og renal forskning — effekter på blodtrykk, lipidprofil, ateroskleroseprogresjon i ApoE^-/- modeller; fremvoksende datasett gitt mazdutides fase 3-modning
• Glukagon-aksens farmakologi — isolert karakterisering av glukagonreseptor-farmakologi, dynamikk i hepatisk glukoseproduksjon, balanse mellom glukagonhemming og glukagonagonisme i dual-agonistmolekyler
• Komparativ inkretinforskning — sammenligning med enkeltagonist GLP-1 (Semaglutide), dual-agonist GLP-1/GIP (Tirzepatide), og trippelagonist GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutide).

For en bredere kontekst om hvor mazdutide passer inn i landskapet av multi-agonistiske metabolske peptider, se Retatrutide som den triple-agonistiske sammenligningsfaktoren som legger til GIP, Tirzepatide som den alternative dual-agonistiske som bruker GIP i stedet for glukagon, Semaglutide som den enkelt-agonist baseline, og Cagrilintide som den amylin-akse kombinasjonsfarmakologi alternativ. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase har Mazdutide på lager i to lyofiliserte vial-størrelser kalibrert til typiske forskningsprotokoll lengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-vials eller 20-vials pakninger med full rekonstitusjonsveiledning:

Begge styrkene er den samme kjemiske formen (lyofilisiert pulver, 99%+ HPLC renhet). Fase 3 kliniske doser er 4–9 mg ukentlig, så forskningsgrad vialer på 5 mg eller 10 mg representerer enkelt-til-flere-ukers forsyninger av klinisk-ekvivalent dosering for in-vivo arbeid. Mazdutide er en relativt sjeldent forskningspeptid på grunn av strukturell kompleksitet og aktiv klinisk utvikling, noe som reflekteres i prisen per mg i forhold til modne små syntetiske peptider.

Sammenligning — Mazdutide vs Retatrutide

Mazdutide og Retatrutide er de to kanoniske glukagonreseptor-innholdende multi-agonist metabolske peptidene i dagens forskning. De deler GLP-1 + glukagon ryggraden og skiller seg i om de også aktiverer GIP-reseptoren — Retatrutide gjør det (trippel agonist), Mazdutide gjør ikke (dobbelt agonist). Sammenligningen er en av de reneste i dagens metabolske peptid farmakologi fordi GLP-1 og glukagon armene er delt, noe som isolerer bidraget fra GIP-komponenten.

Den viktigste farmakologiske spørsmålet som skiller de to er verdien av GIP-reseptoraktivering i tillegg til GLP-1 + glukagon. Retatrutides virkning på kroppsvekt i Fase 2 er større, noe som tyder på at GIP gir betydelig fordeler, men den mer selektive dual-agonistprofilen til mazdutide gir et potensielt renere bivirkningssignal som kan være viktig for langtids toleranseforskning. For glukagon-akse-spesifikk farmakologi er mazdutide det renere forskningsverktøyet fordi det isolerer GLP-1 + glukagon-kombinasjonen uten forvirringen fra GIP. For forskning på maksimal kroppsvektreduksjon er trippel-agonisten retatrutide fortsatt det kanoniske referansepunktet.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: oppbevar frysetørkede flasker i kjøleskap ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig bruk. For uåpnede flasker til langtidslagring, frys ved −20 °C. Frysetørket mazdutide er stabilt under kjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå fryse-tine-sykluser på det frysetørkede pulveret.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriostatisk vann ned langs veggen i flasken (ikke direkte på det frysetørkede kaken). For en 5 mg flaske gir 2,0 mL bakteriostatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 2,5 mg/mL — 0,04 mL gir 100 mcg; 0,2 mL gir 500 mcg; ~1,6 mL gir en klinisk ekvivalent forskningsdose på 4 mg. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning (acylerte peptider oppløses saktere enn mindre, uendrede peptider). En riktig rekonstituert løsning skal være klar og fargeløs uten synlige partikler.

Etter rekonstitusjon: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidintegriteten. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.

Vanlige spørsmål

Hva brukes Mazdutide til i forskning?

Mazdutide brukes i laboratorieforskning som undersøker den doble GLP-1/glukagonreseptor-koagonistaksen, fedme og kroppssammensetningsregulering, prekliniske modeller for type 2-diabetes, MASLD/MASH-leversykdom, energiomsetning og termogenese, og sammenlignende multi-agonist inkretinfarmakologi mot enkelt-agonist GLP-1, dobbel GLP-1/GIP (tirzepatide), og trippel GLP-1/GIP/glukagon (retatrutide) forbindelser. Det er det mest siterte kinesisk-utviklede metabolske peptidet i dagens litteratur. Forskningsgraden av mazdutide som selges her er ikke FDA-godkjent og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

Hvordan skiller Mazdutide seg fra Semaglutide?

Semaglutide er en enkel GLP-1-reseptoragonist. Mazdutide legger til glukagonreseptoragonisme i tillegg til GLP-1. Den tilførte glukagonkomponenten bidrar med en energiforbrenningsmekanisme — økt hvilemetabolsk rate, mobilisering av leverlipider og aktivering av brunt fettvev — som GLP-1-agonister alene ikke produserer. I sammenlignbare fase 3-studier gir mazdutide en noe større vektreduksjon enn semaglutide alene (15–17 % mot ~15 %), men den viktigste praktiske forskjellen er den mekanistiske begrunnelsen for vekttapet: semaglutide hovedsakelig gjennom redusert matinntak, mazdutide gjennom både redusert inntak og økt energiforbrenning.

Hvordan skiller Mazdutide seg fra Tirzepatide?

Begge er doble inkretinagonister, men de aktiverer forskjellige sekundærreseptorer. Tirzepatide er GLP-1 + GIP. Mazdutide er GLP-1 + glukagon. De to reseptorkombinasjonene gir kvalitativt forskjellige metabolske profiler: GIP (tirzepatide) tilfører lipolyse i adipocytter under fasting og moderate effekter på energiforbrenning; glukagon (mazdutide) tilfører betydelig energiforbrenning og mobilisering av leverlipider. Tirzepatide har det største fase 3-datasettet og størst vektreduksjon; mazdutide har den unike mekanismen for MASLD/MASH-forskning gitt den glukagondrevne leverlipidkomponenten.

Hvordan skiller Mazdutide seg fra Retatrutide?

Retatrutide er en trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon). Mazdutide er en dobbelagonist som deler GLP-1 + glukagon-komponentene, men mangler GIP-komponenten. Retatrutides fase 2-vekttapseffekt er større enn mazdutides fase 3-resultat, noe som tyder på at GIP-reseptoraktivering gir betydelig merverdi på toppen av GLP-1 + glukagon. For forskning som isolerer GLP-1 + glukagon-kombinasjonen spesifikt, er mazdutide det renere verktøyet fordi det unngår GIP-forvirring; for maksimal vektreduksjon forblir retatrutide det kanoniske referansepunktet.

Hva er den typiske forskningsdosen for Mazdutide?

Publiserte prekliniske og kliniske forskningsprotokoller bruker ukentlig subkutan dosering med en titreringsplan som starter på 1,5–3 mg og øker til vedlikeholdsdoser på 4–9 mg ukentlig — doseringsområdet som ble brukt i GLORY-1 og DREAMS-1 fase 3-studier. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 ml bakteriostatisk vann gir 2,5 mg/ml — ~1,6 ml tilsvarer en 4 mg klinisk-ekvivalent forskningsdose.

Er Mazdutide godkjent av FDA?

Nei. Mazdutide er ikke godkjent av FDA i USA, og heller ikke av EMA eller MHRA. Det er godkjent av Kinas NMPA for menneskelig bruk (en av de første doble GLP-1/glukagon-agonistene som har fått regulatorisk godkjenning noe sted i verden), men vestlige regulatoriske innsendelser er fortsatt under behandling eller pågående ifølge gjeldende litteratur. Alt mazdutide som selges av forskningsbruksleverandører utenfor Kina er til laboratorieundersøkelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal Mazdutide oppbevares?

Lyofiliserte flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C for kortsiktig arbeidslager, eller −20 °C for langsiktig lagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser forringer peptidet. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.

Hvordan rekonstituerer jeg Mazdutide?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann langs sideveggen av glassflasken (ikke direkte på den liofiliserte kaken), sving forsiktig og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning (acylerte peptider oppløses saktere enn mindre umodifiserte peptider). Ikke ikke rist flasken. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Mazdutide i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC renhet med et analyseattest tilgjengelig på forespørsel.

Hvorfor aktiverer Mazdutide også glukagonreseptoren?

Den strukturelle inspirasjonen for mazdutide er oksyntomodulin, et endogent 37-aminosyreprodukt fra preproglukagonprosessering i tarm-L-celler som naturlig aktiverer både GLP-1- og glukagonreseptorene. Den doble farmakologien er derfor ikke konstruert – den arves fra det naturlige oksyntomodulin-rammeverket. Det som er konstruert er resistensen mot DPP-4-spalting og fettsyreacyleringen som gir en halveringstid på én gang i uken, sammen med finjustering av den relative GLP-1-mot-glukagonreseptorpotensen for å favorisere en netto glukosesenkende effekt.

Forårsaker glukagonkomponenten hyperglykemi?

Dette er det klassiske “glukagonparadokset” i forskning på doble agonister. Glukagon alene øker glukosenivået ved å stimulere leverens glukoseproduksjon, noe som ville forverre snarere enn å forbedre diabetes. I mazdutide overstyrer GLP-1-komponenten dette gjennom en dominerende glukosesenkende virkning på insulin og glukagonhemming ved beta- og alfa-celler, mens glukagonarmen bevarer fordelene ved lipidmobilisering og energiutgifter. Publisert forskning bekrefter en netto glukosesenkende effekt til tross for glukagonreseptoraktivering, noe som viser at den konstruerte GLP-1-til-glukagonpotensforholdet oppnår ønsket balanse.

Forårsaker Mazdutide bivirkninger i forskningen?

Den mest konsekvente funnen er gastrointestinal, liknende som andre GLP-1-aksepeptider – kvalme, midlertidig appetitthemming og forsinket mageuttømming er doseavhengige og har en tendens til å avta over 4–8 uker med kontinuerlig dosering ettersom reseptortakykylaksi utvikler seg. Funnet relatert til glukagonkomponenten inkluderer beskjeden økning i hvilepuls og (sjelden) midlertidige blodtrykksvirkninger. Langtids sikkerhetsdata fortsetter å samle seg fra Kina fase 3-studier og post-godkjennings overvåking.

Hva er halveringstiden til Mazdutide?

Mazdutide har en plasma halveringstid som er tilstrekkelig til å støtte subkutan dosering én gang i uken i klinisk forskning, oppnådd gjennom reversibel binding til serumalbumin via fettsyreacylfestet. Den nøyaktige halveringstiden er noe kortere enn semaglutid (~165 timer) men i samme doseringsregime én gang i uken. Doseringsplanen og klinisk studie design behandler det som et fullstendig én gang i uken forbindelse.

Hvor lang tid tar det før Mazdutide viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på glukosetoleranse og mageuttømming kan påvises innen timer etter første dose. Kroppsvektseffekter i DIO gnagermodeller blir typisk statistisk signifikante etter 1–2 uker med ukentlig dosering og fortsetter å øke gjennom 8–16 uker. Maksimal effekt på kroppssammensetning utvikles over 16–24 uker med kontinuerlig dosering, noe som speiler den menneskelige fase 3-banen i GLORY-1.

Kan jeg bestille Mazdutide for internasjonal forsendelse?

Ja. MedsBase sender Mazdutide over hele verden fra vårt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger med kun peptid kvalifiserer for vår selvstendige peptidforsendelsestjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for metabolsk, kroppssammensetnings- og multiagonistforskning

• Retatrutide — Trippel GLP-1/GIP/glukagonagonist — legger til GIP til mazdutides reseptorprofil
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP agonist — alternativ dual-agonist som bruker GIP i stedet for glukagon
• Semaglutide — Enkel GLP-1 agonist — kanonisk baselinekomparator
• Cagrilintide — Amylinanalog — alternativ kombinasjonsfarmakologitilnærming (CagriSema)
• Tesamorelin — GHRH-analog — visceralt fedmeforskning

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Interval de preț: US$115.00 până la US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Interval de preț: US$310.00 până la US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Interval de preț: US$50.00 până la US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Interval de preț: US$210.00 până la US$1,975.00