VIP (Wazoaktywny Peptyd Jelitowy) — Stopień Badawczy

✅ Syntetyczny 28-aa ludzki neuropeptyd (rodzina VIP/PACAP, nadrodzina sekretyny-glukagonu)
✅ Agonista receptorów VPAC1 + VPAC2 (sprzężone z białkiem Gs GPCR) → kaskada cAMP-PKA
✅ Wazodylacja, rozluźnienie mięśni gładkich, immunomodulacja z przewagą odpowiedzi Th2
✅ Główny neuroprzekaźnik sprzęgający rytm dobowy jądra nadskrzyżowaniowego
✅ CAS 40077-57-4; MW 3,325.79; amid C-końcowy

VIP (Vazoaktywny Peptyd Jelitowy) zawiera syntetyczny 28-aa ludzki neuropeptyd.

SKU: N/D Kategoria: Peptydy Tag: neuropeptyd, peptyd badawczy, modulator odpowiedzi immunologicznej Th2, Wazoaktywny peptyd jelitowy, VIP, Agonista VPAC1, Agonista VPAC2

✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026

Kup więcej, oszczędź więcej Cena za fiolkę

Wybierz dawkę powyżej, aby wyświetlić ceny opakowań.

Szyfrowana transakcja

Płać kryptowalutą – 10% taniej

Dyskretna dostawa na cały świat

1,400+ klientów · 50+ krajów

Moc

5 mg
10 mg

Ilość

10 fiolek
20 fiolek
30 fiolek

Wyczyść

💧 Do rekonstytucji tego peptydu potrzebna będzie woda BAC

Woda bakteriostatyczna do iniekcji — niezbędna do rozpuszczenia liofilizowanego proszku peptydowego w roztworze do wstrzykiwań. Jedna fiolka 10 ml wystarcza do rekonstytucji wielu fiolek z peptydami.

Dodaj wodę BAC (10 ml × 10 fiolek, 50,00 USD) →

Masz już wodę BAC? Pomiń ten krok. Potrzebujesz innego opakowania? Zobacz wszystkie rozmiary →

Krótka odpowiedź — co to jest VIP (Wazoaktywny Peptyd Jelitowy)?

VIP (Wazoaktywny Peptyd Jelitowy; CAS 40077-57-4, MW 3,325.79 g/mol) to syntetyczny 28-aminokwasowy neuropeptyd identyczny z naturalnym ludzkim VIP. Sekwencja: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (amid C-końcowy). Członek rodziny VIP/PACAP/sekretyna-glukagon. VIP działa na receptory VPAC1 i VPAC2 (sprzężone z białkiem Gs) wywołując szeroki zakres efektów fizjologicznych: wazodylatację, rozluźnienie mięśni gładkich jelit, wydzielanie zewnątrzwydzielnicze, modulację neuroprzekaźników, regulację snu/rytmu dobowego oraz szerokie działanie przeciwzapalne/immunomodulujące. Opublikowane badania koncentrują się na roli VIP w immunomodulacji z przewagą Th2, farmakologii chorób autoimmunologicznych (modele RA, MS, IBD) oraz neuroprotekcji. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego.

Co otrzymujesz z MedsBase: Liofilizowany VIP ≥99% zweryfikowany HPLC · COA dostępny na życzenie · Dyskretne opakowanie stabilne termicznie · Kurier światowy dla dostaw badawczych · 1400+ zweryfikowanych opinii klientów

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Specyfikacja	Szczegóły
Klasa związku	Syntetyczny 28-aa neuropeptyd; agonista receptorów VPAC1/VPAC2; członek rodziny sekretyna-glukagon
Numer CAS	40077-57-4 (ludzki VIP)
Sekwencja	His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂; 28 aa; amid C-końcowy)
Masa cząsteczkowa	3,325.79 g/mol
Wzór cząsteczkowy	C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S; MW 3326.78 g/mol (28-aa wolny amid neuropeptydu).
Mechanizm	Wiąże VPAC1 (szeroka dystrybucja: płuca, przewód pokarmowy, limfocyty T, mózg, wątroba) oraz VPAC2 (mięśnie gładkie, komórki tuczne, OUN) z podobnym powinowactwem (niskie-nM K_D). Oba receptory są sprzężone z białkiem Gs — zwiększa wewnątrzkomórkowe cAMP, aktywuje PKA, wywołuje tkankowo-specyficzne efekty. Wykazuje również słabsze powinowactwo do receptora PAC1 (preferowanego przez PACAP).
Postać / Czystość / Przechowywanie	Liofilizowany biały do kremowego proszek, ≥99% HPLC. Przechowywać w 2–8 °C krótkoterminowo, −20 °C długoterminowo (≥36 miesięcy). Po rekonstytucji: 2–8 °C, użyć w ciągu 30 dni.
Do celów badawczych	Wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych. Nie znajduje się na Liście Zakazanej WADA. Aviptadil (syntetyczna forma VIP) był badany w fazie III w inhalacyjnym leczeniu ARDS w COVID-19, ale nie uzyskał aprobaty regulacyjnej.

Mechanizm działania — farmakologia VPAC1/VPAC2

Podwójne działanie agonistyczne na VPAC1 + VPAC2 — VIP wiąże się z oboma receptorami z podobnym powinowactwem. Rozmieszczenie VPAC1 jest szerokie (płuca, przewód pokarmowy, limfocyty T, hepatocyty, mózg). VPAC2 jest skoncentrowany na mięśniach gładkich, komórkach tucznych, OUN i wybranych populacjach komórek odpornościowych.
Kaskada cAMP-PKA — Oba receptory VPAC są sprzężone z białkiem Gs, aktywują cyklazę adenylanową, zwiększają poziom cAMP i aktywują PKA. Efekty tkankowe zależą od dostępności substratów PKA.
Rozkurcz mięśni gładkich — Wzrost cAMP mediowany przez VPAC2 w mięśniach gładkich dróg oddechowych powoduje rozkurcz oskrzeli; w mięśniach gładkich przewodu pokarmowego prowadzi do rozluźnienia jelit; w mięśniach gładkich naczyń powoduje rozszerzenie naczyń.
Modulacja immunologiczna z przewagą Th2 — Aktywacja VPAC1 na limfocytach T sprzyja polaryzacji Th2, hamuje produkcję cytokin Th1 (IFN-γ, IL-12), zmniejsza wydzielanie cytokin prozapalnych (TNF-α/IL-6), zwiększa cytokiny regulacyjne (IL-10/TGF-β). Efekt netto jest przeciwzapalny w modelach chorób autoimmunologicznych (reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, nieswoiste zapalenia jelit, sepsa).
Modulacja komórek tucznych — VIP w wysokich stężeniach uwalnia histaminę z komórek tucznych, ale w niektórych kontekstach może również stabilizować uwalnianie ziarnistości z komórek tucznych (zależne od stężenia i tkanki).
Neuroprotekcja — VPAC2 na neuronach OUN napędza sygnalizację proprzeżyciową PKA-CREB; opublikowane badania w modelach udaru niedokrwiennego, choroby Parkinsona i neurodegeneracji udokumentowały efekty neuroprotekcyjne.
Regulacja rytmu dobowego — VIP jest głównym neuroprzekaźnikiem sprzęgającym jądra nadskrzyżowaniowego (SCN), synchronizującym poszczególne neurony SCN w skoordynowany zegar główny napędzający rytm dobowy.

Opublikowane zastosowania badawcze

Farmakologia receptorów VPAC — kanoniczny związek referencyjny do badań VPAC1/VPAC2
Badania nad chorobami autoimmunologicznymi — opublikowane efekty przeciwzapalne w modelach RZS, SM, IBD i sepsy
Badania pulmonologiczne — Aviptadil (syntetyczny VIP do inhalacji) badany pod kątem sarkoidozy, włóknienia płuc i COVID-19 ARDS
Farmakologia wazodylatacji — historyczne badania nad funkcją naczyniową i erekcją mediowaną przez VIP
Badania nad rytmem dobowym — farmakologia sprzężenia sieci SCN
Badania nad polaryzacją Th1/Th2 — VIP jest kanonicznym peptydem polaryzującym Th2, obok IL-4
Badania nad neuroprotekcją i neurodegeneracją — modele udaru niedokrwiennego, choroby Parkinsona, choroby Alzheimera

W przypadku związanych z nimi peptydów badawczych zobacz Octan oksytocyny (nonapeptyd tylnego płata przysadki), Selank (neuropeptyd opracowany w Rosji), Semax (peptyd nootropowy), DSIP (peptyd indukujący sen delta), Tymozyna Alfa-1 (modulator immunologiczny). Przeglądaj pełną katalog badań nad peptydami.

Dostępne mocowania

Mocowanie fiolki	Rozmiary opakowań
5 mg — standardowa moc badawcza	10 lub 20 fiolek
10 mg — rozszerzone protokoły, niższy koszt na mg	10 lub 20 fiolek

💧 Potrzebujesz wody BAC? Rekonstytucja każdej liofilizowanej fiolki wymaga sterylnej wody bakteriostatycznej. Połącz ten produkt z naszym BAC Water (Woda bakteriostatyczna) — 30 mL fiolka wielodawkowa, 0,9% benzylowy alkohol jako konserwant, jakość USP.

Przechowywanie i rekonstytucja

Liofilizowane 2–8 °C krótkoterminowo, −20 °C długoterminowo. Rekonstytuować wodą bakteriostatyczną (1,0 mL na fiolkę 5/10 mg → 5 / 10 mg/mL). Unikać zamrażania-odmrażania. VIP jest wrażliwy na utlenianie w reszcie Met-17 — chronić roztwory po rekonstytucji przed długotrwałym kontaktem z powietrzem.

FAQ

Czy VIP jest tym samym co PACAP?

Nie — są spokrewnione (ta sama nadrodzina), ale to odrębne peptydy. PACAP-38 i PACAP-27 są alternatywnymi ligandami tych samych receptorów VPAC1/VPAC2 (z selektywnością PAC1, której nie ma VIP). VIP i PACAP mają ~68% identyczności sekwencji.

Jakie zakresy dawek są stosowane w badaniach?

Protokoły in-vivo na gryzoniach zazwyczaj stosują 1–10 nmol/kg podskórnie lub dootrzewnowo. Prace in-vitro wykorzystują stężenia nanomolarne. Dawkowanie kliniczne awiptadylu w inhalacjach wynosiło 100 µg 3× dziennie w badaniach nad COVID-19.

Dlaczego okres półtrwania VIP w osoczu jest krótki?

VIP jest szybko degradowany przez neutralną endopeptydazę (NEP) i inne peptydazy, z okresem półtrwania w osoczu wynoszącym około 2 minut. Dlatego podskórne (SC) i dootrzewnowe (IP) podawanie jest standardową drogą badawczą; inhalacyjne podanie (Aviptadil) omija efekt pierwszego przejścia przez wątrobę w wskazaniach płucnych.

Dlaczego warto zamawiać związki badawcze z MedsBase: Liofilizowane peptydy i związki HPLC ≥99% · COA dostępny na życzenie · Dyskretne opakowanie stabilne termicznie · Dostawa kurierem na całym świecie · Reshipment Assurance na każde zamówienie · 1,400+ zweryfikowanych opinii klientów

Inne peptydy neuropeptydowe / immunologiczne

Octan oksytocyny — Nonapeptyd tylnego płata przysadki
Selank — Rosyjski neuropeptyd o działaniu przeciwlękowym
DSIP — Peptyd indukujący sen delta
Tymozyna Alfa-1 — Peptyd modulujący odporność (polaryzacja Th1; uzupełniający)
LL-37 (Cathelicidin) — Peptyd przeciwdrobnoustrojowy wrodzonej odporności
BAC Water (Woda bakteriostatyczna) — Wymagany do rekonstytucji każdej liofilizowanej fiolki — sterylny rozcieńczalnik z 0,9% benzylowym alkoholem jako środkiem konserwującym