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Orzine

Orzine (Clorpromazina 10/100 mg) — fenotiazina de primeira geração para esquizofrenia, agitação severa, soluços intratáveis. Primeiro antipsicótico já desenvolvido (1952) — FGA útil em nichos específicos.

Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Orzine (Clorpromazina 10/100 mg) é um antipsicótico fenotiazínico de primeira geração. Utilizado para esquizofrenia, agitação severa, soluços intratáveis, náusea/vômito intenso e sedação pré-anestésica. Os típicos (FGAs) são geralmente considerados de segunda linha em relação aos atípicos.

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O que é Orzine e como funciona

Orzine é um comprimido de Clorpromazina fornecido pela Sun Pharma. Dosagens disponíveis: 10/100 mg.

A Clorpromazina foi o primeiro antipsicótico (1952) e continua sendo útil para agitação severa, soluços intratáveis e psicose aguda. A fenotiazina original — forte sedação, forte ação anticolinérgica, forte bloqueio α1 e risco significativo de EPS/ discinesia tardia.

Indicações e dosagem

IndicaçãoInícioAlvoMáximo
Esquizofrenia (adulto)25–50 mg TID200–800 mg/dia1000 mg
Agitação severa (IM)25–50 mg IM3 doses/24h
Soluços intratáveis25–50 mg TID–QID PO50 mg QID
Náusea/vômito grave10–25 mg q4–6h PO
Idosos/demência (uso off-label, último recurso)10 mg HS10–25 mg/diaconforme tolerabilidade

Considerações importantes de segurança

Alerta de caixa preta da FDA para demência

Assim como os atípicos, todos os antipsicóticos carregam o aviso de mortalidade relacionada à psicose na demência.

Prolongamento do QT, EPS, discinesia tardia

A clorpromazina prolonga o QT (menos que a tioridazina). EPS e discinesia tardia são mais comuns do que com os atípicos. O risco cumulativo de DT é de aproximadamente 5%/ano de exposição.

Carga anticolinérgica, sedação, hipotensão ortostática

Todos os fenotiazínicos têm atividade anticolinérgica, anti-histamínica e bloqueadora α1 significativas. Particularmente problemático em idosos — quedas, delírio, retenção urinária e constipação são comuns. Evitar em demência, HPB, glaucoma de ângulo fechado, doença hepática grave.

Fotossensibilidade e pigmentação da pele

As fenotiazinas causam fotossensibilidade (queimaduras solares graves) e, com uso prolongado, pigmentação azul-acinzentada da pele, e rara pigmentação da lente/córnea (clorpromazina em particular). Proteção solar obrigatória.

Efeitos colaterais comuns

  • Sedação — universal.
  • Hipotensão ortostática — bloqueio α1 forte.
  • Anticolinérgico — boca seca, constipação, hesitação urinária, visão turva.
  • EPS / discinesia tardia — significativo.
  • Hiperprolactinemia — forte.
  • Ganho de peso — moderado.
  • Prolongamento do intervalo QT — presente em ambos, grave na tioridazina.
  • Fotossensibilidade — universal.
  • Hepatite colestática (rara, idiossincrática) — clorpromazina em particular.

Interações medicamentosas

  • Outros medicamentos que prolongam o QT — risco aditivo; evite combinações.
  • Inibidores potentes do CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropiona, quinidina) — elevam os níveis substancialmente; contraindicação absoluta para tioridazina.
  • Anti-hipertensivos — hipotensão aditiva acentuada.
  • Anticolinérgicos — carga aditiva.
  • Depressores do SNC — sedação aditiva.
  • Levodopa — antagonismo; evite em Parkinson.

Gravidez, amamentação, pediátricos

Gravidez: dados limitados; a clorpromazina tem sido historicamente usada com cautela na hiperêmese. Amamentação: passa para o leite; geralmente evitada. Pediatria: não é de primeira linha; a clorpromazina ocasionalmente é usada em baixas doses para agitação pediátrica grave sob supervisão especializada.

Armazenamento

Armazenar a 15–30 °C, protegido da luz, na embalagem original.

Perguntas Frequentes

Por que a clorpromazina é considerada de segunda linha atualmente?

A clorpromazina foi o primeiro antipsicótico eficaz e ainda é útil, mas os atípicos (olanzapina, risperidona, aripiprazol, lurasidona, quetiapina) geralmente têm taxas menores de EPS/DT e eficácia similar para sintomas positivos. A clorpromazina mantém um nicho clínico em agitação aguda grave, soluços intratáveis e náusea/vômito intenso.

A clorpromazina é segura em idosos?

Geralmente não é preferida — carga anticolinérgica, quedas, ortostase e risco de DT aumentam com a idade. Os Critérios de Beers classificam ambos como medicamentos potencialmente inadequados para idosos. Se usada, iniciar com dose baixa e revisar semanalmente.

A clorpromazina pode causar discinesia tardia?

O risco cumulativo de DT para antipsicóticos típicos é de aproximadamente 5% ao ano de exposição (atípicos aproximadamente 1% ao ano). Após 5 anos de exposição a antipsicóticos típicos, cerca de 25% dos pacientes desenvolvem alguns sinais de DT. O risco é maior com a idade e o sexo feminino. A DT pode ser irreversível — mude para clozapina ou um atípico com baixo EPS aos primeiros sinais.

Por que a clorpromazina causa sensibilidade ao sol?

As fenotiazinas se depositam na pele e sofrem danos fotoquímicos com a exposição aos raios UV — produzindo queimaduras solares graves e, com uso prolongado, pigmentação azul-cinza. Protetor solar, roupas protetoras e exposição limitada aos raios UV são obrigatórios.

A clorpromazina pode ser interrompida abruptamente?

Reduza gradualmente ao longo de 2–4 semanas. A interrupção abrupta produz rebote colinérgico (náusea, sudorese, insônia) e recaída antipsicótica. A discinesia de abstinência também pode revelar DT que estava suprimida pela medicação.

A clorpromazina interagirá com meus outros medicamentos?

Várias interações importantes: (1) outros medicamentos que prolongam o QT (aditivo); (2) inibidores potentes do CYP2D6 como paroxetina e fluoxetina (aumentam os níveis substancialmente); (3) anti-hipertensivos (ortostase aditiva). Sempre revise a lista completa de medicamentos com o prescritor.

Por que clorpromazina para soluços?

A clorpromazina é o único medicamento aprovado pela FDA para soluços intratáveis. O mecanismo é incerto — provavelmente uma combinação de ação anticolinérgica central e bloqueio de dopamina no arco reflexo do soluço. 25–50 mg TID–QID VO é a dose típica; geralmente limitada no tempo.

Quanto tempo até a clorpromazina fazer efeito?

Efeito calmante e sedativo em algumas horas. Efeito antipsicótico em 1–2 semanas para sintomas positivos. Efeito total em 4–6 semanas.

A clorpromazina pode ser usada para agitação grave de curto prazo?

Sim — a clorpromazina IM é às vezes usada para agitação aguda grave em emergências psiquiátricas. Novos atípicos (IM olanzapina, IM ziprasidona, IM aripiprazol) e benzodiazepínicos IM substituíram amplamente a clorpromazina para essa indicação na prática moderna.

A clorpromazina afetará minha capacidade de dirigir?

Sedação forte nas primeiras 1–2 semanas. A maioria dos pacientes em doses estáveis dirige normalmente, mas a hipotensão ortostática e a sedação podem persistir.

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Aviso médico. Esta página é educativa e não substitui orientação médica individualizada. A farmacoterapia em saúde mental deve ser iniciada, monitorada e ajustada por um profissional qualificado. Se você ou alguém que você conhece está em crise suicida, contate os serviços de emergência locais imediatamente ou ligue para a linha de prevenção ao suicídio do seu país (EUA/Canadá: 988; Reino Unido: Samaritans 116 123; lista internacional: findahelpline.com).

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Dosagem

50 mg, 100 mg

Quantidade

30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s, 180 Comprimido/s

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