CagriSema-blandning (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg)

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är CagriSema?

CagriSema är Novo Nordisks utvecklingsnamn för den fasta förhållandekombinationen av två långverkande peptider i en enda subkutan formulering: cagrilintide (den långverkande amylinanalogen, utvecklingskod AM833) och semaglutide (den långverkande GLP-1-receptoragonisten som marknadsförs som Ozempic och Wegovy som en fristående agent). Kombinationen är det ledande fas 3-programmet för fetma i Novo Nordisks pipeline och rapporterade resultaten från REDEFINE-1-studien 2024–2025: cirka 20–23 % viktminskning över 68 veckor vid dosen 2,4 mg + 2,4 mg per vecka — effektstorlekar som placerar CagriSema i samma omfattning som trippel-receptoragonisten retatrutide medan den tar en helt annan farmakologisk väg.

Den strategiska logiken för CagriSema vilar på kompletterande, icke-överlappande mekanismer hos dess två komponentpeptider. GLP-1-receptoragonister (semaglutid) verkar främst på POMC-neuroner i hypothalamus arcuate-nucleus (central aptitreglering) och pankreas beta-celler (glukosberoende insulinutsöndring). Amylin/kalcitonin-receptoragonister (cagrilintid) verkar främst på neuroner i hjärnstammens area postrema (mättnad förstärkt per mål) och pankreas alfa-celler (glukagonsuppression). De två mekanismerna är mekanistiskt additiva snarare än redundanta, vilket är anledningen till att kombinationen ger viktminskningseffekter som är betydligt större än någon av komponenterna ensamma — vilket demonstrerades i fas 2-data där CagriSema presterade bättre än både cagrilintidmonoterapi och semaglutidmonoterapi.

Denna forskningsgrad av CagriSema-coformulering innehåller 5 mg cagrilintid + 5 mg semaglutid per flaska i en 1:1 massförhållande som matchar det fasta dosförhållandet som används i fas 3-kliniska programmet. Båda komponenterna är förblandade i samma liofiliserade flaska; rekonstitution med bakteriostatisk vatten ger en arbetslösning som innehåller båda peptiderna samtidigt. Denna metod eliminerar behovet av att kombinera separata flaskor vid bänken. CagriSema är inte godkänt inte godkänd av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regulator för terapeutiskt bruk hos människor enligt aktuell litteratur; regulatorisk ansökan och granskning pågår. Den forskningsgrad av CagriSema som säljs här tillhandahålls endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administration till människor eller djur. För mer detaljerad information om varje komponent, se våra individuella Cagrilintide och Semaglutide produktsidor.

Verkanism — Kompletterande Dual-Receptor-Farmakologi

Det som gör CagriSema mekanistiskt unik bland nuvarande metaboliska forskningsföreningar är att de två komponentpeptiderna aktiverar helt olika receptorfamiljer med icke-överlappande centrala och perifera mekanismer — vilket uppnår multi-axelfarmakologi genom kombination snarare än genom att konstruera en enda multiagonistmolekyl som tirzepatid eller retatrutid:

• GLP-1-receptorarmen (semaglutid) — central aptitreglering och glykemisk kontroll — Semaglutide aktiverar GLP-1-receptorn på POMC-neuroner i hypothalamus arcualkärnan (hämmar matintag via det centrala aptitsystemet), pankreatiska betaceller (glukosberoende insulinutsöndring), pankreatiska alfaceller (glukagonhämning) och gastriska vagala afferenter (fördröjd gastrisk tömning). Denna del ger den kanoniska inkretinfarmakologin som semaglutid och andra GLP-1-agonister är kända för i publicerad forskning och godkänd klinisk användning.
• Amylin/calcitoninreceptor-del (cagrilintid) — mättnad i hjärnstammen och feedback per måltid — Cagrilintid aktiverar amylinreceptor-heterodimerer (AMY1, AMY2, AMY3 — calcitoninreceptor + RAMP1/2/3) som finns tätt i hjärnstammens area postrema, en CNS-region som saknar blod-hjärnbarriär. Detta ger en förstärkning av mättnad per måltid i ett annat tidsmönster än GLP-1:s toniska centrala aptithämning. Amylindelen fördröjer också gastrisk tömning via en delvis distinkt vagal väg och hämmar postprandiellt glukagon i pankreatiska alfaceller.
• Additiv vs synergistisk effekt på kroppsviktfenotyp — Fas 2-data från huvud-mot-huvud-studier är det tydligaste beviset på additiv (och möjligen synergistisk) farmakologi: cagrilintidmonoterapi vid 2,4 mg per vecka gav ~10 % minskning av kroppsvikten; semaglutidmonoterapi vid 2,4 mg per vecka gav ~15 %; CagriSema-kombinationen vid 2,4 + 2,4 mg gav ~20–23 %. Nettoeffekten närmar sig eller överskrider summan av de individuella effekterna, vilket stämmer överens med den mekanistiska förutsägelsen att två icke-överlappande mättnadsvägar som aktiveras samtidigt ger en starkare anorektisk signal än var och en enskilt.

Båda peptiderna är acylerade med fettsyradikedjor som binder reversibelt till cirkulerande serumalbumin (cagrilintid använder en C20-kedja via γ-Glu-OEG-OEG; semaglutid använder C18 via γ-Glu-AEEA-AEEA). Halveringstiderna är väl anpassade vid ~159 timmar (cagrilintid) och ~165 timmar (semaglutid) — båda stödjer en gång per vecka subkutan dosering utan avvikande farmakokinetik. Denna farmakokinetiska anpassning är en av designfunktionerna som gör samformulering i en enda flaska praktisk: de två komponenterna kan rekonstitueras, lagras och doseras tillsammans utan att kompromissa med någons exponeringsprofil.

Publicerade forskningsapplikationer

CagriSema-samformuleringsforskningspeptider används i laboratoriekontexter som undersöker:

• Kombinationsfarmakologi för fetma — huvudprogrammet: prekliniska DIO-gnagarmodeller, kroppssammansättning (DEXA/MRI), matintagsanalyser, karakterisering av energiåtgång; huvud-mot-huvud mot monoterapideler (enbart cagrilintid, enbart semaglutid) för att analysera frågan om additiv vs synergistisk effekt (Enebo et al., Lancet 2021; REDEFINE-1 / REDEFINE-2 Fas 3-resultat)
• Preklinisk forskning inom typ 2-diabetes — glykemisk kontroll, HbA1c-surrogater, postprandiell glukosdynamik i db/db- och högfetthållningsgnagarmodeller
• Jämförande forskning om multiagonist — huvud-mot-huvud med enkelmolekylära multiagonister inklusive Tirzepatide (dubbel GLP-1/GIP), Retatrutid (trippel GLP-1/GIP/glukagon), Mazdutide (dubbel GLP-1/glukagon), och Survodutide (dual GLP-1/glukagon); den centrala frågan är om farmakologi med kombination-av-två-molekyler har någon fördel jämfört med enkel-multi-agonist-molekyler
• Amylin/GLP-1-axelinteraktionsforskning — karakterisering av icke-överlappande mekanismer, uppdelning av hjärnstam-mot-hypotalamiska centrala aptitkretsar, samtidiga receptorockupationsanalyser
• Gastrisk tömning och postprandiell fysiologi — gastrisk tömningstid under kombinerad vs individuell behandling, postprandiell glukosdynamik, tarm-hormon-axelintegration
• Energiförbrukningsforskning — vilande energiförbrukning, respiratoriskt utbytesförhållande; CagriSema-kombinationen producerar en distinkt profil jämfört med multi-agonister som innehåller glukagonreceptor (mazdutide, retatrutide) eftersom ingen av komponenterna aktiverar glukagonreceptorn
• Kombinationsfarmakologidesignforskning — CagriSema som en fallstudie i fast-förhållande multi-peptidformulering, jämförelse av ko-formuleringsfarmakokinetik vs sekventiell eller samtidigt administrerade separata flaskor.

För bredare kontext, se vår individuella Cagrilintide och Semaglutide produktsidor för komponentnivåfarmakologi, Retatrutid som den främsta enkelmolekylära trippelagonistalternativet, och Tirzepatide som den dubbla GLP-1/GIP-jämförelsen. Bläddra i hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga konfigurationer

MedsBase förvarar CagriSema-blandningen i en enda samformulering: 5 mg cagrilintid + 5 mg semaglutid per flaska i det kliniska 1:1-massförhållandet. Flaskan finns i förpackningar om 10 eller 20 flaskor med fullständig rekonstitutionsanvisning:

Båda komponenterna levereras med ≥99% HPLC-renhet (var och en verifierad individuellt) och är förblandade i samma liofiliserade flaska. Sammansättningen på 5 mg + 5 mg per flaska stöder ungefär 2 veckors kliniskt ekvivalent dosering (2,4 mg + 2,4 mg veckovis) per flaska – en förpackning med 10 flaskor täcker ungefär 20 veckors forskning vid fas 3-underhållsdos. Jämfört med att köpa 10 flaskor fristående Cagrilintide (5 mg) plus 10 flaskor fristående Semaglutide (5 mg) separat erbjuder den samformulerade blandningen en beskedlig kostnadsbesparing och den praktiska fördelen av rekonstitution från en enda flaska.

Hur det jämför sig – CagriSema vs Retatrutide

CagriSema och Retatrutid är de två ledande multimekanismtillvägagångssätten för maximal kroppsviktseffekt i aktuell metabolpeptidforskning. De tar fundamentalt olika designtillvägagångssätt: CagriSema kombinerar två enkelreceptoragonister i en fixdoserad blandning, medan retatrutide konstruerar trippelreceptorfarmakologi i en enda molekyl. De två når jämförbara fas 2/3-kroppsviktseffektstorlekar genom dessa distinkta vägar – jämförelsen är en av de mest citerade i aktuell fetmafarmakologiforskning.

Det farmakologiska valet mellan CagriSema och retatrutid beror på forskningsfrågan. För forskning som är intresserad av maximal kroppsviktseffekt med den renaste receptorselektivitetsprofilen (ingen oavsedd GIP- eller glukagonsignalering) är CagriSema det föredragna referenspreparatet. För forskning som är intresserad av den bredd av mekanismer som glukagonreceptoraktivering ger (energiförbrukning, mobilisering av leverlipider) är retatrutid den kanoniska jämförelsepreparaten. Frågan om kombination kontra enskilt molekylär design är i sig ett aktivt område för farmaceutisk forskning — båda tillvägagångssätten har nått sen utvecklingsfas, och fas 3-studier där de jämförs direkt kommer sannolikt att peka ut den långsiktiga vinnaren.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: Förvara liofyliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För långtidslagring av oöppnade förpackningar, fryses vid −20 °C. Den liofyliserade CagriSema-blandningen är stabil under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Båda peptidkomponenterna har liknande stabilitetsprofiler, så lagringen styrs av vilken peptid som bryts ner först under givna förhållanden — i praktiken är de två komponenterna anmärkningsvärt lika. Undvik frys-töa-cykler på det liofyliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: Spruta bakteriestatiskt vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den liofyliserade kakan). Eftersom flaskan innehåller 10 mg total peptidmassa (5 mg cagri + 5 mg sema) ger en 2,0 mL rekonstitution en arbetskoncentration på 5 mg/mL total peptid — motsvarande 2,5 mg/mL av varje enskild komponent. Ungefär 0,96 mL ger en kliniskt ekvivalent forskningsdos på 2,4 mg + 2,4 mg. Rör försiktigt — skaka inte — och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (båda peptiderna är acylerade och löser sig långsammare än mindre, omodifierade peptider). En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös utan synliga partiklar. inte Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet hos båda komponenterna. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidintegriteten och kan påverka någon av komponenterna oproportionerligt. Kasta alla flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet hos båda komponenterna. Frys inte den rekonstituerade lösningen – frys-tina-cykler försämrar peptidintegriteten och kan oproportionerligt påverka någon av komponenterna. Kasta alla flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används CagriSema till inom forskning?

CagriSema används i laboratorieforskning som undersöker den additiva farmakologin för GLP-1- och amylinreceptoraktivering, kombinationsfarmakologi för fetma, prekliniska modeller för typ 2-diabetes, jämförande huvud-mot-huvud-studier mot enkelmolekylära multiagonister (tirzepatid, retatrutid, mazdutid, survodutid) och frågor om kombinationsfarmakologisk design. Det är det ledande fas 3-kombinationsfarmakologiska ämnet i nuvarande metabolpeptidforskning från Novo Nordisk. Den forskningsklassade CagriSema som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Vad finns i en CagriSema-flaska?

Varje flaska innehåller 5 mg cagrilintid och 5 mg semaglutid, samformulerade och liofiliserade tillsammans som ett enda pulver. Massförhållandet 1:1 matchar det fasta dosförhållandet som används i det kliniska fas 3-programmet för CagriSema (2,4 mg + 2,4 mg veckovis). Båda peptiderna rekonstitueras samtidigt när bakteriostatiskt vatten tillsätts.

Hur skiljer sig CagriSema från enbart Cagrilintid eller enbart Semaglutid?

CagriSema kombinerar båda peptiderna i en flaska. Enbart Cagrilintid aktiverar endast amylin/kalcitoninreceptorfamiljen och ger ungefär 10 % viktreduktion i fas 2-forskning som monoterapi. Enbart Semaglutid aktiverar endast GLP-1-receptorn och ger ungefär 15 % viktreduktion i fas 3-forskning som monoterapi (STEP-studier). CagriSema-kombinationen ger ungefär 20–23 % — mer än någon av komponenterna ensamma, eftersom de två mekanismerna inte överlappar (olika receptorer, olika CNS-platser, kompletterande perifera effekter).

Hur skiljer sig CagriSema från Retatrutid?

Båda är ledande multimekanismansatser för vikteffekt, men de tar fundamentalt olika designvägar. CagriSema kombinerar två separata enkelreceptoragonister (cagrilintid + semaglutid) i en flaska — kombinationsfarmakologi. Retatrutid konstruerar trippelreceptorfarmakologi (GLP-1 + GIP + glukagon) till en enda molekyl. Båda når ungefär 20–24 % vikteffekt vid underhållsdos i fas 2/3-forskning, men genom olika receptorsätt — CagriSema använder GLP-1 + amylin, retatrutid använder GLP-1 + GIP + glukagon.

Varför kombinera de två peptiderna i en enda flaska?

Co-formulering har tre praktiska fördelar: (1) halveringstiderna för cagrilintid (~159 h) och semaglutid (~165 h) är väl anpassade, så en enda veckoinjektion levererar båda peptiderna enligt samma farmakokinetiska schema; (2) rekonstitution är enklare — en flaska, en volym spädningsmedel, en upptagning; (3) forskning med fast dosförhållande är enkel eftersom dosförhållandet är satt vid tillverkning och kan inte ändras mellan separata upptagningar från olika flaskor. Den främsta avvägningen är att dosförhållandet är fastlagt till 1:1 i massa — för forskning som kräver olika förhållanden kan separata flaskor med cagrilintide och semaglutide vara att föredra.

Vad är den typiska forskningsdoseringen för CagriSema?

Publicerad fas 3-klinisk forskning använder 2,4 mg cagrilintid + 2,4 mg semaglutid per vecka som underhållsdos, med en flermånaders titreringsschema som börjar vid 0,25 mg + 0,25 mg. En flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 2,5 mg/mL av varje komponent (5 mg/mL total peptidmassa) — ungefär 0,96 mL motsvarar en kliniskt ekvivalent forskningsdos på 2,4 mg + 2,4 mg.

Är CagriSema godkänd av FDA?

Nej. CagriSema är inte godkänd av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regelgivande myndighet för terapeutisk användning hos människor. REDEFINE-1 (fetma) och REDEFINE-2 (T2DM) fas 3-studier rapporterade positiva resultat under 2024–2025, men regelgivande inlämning och granskning pågår. All CagriSema som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska CagriSema förvaras?

Lyofiliserade flaskor: kylas vid 2–8 °C för korttidslager av arbetslager, eller −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: kylas vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte rekonstituerad lösning — frys-tina-cykler försämrar peptidintegriteten och kan påverka någon av komponenterna oproportionerligt. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag CagriSema?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den lyofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning (båda peptiderna är acylerade och löser upp sig långsammare än mindre modifierade peptider). Gör inte Skaka flaskan. Båda peptiderna rekonstitueras samtidigt från samma flaska. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös utan synliga partiklar. För en flaska + 2,0 mL lösningsmedel blir arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL för varje peptid.

Vilka konfigurationer finns hos MedsBase?

MedsBase för CagriSema-coformuleringen i en enda sammansättning: 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide per flaska (1:1 massförhållande, liofyliserat). Flaskan finns i förpackningsstorlekar om 10 eller 20 flaskor. Varje komponent verifieras individuellt med ≥99% HPLC-renhet med en analyscertifikat tillgänglig på begäran.

Ja — MedsBase förvarar båda komponentpeptiderna som fristående produkter:

Ja — MedsBase har båda komponentpeptiderna som fristående produkter: Cagrilintide i 5 mg och 10 mg flaskor, och Semaglutide i 2–50 mg flaskor. Separata flaskor är användbara om forskningsprotokoll kräver dosförhållanden som skiljer sig från det kliniska 1:1-massförhållandet, eller om forskare vill dosera cagrilintide och semaglutide oberoende av varandra. Den sammanblandade formuleringen erbjuder en liten paketbesparing och bekvämligheten av att rekonstituera från en enda flaska för protokoll med det kliniska 1:1-förhållandet.

Orsakar CagriSema biverkningar i forskning?

Biverkningsprofilen för CagriSema i fas 3-forskning domineras av gastrointestinala fynd som delas av båda komponentpeptiderna: illamående, tillfällig aptitminskning och fördrögd magtömning är dosberoende och tenderar att minska över 4–8 veckor av kontinuerlig dosering. Det kombinerade regimen ger inte kvalitativt olika biverkningar jämfört med någon av komponenterna enskilt — GI-axelns tolerabilitet är ungefär jämförbar med semaglutid-monoterapi vid ekvivalenta doser.

Vad är halveringstiden för CagriSema?

Båda komponentpeptiderna har nära matchande plasmahalveringstider: cagrilintide ~159 timmar (~6,5 dagar) och semaglutide ~165 timmar (~7 dagar). Matchningen är en av designfunktionerna som gör sammanblandning i en enda flaska praktisk — båda peptiderna rensas från cirkulationen enligt samma schema, vilket stödjer en gång i veckan-dosering utan divergerande farmakokinetik. Albuminbindningsmekanismen (C20/C18 fettsyraacylering) är grunden för den förlängda halveringstiden hos båda peptiderna.

Hur lång tid tar det för CagriSema att visa effekt i preklinisk forskning?

Akuta farmakodynamiska effekter på magtömning, mättnad per måltid och glukostolerans kan detekteras inom timmar efter den första dosen. Effekter på kroppsvikt i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 1–2 veckor av veckovis dosering och fortsätter att ackumuleras under 16–24 veckor. Maximal effekt på kroppssammansättning utvecklas över 48–68 veckor, vilket matchar REDEFINE-1 fas 3-trajektorien.

Kan jag beställa CagriSema för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar CagriSema över hela världen från vårt dedikerade peptidexpeditionsnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidexpeditionstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för metabolisk, kroppssammansättnings- och multimekanismforskning

• Cagrilintide — Långverkande amylinanalog — amylinkomponenten i CagriSema, fristående flaskor
• Semaglutide — Långverkande GLP-1-agonist — GLP-1-komponenten i CagriSema, fristående flaskor
• Retatrutid — Trippel GLP-1/GIP/glukagonagonist — enmolekylärt multimekanismalternativ
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP-agonist — alternativ multimekanismansats
• Mazdutide — Dual GLP-1/glukagonkoagonist — oxyntomodulinderiverat alternativ

Vidareläsning