SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonist, träningsmimetikum)

✅ Syntetisk småmolekylär pan-agonist för ERRα/β/γ-nukleära receptorer
✅ Direkt transkriptionell drivkraft för mitokondriell biogenes + induktion av oxidativa muskelfibrer
✅ Ledande forskningsförening med träningsmimetiska egenskaper (Billon et al. 2023, ACS Chem Biol)
✅ EC₅₀ ERRα ~98 nM; ~4-falt ERRα-selektiv över ERRγ
✅ Vissa leverantörer märker som SLU-PP-322; kanoniskt namn SLU-PP-332; CAS 303760-60-3, MW 290.32

SLU-PP-332 innehåller syntetisk pan-ERR småmolekylär forskningsförening. Inte en peptid.

Artikelnummer: Ej tillgängligt Kategori: Peptider Tagg: Burris labb-förening, träningsmimetikum, mitokondriell biogenes, pan-ERR-agonist, forskningsförening, SLU-PP-322, SLU-PP-332

✓ Medicinskt granskad av Morgan Ellis — Apoteksforskare · 8 års erfarenhet · Senast granskad: maj 2026

Köp mer, spara mer Pris per ampull

10 ampuller

US$42.00/flaska

US$420,00

20 ampuller

US$39.00/flaska · spara 7%

US$780.00

30 ampuller BÄSTA VÄRDET

US$36.67/flaska · spara 13%

US$1,100.00

Krypterad kassa

Kryptobetalning ger 10% rabatt

Diskret världsomspännande leverans

1 400+ kunder · 50+ länder

Styrka

5 mg

Kvantitet

10 ampuller
20 ampuller
30 ampuller

Rensa

💧 Du behöver BAC Water för att rekonstituera detta peptid

Bakteriostatisk vatten för injektion - krävs för att blanda det liofiliserade peptidpulvret till en injicerbar lösning. En 10 ml flaska rekonstituerar flera peptidflaskor.

Lägg till BAC-vatten (10 ml × 10 flaskor, 50,00 US$) →

Har du redan BAC-vatten? Hoppa över detta. Behöver du en annan förpackningsstorlek? Visa alla storlekar →

Snabb svar — Vad är SLU-PP-332?

SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3, MF C₁₈H₁₄N₂O₂, MW 290,3 g/mol) är en syntetisk småmolekyl pan-agonist för estrogenrelaterade receptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ) utvecklad i Burris-laboratoriet vid Saint Louis University. ERRs är föräldralösa nukleärreceptor-transkriptionsfaktorer som driver mitokondriell biogenes, fettsyraoxidation, utveckling av oxidativa muskelfibrer och det muskelanpassningsprogram som normalt aktiveras av träning — vilket gör SLU-PP-332 till ett ledande “träningsmimetiskt” forskningsverktyg. Publicerad i Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology) — akut enkeldosering driver en aerob-träningsrespons-gen-signatur i skelettmuskulatur; kronisk dosering ökar andelen oxidativa typ IIa-muskelfibrer och förbättrar uthållighetskapacitet hos möss. Småmolekyl — inte ett peptid. Obs: vissa leverantörsbatcher är märkta SLU-PP-322 / SLU-PP-332 omväxlande — båda hänvisar till samma Burris-laboratoriums ERR-pan-agonist; konsultera COA för batchspecifik identifiering. Endast för laboratorieforskningsändamål.

Vad du får med MedsBase: Lyofiliserad ≥99% HPLC-verifierad SLU-PP-332 · COA tillgänglig på begäran · Diskret temperaturstabil förpackning · Världsomspännande forskningsleverans · 1 400+ verifierade kundrecensioner

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Specifikation	Detalj
Föreklass	Syntetisk småmolekyl-panagonist för estrogenrelaterade receptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ); föräldralös nukleärreceptoragonist; träningsmimetiskt forskningsverktyg; inte ett peptid
Kemiskt namn	SLU-PP-332 (synonymer: SLU-PP-322 i vissa leverantörsbatcher; pan-ERR-agonist; Burris-laboratoriets förening 332)
CAS-nummer	303760-60-3 (kanonisk, enligt MedKoo / MedChemExpress / vetenskaplig litteratur)
Molekylformel	C₁₈H₁₄N₂O₂
Molekylvikt	290,32 g/mol
Mekanism	Panagonist av ERRα, ERRβ, ERRγ kärnreceptorer med ~4-faldig ERRα-selektivitet över ERRγ. EC₅₀ ERRα ~98 nM (Billon et al. 2023). ERR-receptoraktivering driver transkription av PGC-1α-målgener — mitokondriell biogenes (TFAM, NRF1, NRF2), fettsyra-β-oxidation (CPT1B, MCAD, LCAD), oxidativ fosforyleringskomplexens subenheter och oxidativa muskelfibertypers myosin tunga kedjor. Nettoeffekten efterliknar det transkriptionella programmet för träningsanpassning.
Sekvens	n/a (småmolekylärt syntetiskt förening — inte ett peptid)
Form	Lyofiliserat vitt till gråvitt pulver; engångsförbrukningsforskingsflaskor
Renhet	≥99 % (HPLC-verifierat, COA på begäran)
Löslighet	DMSO ≥50 mg/mL; vattenlöslighet måttlig (under mg/mL). För in-vitro-arbete, förbered DMSO-lagerlösningar och späd till kulturnäring strax före användning. För in-vivo-arbete används vanligtvis formuleringar med DMSO/PEG/saltlösning eller liknande lösningsmedelssystem.
Förvaring	Lyofiliserat: 2–8 °C kortvarigt, −20 °C långvarigt (≥36 månader). Rekonstituerat DMSO: −20 °C, engångsanvändning efter upptining. Skydda från ljus. Undvik upprepad frysning och upptining.
Forskningsanvändning	Endast för laboratorieforskningsändamål. Inte avsett för mänsklig eller veterinär diagnostik eller terapi. Finns för närvarande inte på WADA:s lista över förbjudna substanser under sitt specifika namn, men forskare bör vara medvetna om att den bredare S4-klassen (Hormon- och metabolmodulatorer) inkluderar träningsliknande föreningar och SLU-PP-332:s regulatoriska status kan förändras.

Verkningsmekanism — Pan-ERR-agonism driver transkription för träningsanpassning

SLU-PP-332 är den mest citerade syntetiska småmolekylära pan-agonisten för ERR i den publicerade litteraturen. ERRs (estrogenrelaterade receptorer α, β, γ) är föräldralösa nukleära receptorer som delar DNA-bindningsdomänen med estrogenreceptorer men inte binder estrogen — de är konstitutivt aktiva i frånvaro av någon naturlig endogen ligand och regleras istället av koaktivatörbindning (främst PGC-1α). ERRs är de främsta transkriptionsdrivarna för:

Mitokondriell biogenes — direkt transkriptionskontroll av TFAM, NRF1, NRF2 och dussintals gener för mitokondriell proteinimport
Fettsyre-β-oxidation — induktion av CPT1B (karnitinpalmitoyltransferas 1B), MCAD, LCAD och andra β-oxidationsenzymer
Oxidativ fosforylering — transkription av nukleärt kodade underenheter för ETC-komplexet
Oxidativ fiberutveckling — induktion av typ IIa (oxidativ snabbtwitch) myosin tung kedja; omvandling från glykolytiska typ IIb-fibrer till oxidativa typ IIa-fibrer
Glukosanpassning — förbättrad insulinkänslighet i skelettmuskel hos DIO-musmodeller

Detta är samma transkriptionsprogram som aktiveras av PGC-1α-driven träningsanpassning — vilket gör pan-ERR-agonism till en direkt farmakologisk väg till träningsanpassningsfenotypen. Billon et al. (2023) ACS Chemical Biology demonstrerade att akut enkeldos av SLU-PP-332 ger ett genuttryckssignatur i musklerna hos möss som överlappar avsevärt med signaturen från en omgång frivilligt löpning — och kronisk dosering (50 mg/kg/d IP i 4 veckor) ökar andelen typ IIa-fibrer och uthållighet på löpband hos möss. Uppföljningsarbete (Billon et al. 2024, lindring av metabolt syndrom) har visat metabolförbättrande effekter hos DIO-möss inklusive förbättrad glukostolerans och minskad hepatisk steatos.

Publicerade forskningsapplikationer

Pan-ERR-receptorfarmakologi — kanonisk referens för småmolekylära ERR-panagonister
Transkriptionsforskning som efterliknar träning — publicerad som det ledande “träning i pillerform”-ämnet tillsammans med AICAR; mekanistiskt distinkt (ERR-direkt vs AMPK-AMP-mimetisk)
Mitokondriell biogeneseforskning — direkt transkriptionsdrivare av TFAM/NRF1/NRF2-axeln
Forskning om skelettmuskelanpassning — Typ IIa oxidativa fiberinduktion, uthållighetsfenotyp
Forskning om metabolt syndrom — DIO-musmodeller, hepatisk steatos, insulinkänslighet
PGC-1α-signalvägsfarmacologi — aktiverar PGC-1α-driven transkriptionskaskad nedströms

För bredare kontext se AICAR (kanonisk AMPK-medierad träningsmimetik — annan mekanism), AOD-9604 (endast lipolytiskt fettförlustforskningspeptid), MOTS-c (mitokondriehärlett peptid), 5-Amino-1MQ (NAD-axel NNMT-hämmare), NAD⁺ (elektrontransportkoenzym).

Tillgängliga styrkor

Flaskstyrka	Förpackningsstorlekar
5 mg — forskningsstandard; stöder DIO-musgrupper vid 50 mg/kg/d ×4–8 v och in-vitro-farmakologi vid nM-µM-koncentrationer	10 eller 20 flaskor

Jämförelse — SLU-PP-332 vs AICAR

SLU-PP-332 och AICAR är de två mest citerade forskningsföreningarna med “träningsmimetisk” effekt i denna katalog, men de aktiverar träningsanpassningsprogrammet genom mekanistiskt olika uppströmsvägar. SLU-PP-332 aktiverar direkt ERR-familjen (den nedströms transkriptionsfaktor för mitokondrie-biogenesprogrammet). AICAR aktiverar AMPK (den uppströms energisensor-kinas som, bland många andra effekter, driver PGC-1α-uttryck och PGC-1α-ERR-samaktivering). De två föreningarna konvergerar därför på samma nedströms genuttryckssignatur men aktiverar den från olika punkter i regleringskaskaden.

Kriterium	SLU-PP-332	AICAR
MW	290,32 g/mol	258.23 g/mol
Mekanism	Direkt ERRα/β/γ-nukleärreceptoragonist	AMPK-aktivator (via intracellulärt ZMP)
Ingreppspunkt	Nedströms transkriptionsfaktor	Uppströms energisensor-kinas
Bäst studerade fokus	Typ IIa oxidativ-fiberinduktion, uthållighetstyp	Insulinkänslighet, hepatisk glukoneogenes, bredare AMPK-farmakologi
Typisk dos	50 mg/kg/d IP (mus, Billon-protokoll)	250–500 mg/kg/d IP (mus)
WADA-status	Inte för närvarande namngiven	Förbjuden vid alla tillfällen (S4.5)

💧 Behöver du BAC-vatten? Rekonstitution av vilket liofiliserat kärl som helst kräver sterilt bakteriostatisk vatten. Para ihop denna produkt med vårt BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten) — 30 mL flerdosflaska, 0,9% bensylalkohol-konserverad, USP-grad.

Förvaring och rekonstitution

Lyofiliserade flaskor: förvara vid 2–8 °C korttid, −20 °C långtid. Rekonstituera i DMSO vid ≥10 mg/mL arbetslösning (vattenlöslighet är begränsad; DMSO är det föredragna lösningsmedlet). För in-vivo-arbete, formulera med lösningsmedel (DMSO/PEG-400/saltlösning eller liknande) precis före administration. Förvara DMSO-lager vid −20 °C, engångsanvändning. Skydda från ljus. Undvik upprepad frys-tin.

Vanliga frågor

Är “SLU-PP-322” samma sak som SLU-PP-332?

Vissa leverantörsbatcher använder “SLU-PP-322” och “SLU-PP-332” omväxlande för samma Burris-labs ERR pan-agonist. Den kanoniska vetenskapliga beteckningen är SLU-PP-332 (Billon et al. 2023, ACS Chemical Biology), med CAS 303760-60-3. Kontrollera batch COA för definitiv identifiering.

Vilka publicerade dosintervall har använts?

Mus in-vivo-protokoll använder 50 mg/kg/d IP i 4–8 veckor (Billon et al. kanoniskt protokoll). In-vitro myotub- och primär muskelcellsfarmakologi använder 100 nM till 10 µM i tillväxtmedium. EC₅₀ på ERRα är ~98 nM.

Hur skiljer sig SLU-PP-332 från andra träningsmimetika?

SLU-PP-332 aktiverar direkt ERRs — de nedströms transkriptionsfaktorerna. AICAR aktiverar AMPK (uppströms kinas). De PPARδ-agonister från 2010-talet (GW501516) aktiverar ett annat men delvis överlappande transkriptionsprogram. Olika mekanism, delvis överlappande utdata.

Finns SLU-PP-332 på WADAs förbjudna lista?

Inte för närvarande under sitt specifika namn, men den bredare S4-klassen (Hormon- och metabolmodulatorer) inkluderar träningsimiterande föreningar. Föreningens regulatoriska status kan utveckas när mer forskningsdata samlas. Forskare inom mänskliga försökspersoner bör konsultera den aktuella WADA-listan.

Varför beställa forskningsföreningar från MedsBase: Lyofiliserade HPLC ≥99% peptider & föreningar · COA tillgänglig på begäran · Diskret temperaturstabil förpackning · Worldwide courier · Reshipment Assurance på varje beställning · 1 400+ verifierade kundrecensioner

Andra träningsimiterande / metaboliska forskningsföreningar

AICAR — Kanonisk AMPK-medierad träningsimitation — kompletterande mekanism
AOD-9604 — Enbart lipolytiskt hGH C-terminalt fragment
MOTS-c — Mitokondrie-avlett metabolt peptid AMPK-aktiverare
5-Amino-1MQ — NNMT-hämmare — NAD-axelförsparande precursormolekyl
NAD⁺ — Direkt pooltillskott av dinukleotider
BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten) — Krävs för att rekonstituera vilken liofiliserad flaska som helst — sterilt, 0,9% bensylalkoholbevarat spädmedel