Geftistar
Geftistar (Gefitinibe 250 mg) — Sun Pharma inibidor de tirosina quinase EGFR para primeira linha no câncer de pulmão não pequenas células com mutação EGFR. Atenção especial para doença pulmonar intersticial em populações do Leste Asiático.
✓ Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026
Resposta Rápida
Geftistar — Gefitinibe 250 mg (Sun Pharma). Inibidor de tirosina quinase EGFR para CPCNP com mutações sensitizantes de EGFR. Primeira linha em doença com mutação EGFR.
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⚠️ Terapia contra câncer supervisionada por especialista — este medicamento é iniciado, monitorado e interrompido por um oncologista ou hematologista. A dosagem depende do tipo de tumor, estágio, área de superfície corporal, função orgânica e terapia concomitante. Autotratamento não é apropriado; as informações abaixo são educacionais e apoiam conversas informadas com seu especialista.
Inibidores de tirosina quinase são terapias orais direcionadas. Eles exigem início especializado, monitoramento terapêutico contínuo (onde disponível) e manejo de toxicidades específicas da classe. A adesão é crítica — doses perdidas podem levar à falha do tratamento. A maioria dos TKIs são substratos do CYP3A4 com interações medicamentosas significativas.
Doença pulmonar intersticial relatada em ~1% (maior em populações do Leste Asiático) — fatal em alguns casos. Investigar dispneia/tosse inexplicada urgentemente. Testes de função hepática na linha de base e mensalmente. Diarreia e erupção cutânea são comuns.
Perguntas Frequentes
O que é um TKI?
Inibidores de tirosina quinase bloqueiam vias de sinalização específicas que impulsionam o crescimento das células cancerígenas. Cada TKI é seletivo para diferentes alvos (EGFR para gefitinib/erlotinib; multiquinase para sorafenib/sunitinib; BCR-ABL para nilotinib/imatinib; BTK para ibrutinib; JAK para ruxolitinib; CDK4/6 para palbociclib).
Efeitos colaterais?
Assinatura da classe: erupção cutânea (frequentemente correlacionada com resposta em inibidores de EGFR), diarreia, fadiga, reação cutânea mão-pé, hipertensão (multiquinase), hepatotoxicidade, prolongamento do QT. Cada TKI tem um perfil específico.
Interações medicamentosas?
A maioria dos TKIs são substratos do CYP3A4. Inibidores fortes (azóis, macrolídeos, ritonavir, grapefruit) aumentam os níveis e a toxicidade; indutores fortes (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, erva de São João) reduzem os níveis e aumentam o risco de falha do tratamento.
Tomar com alimentos?
Alguns TKIs (lapatinibe, erlotinibe) devem ser tomados em jejum (os alimentos aumentam a biodisponibilidade de forma variável). Outros (gefitinibe, sorafenibe) podem ser tomados com ou sem alimentos. A instrução específica depende da molécula — confirme com o oncologista prescritor.
E sobre o monitoramento da resposta?
Imagens (TC/RM/PET) a cada 2-3 meses no início; marcadores tumorais, se aplicável. O tratamento continua enquanto houver benefício; troca em caso de progressão ou toxicidade inaceitável.
Resistência?
A resistência aos TKIs se desenvolve ao longo do tempo (geralmente 9-18 meses em tumores sólidos). Mecanismos: mutações no alvo (T790M para EGFR, T315I para BCR-ABL), ativação de vias alternativas, superexpressão do alvo. TKIs de nova geração (osimertinibe, ponatinibe) superam mutações de resistência específicas.
E se eu perder uma dose?
Tome quando lembrar, se for no mesmo dia e faltarem mais de 6 horas para a próxima dose. Caso contrário, pule — não duplique a dose. As instruções específicas variam conforme o medicamento; confirme com sua equipe de oncologia.
Gravidez?
Todos os TKIs são teratogênicos — contracepção eficaz durante e por pelo menos 4-6 meses após o tratamento para ambos os parceiros.
Monitoramento cardíaco?
TKIs multiquinase (sorafenibe, sunitinibe): monitoramento da PA, ECG (QT), ecocardiograma em casos selecionados. TKIs BCR-ABL (nilotinibe): ECG obrigatório no início e no acompanhamento — prolongamento do QT.
Custo-efetividade?
TKIs genéricos são amplamente fabricados sob licenças voluntárias na Índia e em outras jurisdições. Os preços dos genéricos indianos são dramaticamente mais baixos que os dos equivalentes de marca. A qualidade e a bioequivalência são bem documentadas.
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- Xeloda — capecitabina 500 mg — pró-fármaco oral de 5-FU para câncer de mama/colorretal/gástrico
- Altraz — anastrozol 1 mg — inibidor da aromatase para câncer de mama em mulheres pós-menopausa
- Xbira — abiraterona 250 mg — inibidor de CYP17 para câncer de próstata metastático
- Zoldria — ácido zoledrônico IV — para metástases ósseas e hipercalcemia
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| Dosagem | 250 mg |
|---|---|
| Quantidade | 30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s |
| Forma Farmacêutica | Comprimido/s |
| Fabricante | Lupin Pharma |
| Tratamento | Anticâncer |
| Marca Genérica | Gefitinibe |
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Perguntas e respostas
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