Survodutide

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hva er Survodutide?

Survodutide (utviklingskode BI 456906) er en langtidsvirkende dobbel GLP-1 og glukagonreseptor ko-agonist utviklet i samarbeid mellom Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma. Den representerer den vestlige farmasøytiske delen av forskningsprogrammet for doble GLP-1/glukagon ko-agonister, parallelt med programmene som produserte mazdutide (Innovent Biologics, Kina) og de eldre Pegapamodutide / Cotadutide forbindelsene. Survodutide er strukturelt kompakt — kun 29 aminosyrer — betydelig kortere enn de oksyntomodulin-deriverte doble agonistene, samtidig som den bevarer balansert agonistaktivitet ved begge målreseptorer gjennom konstruerte substitusjoner og fettsyreacylering.

Survodutide har en molekylvekt på omtrent 3,800 Da inkludert acylmodifiseringen. Den 29-resters lengden er en av de strukturelle særtrekkene: kortere peptider er typisk billigere å syntetisere per enkeltdose, men har mindre overflateareal for finjustering av reseptorbalansefarmakologien. Boehringer-Zealand oppnådde den doble agonistbalansen gjennom en kombinasjon av strategiske Aib-substitusjoner ved DPP-4 spaltningssteder og forsiktig justering av reseptorbindingslommerester. Plasmat halveringstid er omtrent 6 dager, noe som støtter ukentlig subkutan dosering.

Den nåværende kliniske signaturen til survodutid er den slående MASH (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) leverfibrose-effekten rapportert i fase 2-studien — et utfall som skilte den fra andre duale og triple agonister med lignende vektreduksjonseffekter. Fase 2-data for fedme viste vektreduksjoner på omtrent 19 % ved 4,8 mg ukentlig over 46 uker, noe som plasserer survodutid i samme effektstørrelsesnivå som tirzepatid og på grensen til triple-agonist retatrutid. Survodutid er for tiden i fase 3-studier for fedme (SURMOUNT-studiedesign) og MASH. Survodutid er ikke godkjent godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheter for humant terapeutisk bruk. Forskningsgraden av survodutid som selges her er levert kun til bruk i laboratorieforskning og er ikke beregnet for human eller veterinær administrering. For den beslektede duale GLP-1/glukagon-agonisten, se vår Mazdutide produktside; for triple-agonisten som tilfører GIP, se Retatrutide.

Mekanisme — Dual GLP-1 / Glukagonreseptor Ko-Agonisme med Hepatal Fokus

Det som gjør survodutid mekanistisk distinkt blant dual-agonist metabolske peptider er det relativt balanserte GLP-1-til-glukagon potensforholdet som produserer både betydelige energiutgiftseffekter (glukagon-delen) og de kanoniske GLP-1 mette-/glykemiske effekter, med spesielt fokus på hepatale utfall:

• GLP-1-reseptoraktivering — metthetsfølelse, β-celle insulinsekresjon, forsinket mageuttømming — Survodutid aktiverer GLP-1-reseptoren på pankreatiske betaceller (glukoseavhengig insulinsekresjon, glukagonhemming fra alfaceller), hypothalamiske arcuate nucleus POMC-neuroner (sentral appetittregulering) og gastriske vagale afferenter (forsinket mage-tømming). Denne delen overlapper med semaglutids mekanisme og GLP-1-komponenten i alle multi-agonist inkretinpeptider.
• Glukagonreseptoraktivering — hepatisk lipidmobilisering, energiutgift, aktivering av brunt fettvev — Den definerende egenskapen delt med mazdutide og retatrutide er glukagonreseptoragonisme. I survodutid-forskning produserer denne delen spesielt sterk hepatisk lipidmobilisering — hepatocytter er høyt beriket med glukagonreseptorer, og direkte glukagonbaneaktivering driver fettsyreoksidasjon og triglyserideksport. Den kombinerte effekten med GLP-1-delens indirekte leverfordeler via redusert insulinresistens produserer det distinkte MASH-fibrosesignalet observert i fase 2.
• Reseptorbalanse-engineering og det dual-agonistiske potensforholdet — Den farmakologiske utfordringen ved dual GLP-1/glukagon-koagonisme er å oppnå riktig relativ potens ved hver reseptor. Glukagonagonisme alene øker glukosenivået; GLP-1-agonisme alene gir sterk glukosesenkende effekt. Nettoeffekten avhenger av forholdet mellom reseptorbesettelse ved hvert sted in vivo. Survodutide er utformet for en glukagon-favorisert balanse i forhold til mazdutide, noe som bidrar til de sterkere levereffektene, men krever mer forsiktig titrering for å unngå netto glukoseeffekter i tidlige doseeskaleringsforsøksprotokoller.

Fettsyreacyleringen ved et lysinrest (analogt i konsept til semaglutids C18 acylkjede) driver reversibel serumalbuminbinding som produserer en plasmahalveringstid på ~6 dager og støtter én gang ukentlig subkutan dosering i klinisk forskning. Subkutan administrering er standard forskningsrute og den eneste ruten brukt i klinisk utvikling.

Publiserte forskningsanvendelser

Survodutide brukes i laboratorieforskningssammenhenger som undersøker:

• MASLD/MASH (metabolsksykdomsassosiert leversykdom) — lever triglyceridinnhold, normalisering av ALT/AST, progresjon av fibrose-stadium i prekliniske modeller og kliniske fase 2-data; survodutides sterkeste forskningssignal og grunnlaget for dets dedikerte MASH fase 3-program
• Forskning på fedme og kroppssammensetning — prekliniske DIO gnagermodeller, kroppssammensetning (DEXA/MRI), matinntaksanalyser, måling av energiforbruk
• Type 2 diabetes preklinisk forskning — glykemisk kontroll, dynamikk i glukagonundertrykkelse, HbA1c-surrogater; den konstruerte reseptorbalansen favoriserer netto glukosesenkning til tross for glukagonkomponenten
• Forskning på energiforbruk og termogenese — hvileenergiforbruk, aktivering av brunt fettvev, termogen genuttrykk; spesielt relevant gitt glukagonkomponenten
• Komparativ forskning på dual-agonister — direkte sammenligning med den alternative dual GLP-1/glukagon-koagonisten Mazdutide (oksyntomodulin-avledet, 39 aa), den duale GLP-1/GIP Tirzepatide, og trippel-agonisten Retatrutide; forskning på reseptor-stacking-strategi
• Kardiovaskulær forskning — effekter på blodtrykk, lipidprofiler; kardiovaskulære utfall data som samles fra fase 2/3-programmer
• Glukagon-aksens farmakologi — isolert glukagonreseptor-farmakologi, dynamikk for lever-glukoseproduksjon, karakterisering av potensbalanse mellom glukagon og GLP-1-reseptorer
• Komparativ inkretinforskning — sammenligning med enkeltagonist GLP-1 (Semaglutide) og amyline-aksens kombinasjonsfarmakologi (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).

For bredere kontekst om hvor survodutide passer inn i landskapet av metabolske peptider med multiagonist-mekanisme, se Mazdutide som den beslektede duale GLP-1/glukagon-koagonisten, Retatrutide som trippelagonisten som legger til GIP, Tirzepatide som den alternative duale som bruker GIP i stedet for glukagon, og Semaglutide som enkelagonist-baseline. Bla gjennom hele forskningspeptidkatalog for relaterte forbindelser.

Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner

MedsBase fører Survodutide i to størrelser av frysetørkede flasker kalibrert til typiske forskningsprotokollengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger med full veiledning for rekonstitusjon:

Begge styrkene er den samme kjemiske formen (frysetørket pulver, 99%+ HPLC renhet). Fase 2 kliniske doser er 0,3–4,8 mg ukentlig med en 4–6 måneders titreringsplan, så forskningsgradflasker på 5 mg eller 10 mg representerer flerukersforsyninger av klinisk ekvivalent dosering for in-vivo arbeid. Survodutide er en relativt sjeldent forskningspeptid på grunn av aktiv klinisk utvikling og vestlige farmasøytiske forsyningskjedekontroller, noe som reflekteres i prisen per mg i forhold til modne små syntetiske peptider.

Sammenligning — Survodutide vs Mazdutide

Survodutide og Mazdutide er de to viktigste duale GLP-1 / glukagon co-agonist forskningspeptidene i dagens litteratur. De deler reseptorfarmakologi — begge aktiverer GLP-1- og glukagonreseptorene, begge mangler GIP-aktivitet — men skiller seg i strukturell opprinnelse, lengde og konstruert reseptorbalanseforhold. Sammenligningen er en av de reneste i dagens dual-agonist farmakologi fordi reseptormålene er identiske og bare den molekylære implementeringen er forskjellig.

For MASH/MASLD-leversykdomsforskning er survodutid det oftere siterte dobbeltagonistverktøyet på grunn av sitt distinkte fase 2-signal for leverfibrose. For forskning interessert i den glykemiske aksen med minimal glukagonbaneinterferens, er mazdutids GLP-1-favoriserte balanse det renere valget. De to peptidene representerer sammen de viktigste vestlige (Boehringer-Zealand) og østlige (Innovent) tilnærmingene til dobbelt GLP-1/glukagon-agonistfarmakologi – begge vil sannsynligvis forbli i aktiv forskning og klinisk utvikling gjennom dette tiåret.

Lagring og rekonstitusjon

Før rekonstitusjon: Oppbevar lyofiliserte flasker nedkjølt ved 2–8 °C i originalemballasje for kortsiktig arbeidslager. For uåpnet langtidslagring, frys ved −20 °C. Lyofilisert survodutid er stabilt under nedkjøling i opptil 24 måneder og ved −20 °C i opptil 36 måneder. Unngå frys-tining-sykluser på det lyofiliserte pulveret.

Rekonstitusjonsprosedyre: injiser bakteriestatisk vann ned langs sideveggen i flasken (ikke direkte på den liofiliserte kaken). For en 5 mg flaske gir 2,0 mL bakteriestatisk vann en arbeidskonsentrasjon på 2,5 mg/mL — 0,04 mL gir 100 mcg; 0,2 mL gir 500 mcg; ~1,9 mL gir en klinisk ekvivalent forskningsdose på 4,8 mg. Svir forsiktig — ikke ikke rist — og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning (acylerte peptider oppløses saktere enn mindre, uendrede peptider). En riktig rekonstituert løsning skal være klar og fargeløs uten synlige partikler.

Etter rekonstitusjon: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C og brukes innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte løsningen — fryse-tine-sykluser nedbryter peptidintegriteten. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.

Vanlige spørsmål

Hva brukes Survodutide til i forskning?

Survodutide brukes i laboratorieforskning som undersøker MASLD/MASH-leversykdom (dens sterkeste særegne forskningssignal), fedme og kroppssammensetningsregulering, prekliniske modeller for type 2-diabetes, energiforbruk og termogenese, og sammenlignende multi-agonist inkretinfarmakologi mot enkelt-agonist GLP-1, dobbel GLP-1/GIP (tirzepatide), den beslektede doble GLP-1/glukagon mazdutide, og trippel-agonist retatrutide. Forskningsgraden av survodutide som selges her er ikke FDA-godkjent og leveres utelukkende til laboratorieforskning.

Hvordan skiller Survodutide seg fra Mazdutide?

Begge er doble GLP-1/glukagon ko-agonister med de samme reseptormålene, men de skiller seg i strukturell opprinnelse og konstruert reseptorbalanseforhold. Survodutide er en kompakt 29-aminosyre Boehringer-Zealand-forbindelse med en glukagon-favorisert potensbalanse som gir spesielt sterke levereffekter (grunnlaget for dens fase 2 MASH-signal). Mazdutide er en ~39-aminosyre oksyntomodulin-avledet Innovent-forbindelse med en GLP-1-favorisert balanse som gir renere glykemiske effekter. For MASH-forskning er survodutide det kanoniske valget; for ren glykemisk-akseforskning med minimal glukagoninterferanse foretrekkes mazdutide.

Hvordan skiller Survodutide seg fra Tirzepatide?

Begge er doble inkretinagonister, men de aktiverer forskjellige sekundærreseptorer. Tirzepatide er GLP-1 + GIP (~22 % kroppsvektseffekt i SURMOUNT-1). Survodutide er GLP-1 + glukagon (~19 % i fase 2). De to reseptorkombinasjonene gir kvalitativt forskjellige metabolske profiler: GIP tilfører adipocytlipolyse under fastingforhold; glukagon tilfører betydelig energiforbruk og leverlipidoppløsning. Survodutide har det unike MASH-fibrosesignalet på grunn av sin glukagondrevne leverlipideffekt.

Hvordan skiller Survodutide seg fra Retatrutide?

Retatrutide tilfører GIP-reseptoraktivering i tillegg til GLP-1 + glukagon — det er en trippelagonist. Survodutide stopper ved den doble kombinasjonen. Retatrutides fase 2 kroppsvektseffekt (~24 %) er større enn survodutides (~19 %), noe som tyder på at GIP tilfører betydelig nytte. Survodutide har det sterkere MASH-signalet i sin respektive fase 2-prøve. For forskning som isolerer den doble GLP-1 + glukagonkombinasjonen uten GIP-forvirring, er survodutide (og mazdutide) de renere verktøyene.

Hva er den typiske forskningsdosen for Survodutide?

Publiserte fase 2-kliniske protokoller bruker ukentlig subkutan dosering med en lang titreringsplan som starter på 0,3 mg og går gjennom 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 til en vedlikeholdsdose på 4,8 mg ukentlig over ca. 24 uker. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 mL bakteriostatisk vann gir 2,5 mg/mL — ~1,9 mL tilsvarer en klinisk ekvivalent forskningsdose på 4,8 mg.

Er Survodutide godkjent av FDA?

Nei. Survodutide er ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen stor regulator for terapeutisk bruk hos mennesker. Fase 3-studier for fedme og MASH er pågående ifølge gjeldende litteratur. Alt survodutide som selges av leverandører kun til forskningsbruk er til laboratorieundersøkelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal Survodutide oppbevares?

Lyofiliserte flasker: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C for kortsiktig arbeidslager, eller −20 °C for langsiktig lagring av uåpnede flasker. Rekonstituert løsning: oppbevares i kjøleskap ved 2–8 °C, brukes innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert løsning — fryse-tine-sykluser forringer peptidet. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.

Hvordan rekonstituerer jeg Survodutide?

Følg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann langs sideveggen av glassflasken (ikke direkte på den liofiliserte kaken), sving forsiktig og la stå i 5–10 minutter for full oppløsning (acylerte peptider oppløses saktere enn mindre umodifiserte peptider). Ikke ikke rist flasken. En riktig rekonstituert løsning er klar og fargeløs. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Survodutide i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhet med et analyseskjema tilgjengelig på forespørsel.

Hvorfor er Survodutide spesielt relevant for MASH-forskning?

Survodutides glukagon-favoriserte dobbelreseptorbalanse gir spesielt sterke levereffekter i publisert forskning. Hepatocytter er høyt beriket med glukagonreseptorer, så aktivering av glukagonbanen driver direkte fettsyreoksidasjon og triglyserideksport fra steatotisk lever. Kombinert med GLP-1-armens indirekte fordeler via redusert insulinresistens, oversetter den doble effekten på leveren til den slående forbedringen av MASH-fibrose-stadium rapportert i fase 2-studien — et utfall som skilte survodutide fra andre doble og triple agonister ved sammenlignbare kroppsvekseffekter.

Forårsaker glukagonkomponenten hyperglykemi?

Den klassiske “glukagonparadoksen” gjelder for survodutide som den gjør for andre doble GLP-1/glukagon-koagonister: glukagon alene øker glukose ved å stimulere hepatisk glukoseproduksjon, men GLP-1-komponentens dominerende glukosesenkende virkning på insulin og glukagonhemming ved beta- og alfaceller overstyrer dette. Survodutides konstruerte reseptorbalanseforhold oppnår netto glukosesenkning til tross for glukagonreseptoraktivering — publiserte fase 2-data bekrefter forbedret glykemisk kontroll i T2DM-kohorter ved vedlikeholdsdose.

Forårsaker Survodutide bivirkninger i forskning?

Den mest konsekvente funn er gastrointestinal, liknende andre GLP-1-aksepeptider — kvalme, midlertidig appetitthemming og forsinket mageuttømming er doseavhengige og har en tendens til å avta med den lange titreringsplanen brukt i fase 2. Glukagonkomponentrelaterte funn inkluderer beskjedne økninger i hvilepuls og (sjeldent) midlertidige blodtrykkeffekter. Den lange titreringsplanen er delvis designet for å minimere disse effektene.

Hva er halveringstiden til Survodutide?

I preklinisk og klinisk forskning har survodutide en plasmahalveringstid på ca. 6 dager etter subkutan administrering, sammenlignbar med tirzepatid (~5 dager) og litt kortere enn semaglutid (~7 dager). Halveringstiden oppnås ved reversibel binding til sirkulerende serumalbumin via fettsyreacylfestet ved et lysinrest.

Hvor lang tid tar det før Survodutide viser effekt i preklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på glukosetoleranse og mageuttømming kan påvises innen timer etter første dose. Vektreduserende effekter i DIO-gnagermodeller blir vanligvis statistisk signifikante etter 1–2 uker med ukentlig dosering. Effekter på MASLD/MASH når det gjelder lever triglyceridinnhold og normalisering av ALT/AST akkumuleres over 8–16 uker med regelmessig dosering. Maksimal effekt på kroppssammensetning utvikles over 24–46 uker, i tråd med fase 2-forløpet.

Kan jeg bestille Survodutide for internasjonal levering?

Ja. MedsBase sender Survodutide over hele verden fra vårt dedikerte peptid-shippingnettverk. Bestillinger som kun inneholder peptider kvalifiserer for vår egne peptide-shippingtjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider for metabolsk, MASH og multi-agonist forskning

• Mazdutide — Søskendual GLP-1/glukagon co-agonist — alternativ reseptorbalanseforhold
• Retatrutide — Trippel GLP-1/GIP/glukagon agonist — legger til GIP til den duale GLP-1/glukagon-profilen
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP agonist — alternativ dual-agonist som bruker GIP i stedet for glukagon
• Semaglutide — Enkel GLP-1 agonist — kanonisk baselinekomparator
• Cagrilintide — Amylin analog — alternativ kombinasjonsfarmakologitilnærming

Videre lesning

Flere alternativer i Peptider

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC-vann (bakteriostatisk vann)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00