Survodutide

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är Survodutide?

Survodutide (utvecklingskod BI 456906) är en långverkande dubbel GLP-1 och glukagonreceptor koagonist som utvecklats gemensamt av Boehringer Ingelheim och Zealand Pharma. Den representerar den västerländska farmaceutiska delen av forskningsprogrammet för dubbel GLP-1/glukagon koagonister, parallellt med de program som producerat mazdutide (Innovent Biologics, Kina) och de äldre Pegapamodutide-/Cotadutide-föreningarna. Survodutide är strukturellt kompakt — endast 29 aminosyror — betydligt kortare än de oxyntomodulinderiverade dubbelagonisterna, samtidigt som den bevarar balanserad agonistaktivitet vid båda målreceptorerna genom konstruerade substitutioner och fettsyreacylering.

Survodutide har en mogen molekylvikt på cirka 3 800 Da inklusive acylmodifieringen. Längden på 29 rester är en av de strukturella särdragen: kortare peptider är vanligtvis billigare att syntetisera per enhetsdos men har mindre yta för finjustering av receptorbalansfarmakologi. Boehringer-Zealand uppnådde dubbelagonistbalansen genom en kombination av strategiska Aib-substitutioner vid DPP-4-spjälkningsställen och noggrann justering av receptorbindningsfickrester. Plasmalivslängden är cirka 6 dagar, vilket stödjer en gång i veckan subkutan dosering.

Den nuvarande kliniska signaturfunktionen hos survodutide är den påfallande MASH-effekten (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) på leverfibros som rapporterades i fas 2-studien — ett utfall som skiljde den från andra dubbla och trippelagonister med liknande kroppsviktseffekter. Fas 2-data för fetma visade kroppsviktsminskningar på cirka 19 % vid 4,8 mg veckovis över 46 veckor, vilket placerar survodutide i samma effektstorleksnivå som tirzepatide och vid gränsen för trippelagonist retatrutide. Survodutide befinner sig för närvarande i fas 3-studier för fetma (SURMOUNT-studiedesign) och MASH. Survodutide är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större tillsynsmyndighet för terapeutisk användning hos människor. Den forskningsgrad av survodutid som säljs här tillhandahålls endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administrering till människor eller djur. För den syskonliknande duala GLP-1/glukagon-koagonisten, se vår Mazdutide produktsida; för trippelagonisten som tillför GIP, se Retatrutid.

Verkningsmekanism — Dual GLP-1/Glukagonreceptor-Koagonism med Hepatiskt Fokus

Det som gör survodutid mekanistiskt distinkt bland duala agonistiska metaboliska peptider är den relativt balanserade potensförhållandet mellan GLP-1 och glukagon som ger både betydande effekter på energiåtgång (glukagonarmen) och de klassiska GLP-1-effekterna på mättnad/blodsocker, med särskilt fokus på hepatiska utfall:

• GLP-1-receptoraktivering — mättnad, β-cellsinsulinutsöndring, magtömning — Survodutid aktiverar GLP-1-receptorn på pankreasbeta-celler (glukosberoende insulinutsöndring, glukagonsuppression från alfaceller), POMC-neuroner i hypothalamus arcuate-nucleus (central aptitreglering) och gastriska vagala afferenter (fördröjd gastrisk tömning). Denna arm överlappar med semaglutids mekanism och GLP-1-komponenten hos alla multiagonistiska inkretinpeptider.
• Glukagonreceptoraktivering — hepatisk lipidmobilisering, energiåtgång, aktivering av brunt fettvävnad — Den definierande egenskapen som delas med mazdutide och retatrutide är glukagonreceptoragonism. I survodutidforskning ger denna arm särskilt stark hepatisk lipidmobilisering — hepatocyter är mycket berikade med glukagonreceptorer, och direkt aktivering av glukagonvägen driver fettsyraoxidation och triglyceridexport. Den kombinerade effekten med GLP-1-armens indirekta leverfördelar via reducerad insulinresistens ger den distinkta MASH-fibrossignal som observerats i Fas 2.
• Receptorbalansteknik och det duala agonistiska potensförhållandet — Den farmakologiska utmaningen i dual GLP-1/glukagon-koagonism är att uppnå rätt relativ potens vid varje receptor. Glukagonagonism ensam höjer glukos; GLP-1-agonism ensam ger stark glukossänkning. Nettoeffekten beror på in vivo-förhållandet av receptorockupation vid varje ställe. Survodutid är utformad för en glukagonfavörerad balans jämfört med mazdutid, vilket bidrar till de starkare hepatiska effekterna men kräver mer noggrann titrering för att undvika nettoeffekter på glukos i tidiga doseskaleringsforskningsprotokoll.

Fettsyreacyleringen vid en lysinrester (konceptuellt analogt med semaglutids C18-acykedja) driver reversibel serumalbuminbindning som ger den ~6-dagars plasmahalveringstid och stödjer en gång i veckan subkutan dosering i klinisk forskning. Subkutan administrering är standardforskningsvägen och den enda väg som används i klinisk utveckling.

Publicerade forskningsapplikationer

Survodutid används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• MASLD/MASH (metaboliskt dysfunktionsassocierad leversjukdom) — hepatiskt triglyceridinnehåll, normalisering av ALT/AST, progression av fibrosstadie i prekliniska modeller och kliniska fas 2-data; survodutids starkaste forskningssignal och grunden för dess dedikerade MASH fas 3-program
• Forskning om fetma och kroppssammansättning — prekliniska DIO-gnagarmodeller, kroppssammansättning (DEXA/MRT), matintagstester, mätning av energiåtgång
• Preklinisk forskning inom typ 2-diabetes — glykemisk kontroll, dynamik för glukagonsuppression, HbA1c-surrogat; den konstruerade receptorbalansen gynnar netto sänkning av glukos trots glukagonkomponenten
• Forskning om energiåtgång och termogenes — vilande energiåtgång, aktivering av brunt fettvävnad, termogen genexpression; särskilt relevant med tanke på glukagonkomponenten
• Jämförande forskning om duala agonister — direkt jämförelse med den alternativa duala GLP-1/glukagon-koagonisten Mazdutide (oxyntomodulinderiverad, 39 aa), den duala GLP-1/GIP Tirzepatide, och trippelagonisten Retatrutid; forskning om receptorstackningsstrategi
• Kardiovaskulär forskning — effekter på blodtryck, lipidprofiler; kardiovaskulära utfallsdata som ackumuleras från fas 2/3-program
• Farmakologi för glukagonaxeln — isolerad glukagonreceptorfarmakologi, dynamik för hepatisk glukosproduktion, karakterisering av potensbalans mellan glukagon- och GLP-1-receptorer
• Jämförande inkretinforskning — jämförelse mot enkelagonist GLP-1 (Semaglutide) och amylin-axelskombinationsfarmaci (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).

För en bredare kontext om var survodutid passar in i landskapet av metabola peptider med flera agonister, se Mazdutide som den syskonliknande dubbla GLP-1/glukagon-koagonisten, Retatrutid som den trippelagonist som lägger till GIP, Tirzepatide som den alternativa dubbla som använder GIP istället för glukagon, och Semaglutide som den enkla agonistbaslinjen. Bläddra i hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase har Survodutid i två liofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokollängder. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständig rekonstitutionsvägledning:

Båda styrkorna är samma kemiska form (liofiliserat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Fas 2-kliniska doser är 0,3–4,8 mg veckovis med en 4–6 månaders titreringsschema, så forskningsgradiga flaskor på 5 mg eller 10 mg representerar flerveckorsförsörjning av kliniskt ekvivalent dosering för in-vivo-arbete. Survodutid är en relativt sällsynt forskningspeptid på grund av aktiv klinisk utveckling och västerländska farmaceutiska försörjningskedjekontroller, vilket återspeglas i priset per mg i förhållande till mogna små syntetiska peptider.

Hur det jämförs — Survodutide vs Mazdutide

Survodutide och Mazdutide är de två främsta forskningspeptiderna med dubbel GLP-1/glukagon-agonistverkan i aktuell litteratur. De delar receptorfarmakologi — båda aktiverar GLP-1- och glukagonreceptorer, båda saknar GIP-aktivitet — men skiljer sig åt i strukturell ursprung, längd och konstruerad receptorbalans. Jämförelsen är en av de tydligaste inom aktuell farmakologi för dubbelagonister eftersom receptormålen är identiska och endast den molekylära implementationen skiljer sig.

För MASH/MASLD-leversjukdomsforskning är survodutid det oftare citerade verktyget som dubblagonist på grund av dess distinkta fas 2-signal för leverfibros. För forskning som är inriktad på den glykemiska axeln med minimal störning av glukagonvägen är mazdutids GLP-1-favoriserade balans det renare valet. De två peptiderna representerar tillsammans de viktigaste västerländska (Boehringer-Zealand) och östasiatiska (Innovent) tillvägagångssätten för dubbla GLP-1/glukagon-koagonistfarmakologier – båda kommer sannolikt att förbli i aktiv forskning och klinisk utveckling under detta årtionde.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: Förvara liofyliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För långtidslagring av oöppnade förpackningar, frys vid −20 °C. Liofyliserad survodutid är stabil under kylskåpsförvaring i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tin-cykler för det liofyliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: Spruta bakteriestatiskt vatten ner längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofyliserade kakan). För en 5 mg-flaska ger 2,0 ml bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/ml – 0,04 ml ger 100 mcg; 0,2 ml ger 500 mcg; ~1,9 ml ger en kliniskt ekvivalent forskningsdos på 4,8 mg. Virvla försiktigt – skaka inte – och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser upp sig långsammare än mindre modifierade peptider). En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar. inte Skaka — och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser sig långsammare än mindre modifierade peptider). En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara kyld vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta alla flaskor som visar grumlighet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används Survodutide till inom forskning?

Survodutide används i laboratorieforskning som undersöker MASLD/MASH-leversjukdom (dess starkaste distinkta forskningssignal), fetma och kroppssammansättningsreglering, prekliniska modeller för typ 2-diabetes, energiåtgång och termogenes, samt jämförande farmakologi för multi-agonistiska inkretiner mot enkel-agonistiska GLP-1, dubbla GLP-1/GIP (tirzepatide), den syskonliknande dubbla GLP-1/glukagon mazdutide och trippel-agonistiska retatrutide. Den forskningsgrad av survodutide som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig Survodutide från Mazdutide?

Båda är dubbla GLP-1/glukagon ko-agonister med samma receptormål, men de skiljer sig i strukturell ursprung och konstruerad receptorbalansförhållande. Survodutide är en kompakt 29-aminosyra Boehringer-Zealand-förening med en glukagon-favoriserad potensbalans som ger särskilt starka hepatiska effekter (grunden för dess fas 2 MASH-signal). Mazdutide är en ~39-aminosyra oxyntomodulin-härledd Innovent-förening med en GLP-1-favoriserad balans som ger renare glykemiska effekter. För MASH-forskning är survodutide det kanoniska valet; för ren glykemisk-axelforskning med minimal glukagonstörning föredras mazdutide.

Hur skiljer sig Survodutide från Tirzepatide?

Båda är dubbla inkretinagonister, men de aktiverar olika sekundära receptorer. Tirzepatide är GLP-1 + GIP (~22% kroppsviktseffekt i SURMOUNT-1). Survodutide är GLP-1 + glukagon (~19% i fas 2). De två receptorkombinationerna ger kvalitativt olika metaboliska profiler: GIP lägger till adipocytlipolys under fasta förhållanden; glukagon lägger till betydande energiåtgång och hepatisk lipidmobilisering. Survodutide har den unika MASH-fibrossignalen på grund av dess glukagondrivna hepatiska lipideffekt.

Hur skiljer sig Survodutide från Retatrutide?

Retatrutide lägger till GIP-receptoraktivering ovanpå GLP-1 + glukagon — det är en trippelagonist. Survodutide stannar vid den dubbla kombinationen. Retatrutides fas 2 kroppsviktseffekt (~24%) är större än survodutides (~19%), vilket tyder på att GIP lägger till betydande fördel. Survodutide har den starkare MASH-signalen i sin respektive fas 2-studie. För forskning som isolerar den dubbla GLP-1 + glukagonkombinationen utan GIP-förvirring är survodutide (och mazdutide) de renare verktygen.

Vad är den typiska forskningsdoseringen för Survodutide?

Publicerade fas 2-kliniska protokoll använder veckovis subkutan dosering med en lång titreringsschema som börjar vid 0,3 mg och stegar genom 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 till en underhållsdos på 4,8 mg veckovis över ungefär 24 veckor. En 5 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriostatisk vatten ger 2,5 mg/mL — ~1,9 mL motsvarar en 4,8 mg kliniskt ekvivalent forskningsdos.

Är Survodutide godkänt av FDA?

Nej. Survodutide är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större tillsynsmyndighet för terapeutisk användning hos människor. Fas 3-studier för fetma och MASH pågår enligt aktuell litteratur. All survodutide som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska Survodutide förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag Survodutide?

Följ rekonstitueringsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den lyofiliserade kakan), svirl försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (acylerade peptider löser sig långsammare än mindre omodifierade peptider). Skaka inte flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös utan synliga partiklar. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL. inte Skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase för Survodutide i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor. Varje styrka finns tillgänglig i förpackningar om 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en HPLC-renhet på 99%+ och en analyscertifikat finns tillgänglig vid begäran.

Varför är Survodutide särskilt relevant för MASH-forskning?

Survodutides glukagon-dominerade dubbelreceptorbalans ger särskilt starka hepatiska effekter i publicerad forskning. Hepatocyter är starkt berikade med glukagonreceptorer, så aktivering av glukagonvägen driver direkt fettsyraoxidation och triglyceridexport från fettlever. Kombinerat med GLP-1-delens indirekta fördelar via minskat insulinresistens, översätts den dubbla effekten på levern till den imponerande förbättringen av MASH-fibrosstadiet som rapporterades i fas 2-studien — ett utfall som skiljde survodutide från andra dubbla och trippla agonister vid jämförbara kroppsviktseffekter.

Orsakar glukagonkomponenten hyperglykemi?

Den klassiska “glukagonparadoxen” gäller för survodutide som för andra dubbla GLP-1/glukagon-koagonister: glukagon ensamt höjer glukos genom att stimulera hepatisk glukosproduktion, men GLP-1-komponentens dominerande glukossänkande effekt på insulin och glukagonsuppression vid beta- och alfaceller överstiger detta. Survodutides konstruerade receptorbalansförhållande uppnår netto glukossänkning trots glukagonreceptoraktivering — publicerade fas 2-data bekräftar förbättrad glykemisk kontroll i T2DM-kohorter vid underhållsdos.

Orsakar Survodutide biverkningar i forskning?

Den mest konsekventa fynden är gastrointestinala, liknande andra GLP-1-axeln-peptider — illamående, tillfällig aptitnedsättning och fördröjd magtömning är dosberoende och tenderar att minska med den långa titreringsschemat som användes i fas 2. Glukagonkomponentrelaterade fynd inkluderar måttliga ökningar i vilopuls och (sällan) tillfälliga blodtryckseffekter. Den långa titreringen är delvis utformad för att minimera dessa effekter.

Vad är halveringstiden för Survodutide?

I preklinisk och klinisk forskning har survodutide en plasmahalveringstid på cirka 6 dagar efter subkutan administration, jämförbar med tirzepatid (~5 dagar) och något kortare än semaglutid (~7 dagar). Halveringstiden uppnås genom reversibel bindning till cirkulerande serumalbumin via fettsyraacylfästningen vid en lysinrester.

Hur lång tid tar det för Survodutide att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på glukostolerans och magtömning kan detekteras inom timmar efter första dosen. Kroppsviktseffekter i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckor av veckovis dosering. MASLD/MASH-effekter på hepatiskt triglyceridinnehåll och ALT/AST-normalisering ackumuleras över 8–16 veckor av regelbunden dosering. Maximal kroppssammansättningseffekt utvecklas över 24–46 veckor, vilket speglar fas 2-trajektorien.

Kan jag beställa Survodutide för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar Survodutide över hela världen från vårt dedikerade peptide-fraktnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår separata peptide-fraktjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårning och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabolisk, MASH och multi-agonistforskning

• Mazdutide — Syskon-dual GLP-1/glukagon-koagonist — alternativt receptorbalansförhållande
• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagon-agonist — lägger till GIP till den dubbla GLP-1/glukagon-profilen
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP-agonist — alternativ dual-agonist som använder GIP istället för glukagon
• Semaglutide — Enkel GLP-1-agonist — kanonisk baslinjekomparator
• Cagrilintide — Amylinanalog — alternativ kombinationsfarmakologisk metod

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisintervall: 115,00–705,00 US$

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Prisintervall: 310,00–6 515,00 US$

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Prisintervall: US$50.00 till US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisintervall: 210,00–1 975,00 US$