Krótka odpowiedź — co to jest B12 (cyjanokobalamina) w postaci iniekcyjnej?
Witamina B12 (Cyanocobalamin) to syntetyczna forma cyjanokobalaminy z rodziny koenzymów kobalaminowych (CAS 68-19-9, MF C63H88CoN14O14P, MW 1355,37 g/mol). Dostępna tutaj jako 10 mg na 10 mL fiolka wielodawkowa do wstrzykiwań (1 mg/mL sterylny roztwór wodny gotowy do użycia — bez konieczności rekonstytucji) do badań i stosowania w protokołach towarzyszących w katalogu peptydów. Cyjanokobalamina jest najczęściej cytowaną formą B12 w publikacjach naukowych, ponieważ jest najbardziej stabilna chemicznie: komórki pobierają ją poprzez szlak transkobalaminy-II/kubiliny i przekształcają wewnątrzkomórkowo w dwie biologicznie aktywne formy kobalaminy — metylokobalaminę (kofaktor dla syntazy metioninowej/cyklu SAM/metabolizmu jednowęglowego) i adenozylokobalaminę (kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA/metabolizmu kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla/wejście do cyklu TCA). Wyłącznie do użytku laboratoryjnego w badaniach. Nie jest peptydem — małocząsteczkowy korynoidowy koenzym z centralnym atomem kobaltu.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
| Specyfikacja | Szczegóły |
|---|---|
| Klasa związku | Korynoidowy koenzym z centralnym atomem kobaltu; rodzina witaminy B12; małocząsteczkowy kofaktor; nie jest peptydem |
| Nazwa chemiczna | Cyanokobalamina (synonimy: witamina B12, kobalamina (forma cyjankowa), CN-B12; syntetyczna, stabilizowana cyjankiem forma z rodziny kobalamin) |
| Numer CAS | 68-19-9 (cyjanokobalamina); pokrewne kobalaminy CAS — metylokobalamina 13422-55-4, hydroksykobalamina 13422-51-0, adenozylokobalamina 13870-90-1 (nie dostarczane w tym produkcie) |
| Wzór cząsteczkowy | C63H88CoN14O14P |
| Masa cząsteczkowa | 1355.37 g/mol |
| Mechanizm | Cyanokobalamina wnika do komórek poprzez receptorowo-zależną ścieżkę transkobalamina-II → kubilina i jest wewnątrzkomórkowo przekształcana przez reduktazę syntazy metioninowej (MTRR) oraz białko kwasu metylomalonowego typu cblA (MMAA) w dwa biologicznie aktywne koenzymy kobalaminowe — metylokobalaminę (cytozolowy kofaktor dla syntazy metioninowej) oraz adenozylokobalaminę (mitochondrialny kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA). Oba koenzymy są niezbędne odpowiednio dla metabolizmu jednowęglowego/metylacji oraz propionylo-CoA/kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla. |
| Sekwencja | n/d (małocząsteczkowy korynoidowy koenzym — nie jest peptydem) |
| Postać i stężenie | Gotowy sterylny roztwór wodny — 1 mg/mL cyjanokobalaminy w fizjologicznej pożywce buforowej, 10 mL fiolka wielodawkowa do badań (10 mg całkowitej cyjanokobalaminy na fiolkę). Charakterystyczna głęboka czerwona barwa pochodząca od chromoforu kobaltowo-korynowego. Nie wymaga rekonstytucji — pobierać aseptycznie sterylną strzykawką. |
| Czystość | ≥99% (zweryfikowane HPLC); referencyjny standard cyjanokobalaminy klasy USP. COA dostępny na życzenie. |
| Rozpuszczalność | Wysoka rozpuszczalność w wodzie (~12,5 mg/mL granica rozpuszczalności w 25 °C); gotowy roztwór jest znacznie poniżej nasycenia. Stabilny w buforze wodnym przy pH 4–7. Unikać warunków alkalicznych (szybkie tworzenie hydroksykobalaminy) i silnie redukujących (powstawanie kob(II)alaminy). |
| Przechowywanie | Przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C; chronić przed światłem (cyjanokobalamina jest światłoczuła — światło UV/niebieskie katalizuje konwersję cyjano-do-hydrokso). Używać fiolki wielodawkowej w ciągu 60 dni od pierwszego nakłucia. Nie zamrażać (powstawanie kryształków lodu może uszkodzić szklaną fiolkę i zwiększa ryzyko degradacji fotolitycznej podczas długotrwałego przechowywania w stanie zamrożonym). Używać przed upływem terminu ważności podanego na etykiecie fiolki (zazwyczaj 24 miesiące od produkcji). |
| Do celów badawczych | Wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych. Nie do użytku diagnostycznego lub terapeutycznego u ludzi i zwierząt. Cyjanokobalamina jest zatwierdzona przez FDA jako iniekcyjny suplement witaminowy pod nazwą Cyanokit (również jako antidotum na zatrucie cyjankiem w formie hydroksykobalaminy), ale dostarczany tutaj materiał klasy badawczej jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nie znajduje się na Liście Substancji Zabronionych WADA. |
Co to jest witamina B12 (cyjanokobalamina)?
Cyjanokobalamina (CAS 68-19-9) to syntetyczna, cyjanokompleksowana forma rodziny kobalaminowych koenzymów witaminy B12. Strukturalnie jest to złożony kobaltocentryczny korrinoid: 19-atomowy makrocykliczny pierścień (pierścień korrinowy, podobny geometrycznie do pierścienia porfirynowego hemoglobiny, ale różniący się składem) koordynuje centralny jon kobaltu w jego stanie utlenienia 3+, z nukleotydowym ogonem dimetylobenzimidazolu zwisającym poniżej pierścienia i grupą cyjano (-CN) zajmującą górną pozycję koordynacyjną osiową. Wzór cząsteczkowy C63H88CoN14O14P, masa cząsteczkowa 1355,37 g/mol. Cząsteczka jest intensywnie czerwona — jej absorpcja w widmie widzialnym (λmax ~360, ~520, ~550 nm) nadaje roztworom B12 charakterystyczny głęboki różowo-czerwony kolor.
Forma “cyjano” jest syntetycznym wyborem stabilizacyjnym, a nie biologicznie znaczącym gatunkiem in vivo. Kobalaminy w komórkach występują głównie jako metylokobalaminę (grupa metylowa na górnej pozycji osiowej — kofaktor cytosolowy dla syntazy metioninowej) i adenozylokobalaminę (grupa 5′-deoksyadenozylowa w pozycji osiowej górnej — mitochondrialny kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA). Te dwie aktywne formy są wzajemnie przekształcane przez dedykowane enzymy komórkowe i nie są dostępne w handlu w stabilnej formie do wstrzykiwań ze względu na ich wrażliwość na światło. Zamiast nich stosuje się cyjanokobalaminę, ponieważ grupa cyjanowa jest stabilna fotochemicznie i termicznie, a komórki przekształcają cyjanokobalaminę w formy metylową i adenozylową wewnątrzkomórkowo odpowiednio za pomocą reduktazy metioninowej (MTRR) i białka typu cblA kwasicy metylomalonowej (MMAA).
W kontekście badawczym i klinicznym iniekcyjne preparaty cyjanokobalaminy są kanoniczną formą suplementacyjną. Format fiolki wielodawkowej 10 ml (1 mg/ml × 10 ml = 10 mg na fiolkę) dostarczany tutaj odpowiada standardowemu wzorcowi preparatu farmaceutycznego. MedsBase oferuje ten format w katalogu badań peptydowych jako małocząsteczkowy związek towarzyszący stosowany w protokołach łączących badania peptydów z biologią osi kobalaminy — badania nad regeneracją, cyklem metylacji, hematologią, badania poznawcze z nootropowymi peptydami oraz panele metabolizmu energetycznego, w których zaangażowany jest cykl SAM.
Mechanizm działania — dwie reakcje koenzymatyczne kobalaminy
Biologiczny mechanizm działania B12 / cyjanokobalaminy jest sumą dwóch reakcji enzymatycznych katalizowanych przez aktywne koenzymy kobalaminy pochodzące z niej:
- Pobieranie komórkowe za pośrednictwem transkobalaminy-II → kubilina / megalina — Wolna cyjanokobalamina w płynie pozakomórkowym jest wiązana przez transkobalaminę-II (TCII), a kompleks TCII-B12 jest pobierany przez system receptorów kubiliny / megaliny na powierzchni komórek. Uwolnienie wewnątrzkomórkowe do lizosomu jest następnie transportowane do cytozolu za pomocą kompleksu effluxu LMBRD1 / ABCD4.
- Wewnątrzkomórkowa konwersja do aktywnych koenzymów — W cytozolu reduktaza metioninowa (MTRR) redukuje i metyluje cyjanokobalaminę do metylokobalaminę (aktywnej formy cytosolowej), tracąc grupę cyjanową jako cyjanek (który jest następnie detoksykowany przez układ rodanazowy / tiosiarczanowy w bardzo małych ilościach). W mitochondrium białko typu cblA kwasicy metylomalonowej (MMAA) plus reduktaza metioninowa przekształca cyjanokobalaminę w adenozylokobalaminę (aktywną formę mitochondrialną).
- Metylokobalamina → syntaza metioninowa (cytosolowa, cykl jednowęglowy / SAM) — Syntaza metioninowa katalizuje przeniesienie grupy metylowej z 5-metylo-tetrahydrofolianu na homocysteinę, regenerując metioninę i tetrahydrofolian. Jest to kluczowe połączenie między B12, folianem a cyklem metioniny / SAM. SAM (S-adenozylometionina, wytwarzana z metioniny + ATP) jest uniwersalnym donorem grup metylowych dla setek reakcji metylacji komórkowej — metylacji DNA, metylacji histonów, metylacji fosfolipidów, metylacji neuroprzekaźników (katecholamin, melatoniny), biosyntezy kreatyny. Niedobór B12 zaburza zatem cały program metylacji komórki i jest molekularną podstawą następstw klinicznych niedoboru B12: hematologicznych (megaloblastyczna anemia z powodu upośledzonej syntezy tymidyny zależnej od metylacji DNA) i neurologicznych (demielinizacja z powodu upośledzonej metylacji fosfolipidów).
- Adenozylokobalamina → mutaza metylomalonylo-CoA (mitochondrialna, wejście propionylo-CoA / TCA) — Mutaza metylomalonylo-CoA katalizuje wewnątrzcząsteczkowe przegrupowanie (R)-metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA. Jest to punkt metabolicznego wejścia dla substratów generujących propionylo-CoA — nieparzyste kwasy tłuszczowe, aminokwasy rozgałęzione (walina, izoleucyna, metionina), łańcuch boczny cholesterolu. Niedobór adenozylokobalaminy powoduje akumulację metylomalonianu (diagnostycznego biomarkera klinicznego niedoboru B12) i upośledza utlenianie propionylo-CoA / nieparzystych kwasów tłuszczowych.
- Połączenie z osią NAD i krzyżowanie metabolizmu jednowęglowego — Reakcja B12/syntazy metioninowej znajduje się w tym samym węźle metabolicznym co reakcje metylacji zużywające SAM, katalizowane przez setki komórkowych metylotransferaz, w tym NNMT (nikotynamid N-metylotransferazę) — cel 5-Amino-1MQ. NNMT zużywa SAM do metylacji nikotynamidu; upośledzona funkcja B12/syntazy metioninowej zmniejsza dostępność komórkowego SAM, a tym samym pośrednio obniża aktywność NNMT. Badania dotyczące przecięcia osi NAD/metabolizmu jednowęglowego często stosują jednocześnie B12 i narzędzia szlaku NNMT, aby zbadać te powiązane procesy biochemiczne.
Profil farmakokinetyczny iniekcyjnej cyjanokobalaminy jest dobrze scharakteryzowany: podanie domięśniowe lub podskórne powoduje szybkie wchłanianie ogólnoustrojowe ze szczytowym stężeniem w osoczu po 1–2 godzinach; znaczne klirens nerkowy zależny od dawki (nerki nasycają się i wydalają nadmiar cyjanokobalaminy powyżej pojemności nośnika transkobalaminy-II); wychwyt komórkowy następuje w ciągu godzin do dni; konwersja do aktywnych koenzymów odbywa się następnie w sposób ciągły; a bardzo niskie dzienne zapotrzebowanie na obrót koenzymami kobalaminy (~2 µg/d w fizjologii człowieka) oznacza, że pojedyncze iniekcje wysokiej dawki wywierają trwały efekt na poziomie tkankowym przez tygodnie. Format wielodawkowy 1 mg/mL × 10 mL wspiera typowe protokoły badawcze, od pojedynczych dawek bolusowych po przewlekłe podawanie mniejszych dawek cotygodniowych lub codziennych.
Opublikowane zastosowania badawcze
B12/cyjanokobalamina jest stosowana w badaniach laboratoryjnych dotyczących:
- Metabolizmu jednowęglowego i badań cyklu SAM — kanoniczny małocząsteczkowy kofaktor dla syntazy metioninowej; standardowy związek narzędziowy dla badań dotyczących osi folian/B12/metionina/SAM; powszechnie stosowany w badaniach farmakologii metylacji DNA i metylacji histonów
- Badań osi homocysteiny — niedobór/upośledzenie syntazy metioninowej powoduje akumulację homocysteiny; suplementacja cyjanokobalaminą jest standardową interwencją w opublikowanych modelach badawczych hiperhomocysteinemii i ryzyka sercowo-naczyniowego
- Hematologii i badań nad erytropoezą — niedobór B12 powoduje niedokrwistość megaloblastyczną poprzez upośledzoną syntezę tymidyny zależną od metylacji DNA; opublikowane badania wykorzystują cyjanokobalaminę w modelach erytropoezy z niedoborem witamin, badaniach kultur szpiku kostnego i badaniach odpowiedzi retikulocytów
- Badania nad neuropatią obwodową i demielinizacją — Niedobór B12 powoduje neuropatię obwodową i podostre zwyrodnienie rdzenia kręgowego poprzez upośledzoną metylację fosfolipidów w osłonkach mielinowych; opublikowane badania wykorzystują suplementację cyjanokobalaminą w modelach demielinizacji/remielinizacji
- Badania nad skrzyżowaniem osi NAD/metylacji — w połączeniu z 5-Amino-1MQ (inhibitor NNMT) lub NAD⁺ w opublikowanych badaniach, które badają węzeł cyklu SAM/metylacji nikotynamidu
- Zastosowania w badaniach nad regeneracją i sportem (w połączeniu z protokołami peptydowymi) — często włączany jako związek towarzyszący w protokołach badawczych łączących terapeutyki peptydowe (BPC-157, TB-500, peptydy GH) z wsparciem kofaktorów/witamin; kanoniczna mała cząsteczka towarzysząca badaniom nad regeneracją w osi peptydowej
- Zastosowania w badaniach nad funkcjami poznawczymi i nootropowymi — w połączeniu z peptydami poznawczymi (Selank, Semax, DSIP) w badaniach nad poznawczymi następstwami niedoboru B12 i osi kobalaminowej w funkcji OUN
- Badania porównawcze cyjanokobalaminy, metylokobalaminy i hydroksykobalaminy — opublikowane badania porównywały cztery formy kobalaminy pod względem biodostępności, kinetyki konwersji wewnątrzkomórkowej i profili retencji tkankowej; cyjanokobalamina jest kanonicznym związkiem referencyjnym, względem którego porównuje się inne
Dla szerszego kontekstu dotyczącego małocząsteczkowych związków badawczych kofaktorów/koenzymów w tym katalogu, zobacz L-Karnityna (najbliższy małocząsteczkowy odpowiednik badawczy — mitochondrialny transporter długołańcuchowych kwasów tłuszczowych), NAD⁺ (utleniony dinukleotyd koenzym — bezpośrednie uzupełnienie puli NAD), 5-Amino-1MQ (inhibitor NNMT — łączy cykl B12/metioniny z osią NAD), oraz MOTS-c (peptyd metaboliczny pochodzenia mitochondrialnego). Przeglądaj pełny katalog peptydów i związków badawczych.
Dostępne wielkości opakowań
MedsBase oferuje witaminę B12 (cyjanokobalamina) w postaci iniekcyjnej w jednym stężeniu/formacie fiolki z trzema opcjami wielkości opakowania:
| Wielkość opakowania | Typowy przypadek użycia w badaniach | Całkowita ilość substancji |
|---|---|---|
| 1 fiolka | Badania pojedynczego eksperymentu, titracji dawki lub krótkoterminowe badania in vivo — 10 mg całkowitej cyjanokobalaminy w formacie 10 mL wielodawkowym pokrywa 4–8 tygodni typowego dawkowania w protokołach badawczych na gryzoniach lub małych kohortach hodowli komórkowych | 10 mg / 10 mL |
| 5 fiolek | Badania wielokohortowe lub długoterminowe — typowe protokoły badawcze średniej skali wykorzystujące B12 jako związek towarzyszący w połączeniu z dawkami peptydów; ekonomika na fiolkę poprawia się znacząco w porównaniu z zakupem pojedynczej fiolki | 50 mg / 50 mL |
| 10 fiolek | Protokoły badawcze dużych kohort lub długoterminowe — zaopatrzenie towarzyszące w przewlekłym dawkowaniu wraz z długoterminowymi protokołami peptydowymi; najniższy koszt na mg; pokrywa prace na wieloosobowych kohortach zwierzęcych bez konieczności ponownego zakupu | 100 mg / 100 mL |
Pojedyncze opakowanie 1-fiolkowe jest wygodne dla pojedynczych eksperymentów lub prac titracyjnych; opakowania 5- i 10-fiolkowe zapewniają znaczące oszczędności na fiolkę w przypadku przewlekłych protokołów lub badań wielokohortowych. Format 1 mg/mL × 10 mL wielodawkowy odpowiada standardowemu farmaceutycznemu wzorcowi iniekcyjnej cyjanokobalaminy i jest dobrze dostosowany do typowego dawkowania w protokołach badawczych — podanie domięśniowe, podskórne lub dożylne 100 µg do 1 mg na dawkę (odpowiednik 0,1–1 mL dostarczonego roztworu) pokrywa zasadniczo wszystkie opublikowane zakresy dawek badawczych.
Porównanie — B12 (cyjanokobalamina) vs L-karnityna
B12 i L-Karnityna to dwa najlepiej scharakteryzowane małocząsteczkowe związki towarzyszące w badaniach w tym katalogu. Oba pełnią rolę kofaktorów/związków transportowych w badaniach mitochondrialnych i metabolicznych, oba są dostarczane w wielodawkowych formatach iniekcyjnych odpowiednich do stosowania w protokołach badawczych wraz z katalogiem peptydów, i oba są mechanistycznie odmienne od peptydowych związków badawczych. Porównanie ilustruje dwa kanoniczne “małocząsteczkowe związki towarzyszące w badaniach”, które badacze dodają do protokołów peptydowych.
| Kryterium | B12 (cyjanokobalamina) | L-Karnityna |
|---|---|---|
| Klasa chemiczna | Kobaltocentrowany korynoidowy koenzym (pojedyncza mała cząsteczka) | Pochodna aminokwasu czwartorzędowego (pojedynczy jon obojnaczy) |
| Masa cząsteczkowa | 1355.37 g/mol | 161.20 g/mol |
| Rola komórkowa | Kofaktor — syntaza metioniny (cytozolowa, cykl SAM) + mutaza metylomalonylo-CoA (mitochondrialna, propionylo-CoA → cykl TCA) | Przenośnik substratów — transport długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną (wejście do β-oksydacji) |
| Najlepsze obszary badawcze | Metabolizm jednowęglowy/metylacja, oś homocysteiny, erytropoeza megaloblastyczna, badania nad demielinizacją, powiązania poznawcze/nootropowe | Utlenianie tłuszczów, bioenergetyka mitochondrialna, wrażliwość na insulinę, ruchliwość plemników, badania metaboliczne układu sercowo-naczyniowego |
| Zatwierdzenie FDA | Tak — cyjanokobalamina w postaci iniekcji zatwierdzona do leczenia niedoboru witaminy B12; hydroksykobalamina zatwierdzona jako Cyanokit (antidotum na cyjanek) | Tak — lewokarnityna zatwierdzona do leczenia pierwotnego/wtórnego niedoboru karnityny (doustnie i dożylnie) |
| Dzienne zapotrzebowanie na wymianę | Bardzo niskie (~2 µg/d w fizjologii człowieka) — pojedyncze wysokie dawki iniekcyjne utrzymują poziom tkankowy przez tygodnie | Wysokie — endogenna pula karnityny ~25 g; dzienne zapotrzebowanie na uzupełnienie w stanach niedoboru jest znaczne |
| Postać dostarczana | Gotowy sterylny roztwór wodny (1 mg/ml × 10 ml wielodawkowy) | Liofilizowany proszek (do rekonstytucji z wodą BAC) |
| Typowa dawka badawcza | 100 µg do 1 mg na dawkę (0,1–1 ml dostarczanego roztworu), domięśniowo / podskórnie / dożylnie | Setki mg do poziomu gramowego na dawkę (protokoły dla gryzoni / dużych zwierząt) |
W badaniach skupiających się na metabolizmie jednowęglowym, cyklu SAM, osi homocysteiny lub erytropoezie megaloblastycznej, B12 / cyjanokobalamina jest kanoniczną małą cząsteczką towarzyszącą badaniom. W badaniach skupiających się na utlenianiu długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, bioenergetyce mitochondrialnej lub wrażliwości na insulinę, L-Karnityna jest bardziej ukierunkowanym narzędziem. Oba związki są powszechnie podawane razem jako część szerszych protokołów badawczych z peptydami, które korzystają zarówno z wsparcia kofaktorów cyklu metylacyjnego, jak i utleniania kwasów tłuszczowych.
Przechowywanie i obchodzenie się
Gotowy roztwór — nie wymaga rekonstytucji. W przeciwieństwie do liofilizowanych produktów peptydowych w tym katalogu, iniekcyjna cyjanokobalamina jest dostarczana jako gotowy do użycia sterylny roztwór wodny. Pobieraj aseptycznie sterylną strzykawką przy każdym użyciu; nie wprowadzaj zanieczyszczeń do fiolki wielodawkowej.
Przechowywanie: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8 °C w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem przez cały czas — cyjanokobalamina jest światłoczuła (UV i światło o krótkiej długości fali katalizuje fotoprodukty cyjano-do-hydrokso i cyjano-do-cob(II)alaminy). Przechowuj fiolkę w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem lub owiń folią, jeśli jest wyjęta. Unikaj długotrwałego narażenia na światło otoczenia w laboratorium podczas obchodzenia się z produktem.
Nie zamrażać. Tworzenie się kryształków lodu może spowodować pęknięcie szklanej fiolki, a zamrożenie nie zapewnia dodatkowych korzyści stabilnościowych w porównaniu z przechowywaniem w lodówce dla już przygotowanego roztworu wodnego. Roztwór jest stabilny w temperaturze 2–8 °C przez co najmniej 24 miesiące od daty produkcji w stanie nieotwartym.
Po pierwszym nakłuciu: Używaj fiolki wielodawkowej w ciągu 60 dni. Wstępnie przygotowany bufor zawiera środki konserwujące (zwykle alkohol benzylowy lub fenol w stężeniach farmaceutycznych), które utrzymują sterylność podczas wielokrotnego użytku, jednak wielokrotne nakłuwanie korka może ostatecznie prowadzić do wnikania mikroorganizmów. Wyrzuć, jeśli pojawi się zmętnienie, cząstki stałe, wyraźna zmiana koloru (zwłaszcza blaknięcie charakterystycznej głębokiej czerwieni — wskazuje na fotodegradację) lub wytrącanie się osadu.
Najczęściej zadawane pytania
Dlaczego dostarczony roztwór B12 ma głęboki czerwony kolor?
Kobaltowy pierścień korynowy kobalamin jest silnym chromoforem w widzialnym spektrum — pasma absorbancji cyjanokobalaminy przy λmax ~360 nm (UV), ~520 nm (zielone) i ~550 nm (żółto-zielone) dają charakterystyczny różowo-czerwony kolor transmitowany. Każdy roztwór cyjanokobalaminy powinien być intensywnie czerwony; blaknięcie w kierunku żółtego lub brązowego wskazuje na fotodegradację (przejście z cyano do hydrokso lub dalszą redukcję do cob(II)alaminy) i fiolkę należy wyrzucić.
Dlaczego ten produkt B12 używa formy cyjankowej zamiast metylo- lub hydroksykobalaminy?
Cyjanokobalamina jest standardową formą dostarczaną jako iniekcyjna B12, ponieważ jest fotochemicznie i termicznie najbardziej stabilną formą kobalaminy — grupa cyjanowa opiera się fotolitycznej degradacji, która dotyka metylo-, hydrokso- i adenozylokobalaminę w roztworze. Gdy cyjanokobalamina wnika do komórek, enzymy wewnątrzkomórkowe (MTRR, MMAA) przekształcają ją w biologicznie aktywne formy metylokobalaminy i adenozylokobalaminy. Dla większości zastosowań badawczych cyjanokobalamina jest więc praktycznym wyborem. Badacze szczególnie zainteresowani farmakologią metylokobalaminy lub hydroksykobalaminy (np. różnicową kinetyką wychwytu komórkowego, ścieżkami degradacji światłem lub zastosowaniami jako odtrutka na cyjanki) wymagają tych konkretnych form osobno.
Czy ten produkt B12 jest peptydem?
Nie. Cyjanokobalamina jest małą cząsteczką kobaltowego korynoidowego koenzymu (MW 1355.37 g/mol), otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. peptydem. Przechowujemy go w naszym katalogu badań peptydowych jako kanoniczną małą cząsteczkę towarzyszącą stosowaną w protokołach łączących badania peptydów z biologią osi kobalaminowej. Wiersz Sequence w tabeli specyfikacji jest oznaczony jako “n/a” z tego powodu. Inne małe cząsteczki towarzyszące w tym katalogu obejmują L-Karnityna, NAD⁺, 5-Amino-1MQ, oraz AICAR.
Jakie opublikowane zakresy dawek były stosowane w badaniach?
Opublikowane dawkowanie iniekcyjnej cyjanokobalaminy w badaniach klinicznych na ludziach i in vivo na gryzoniach zwykle wynosi 100–1000 µg na dawkę (0,1–1,0 mL dostarczanego roztworu 1 mg/mL), domięśniowo lub podskórnie, codziennie przez pierwszy tydzień, a następnie co tydzień lub co miesiąc w przypadku przewlekłych protokołów. Pojedyncza dawka 1000 µg to kanoniczna “dawka nasycająca” w badaniach translacyjnych. Protokoły hodowli komórkowej in vitro zwykle wykorzystują stężenia nanomolarne do mikromolarnych. Badacze powinni konsultować literaturę podstawową odpowiednią dla konkretnego zastosowania (hematologia, neuropatia, kardiologia, metabolizm jednowęglowy itp.).
Czy B12 można łączyć z peptydami takimi jak Selank, Semax lub DSIP w protokołach badawczych?
Tak — B12 jest często łączona z peptydami nootropowymi (Selank, Semax, DSIP) w badaniach nad poznawczymi następstwami niedoboru kobalaminy i szerszym wkładem osi kobalaminowej w funkcjonowanie OUN. B12 jest również często podawana razem z peptydami regeneracyjnymi (BPC-157, TB-500), peptydami hormonu wzrostu (Sermorelina, Tesamorelin) i peptydów metabolicznych (MOTS-c) jako współczynnik towarzyszący. Wstępnie przygotowana forma wodna oznacza, że można ją pobierać świeżą do osobnej strzykawki przy każdym podaniu — nie mieszać z innymi roztworami peptydów w tej samej strzykawce, ponieważ chromofor kobaltowo-korynowy może oddziaływać z peptydami zawierającymi tiole i indukować niewielkie efekty fotoredoksowe.
Dlaczego cyjanokobalamina jest czasem wspominana w kontekście cyjanków?
Grupa cyjanowa w cyjanokobalaminie to bardzo mała ilość związanych cyjanków — gdy enzymy wewnątrzkomórkowe przekształcają cyjanokobalaminę w aktywne formy metylo/adenozylowe, wolny cyjanek jest uwalniany w ilości stechiometrycznej, ale ilość ta jest bardzo mała (~25 µg cyjanku na 1 mg cyjanokobalaminy) i jest detoksykowana przez komórkowy układ rodanazowy/tiosiarczanowy bez znaczenia klinicznego. Przeciwna reakcja — wychwytywanie cyjanków przez kobalaminę — jest podstawą zatwierdzonego zastosowania hydroksykobalaminy jako leku odtrutki na cyjanki (Cyanokit), gdzie wysokie dawki hydroksykobalaminy sekwestrują krążące cyjanki jako cyjanokobalaminę do wydalenia przez nerki. Badacze zajmujący się odtrutkami na cyjanki wymagają konkretnie hydroksykobalaminy, a nie cyjanokobalaminy.
Jak ten badawczy B12 porównuje się z istniejącymi markowymi produktami B12 na MedsBase?
Istniejące markowe produkty B12 na MedsBase (np., Witamina B12 1500 mcg tabletki) to kliniczno-farmaceutyczna jakość B12 zapakowana w formie tabletek do stosowania doustnego/podjęzykowego, pozycjonowana w kategorii zdrowia nerwów/suplementów energii. Badawczy B12 dostarczany tutaj to iniekcyjna forma cyjanokobalaminy w formacie fiolki wielodawkowej 10 mL, pozycjonowana w katalogu badawczym peptydów jako małocząsteczkowy towarzysz badań obok związków peptydowych. Badacze potrzebujący doustnego/podjęzykowego suplementu B12 powinni używać produktów w tabletkach; badacze potrzebujący iniekcyjnej cyjanokobalaminy do prac in-vivo lub hodowli komórkowych w połączeniu z protokołami peptydowymi mogą używać materiału dostarczanego tutaj.
Czy B12 znajduje się na Liście Substancji Zabronionych WADA?
Nie. Witamina B12/cyjanokobalamina nie znajduje się na Liście Substancji Zabronionych WADA. Jest to związek witaminowy/koenzymowy powszechnie stosowany zarówno klinicznie (w leczeniu niedoboru B12), jak i jako dozwolony suplement w kontekście sportowym. Nie ma regulacyjnych ograniczeń dotyczących wydolności sportowej w przypadku cyjanokobalaminy ani innych form kobalaminy.
Inne małocząsteczkowe związki towarzyszące badaniom
- L-Karnityna — Mitochondrialny szlak kwasów tłuszczowych — najbliższy małocząsteczkowy analog towarzyszący badaniom
- NAD⁺ — Utleniony dinukleotydowy koenzym — badania nad bezpośrednią suplementacją puli NAD
- 5-Amino-1MQ — Inhibitor NNMT — łączy cykl B12/metioniny z metylacją osi NAD
- AICAR — Kanoniczny małocząsteczkowy aktywator AMPK — związek towarzyszący badaniom metabolicznym
- MOTS-c — Peptyd metaboliczny pochodzenia mitochondrialnego — badania nad kofaktorami o alternatywnym mechanizmie działania
- BAC Water (Woda bakteriostatyczna) — Wymagany do rekonstytucji każdej liofilizowanej fiolki — sterylny rozcieńczalnik z 0,9% benzylowym alkoholem jako środkiem konserwującym
























Opinie
Nie ma jeszcze opinii