SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonist, treningsmimetikum)
✅ Syntetisk liten molekylær pan-agonist for ERRα/β/γ kjernereseptorer
✅ Direkte transkripsjonsdriver for mitokondriell biogenese + induksjon av oksidative muskelfibre
✅ Ledende forskningsforbindelse som etterligner treningseffekter (Billon et al. 2023, ACS Chem Biol)
✅ EC₅₀ ERRα ~98 nM; ~4-fold ERRα-selektiv over ERRγ
✅ Noen leverandører merker som SLU-PP-322; kanonisk navn SLU-PP-332; CAS 303760-60-3, MW 290.32
SLU-PP-332 inneholder syntetisk pan-ERR liten molekylær forskningsforbindelse. Ikke et peptid.
✓ Medisinsk vurdert av Morgan Ellis — Farmasøytisk forsker · 8 års erfaring · Sist gjennomgått: mai 2026
Hurtigsvar — Hva er SLU-PP-332?
SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3, MF C18H14N2O2, MW 290,3 g/mol) er et syntetisk småmolekyl pan-agonist for østrogenrelaterte reseptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ) utviklet i Burris-laboratoriet ved Saint Louis University. ERRs er foreldreløse nukleære reseptor-transkripsjonsfaktorer som driver mitokondriell biogenese, fettsyreoksidasjon, utvikling av oxidative muskelfibrer, og muskeladaptasjonsprogrammet som normalt aktiveres ved trening — noe som gjør SLU-PP-332 til et ledende “treningsefterlignende” forskningsverktøy. Publisert i Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology) — akutt engangsdosing induserer et aerobt treningsrespons-genmønster i skjelettmuskulatur; kronisk dosering øker andel av type IIa oxidative muskelfibrer og forbedrer utholdenhet hos mus. Småmolekyl — ikke et peptid. Merk: noen leverandørbatcher er merket SLU-PP-322 / SLU-PP-332 om hverandre — begge refererer til samme Burris-laboratoriums ERR pan-agonist; konsulter COA for batch-spesifikk identifikasjon. Kun til laboratorieforskningsbruk.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Syntetisk småmolekyl pan-agonist for østrogenrelaterte reseptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ); foreldreløs nukleær reseptoragonist; treningsefterlignende forskningsverktøy; ikke et peptid |
| Kjemisk navn | SLU-PP-332 (synonymer: SLU-PP-322 i noen leverandørbatcher; pan-ERR agonist; Burris-laboratoriet Compound 332) |
| CAS-nummer | 303760-60-3 (kanonisk, per MedKoo / MedChemExpress / vitenskapelig litteratur) |
| Molekylær formel | C18H14N2O2 |
| Molekylvekt | 290,32 g/mol |
| Mekanisme | Pan-agonist for ERRα, ERRβ, ERRγ kjernereceptorer med ~4-fold ERRα-selektivitet over ERRγ. EC50 ERRα ~98 nM (Billon et al. 2023). ERR-reseptoraktivering driver transkripsjon av PGC-1α-målgener — mitokondriell biogenese (TFAM, NRF1, NRF2), fettsyre-β-oksidasjon (CPT1B, MCAD, LCAD), oksidativ fosforyleringskomplekssubenheter, og oksidative fibertype myosin tunge kjeder. Nettoeffekt etterligner det transkripsjonelle programmet for treningsadaptasjon. |
| Sekvens | n/a (syntetisk liten molekylforbindelse — ikke et peptid) |
| Form | Lyofilisert hvitt til off-white pulver; engangsforsøksflasker |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppløselighet | DMSO ≥50 mg/mL; vannløselighet moderat (under mg/mL). For in-vitro arbeid, forbered DMSO-lagerløsninger og fortynn i kulturmedium rett før bruk. For in-vivo arbeid, bruker formuleringer typisk DMSO/PEG/saltvann eller lignende løsemiddelsystemer. |
| Oppbevaring | Lyofilisert: 2–8 °C korttid, −20 °C langtid (≥36 måneder). Rekonstituert DMSO: −20 °C, engangsbruk etter opptining. Beskytt mot lys. Unngå gjentatt frysing-opptining. |
| Forskningsbruk | Kun til bruk i laboratorieforskning. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk bruk. Ikke for tiden på WADAs forbudsliste under sitt spesifikke navn, men forskere bør være oppmerksomme på at den bredere S4-klassen (Hormon- og metabolske modulatorer) inkluderer treningsetterlignende forbindelser, og SLU-PP-332s regulatoriske status kan endre seg. |
Mekanisme for virkning — Pan-ERR-agonisme driver transkripsjon for treningsadaptasjon
SLU-PP-332 er den mest siterte syntetiske småmolekylære pan-ERR-agonisten i publisert litteratur. ERRs (østrogenrelaterte reseptorer α, β, γ) er foreldreløse kjernereceptorer som deler DNA-bindingsdomenet til østrogenreseptorer, men som ikke binder østrogen — de er konstitutivt aktive i fravær av noen naturlig endogen ligand og er i stedet regulert av koaktivatørbinding (mest viktig PGC-1α). ERRs er de viktigste transkripsjonsdriverne av:
- Mitokondriell biogenese — direkte transkripsjonell kontroll av TFAM, NRF1, NRF2, og dusinvis av mitokondrie-protein-import-gener
- Fettsyre β-oksidasjon — induksjon av CPT1B (carnitin palmitoyltransferase 1B), MCAD, LCAD, og andre β-oksidasjonsenzymer
- Oksidativ fosforylering — transkripsjon av kjerne-encoderte ETC-komplekssubenheter
- Oksidativ fiberutvikling — Type IIa (oksidativ hurtigtrekkende) myosin tung kjedenduksjon; konvertering fra glykolytiske Type IIb-fibre til oksidative Type IIa-fibre
- Glukosehåndteringsadaptasjon — forbedret skjelettmuskel-insulinfølsomhet i DIO-musemodeller
Dette er det samme transkripsjonsprogrammet som engasjeres av PGC-1α-drevet treningsadaptasjon — noe som gjør pan-ERR-agonisme til en direkte farmakologisk rute til treningsadaptasjonsfenotypen. Billon et al. (2023) ACS Chemical Biology artikkel viste at akutt enkeltdose SLU-PP-332 produserer et genuttrykkssignatur i museskjelettmuskel som overlapper betydelig med signaturen produsert av en omgang frivillig hjulgang — og kronisk dosering (50 mg/kg/d IP i 4 uker) øker Type IIa-fiberandel og tredemølleutholdenhet hos mus. Oppfølgingsarbeid (Billon et al. 2024, lindring av metabolsk syndrom) har vist metabolsk-forbedringseffekter i DIO-mus inkludert glukosetoleranseforbedring og redusert hepatisk steatose.
Publiserte forskningsanvendelser
- Pan-ERR-reseptorfarmakologi — kanonisk referanse liten-molekyl ERR pan-agonist
- Treningsmimetisk transkripsjonsforskning — publisert som det ledende “trening i pilleform”-stoffet sammen med AICAR; mekanistisk distinkt (ERR-direkte vs AMPK-AMP-mimetisk)
- Forskning på mitokondriell biogenese — direkte transkripsjonsdriver for TFAM / NRF1 / NRF2-aksen
- Skjelettmuskeladaptasjonsforskning — type IIa oksidative fiberinduksjon, utholdenhetsytelsesfenotype
- Metabolt syndrom-forskning — DIO musemodeller, hepatisk steatose, insulinfølsomhet
- PGC-1α-veifarmakologi — aktiverer PGC-1α-drevet transkripsjonskaskade nedstrøms
For bredere kontekst se AICAR (kanonisk AMPK-mediert treningmimetikum — annen mekanisme), AOD-9604 (kun lipolytisk fettforlustforskningspeptid), MOTS-c (mitokondrieavledet peptid), 5-Amino-1MQ (NAD-aksen NNMT-hemmer), NAD⁺ (elektrontransport-koenzym).
Tilgjengelige styrker
| Flaskestyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 5 mg — forskningsstandard; støtter DIO musekohorter ved 50 mg/kg/d ×4–8 uker og in-vitro farmakologi ved nM-µM konsentrasjoner | 10 eller 20 flasker |
Sammenligning — SLU-PP-332 vs AICAR
SLU-PP-332 og AICAR er de to mest siterte “treningsefterlignende” forskningsstoffene i denne katalogen, men de engasjerer treningsadaptasjonsprogrammet gjennom mekanistisk forskjellige oppstrømsruter. SLU-PP-332 aktiverer direkte ERR-familien (den nedstrøms transkripsjonsfaktoren for mitokondriell biogenese-programmet). AICAR aktiverer AMPK (den oppstrøms energisensor-kinasen som, blant mange andre effekter, driver PGC-1α-uttrykk og PGC-1α-ERR koaktivering). De to stoffene konvergerer derfor mot det samme nedstrøms genuttrykkssignaturen, men engasjerer det fra forskjellige punkter i reguleringskaskaden.
| Kriterium | SLU-PP-332 | AICAR |
|---|---|---|
| MW | 290,32 g/mol | 258,23 g/mol |
| Mekanisme | Direkte ERRα/β/γ kjernereseptoragonist | AMPK-aktivatør (via intracellulær ZMP) |
| Inngrepspunkt | Nedstrøms transkripsjonsfaktor | Oppstrøms energisensor-kinase |
| Best dokumenterte fokus | Type IIa oksidativ fiberinduksjon, utholdenhetsfenotype | Insulinfølsomhet, hepatisk glukoneogenese, bredere AMPK-farmakologi |
| Typisk dose | 50 mg/kg/d IP (mus, Billon-protokoll) | 250–500 mg/kg/d IP (mus) |
| WADA-status | Ikke navngitt for øyeblikket | Forbudt til enhver tid (S4.5) |
Lagring og rekonstitusjon
Lyofilisert flasker: oppbevar ved 2–8 °C kortvarig, −20 °C langvarig. Rekonstituer i DMSO ved ≥10 mg/mL arbeidslager (vannløselighet er begrenset; DMSO er det foretrukne løsemidlet). For in-vivo-arbeid, formuler med medløsemidler (DMSO/PEG-400/saltvann eller lignende) rett før administrering. Oppbevar DMSO-lagre ved −20 °C, engangsbruk etter opptining. Beskytt mot lys. Unngå gjentatt frysing-opptining.
Ofte stilte spørsmål
Er “SLU-PP-322” det samme som SLU-PP-332?
Noen leverandørpartier bruker “SLU-PP-322” og “SLU-PP-332” om hverandre for den samme Burris-laboratoriet ERR pan-agonist. Den kanoniske vitenskapelige betegnelsen er SLU-PP-332 (Billon et al. 2023, ACS Chemical Biology), med CAS 303760-60-3. Konsulter batch COA for endelig identifikasjon.
Hvilke publiserte doseringsområder er brukt?
Mus in-vivo-protokoller bruker 50 mg/kg/d IP i 4–8 uker (Billon et al. kanonisk protokoll). In-vitro myotube og primær muskelcellefarmakologi bruker 100 nM til 10 µM i vekstmedium. EC50 på ERRα er ~98 nM.
Hvordan skiller SLU-PP-332 seg fra andre treningsmimetika?
SLU-PP-332 aktiverer direkte ERRs — de nedstrøms transkripsjonsfaktorene. AICAR aktiverer AMPK (oppstrøms kinase). De 2010-tallets PPARδ-agonister (GW501516) aktiverer et annet, men delvis overlappende transkripsjonsprogram. Forskjellig mekanisme, delvis overlappende utgang.
Er SLU-PP-332 på WADAs forbudsliste?
Ikke for øyeblikket under sitt spesifikke navn, men den bredere S4-klassen (Hormon- og metabolske modulatorer) inkluderer treningsmimetiske forbindelser. Forbindelsens regulatoriske status kan utvikle seg etter hvert som mer forskningsdata akkumuleres. Forskere i menneskelige subjektkontekster bør konsultere den gjeldende WADA-listen.
Andre treningsmimetiske / metabolske forskningsforbindelser
- AICAR — Kanonisk AMPK-mediert treningsmimetikum — komplementær mekanisme
- AOD-9604 — Kun lipolytisk hGH C-terminalfragment
- MOTS-c — Mitokondrie-avledet metabolsk peptid AMPK-aktiverer
- 5-Amino-1MQ — NNMT-hemmer — NAD-akse-sparende forløper
- NAD⁺ — Direkte tilførsel av dinukleotidpool
- BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel
Flere alternativer i Peptider
Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.
| Styrke | 5 mg |
|---|---|
| Antall | 10 flasker, 20 flasker, 30 flasker |
SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonist, treningsmimetikum)
Spørsmål og svar
SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonist, treningsmimetikum)
Relaterte produkter
Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå