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Lan

✅ Reduz o Excesso de Ácido Estomacal
✅ Alivia Sintomas Relacionados ao Ácido
✅ Trata Úlceras Estomacais de Forma Eficaz
✅ Controla a DRGE de Forma Eficaz

Lan contém Lansoprazol

Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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⚡ Resposta Rápida — O que é Lan?

Lan contém lansoprazol (15 mg / 30 mg) (fabricado pela Intas Pharma) por um fabricante certificado pela WHO-GMP — um inibidor da bomba de prótons que desativa irreversivelmente a H+/K+-ATPase “bomba de ácido” nas células parietais do estômago. Dose padrão para adultos: uma vez ao dia, 30–60 minutos antes da primeira refeição do dia. Lan é usado para doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), esofagite erosiva, úlcera péptica, Helicobacter pylori esquemas de erradicação e prevenção de úlceras associadas a AINEs. Os efeitos se acumulam ao longo de 3–5 dias; não espere alívio imediato no primeiro dia. O uso prolongado (mais de alguns meses) precisa ser revisado — os riscos incluem deficiência de vitamina B12 e magnésio, fraturas, Clostridioides difficile infecção e hipersecreção ácida de rebote quando interrompido abruptamente.

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O que é Lan (Lansoprazole)

Lan é a marca da Intas Pharma de lansoprazol, um inibidor da bomba de prótons (IBP) da classe dos benzimidazóis. Cada cápsula contém 15 mg / 30 mg de lansoprazol. Os IBPs são a classe mais potente de medicamentos supressores de ácido disponíveis e são a terapia de primeira linha para doenças ácido-relacionadas moderadas a graves.

Como o Lan Funciona (Mecanismo)

Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos. Após a absorção no intestino delgado, o medicamento entra na corrente sanguínea e se concentra nos canalículos secretores ácidos das células parietais do estômago. Lá, o ambiente ácido protona a molécula em sua forma ativa de sulfenamida, que então forma uma ligação dissulfeto covalente com resíduos de cisteína no H+/K+-ATPase pump — a etapa final da secreção ácida. Como a ligação é irreversível, a produção de ácido não pode ser retomada até que a célula parietal sintetize novas bombas. Esse efeito farmacodinâmico dura 24–72 horas, mesmo que a meia-vida plasmática do fármaco seja de apenas ~1–2 horas (maior para o ilaprazol). A supressão máxima de ácido leva 3–5 dias de dosagem regular.

Como o lansoprazol difere dos outros PPIs: O lansoprazol tem um início mais rápido da supressão ácida do que o omeprazol no primeiro dia de terapia — útil quando o alívio rápido dos sintomas é importante. Ele é metabolizado tanto pelo CYP2C19 quanto pelo CYP3A4, portanto, o efeito do polimorfismo do CYP2C19 é menos marcante do que com o omeprazol. Uma formulação de comprimido de desintegração oral (ODT) existe em alguns mercados para pacientes que têm dificuldade em engolir cápsulas; a formulação padrão fornecida aqui são grânulos de liberação prolongada em uma cápsula. A dosagem no primeiro dia é comparável em eficácia ao omeprazol; no quinto dia, todos os PPIs atingem um efeito de pH em estado estacionário semelhante.

Indicações — O que o Lan trata

1. Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

A indicação mais comum. O Lan é usado para DRGE sintomática com ou sem esofagite endoscópica. A dosagem uma vez ao dia é suficiente para a maioria dos pacientes; um pequeno subgrupo com sintomas noturnos se beneficia da dosagem duas vezes ao dia ou da troca para um PPI de meia-vida mais longa. Medidas de estilo de vida — perda de peso, elevação da cabeceira da cama, evitar refeições dentro de 3 horas antes de dormir, reduzir álcool, café e tabaco, e evitar gatilhos conhecidos — devem acompanhar a terapia medicamentosa.

2. Esofagite erosiva

Inflamação ou ulceração do esôfago inferior confirmada endoscopicamente. Os PPIs curam ~85–95% das esofagites erosivas em 8 semanas de terapia com dose padrão. Doenças graves (grau C/D de Los Angeles) podem precisar de 8–12 semanas de PPI em dose dupla antes de transicionar para uma dose de manutenção. A terapia de manutenção contínua é recomendada porque a recorrência é a regra e não a exceção.

3. Doença ulcerosa péptica — úlceras gástricas e duodenais

Os PPIs curam úlceras duodenais em 4 semanas (~95% de taxa de cicatrização) e úlceras gástricas em 8 semanas. Helicobacter pylori a infecção (causa da maioria das úlceras pépticas não relacionadas a AINEs) deve ser testada e erradicada para prevenir recorrência.

4. Erradicação de Helicobacter pylori

Lan faz parte do protocolo padrão H. pylori de erradicação. Os esquemas terapêuticos comuns incluem:

  • Terapia quádrupla com bismuto (preferencial onde há alta resistência à claritromicina): IBP duas vezes ao dia + subcitrato de bismuto 120 mg quatro vezes ao dia + tetraciclina 500 mg quatro vezes ao dia + metronidazol 500 mg três vezes ao dia, por 14 dias.
  • Terapia tripla com claritromicina: IBP duas vezes ao dia + amoxicilina 1 g duas vezes ao dia + claritromicina 500 mg duas vezes ao dia, por 14 dias. (Evitar onde a resistência local à claritromicina > 15%).
  • Terapia concomitante: IBP + amoxicilina + claritromicina + metronidazol, todos duas vezes ao dia, por 10–14 dias.

Confirmar a erradicação com teste do hálito com ureia ou teste de antígeno fecal 4 semanas após completar a terapia e pelo menos 2 semanas sem IBP — os IBPs causam resultados falso-negativos.

5. Prevenção de úlcera associada a AINEs

Para pacientes que devem continuar com terapia crônica de AINEs e apresentam maior risco de úlcera (idade > 65, úlcera prévia, uso concomitante de corticosteroides ou anticoagulantes, dose elevada de AINEs), a prescrição concomitante de IBP uma vez ao dia reduz substancialmente a incidência de úlceras gástricas e duodenais.

6. Síndrome de Zollinger-Ellison

Este tumor raro secretor de gastrina produz hipersecreção ácida extrema. Os IBPs em doses muito mais altas que as usuais (frequentemente 80–120 mg de pantoprazol/dia ou equivalente, divididos) são a base da terapia médica, juntamente com a localização do tumor e o manejo cirúrgico/oncológico.

7. Dispepsia funcional e doença do refluxo não erosivo

Um teste de 4–8 semanas de IBP é razoável para dispepsia funcional sintomática ou doença do refluxo não erosivo, com reavaliação da necessidade posteriormente. Muitos pacientes neste grupo podem reduzir para terapia sob demanda ou com H2-antagonistas.

Posologia

IndicaçãoDose para adultosDuração
DRGE — padrão30 mg uma vez ao dia, 30–60 minutos antes do café da manhã4–8 semanas
Esofagite erosiva — cicatrização30 mg (ou 60 mg para casos graves) uma vez ao dia8–12 semanas
Esofagite erosiva — manutenção30 mg uma vez ao diaa longo prazo, com revisão anual
Cicatrização de úlcera duodenal30 mg uma vez ao dia4 semanas
Cicatrização de úlcera gástrica30 mg uma vez ao dia8 semanas
H. pylori erradicação30 mg duas vezes ao dia (com antibióticos)10–14 dias
prevenção de úlcera por AINEs30 mg uma vez ao diaduração da terapia com AINEs
Zollinger-EllisonLiderado por especialista; frequentemente 60 mg duas vezes ao dia ou maisa longo prazo

Tome Lan 30–60 minutos antes da primeira refeição do dia. O medicamento precisa atingir a célula parietal enquanto a refeição está estimulando a atividade da bomba de prótons — os IBPs só inativam ativas bombas. Tomá-lo após a refeição, ou com a refeição, proporciona um efeito farmacodinâmico menor. Engula as cápsulas inteiras; não esmague ou mastigue (o revestimento entérico é crítico).

Segurança a Longo Prazo — O Que Saber Antes de Meses de Uso

Os IPPs não são benignos no uso prolongado. A maioria das evidências observacionais é associativa em vez de causal, mas o sinal é consistente em vários estudos e justifica uma revisão anual da necessidade:

  • Vitamina B12 deficiência após 2–3 anos de uso — o ácido é necessário para liberar a B12 das proteínas alimentares. Verifique a B12 anualmente se estiver usando IPP por mais de 2 anos.
  • Deficiência de magnésio — rara, mas importante. Sintomas: cãibras musculares, tremores, tetania, arritmia. Verifique o Mg se o paciente desenvolver esses sintomas ou iniciar um diurético.
  • Risco de fraturas de quadril, punho e coluna — aumento relativo de ~25% em estudos observacionais (pequeno efeito absoluto; importante em pacientes osteoporóticos).
  • Clostridioides difficile infecção — os IPPs aumentam o risco de CDI em aproximadamente 2 vezes; o risco no hospital + uso de antibióticos é muito maior do que o uso isolado de IPP na comunidade.
  • Nefrite intersticial aguda e doença renal crônica — raro. Interrompa o IPP se a creatinina subir inesperadamente.
  • Pólipos da glândula fúndica — benignos, desenvolvem-se em usuários de longo prazo; não requerem intervenção, mas são observados na endoscopia.
  • Hipersecreção ácida de rebote — quando um IBP de uso prolongado é interrompido abruptamente, a secreção ácida pode aumentar temporariamente por 2–4 semanas. Reduza a dose gradualmente ao longo de 2–4 semanas em vez de interromper abruptamente.

O princípio: use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário. Revisão anual com seu prescritor é apropriada.

Efeitos Colaterais

Comuns (1–10%):

  • Dor de cabeça
  • Diarreia ou prisão de ventre
  • Dor abdominal ou flatulência
  • Náusea
  • Erupção cutânea leve
  • Tontura

Incomum, mas importante:

  • Nefrite intersticial aguda (rara; idiosincrática)
  • Hipomagnesemia grave (uso prolongado)
  • Vitamina B12 Deficiência (uso prolongado)
  • Lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico (raro; reversível com a interrupção)
  • Pólipos de glândulas fúndicas (benignos; uso prolongado)
  • Hipersensibilidade grave / Síndrome de Stevens-Johnson (muito rara)
  • Fratura óssea (pacientes osteoporóticos em uso prolongado de alta dose)

Interações medicamentosas

O lansoprazol é metabolizado parcialmente pelo CYP2C19. A tabela de interações abaixo abrange as principais classes; informe ao seu prescritor todos os medicamentos, suplementos e preparações herbais que você toma antes de iniciar.

Droga/classeInteraçãoO que fazer
ClopidogrelEfeito menor no CYP2C19 em comparação com omeprazol/esomeprazol; a redução do clopidogrel é modestaAceitável na maioria dos casos; mude para pantoprazol pós-stent se cauteloso
Metotrexato (alta dose)Os IBPs retardam a depuração do metotrexato; toxicidade potencialInterrompa o IBP por 2–3 dias em torno da alta dose de metotrexato
Medicamentos para HIV — rilpivirina, atazanavirA absorção depende do ácido estomacal; os IBPs reduzem os níveis significativamenteEvitar combinação — escolha H2-antagonista ou regime de TARV diferente
Itraconazol, cetoconazolA absorção requer ácido; os IBPs reduzem os níveis antifúngicosEvitar; usar alternativas como fluconazol ou anfotericina quando possível
Suplementos de ferroÁcido necessário para absorção de ferro ferroso; reduzido por IBPUsar ferro fortificado com vitamina C, separado do IBP por 2 horas, ou mudar para ferro IV em caso de deficiência acentuada
Carbonato de cálcioAbsorção dependente de ácido reduzida; citrato de cálcio não é afetadoMudar para citrato de cálcio no tratamento da osteoporose
LevotiroxinaAbsorção reduzida com IBPsVerificar TSH novamente após 6–8 semanas do início; espera-se aumento da dose de levotiroxina
Micofenolato de mofetilaOs IPPs reduzem o AUC de micofenolato em ~30–40%Monitore os níveis de micofenolato em receptores de transplante; considere mudar para ácido micofenólico revestido entérico
VarfarinaPequeno aumento no INR com omeprazol/esomeprazol; mínimo com pantoprazolReavalie o INR 5–7 dias após iniciar/interromper um IPP
Tacrolimus (transplante)Algum aumento na exposição ao tacrolimus (CYP3A4 menor)Monitore os níveis de vale ao redor da iniciação do IPP

Como Parar Lan

Usuários de IPP em longo prazo frequentemente experimentam hipersecreção ácida de rebote quando o medicamento é interrompido abruptamente — sintomas transitórios por 2–4 semanas que podem ser interpretados erroneamente como “necessidade de usar o IBP para sempre”. A abordagem recomendada é reduzir gradualmente em vez de parar:

  1. Se estiver em dose duas vezes ao dia, reduza para uma vez ao dia por 2 semanas.
  2. Reduza a dose pela metade por mais 2 semanas (por exemplo, 30 mg em dias alternados, ou mude para um comprimido de menor dosagem).
  3. Mude para sob demanda dose — tome um IBP apenas quando os sintomas ocorrerem.
  4. Faça uma ponte com um antagonista de histamina-H2 2 (famotidina 20 mg conforme necessário) para sintomas de escape durante a redução gradual.
  5. Antiácidos (por exemplo, Acigene) podem ser usados para episódios ocasionais de escape durante o desmame.

Medidas de estilo de vida (elevação da cabeceira da cama, evitar refeições tardias, perda de peso, redução de álcool/café) reduzem a dependência de medicamentos supressores de ácido.

Contraindicações e Precauções

  • Hipersensibilidade conhecida a lansoprazol ou qualquer IBP da classe dos benzimidazóis
  • Uso concomitante de rilpivirina (HIV) — contraindicação absoluta
  • Insuficiência hepática grave — reduzir a dose
  • Pacientes em clopidogrel pós-implante de stent (considerar mudança para pantoprazol ou rabeprazol se estiver usando omeprazol/esomeprazol)
  • Sintomas de alarme de longa data (perda de peso, disfagia, sangramento gastrointestinal, anemia, idade > 55 anos com novos sintomas) — requerem investigação, não terapia empírica com IBP

Gravidez, Amamentação e Crianças

Gravidez: Os sintomas relacionados ao ácido são comuns na gravidez. Antiácidos e sucralfato são a primeira linha de tratamento. Se um PPI for necessário, o omeprazol tem o maior banco de dados de segurança na gravidez; pantoprazol, lansoprazol e esomeprazol também têm dados razoáveis de segurança. Evite no primeiro trimestre, a menos que os sintomas sejam graves ou refratários.

Amamentação: Pequenas quantidades passam para o leite materno; o consenso é que os PPIs são compatíveis com a amamentação.

Crianças: Vários PPIs (omeprazol, lansoprazol, esomeprazol) são aprovados para DRGE pediátrica com dosagem baseada no peso. O pantoprazol tem dados pediátricos mais limitados. Discuta com um gastroenterologista pediátrico antes de iniciar.

Armazenamento

Armazene a 15–30 °C na embalagem original, protegido da umidade e da luz solar direta. Mantenha fora do alcance de crianças. Não transfira as cápsulas para caixas de comprimidos semanais por períodos prolongados, pois a exposição à umidade degrada o revestimento entérico.

Perguntas Frequentes

Quando devo tomar Lan — antes ou depois da comida?

Tome Lan 30–60 minutos antes da primeira refeição do dia. Os inibidores da bomba de prótons apenas inativam ativas bombas de prótons. Comer estimula a atividade da bomba, e o medicamento deve estar na corrente sanguínea quando isso acontece. Tomá-lo após a refeição, com a refeição ou à noite proporciona um efeito supressor de ácido substancialmente menor.

Quanto tempo o Lan leva para fazer efeito?

Alguma melhora nos sintomas é frequentemente notada dentro de 24–72 horas, mas o efeito farmacodinâmico completo do medicamento leva 3–5 dias de dosagem diária consecutiva, porque novas bombas de prótons devem ser renovadas antes que a supressão atinja o estado estacionário. Se você não observou alívio significativo dos sintomas após 2 semanas de dosagem diária no momento correto na dose padrão de 30 mg, converse com seu prescritor — você pode precisar de uma dose mais alta, um PPI diferente, cobertura adicional com H2-antagonista ou investigação para um diagnóstico alternativo.

Posso tomar Lan a longo prazo?

Muitos pacientes com DRGE crônica ou esôfago de Barrett tomam um PPI a longo prazo, e o benefício geralmente supera os riscos na dose efetiva mais baixa. Preocupações a longo prazo — vitamina B12 e magnésio, fraturas, C. difficile infecção, pólipos da glândula fúndica e, muito raramente, doença renal crônica — são o motivo pelo qual o princípio é dose efetiva mais baixa pelo menor tempo necessário, com revisão anual da necessidade. Se você estiver usando um IBP por mais de 2 anos, pergunte sobre a verificação do nível sérico de vitamina B12 e magnésio.

O que acontece se eu parar o Lan repentinamente?

Parar um IBP de uso prolongado abruptamente pode causar hipersecreção ácida de rebote — piora transitória da azia por 2–4 semanas, mesmo em pessoas que nunca tiveram sintomas de refluxo antes de começar. Este é um fenômeno farmacológico, não o retorno da doença original. Reduza a dose gradualmente ao longo de 2–4 semanas; faça uma ponte com famotidina 20 mg conforme necessário, ou um antiácido para episódios de escape.

Posso beber álcool enquanto tomo Lan?

Não há interação perigosa direta entre álcool e IBPs, mas o álcool é um grande gatilho de refluxo — ele relaxa o esfíncter esofágico inferior e estimula a secreção ácida. Se o refluxo é o motivo pelo qual você está tomando Lan, reduzir o consumo de álcool melhora substancialmente a resposta.

Como o Lansoprazol se compara com os outros IBPs?

O lansoprazol tem um início mais rápido no primeiro dia do que o omeprazol e um efeito CYP2C19 ligeiramente menor. A eficácia geral em estado estacionário é semelhante a outros IPPs. Uma formulação de desintegração oral existe em alguns mercados para pacientes que têm dificuldade em engolir cápsulas.

Posso tomar um antiácido junto com o Lan?

Sim. Os antiácidos (como o Acigene) funcionam neutralizando o ácido que já foi secretado, enquanto os IPPs reduzem a secreção futura de ácido. Eles são complementares — um antiácido é útil para alívio rápido dos sintomas durante os primeiros dias da terapia com IPP ou para episódios ocasionais de escape durante a manutenção com IPP. Tome o antiácido pelo menos 1–2 horas antes ou depois do IPP e de qualquer outro medicamento que possa ser afetado pela absorção alterada.

O Lan vai interagir com meu medicamento para o coração?

A interação mais importante entre IPP e cardiologia é com clopidogrel. Efeito CYP2C19 menor do que omeprazol/esomeprazol; a redução do clopidogrel é modesta. Aceitável na maioria dos casos; mude para pantoprazol após colocação de stent se for cauteloso. Os IPPs têm apenas efeitos menores no INR da varfarina — reavalie o INR 5–7 dias após iniciar ou interromper. Os IPPs não têm interação clinicamente significativa com estatinas, beta-bloqueadores ou inibidores da ECA em doses padrão.

O Lan é seguro na gravidez?

Antiácidos e sucralfato são preferidos como primeira linha na gravidez. Se um IPP for necessário, o omeprazol tem o maior banco de dados de segurança, mas pantoprazol, lansoprazol e esomeprazol são considerados como tendo um perfil de segurança razoável na gravidez. Evite no primeiro trimestre se os sintomas puderem ser controlados por medidas de estilo de vida e antiácidos. Converse com seu obstetra.

Devo tomar o Lan se tiver uma H. pylori infecção?

Sim — os IPPs são uma parte essencial de todo H. pylori regime de erradicação. O IPP aumenta o pH gástrico, o que torna os antibióticos (amoxicilina, claritromicina, tetraciclina, metronidazol) mais eficazes e reduz a atividade metabólica da bactéria. Após completar 10–14 dias de terapia combinada, você geralmente deve continuar o IPP sozinho por mais 4–8 semanas se houver doença ulcerosa concomitante. Confirme a erradicação com teste de ureia no hálito ou teste de antígeno nas fezes 4 semanas após terminar os antibióticos — e pelo menos 2 semanas sem IPP, que pode causar resultados falsos negativos.

Outros Medicamentos para Refluxo Ácido na MedsBase

  • Omez 20 — omeprazol 20 mg — a dose equivalente de venda livre para DRGE típica
  • Esoprol — esomeprazol 20/40 mg — Isômero S do omeprazol; vantagem de ~30% na AUC com menor variabilidade interindividual
  • Pan — pantoprazol 20 mg — perfil de interação medicamentosa mais limpo da classe; preferido em polifarmácia
  • Razo — rabeprazol 10/20 mg — aumento mais rápido do pH no dia 1; menos dependente do CYP
  • Famocid — omeprazol 10/40 mg — ampla faixa de dosagem; dose menor de 10 mg útil para redução gradual
Aviso médico: Esta informação é para adultos sob supervisão médica. Doenças relacionadas ao ácido podem ter causas subjacentes graves, incluindo úlcera péptica, esôfago de Barrett e câncer gástrico — sintomas persistentes ou alarmantes (perda de peso, disfagia, vômito com sangue, melena, anemia, idade > 55 anos com sintomas de início recente) requerem investigação. Discuta qualquer medicação supressora de ácido, mudança de dose ou descontinuação planejada com um médico qualificado. A supressão ácida a longo prazo não é benigna — revise a necessidade pelo menos anualmente com seu prescritor.

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Dosagem

15 mg, 30 mg

Quantidade

30 Cápsulas, 60 Cápsulas, 90 Cápsulas

Forma Farmacêutica

Cápsula/s

Fabricante

Intas Pharma

Tratamento

Saúde Gastrointestinal

Marca Genérica

Mesalamina

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