Ipamorelina

✅ Auxilia no ganho de massa magra
✅ Melhora os processos de recuperação
✅ Promove o equilíbrio metabólico
✅ Regula os ciclos de sono
✅ Acelera o reparo tecidual

Ipamorelina contém composto de peptídeo sintético.

SKU: N/A Categoria: Peptídeos Tag: Ipamorelina

✓ Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é Ipamorelin?

Ipamorelina é um pentapeptídeo sintético secretagogo de hormônio do crescimento que se liga ao receptor de grelina (GHS-R1a) para desencadear a liberação pulsátil de GH sem sem elevar cortisol ou prolactina — uma seletividade que o diferencia dos GHRPs mais antigos. Em pesquisas, é frequentemente combinado com CJC-1295 para amplificar a amplitude do pulso de GH. Fornecido em frascos liofilizados de 2 mg a 10 mg, apenas para uso em pesquisa laboratorial.

O que você obtém com a MedsBase: Peptídeos liofilizados de grau de pesquisa · HPLC ≥99% de pureza (COA sob solicitação) · Embalagem discreta e estável à temperatura · Transporte mundial de peptídeos · Mais de 1.400 verificados 📦 Cada pedido é coberto pela nossa

📦 Todo pedido é coberto pelo nosso Política de Reenvio Garantido — se sua encomenda não chegar em 20 dias úteis, nós a reenviamos.

Especificação	Detalhe
Número CAS	170851-70-4
Fórmula Molecular	C₃₈H₄₉N₉O₅
Peso Molecular	711,86 Da
Sequência	Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Forma	Pó liofilizado (ou conforme fornecido)
Pureza	≥99% (verificado por HPLC, COA sob solicitação)
Armazenamento	Liofilizado: 2–8 °C (geladeira) para estoque de trabalho; −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos fechados. Reconstituído: 2–8 °C, usar em até ~30 dias. Proteger da luz. Não congelar e descongelar a solução reconstituída.
Solubilidade	Água bacteriostática (recomendada) ou água estéril para períodos de uso mais curtos
Uso em Pesquisa	Para uso exclusivo em pesquisa laboratorial. Não destinado a uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária.

O Que É Ipamorelin?

Ipamorelina é um pentapeptídeo sintético pertencente à família dos peptídeos liberadores de hormônio do crescimento (GHRP). Desenvolvido pela Novo Nordisk na década de 1990 e primeiramente caracterizado por Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998), é classificado como um secretagogo de hormônio do crescimento — um composto que desencadeia a liberação endógena de GH ao ativar o receptor de grelina (GHS-R1a) nos somatotropos pituitários.

Sequência: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Peso molecular aproximadamente 711,9 Da. Diferente dos GHRPs anteriores (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina), o ipamorelina se destaca por sua seletividade hormonal limpa — ele libera GH sem elevar significativamente cortisol, prolactina ou ACTH. Essa seletividade é o motivo pelo qual o ipamorelina se tornou o GHRP mais estudado do século 21. Ele é fornecido como um pó liofilizado de alta pureza para reconstituição com água bacteriostática. O ipamorelina é apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina ao diagnóstico ou terapia humana ou veterinária. Para mecanismo, pesquisas publicadas e protocolos de combinação, consulte nosso Guia de pesquisa Ipamorelina & CJC-1295.

Mecanismo de Ação — Agonismo Seletivo do Receptor de Grelina

O ipamorelina se liga ao receptor secretagogo de hormônio do crescimento tipo 1a (GHS-R1a), o receptor endógeno da grelina. O receptor é expresso nos somatotropos pituitários e no núcleo arqueado hipotalâmico, e sua ativação desencadeia uma liberação pulsátil de hormônio do crescimento a partir dos grânulos de armazenamento pituitários.

Liberação pulsátil de GH — ao contrário da administração contínua de GH recombinante, o ipamorelina produz uma pulsátil Perfil de GH que imita mais de perto as explosões noturnas endógenas de GH. Essa pulsação é importante mecanicamente porque a sinalização de IGF-1 é mais responsiva à exposição pulsátil do que à contínua de GH.
Seletividade hormonal limpa — a característica definidora do ipamorelin. GHRPs mais antigos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) também aumentam o cortisol e a prolactina, produzindo efeitos fora do alvo que complicam a interpretação da pesquisa. O ipamorelin não faz isso, tornando-o o GHRP preferido para pesquisas onde esses fatores confundidores são relevantes.
Complementaridade do GHRH — o ipamorelin atua via a via do receptor da grelina; análogos do GHRH, como CJC-1295 atuam via uma via paralela do receptor do GHRH. A coadministração produz uma amplificação sinérgica do pulso de GH maior do que qualquer peptídeo isoladamente — a base do clássico stack de pesquisa “ipamorelin + CJC-1295”.

Como o ipamorelin funciona através do suprimento próprio de GH da hipófise do corpo, ele está sujeito à regulação normal de feedback negativo pela somatostatina e IGF-1. Essa autorregulação é uma característica de segurança relevante para a pesquisa que distingue os secretagogos do GH recombinante exógeno.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O ipamorelin é usado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

Pesquisa de pulso de GH — cinética de liberação pulsátil de hormônio do crescimento e resposta de IGF-1 em modelos de roedores (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
Recuperação muscular esquelética — recuperação pós-lesão e pós-exercício, frequentemente combinada com BPC-157 e TB-500
Pesquisa sobre composição corporal — preservação de massa magra e pesquisa sobre massa gorda, frequentemente em modelos de déficit calórico ou atrofia por desuso
Pesquisa sobre sono — pesquisa sobre sono de ondas lentas e surto noturno de GH; a dosagem pré-sono é o momento típico de pesquisa
Pesquisa sobre densidade óssea — atividade osteoblástica e densidade mineral óssea via modulação do eixo GH/IGF-1
Pesquisa sobre combinação de CJC-1295 — protocolos sinérgicos de amplificação de GH com análogos de GHRH (veja o Guia de combinação Ipamorelin + CJC-1295)

Para um contexto mais amplo sobre o cenário de peptídeos do eixo GH, veja o catálogo de peptídeos de pesquisa.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

MedsBase estoca ipamorelin nos seguintes tamanhos de frascos liofilizados. Cada variação é enviada em formatos de pacote de 10 frascos, 20 frascos ou 30 frascos:

Dosagem do Frasco	Caso de Uso Típico	Tamanhos de Embalagem
2 mg	Protocolos de pesquisa curtos, dosagem piloto	10, 20 ou 30 frascos
5 mg	Força padrão de pesquisa, mais comumente solicitada	10, 20 ou 30 frascos
10 mg	Pesquisa estendida, menor custo por mg	10, 20 ou 30 frascos

Todas as três concentrações são da mesma forma química (pó liofilizado, pureza ≥99% por HPLC). Um frasco de 5 mg com diluição de 2,5 mg/mL fornece aproximadamente 16 administrações de 300 mcg, correspondendo aos protocolos de pesquisa comuns.

Como Comparar — Ipamorelin vs CJC-1295

Ipamorelin e CJC-1295 com DAC são os dois peptídeos do eixo GH mais estudados. Eles são quase universalmente coadministrados em vez de substituídos, pois atuam em sistemas receptores paralelos que produzem sinergia juntos:

Critério	Ipamorelina	CJC-1295 com DAC
Classe de peptídeo	GHRP (peptídeo liberador de hormônio do crescimento)	Análogo de GHRH (hormônio liberador de hormônio do crescimento)
Receptor	GHS-R1a (receptor de grelina)	Receptor de GHRH em somatotropos
Efeito no GH	Liberação pulsátil em surto	Elevação sustentada da linha de base
Meia-vida	~2 horas	~7 dias (ligado à albumina)
Posologia	200–300 mcg, 2–3x ao dia	1–2 mg por semana
Empilhamento	Par canônico com CJC-1295	Par canônico com ipamorelin

A lógica completa de empilhamento, o timing das doses e a análise do mecanismo de sinergia estão em nosso Guia de pesquisa sobre o empilhamento de Ipamorelin e CJC-1295.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo conforme o gráfico acima. Agite suavemente — não não agite e aguarde 5–10 minutos para dissolução completa. Uma solução corretamente reconstituída deve estar límpida e incolor.

Após a reconstituição: armazene refrigerado a 2–8 °C e use dentro de 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam a integridade do peptídeo.

Perguntas Frequentes

Para que o ipamorelin é usado em pesquisas?

O ipamorelin é utilizado em pesquisas laboratoriais que investigam a liberação pulsátil de hormônio do crescimento, sinalização do eixo IGF-1, recuperação muscular esquelética, composição corporal, pesquisas sobre sono, densidade óssea e empilhamento do eixo GH com análogos de GHRH. Ele é não aprovado pela FDA e é vendido aqui estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.

Qual é a dose típica de pesquisa com ipamorelin?

Protocolos pré-clínicos publicados normalmente usam 200–300 mcg por administração, 2–3 vezes ao dia, frequentemente com uma dose programada antes do sono para alinhar com a pesquisa do pico noturno de GH. Um frasco de 5 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática rende 2,5 mg/mL — 12 marcas em uma seringa U-100 fornecem 300 mcg.

Como o ipamorelin é diferente do CJC-1295?

Ipamorelin é um GHRP (peptídeo liberador de hormônio do crescimento) que se liga ao receptor de grelina para liberação pulsátil de GH. CJC-1295 é um análogo de GHRH (hormônio liberador de hormônio do crescimento) que se liga a um receptor diferente nas mesmas células pituitárias para elevação sustentada de GH. Os dois são tipicamente combinados porque seus mecanismos são aditivos/sinérgicos.

O ipamorelin é aprovado pela FDA?

Não. O ipamorelin não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador para uso terapêutico humano. Ele foi estudado em ensaios clínicos humanos de fase inicial, mas nunca avançou para aprovação. Todo o ipamorelin vendido por fornecedores apenas para pesquisa é destinado apenas a investigação laboratorial.

Por que o ipamorelin é preferido em relação a GHRPs mais antigos como GHRP-6?

A característica definidora do ipamorelin é sua seletividade hormonal limpa — ele libera GH sem aumentar cortisol, prolactina ou ACTH. GHRPs mais antigos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) aumentam os três, produzindo efeitos fora do alvo que complicam a interpretação da pesquisa e causam efeitos colaterais indesejados. Essa seletividade tornou o ipamorelin o GHRP mais estudado nas últimas duas décadas.

Como o ipamorelin deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerar a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Solução reconstituída: refrigerar a 2–8 °C, usar em até 30 dias. Não congelar a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam o peptídeo.

Como devo reconstituir o ipamorelin?

Siga o gráfico de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática na parede lateral do frasco, agite suavemente e aguarde 5 a 10 minutos para a dissolução completa. Não não agite o frasco.

Ipamorelin e CJC-1295 podem ser combinados em pesquisa?

Sim. A combinação ipamorelin + CJC-1295 é a pilha de pesquisa canônica do eixo GH. Os dois peptídeos atuam em sistemas receptores paralelos (grelina vs receptor GHRH) e seus efeitos na liberação de GH são sinérgicos — o uso combinado produz pulsos de GH maiores do que qualquer um sozinho. Veja nosso guia de combinação.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

MedsBase oferece ipamorelin em frascos liofilizados de 2 mg, 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em tamanhos de pacote de 10, 20 ou 30 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ com certificado de análise mediante solicitação.

O ipamorelin causa efeitos colaterais em pesquisa?

Ipamorelin tem sido relatado com um perfil de segurança limpo em doses típicas de pesquisa. Sua ligação seletiva ao receptor evita a elevação de cortisol e prolactina observada em GHRPs mais antigos. Dados de segurança humana em longo prazo não estão disponíveis porque os testes em humanos não foram concluídos.

Por que o horário pré-sono é usado na pesquisa com ipamorelin?

A liberação endógena de hormônio do crescimento é naturalmente pulsátil e mais forte durante o sono de ondas lentas. Os protocolos de pesquisa geralmente programam uma dose de ipamorelin 30–60 minutos antes do sono para amplificar o surto noturno natural de GH, em vez de competir com o tônus de somatostatina diurno.

Qual é a meia-vida do Ipamorelin?

Ipamorelin tem uma meia-vida plasmática curta de aproximadamente 2 horas em pesquisas pré-clínicas, consistente com a classe mais ampla de peptídeos GHRP. Essa rápida depuração sustenta os esquemas de dosagem pulsátil e múltipla diária mais comumente usados nos protocolos de pesquisa com ipamorelin.

Como o Ipamorelin se compara ao GHRP-6 na pesquisa?

Ipamorelin é altamente seletivo para o receptor GHSR-1a e não eleva significativamente o cortisol ou a prolactina em estudos pré-clínicos — uma distinção crucial em relação ao GHRP-6, que ativa os receptores de grelina de forma mais ampla e está associado a aumentos transitórios de cortisol e prolactina. Essa seletividade é uma razão primária pela qual o ipamorelin é frequentemente preferido na pesquisa publicada sobre secretagogos de GH.

Posso encomendar ipamorelin para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia ipamorelin para todo o mundo a partir de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos exclusivos de peptídeos se qualificam para nosso serviço de envio de peptídeos independente. Os pedidos são enviados em embalagens com controle de temperatura e rastreamento completo.

Se o seu protocolo de recuperação combina a estimulação de pulso de GH do ipamorelin com peptídeos de reparo tecidual direto para trabalho em tendões ou ligamentos, nosso Kit de Recuperação com Peptídeos (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) cobre o lado da angiogênese + reparo citoesquelético do regime, com água bacteriostática incluída para reconstituição.

Outros Peptídeos para Pesquisa de Recuperação e Desempenho

BPC-157 — Composto de Proteção Corporal — pesquisa sobre recuperação de tendões, ligamentos e intestino
TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — pesquisa sobre recuperação de tecidos moles e vascular
CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH com meia-vida prolongada
GHK-Cu — Peptídeo de cobre — pesquisa sobre regeneração da pele e tecido conjuntivo
IGF-1 LR3 — Análogo de Long-R3 IGF-1 — pesquisa anabólica / regenerativa

Leitura Adicional

📖 Conheça a pesquisa por trás deste peptídeo

Leia nosso guia completo baseado em evidências: Ipamorelin & CJC-1295 — mecanismo, combinação e protocolos. Aborda o mecanismo de ação, farmacologia dos receptores de grelina vs GHRH, protocolos de combinação publicados, reconstituição, horário de dosagem e notas de segurança.