Fragment HGH 176-191

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Reshipment Assurance Policy — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Co to jest fragment HGH 176-191?

Fragment HGH 176-191 to syntetyczny peptyd składający się z 16 aminokwasów, odpowiadający końcowym resztom 176–191 naturalnego ludzkiego hormonu wzrostu. Fragment ten został zidentyfikowany w trakcie badań nad strukturą i funkcją HGH przeprowadzonych na Uniwersytecie Monash w latach 90. XX wieku, kiedy naukowcy systematycznie skracali i modyfikowali cząsteczkę HGH, aby zmapować regiony odpowiedzialne za każdą z jej licznych aktywności biologicznych. Region 176-191 zachował lipolityczną (mobilizującą tłuszcz) i antylipogenną aktywność pełnej długości HGH, całkowicie tracąc domenę wiążącą receptor GH, która znajduje się w części N-końcowej cząsteczki macierzystej.

Dobrze scharakteryzowana sekwencja to YLRIVQCRSVEGSCGF z zachowanym naturalnym mostkiem disiarczkowym Cys182–Cys189 (w numeracji fragmentu są to Cys7–Cys14). Masa cząsteczkowa 1817.06 Da, wzór empiryczny C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. Fragment HGH 176-191 jest strukturalnie i farmakologicznie różny od AOD9604 — analogu opracowanego przez Metabolic Pharmaceuticals, który zawiera substytucję tyrozyny na końcu N (tworząc Tyr-HGH 177-191) i modyfikuje mostek disiarczkowy. AOD9604 ma własny numer CAS (221231-10-9) i profil farmakologiczny i nie powinien być mylony z niezmodyfikowanym fragmentem 176-191 dostarczanym tutaj.

Fragment HGH 176-191 jest dostarczany jako liofilizowany proszek o wysokiej czystości do rekonstytucji z wodą bakteriostatyczną. Fragment jest nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA lub innego głównego regulatora do stosowania terapeutycznego u ludzi. Badawczy fragment HGH 176-191 sprzedawany tutaj jest dostarczany tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierzętom. W celu uzyskania pełnej cząsteczki macierzystej, zobacz naszą HGH 191AA stronę produktu.

Mechanizm działania — aktywność lipolityczna bez wiązania receptora GH

To, co czyni fragment HGH 176-191 mechanistycznie wyróżniającym się, to oddzielenie lipolizy od sygnalizacji osi wzrostu — jeden z najczystszych przykładów analizy struktura-funkcja w badaniach farmakologicznych peptydów:

• Brak wiązania receptora GH — Powierzchnia wiążąca receptor GH natywnego HGH znajduje się w części N-końcowej cząsteczki (region reszt 1–120), a nie w fragmencie C-końcowym 176–191. W rezultacie fragment HGH 176-191 NIE wiąże receptora hormonu wzrostu (GHR), NIE aktywuje sygnalizacji JAK2/STAT5, NIE indukuje produkcji IGF-1 w wątrobie i NIE wywołuje żadnych efektów promujących wzrost, stymulujących chondrocyty lub przeciwregulujących insulinę, charakterystycznych dla cząsteczki macierzystej. HGH 191AA To podstawowa negatywna właściwość farmakologiczna i podstawa jego użyteczności badawczej jako narzędzia izolującego oś lipolizy.
• Zachowana aktywność lipolityczna — Opublikowane badania udokumentowały, że fragment HGH 176-191 zachowuje aktywność mobilizującą tłuszcz pełnego HGH w adipocytach. Dokładny cel molekularny leżący u podstaw efektu lipolitycznego pozostaje aktywnym obszarem badań; proponowane mechanizmy obejmują bezpośrednie działanie na receptory beta-3 adrenergiczne adipocytów, modulację lipazy wrażliwej na hormony oraz zmienioną kinetykę utleniania kwasów tłuszczowych. Sygnał lipolityczny jest preferencyjnie obserwowany w depotach tkanki tłuszczowej trzewnej w niektórych opublikowanych badaniach na gryzoniach, równolegle, ale mechanistycznie odmiennie od Tesamorelin sygnału badawczego dotyczącego otyłości trzewnej.
• Aktywność antylipogenna — Oprócz stymulowania mobilizacji tłuszczu, fragment HGH 176-191 hamuje ekspresję genów lipogennych w modelach badawczych adipocytów — zmniejszając tempo nowego magazynowania tłuszczu równolegle ze zwiększaniem mobilizacji tłuszczu. Oba efekty dają sygnał netto ujemnego bilansu tłuszczu w tkance tłuszczowej.

Właściwość oddzielenia struktura-funkcja jest głównym naukowym powodem, dla którego fragment HGH 176-191 pozostaje w aktywnych badaniach pomimo nigdy nie uzyskania zatwierdzenia regulacyjnego jako samodzielny terapeutyk. Jest to użyteczne narzędzie dla badaczy, którzy chcą badać efekty lipolityczne HGH niezależnie od jego efektów promujących wzrost — separacja niemożliwa do osiągnięcia z pełnym HGH lub z sekretagogami GH, które powodują uwalnianie endogennego pełnego GH. Okres półtrwania w osoczu jest krótki (~30 minut); podskojna administracja jest standardową drogą badawczą.

Opublikowane zastosowania badawcze

Fragment HGH 176-191 jest stosowany w kontekstach badań laboratoryjnych dotyczących:

• Farmakologii lipolizy adipocytów — charakteryzacji izolowanych mechanizmów lipolitycznych, badania interakcji z receptorami beta-3 adrenergicznymi, aktywacji lipazy hormonozależnej, kinetyki mobilizacji kwasów tłuszczowych
• Badania nad otyłością i składem ciała — przedkliniczne modele otyłości indukowanej dietą (DIO) u gryzoni, skład ciała (DEXA/MRI), efekty regionalnych depozytów tkanki tłuszczowej (trzewna vs podskórna), projekty badawcze lipolizy bez wpływu na oś wzrostu
• Badania struktura-funkcja HGH — mechanistyczna analiza domen odpowiedzialnych za promowanie wzrostu vs aktywność lipolityczną w obrębie natywnego HGH; Fragment HGH 176-191 jako kanoniczne narzędzie “tylko lipolityczne”, z HGH 191AA jako pełnoaktywny komparator
• Badania ekspresji genów lipogennych — różnicowanie adipocytów, formowanie kropli lipidowych, interakcje szlaków PPARγ i SREBP-1
• Badania otyłości trzewnej — porównania bezpośrednie z Tesamorelin jako narzędzie badawcze redukujące tłuszcz trzewny poprzez oś GHRH; opublikowane zainteresowanie rozdzieleniem mechanizmów utraty tłuszczu trzewnego zależnych i niezależnych od receptora GH
• Badania homeostazy glukozy — w przeciwieństwie do pełnej długości HGH, Fragment HGH 176-191 nie wywołuje efektów przeciwregulacyjnych względem insuliny obserwowanych w przypadku macierzystego HGH; opublikowane badania wykorzystują tę różnicę do analizy bezpośrednich efektów glikemicznych GH
• Porównawcze badania osi HGH — porównanie z HGH 191AA (pełna długość peptyd macierzysty), Tesamorelin (analog GHRH dla tkanki tłuszczowej trzewnej) oraz Sermorelina / CJC-1295 (stymulatory osi GHRH).

Aby uzyskać szerszy kontekst dotyczący miejsca, jakie fragment HGH 176-191 zajmuje w badaniach nad osią wzrostu i tkanką tłuszczową, zobacz HGH 191AA jako pełny peptyd macierzysty, Tesamorelin dla podejścia osi GHRH do otyłości trzewnej oraz Sermorelina + CJC-1295 z DAC dla badań nad endogennymi pulsami GH. Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje fragment HGH 176-191 w trzech rozmiarach liofilizowanych fiolek dostosowanych do typowych długości protokołów badawczych. Każde stężenie dostępne jest w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek z pełną instrukcją rekonstytucji:

Wszystkie trzy mocne strony są w tej samej formie chemicznej (liofilizowany proszek, czystość HPLC 99%+). Fiolki o wyższej zawartości mg wymagają mniejszych objętości rekonstytucji na jednostkę dawki, co jest przydatne, gdy badacze chcą zminimalizować objętość iniekcji w protokołach na gryzoniach.

Porównanie — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

HGH Fragment 176-191 i HGH 191AA stanowią parę o rozdzielonej strukturze i funkcji — fragment jest dosłownie częścią pełnej cząsteczki macierzystej. Ich porównanie pozwala wyizolować aktywność wiązania receptora GH (obecną w pełnej cząsteczce, nieobecną w fragmencie) od aktywności lipolitycznej (obecnej w obu). To jedno z najczystszych mechanistycznych porównań dostępnych w obecnych badaniach osi wzrostu.

Dla badań zainteresowanych izolowaną farmakologią lipolizy bez zakłóceń związanych z efektami wzrostu i metabolicznymi zależnymi od receptora GH, fragment HGH 176-191 jest kanonicznym narzędziem “tylko lipolitycznym”. Dla badań dotyczących pełnej osi GH/IGF lub porównań z endogennym uwalnianiem GH wywołanym przez sekretagogi, HGH 191AA jest odpowiednim pełnolekcyjnym odniesieniem. Wiele opublikowanych projektów badawczych wykorzystuje oba w równoległych ramionach, aby określić, które efekty HGH zależą od sygnalizacji receptora GH, a które wynikają z C-końcowego mechanizmu lipolitycznego.

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Długoterminowe przechowywanie nieotwartych fiolek wymaga zamrożenia w temperaturze −20°C. Liofilizowany fragment HGH 176-191 jest stabilny w lodówce do 24 miesięcy i w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku. Podobnie jak w przypadku innych peptydów z mostkami disiarczkowymi, aktywność fragmentu zależy od nienaruszonego wiązania Cys182–Cys189 (numeracja fragmentu Cys7–Cys14) — wszelkie manipulacje, które naruszają mostek disiarczkowy, zmniejszają aktywność.

Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 ml wody bakteriostatycznej daje stężenie robocze 2,5 mg/ml — 0,04 ml dostarcza 100 mcg; 0,1 ml dostarcza 250 mcg; 0,2 ml dostarcza 500 mcg. Delikatnie zamieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Po rekonstytucji: przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu i mogą naruszyć mostek disiarczkowy. Wyrzuć każdą fiolkę, która wykazuje zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego służy fragment HGH 176-191 w badaniach?

Fragment HGH 176-191 jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących izolowanej farmakologii lipolizy adipocytów, regulacji otyłości i składu ciała bez zakłóceń związanych z osią wzrostu, analizy struktura-funkcja HGH, regulacji ekspresji genów lipogennych, efektów regionalnych depozytów tkanki tłuszczowej oraz porównawczych projektów badawczych dotyczących osi GH a tylko lipolizy. Jest to kanoniczny peptyd badawczy “tylko lipolityczny” pochodzący z naturalnego HGH. Badawczy fragment HGH 176-191 sprzedawany tutaj jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Czym różni się fragment HGH 176-191 od HGH 191AA?

Fragment HGH 176-191 to zaledwie 16 aminokwasów — część C-końcowa pełnej cząsteczki HGH składającej się z 191 aminokwasów. Fragment ten nie posiada domeny wiążącej receptor GH (która znajduje się w części N-końcowej cząsteczki macierzystej), więc NIE wiąże się z GHR, NIE indukuje IGF-1 i NIE wywołuje żadnych efektów promujących wzrost ani przeciwregulacyjnych względem insuliny, charakterystycznych dla pełnego HGH. Zachowuje jedynie aktywność lipolityczną i antylipogenną. HGH 191AA to pełna cząsteczka macierzysta, posiadająca zarówno aktywność lipolityczną, JAK I aktywność na osi wzrostu.

Czym różni się fragment HGH 176-191 od AOD9604?

Są to odrębne związki , które są często mylone. Fragment HGH 176-191 (CAS 66004-57-7) to niemodyfikowany fragment C-końcowy naturalnego HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) to zmodyfikowany analog opracowany przez Metabolic Pharmaceuticals — konkretnie, AOD9604 zawiera substytucję tyrozyny na końcu N, tworząc Tyr-HGH 177-191, z wprowadzonymi zmianami w mostku disiarczkowym w celu poprawy stabilności i biodostępności doustnej w badaniach. Oba związki mają pokrewną, ale odrębną farmakologię. Niniejszy produkt to niemodyfikowany fragment 176-191, a nie AOD9604.

Jaka jest typowa dawka badawcza fragmentu HGH 176-191?

Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 200–500 mcg na podanie, podawane podskórnie 1–3 razy dziennie w cyklach badawczych trwających 4–12 tygodni. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — 0,04 mL odpowiada 100 mcg, 0,2 mL odpowiada 500 mcg.

Czy fragment HGH 176-191 jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. Fragment HGH 176-191 nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żadnego innego większego regulatora do stosowania terapeutycznego u ludzi. Pokrewny związek AOD9604 był badany w badaniach klinicznych w leczeniu otyłości, ale nie uzyskał aprobaty regulacyjnej. Wszystkie preparaty fragmentu HGH 176-191 sprzedawane przez dostawców wyłącznie do celów badawczych są przeznaczone do badań laboratoryjnych i nie powinny być podawane ludziom.

Jak należy przechowywać HGH Fragment 176-191?

Liofilizowane fiolki: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C jako krótkoterminowy zapas roboczy lub w temperaturze −20°C do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania i rozmrażania degradują peptyd i mogą zakłócić istotny mostek disiarczkowy Cys182–Cys189. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak rekonstytuować HGH Fragment 176-191?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rekonstytucji. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obróć i odczekaj 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. Nie wstrząsać fiolką — intensywne wstrząsanie może zakłócić wiązanie disiarczkowe. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozpuszczalnika stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje HGH Fragment 176-191 w fiolkach liofilizowanych o mocy 5 mg, 10 mg i 15 mg. Każda moc dostępna jest w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC ≥99% wraz z certyfikatem analizy dostępnym na życzenie.

Dlaczego HGH Fragment 176-191 nie wpływa na IGF-1?

Powierzchnia wiążąca receptor GH w naturalnym ludzkim hormonie wzrostu znajduje się w części N-końcowej 191-aminokwasowej cząsteczki, a nie w regionie C-końcowym 176–191. Ponieważ fragment ten nie posiada domeny wiążącej receptor, nie może aktywować receptora GH; bez aktywacji GHR nie dochodzi do uruchomienia kaskady sygnałowej JAK2/STAT5, która napędza transkrypcję IGF-1 w wątrobie. To strukturalno-funkcjonalne rozdzielenie jest głównym naukowym powodem, dla którego fragment ten pozostaje przedmiotem zainteresowania jako narzędzie izolujące lipolizę.

Skąd pochodzi aktywność lipolityczna, jeśli nie z wiązania receptora GH?

Dokładny cel molekularny działania lipolitycznego HGH Fragment 176-191 pozostaje aktywnym obszarem badań. Proponowane mechanizmy obejmują bezpośrednią interakcję z receptorami beta-3 adrenergicznymi adipocytów, modulację aktywności lipazy wrażliwej na hormony oraz zmienioną kinetykę utleniania kwasów tłuszczowych w tkance tłuszczowej. Fragment ten również hamuje ekspresję genów lipogennych, co sugeruje, że działa na wiele ścieżek specyficznych dla adipocytów jednocześnie. Opublikowane badania nadal charakteryzują dokładny receptor lub miejsce wiązania.

Czy HGH Fragment 176-191 powoduje skutki uboczne w badaniach?

Opublikowane badania przedkliniczne wykazały wyjątkowo czysty profil bezpieczeństwa przy typowych dawkach badawczych, z głównym efektem docelowym w postaci lipolizy. Brak wiązania receptora GH oznacza, że nie występują żadne skutki uboczne związane z osią GH, obserwowane przy pełnej długości HGH (przejściowa oporność na insulinę, dyskomfort stawów, retencja sodu, sygnalizacja mitogenna). Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi są ograniczone, ponieważ niezmodyfikowany fragment nie przeszedł współczesnej oceny regulacyjnej (choć pokrewny AOD9604 był bardziej szczegółowo badany w badaniach klinicznych).

Jaki jest okres półtrwania HGH Fragment 176-191?

W badaniach przedklinicznych HGH Fragment 176-191 ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 30 minut po podaniu podskórnym — krótszy niż pełna długość HGH (~3–5 godzin) ze względu na mniejszą masę cząsteczkową i brak modyfikacji wiążących albuminę. Krótki okres półtrwania oznacza, że typowe protokoły badawcze wykorzystują wielokrotne podawanie dzienne lub formuły badawcze o ciągłym uwalnianiu do pracy z utrzymaną ekspozycją.

Jak długo trwa, zanim HGH Fragment 176-191 wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?

Ostre efekty na lipolizę adipocytów i mobilizację kwasów tłuszczowych są wykrywalne w ciągu kilku godzin od podania. Efekty na skład ciała w modelach gryzoni z otyłością indukowaną dietą (DIO) zwykle stają się statystycznie istotne po 2–4 tygodniach regularnego dawkowania i nadal kumulują się przez 8–12 tygodni ciągłego podawania. Kinetyka jest podobna do innych związków badawczych ukierunkowanych na tkankę tłuszczową.

Czy mogę zamówić HGH Fragment 176-191 z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła HGH Fragment 176-191 na całym świecie z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej specjalnej usługi wysyłkowej. Wszystkie przesyłki są wysyłane w opakowaniach termokontrolowanych z pełnym śledzeniem i objęte są naszą Reshipment Assurance Policy.

Inne peptydy do badań nad tkanką tłuszczową, osią wzrostu i składem ciała

• HGH 191AA — Pełnej długości rekombinowany ludzki hormon wzrostu — cząsteczka macierzysta tego fragmentu
• Tesamorelin — Analog GHRH — badania nad trzewną tkanką tłuszczową; zatwierdzony przez FDA w przypadku lipodystrofii związanej z HIV
• CJC-1295 z DAC — Długo działający analog GHRH — badania nad endogennymi pulsami GH
• Sermorelina — Analog GHRH(1-29) — badania nad krótko działającym GHRH
• Ipamorelina — Selektywny sekretagog hormonu wzrostu — badania nad czystymi pulsami GH

Dalsze Materiały

Więcej opcji w Peptydach

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Zakres cen: 115,00 USD – 705,00 USD

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Zakres cen: 310,00 USD – 6 515,00 USD

BAC Water (Woda bakteriostatyczna)

US$50.00 – US$150.00Price range: US$50.00 through US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Zakres cen: 210,00 USD – 1 975,00 USD