Melanotan II
✅ Segíti a bőr pigmentációját
✅ Fokozza a melanin termelését
✅ Serkenti a fotoprotekciós folyamatokat
✅ Erősíti az anyagcsere-jeleket
✅ Javítja a sejtműködést
Melanotan II szintetikus peptidvegyületet tartalmaz.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
Gyors válasz – Mi a Melanotan II?
A Melanotan II (MTII) szintetikus, hét aminosavból álló, ciklikus analógja az alfa-melanocit-stimuláló hormonnak (α-MSH). Ez egy széles spektrumú melanokortin agonistája MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon egyaránt hatásos – ezzel megkülönböztetve a többnyire MC4R-szelektív PT-141. analógoktól. Kutatásokban az MTII-t melanogenezis, fotoprotekció és általános melanokortin farmakológia vizsgálatára használják. Csak laboratóriumi kutatási célra szánt, 10 mg-os liofilizált ampullákban kapható.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
| Specifikáció | Részlet |
|---|---|
| CAS szám | 121062-08-6 |
| Molekuláris képlet | C50H69N15O9 |
| Molekulatömeg | 1024,18 Da |
| Szekvencia | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 |
| Forma | Liofilizált por (vagy a szállított formában) |
| Tisztaság | ≥99% (HPLC-vel ellenőrizve, COA igény szerint) |
| Tárolás | Liofilizált: 2–8 °C (hűtőszekrény) munkakészletként; −20 °C hosszú távú tárolásra lezáratlan üvegek esetén. Rekonstituált: 2–8 °C, használat ~30 napon belül. Védjük a fénytől. Ne fagyassza-válassza fel az újraállított oldatot. |
| Oldhatóság | Baktériumstatikus víz (ajánlott) vagy steril víz rövidebb használatra |
| Kutatási célra | Csak laboratóriumi kutatási célra. Nem használható humán vagy állatgyógyászati diagnosztikai vagy terápiás célra. |
Mi a Melanotan II?
Melanotan II (gyakran rövidítve MTII-ként) szintetikus, ciklikus heptapeptid analógja az alfa-melanocit-stimuláló hormonnak (α-MSH). Az 1980-as években fejlesztették ki az Arizonai Egyetemen Hruby és munkatársai által, olyan analógként, amely ellenáll az enzimatikus lebontásnak és hatékonyan képes áthaladni a vér-agy gáton – hasznos eszköz a melanokortin-receptor farmakológiai kutatásában.
Szekvencia (ciklikus): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. Molekulatömeg körülbelül 1024,2 Da. A PT-141 (bremelanotide), amelyet a Melanotan II-ből finomítottak, hogy csökkentsék az MC1R aktivitást (minimális barnulási hatás), miközben megőrzik az MC4R-által közvetített kutatási jeleket, a Melanotan II megőrzi széles spektrumú melanokortin agonizmus — aktivitás az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon.
Ez a pan-receptor profil alkotja az MTII központi kutatási jellemzőjét: elősegíti a melanogenezist (MC1R), miközben csökkenti az étvágyat (MC4R), serkenti az arousal-útvonalakat (MC4R, amelyet a PT-141 is megoszt), és szélesebb körű melanokortin hatásokat vált ki. Magas tisztaságú, liofilizált por formájában kapható, amelyet bakteriosztatikus vízzel kell rekonstituálni. A Melanotan II laboratóriumi kutatási célra szolgál és nem szánható humán vagy állatgyógyászati diagnózisra vagy terápiára. Az US FDA számos nyilvános figyelmeztetést adott ki a szabályozatlan Melanotan II használatáról — soha nem kapott FDA jóváhagyást, és dokumentált biztonsági aggályok kapcsolódnak hozzá, mint az atípusos anyajegyek kialakulása, magas vérnyomás, hányinger és lokális hiperpigmentáció. A részletesebb mechanizmusért és kutatási kontextusért lásd a teljes Melanotan II kutatási útmutatónkat.
Hatásmechanizmus — Széles spektrumú melanokortin agonizmus
A Melanotan II farmakológiáját több melanokortin-receptor altípuson való aktivitása határozza meg, mindegyik különálló, kutatásilag releváns hatást produkálva:
- MC1R agonizmus (melanogenezis) — Az MTII az MC1R-hez kötődik az epidermális melanocitákon, aktiválva a ciklikus-AMP jelzést, amely a melanin szintézist feomelaninről eumelaninra. váltja. Az eumelanin hatékonyabban abszorbeálja az UV sugárzást, mint a feomelanin, ami a barnulási kutatási jelzést produkálja, ami megkülönbözteti az MTII-t az MC1R szelektíven gyengébb analógoktól, mint például a PT-141.
- MC4R jelzés (CNS útvonalak) — Az MTII aktiválja az MC4R-t a hipotalamikus régiókban, beleértve az mPOA-t és az arcuatus magot, ami étvágy-modulációt, táplálkozási viselkedési hatásokat és CNS arousal-útvonal jelzést eredményez, amely részben átfedésben van a PT-141 elsődleges kutatási felhasználásával.
- MC3R és MC5R aktivitás — Az MTII szélesebb receptor profilja magában foglalja az MC3R (központi energia-homeosztázis) és MC5R (exocrin mirigyek és perifériás szövetek hatásai) aktivitását. Ez a szélesebb aktivitás hozzájárul ahhoz a kutatási megfigyeléshez, hogy az MTII heterogénebb hatásokat produkál, mint az MC4R szelektív analógok — és a szélesebb biztonsági profil aggályaihoz.
Mivel a Melanotan II egyszerre több melanokortin útvonalat aktivál, laboratóriumi kutatásokban használták dermatológiai, idegtudományi, endokrinológiai és melanokortin farmakológiai területeken. Az MC-receptor szelektivitás hiánya miatt az FDA és a dermatológiai társaságok figyelmeztettek a szabályozatlan használatára — a nem célzott hatások gyakoribbak, mint szelektív analógok esetén.
Közzétett kutatási alkalmazások
A Melanotan II-t laboratóriumi kutatási kontextusokban használják, amelyek vizsgálják:
- Melanogenezis kutatás — MC1R által vezérelt eumelanin szintézis kultúrált emberi melanocitákban és rágcsálók pigmentációs kutatási modelljeiben (Dorr et al., Life Sci 1996; Langan et al., Br J Dermatol 2010)
- Fényvédelmi kutatás — UV-válasz és melanin-termelés kutatás dermatológiai modellekben, különös kutatási fókuszban a bőrrák magas kockázatú populációival
- Erythropoietic protoporphyria (EPP) kutatás — az MC1R-agonista kutatás során az FDA jóváhagyta az afamelanotid (Scenesse) használatát EPP-re — az MTII egyik kulcsfontosságú referencia vegyület ebben a kutatási vonalban
- Melanokortin receptor farmakológia — MC1R/MC3R/MC4R/MC5R szelektivitás profilozás gyógyszerkutatásban
- Központi idegrendszeri éberségi útvonalak kutatása — MC4R-mediált központi idegrendszeri hatások (részben átfedésben a PT-141 kutatási területtel)
- Étvágytól/étkezési viselkedés kutatása — MC4R moduláció az étkezési viselkedésben rágcsálómodellekben
- Összehasonlító MC-analóg kutatás — egymás mellett PT-141 (bremelanotide) az MC4R-szelektív vs. széles spektrumú hatások elkülönítésére
A MC-család peptidjeiről szélesebb kontextusban lásd a kutatási peptidek katalógust.
Elérhető erősségek
A MedsBase a Melanotan II-t egyetlen 10 mg-os liofilizált flakonban forgalmazza, 10, 20 vagy 30 flakonos csomagolásban:
| Ampulla erőssége | Tipikus felhasználási terület | Csomagméret |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard kutatási erősség — kb. 40 adagolást tesz lehetővé 250 mcg-os titrálós dózis mellett | 10, 20 vagy 30 ampulla |
Az 10 mg-os egyszerű erősség a tipikus kutatási protokollok követelményeinek felel meg. A publikált protokollok általában titrálási stratégiát alkalmaznak (250 mcg-ról indulva és 500 mcg–1 mg-ra emelve) a MTII szűk toleranciahatárának kezelésére. 99%+-os HPLC tisztaságú liofilizált por formájában szállítjuk.
Összehasonlítás — Melanotan II vs PT-141
A MTII és a PT-141 a két leginkább tanulmányozott melanokortin kutatási peptid. A PT-141-t a MTII-ből fejlesztették ki, hogy szűkebb receptor-szelektivitási profilt és kevesebb off-target hatást érjenek el — az összehasonlítás klinikai és mechanisztikai szempontból tanulságos:
| Kritérium | Melanotan II | PT-141 (Bremelanotide) |
|---|---|---|
| Receptor-szelektivitás | Széles: MC1R, MC3R, MC4R, MC5R | MC4R-preferált (csökkentett MC1R) |
| Elsődleges kutatási jelzés | Melanogenezis, barnulás, étvágy, szexuális izgalom | Központi éberségi út |
| Jogi állapot | Nem engedélyezett (FDA figyelmeztetést adott ki) | FDA által jóváhagyott Vyleesi néven (HSDD) |
| Mellékhatásprofil | Általánosabb: pigmentváltozások, hányinger, vérnyomás-emelkedés, anyajegyek kialakulása | Szűkebb: hányinger, kipirulás, átmeneti vérnyomás-emelkedés |
| Tipikus kutatási adag | 250 mcg-ról titrálva 1 mg-ig | 1–1,75 mg szükség szerint |
Kutatásokban, ahol a receptor szelektivitás számít (központi éberség barnulás nélkül), a PT-141 általában előnyben részesített. Kutatásokban, ahol a széles spektrumú melanokortin aktivitás a vizsgálati változó (pl. melanogenezis-központú dermatológiai kutatások), az MTII marad a kanonikus referenciavegyület.
Tárolás és rekonstitúció
Rekonstitúció előtt: a liofilizált ampullákat eredeti csomagolásban 2–8 °C-on hűtőben tárolni, akár 36 hónapig stabil. Kerülje a por állapotú anyag fagyasztás-olvadás ciklusait.
Rekonstitúciós eljárás: Fecskendezze a bakteriosztatikus vizet a fiola oldalfalánál a fenti táblázat szerint. Óvatosan keverje – ne nem rázza – és várjon 5–10 percet a teljes oldódásig. Az oldatnak tiszta és színtelennek kell lennie.
Rekonstitúció után: Hűtőben tárolja 2–8 °C között, és használja fel 30 napon belül. Ne fagyassza az újrakonstituált oldatot.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mire használják a Melanotan II-t a kutatásban?
A Melanotan II-t laboratóriumi kutatásokban használják a melanogenezis (MC1R által vezérelt eumelanin szintézis), fotoprotekció, melanokortin-receptor farmakológia, központi idegrendszeri éberségi utak, étvágy-viselkedés kutatása, valamint összehasonlító MC-analóg farmakológia (különösen az MC4R-szelektív PT-141-hez viszonyítva) területén. nem Az FDA által nem jóváhagyott, és itt kizárólag laboratóriumi kutatási célra értékesített.
Miben különbözik a Melanotan II a PT-141-től?
A PT-141 (bremelanotide) a Melanotan II-ből lett finomítva, hogy csökkentse az MC1R aktivitást (minimális barnulás) és élezze az MC4R által közvetített éberségi út hatásait. A Melanotan II széles spektrumú aktivitást tart fenn az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon. A PT-141 FDA által jóváhagyott Vyleesi néven a női HSDD kezelésére; az MTII nem engedélyezett, és az FDA biztonsági figyelmeztetéseket ad ki a szabályozatlan használatával kapcsolatban.
Az FDA engedélyezte-e a Melanotan II-t?
Nem. A Melanotan II soha nem kapott FDA, EMA vagy más szabályozói engedélyt semmilyen indikációra. Az FDA több nyilvános figyelmeztetést is kiadott a szabályozatlan Melanotan II termékekkel kapcsolatban, mivel dokumentált biztonsági problémák közé tartozik az atípusos anyajegyek kialakulása, átmeneti magas vérnyomás, hányinger és lokális hiperpigmentáció. A kizárólag kutatási célra forgalmazott Melanotan II csak laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.
Mi a tipikus Melanotan II kutatási adag?
A publikált preklinikai protokollok és kutatási titrálási sémák általában 250 mcg-ról indulnak, majd fokozatosan növelik az adagot 500 mcg vagy 1 mg/bevitelre. Egy 10 mg-os palack, amelyet 2,0 mL baktériosztatikus vízzel rekonstituálnak, 5 mg/mL koncentrációt eredményez – egy U-100 fecskendőn 5 karcolás 250 mcg-ot ad. A titrálási módszer szabványos, mivel a MTII tolerálhatósági ablaka szűk.
Miért figyelmeztetett az FDA a Melanotan II-re?
Az FDA és a dermatológiai társaságok figyelmeztetnek a MTII-re, mivel a szabályozatlan bőrszínezőként történő értékesítés dokumentált biztonsági problémákat okozott, például melanoma-kapcsolatos atípusos anyajegyeket, dysplasticus anyajegy szindróma súlyosbodását, emelkedett vérnyomást, ritka esetekben rhabdomyolysist és lokális hiperpigmentációt. Mivel a kutatási célra forgalmazott készítmények nem esnek ugyanazon minőségellenőrzés alatt, mint a gyógyszeripari termékek, a tételenkénti változékonyság is dokumentált. A laboratóriumi kutatásokban a MTII-t ugyanolyan óvatossággal kell kezelni, mint bármely más nem engedélyezett vegyületet.
Hogyan kell tárolni a Melanotan II-t?
Liofilizált palackok: eredeti csomagolásban 2–8 °C-on hűtve, akár 36 hónapig stabil. Rekonstituált oldat: 2–8 °C-on hűtve, 30 napon belül használd fel. Ne fagyaszd a rekonstituált oldatot.
Hogyan kell rekonstituálni a Melanotan II-t?
Kövesse a fenti újjáállítási táblázatot. Adjon baktériumölő vizet a flakon oldalfalánál, óvatosan keverje, és várjon 5–10 percet a teljes oldódás érdekében. Ne nem Rázd meg. Három hígítási lehetőség áll rendelkezésre a kívánt beadandó térfogattól függően.
A Melanotan II kapcsolódik az afamelanotidhoz vagy a Scenesse-hez?
Igen, közvetve. Mindhárom szintetikus α-MSH analóg a melanokortin családban. Az afamelanotid (Scenesse) az FDA által jóváhagyott implantátum eritropoetikus protoporfíria (EPP) kezelésére. A Melanotan II egy különálló kutatási analóg, eltérő receptor-szelektivitással és alkalmazási módszerrel (subkután injekció vs. subkután implantátum). Az afamelanotid jóváhagyását megelőző mechanisztikus kutatások egy része az MTII-t használta referencia vegyületként.
Milyen erősségű készítményeket tart készleten a MedsBase?
A MedsBase 10 mg-es liofilizált ampullákban forgalmazza a Melanotan II-t, 10, 20 vagy 30 ampullás csomagokban. Minden ampulla 99%+ HPLC tisztaságú, analízisigazolással rendelkezik kérésre.
A Melanotan II mellékhatásokat okozhat a kutatásban?
A publikált kutatásokban és esetbeszámolókban jelentett hatások közé tartozik: hányinger (különösen a kezdeti adagolásnál), átmeneti vérnyomás-emelkedés, arcpirulás, ásítás, étvágycsökkentés és lokális hiperpigmentáció. Súlyosabb aggályok közé tartozik az atípusos anyajegyek kialakulása és, elszigetelt esetekben, a diszplasztikus anyajegyek vagy melanoma kialakulásával való kapcsolat. Ezek az aggályok az FDA figyelmeztetéseinek fő okai, és ezért a kutatási protokollokban konzervatív titrálást kell alkalmazni.
Mi a Melanotan II felezési ideje?
A Melanotan II becsült plazmafelezési ideje kb. 33 perc, a végső eliminációs felezési idő kb. 2 óra emberi farmakokinetikai tanulmányok alapján. Az MC1R/MC4R hatásokat vizsgáló kutatási protokollok egyszeri adagolást alkalmaznak, míg a tartós barnulást vagy más végpontokat vizsgáló tanulmányok ismételt adagolási sémát használnak.
Miben különbözik a Melanotan II a PT-141-től?
A Melanotan II egy ciklikus α-MSH analóg, széles melanokortin receptor (MC1R–MC5R) aktivitással, amelyet UV-indu kált pigmentáció, étvágycsökkentés és izgalmi kutatásokban vizsgálnak. A PT-141 (bremelanotid) a Melanotan II metabolitja, csökkentett MC1R aktivitással és szelektívebb MC4R aktivitással, és az FDA jóváhagyta a hipoaktív szexuális vágybetegség kezelésére. Az MT-II kifejezettebb pigmentációs hatásokat produkál; a PT-141 központi izgalmi hatásait jobban karakterizálták klinikai adatok.
Rendelhetek Melanotan II-t nemzetközi szállítással?
Igen. A MedsBase világszerte szállítja a Melanotan II-t dedikált peptid szállítási hálózatunkon keresztül. A kizárólag peptidet tartalmazó rendelések önálló peptid szállítási szolgáltatásunkra jogosultak. A rendelések hőmérséklet-kontrollált csomagolásban, teljes nyomkövetéssel kerülnek kiszállításra.
Egyéb peptidok a regeneráció és teljesítmény kutatásához
- BPC-157 — Testvédő vegyület — ín, szalag, bél regenerációs kutatás
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragmentum — lágy szövetek és érrendszer regenerációs kutatás
- Ipamorelin — Szelektív ghrelin agonist — tiszta GH impulzus kortizol/prolaktin nélkül
- CJC-1295 DAC-val — GHRH analóg meghosszabbított felezési idővel
- GHK-Cu — Rézpeptid — bőr és kötőszövet regenerációs kutatás
További olvasnivaló
📖 Ismerd meg a peptid mögött álló kutatást
Olvasd el teljes, bizonyítékokon alapuló útmutatónkat: Melanotan II — mechanizmus, melanogenezis és őszinte kutatás. Tartalmazza az MC-receptor farmakológiát, az MTII-PT-141 leszármazási vonalat, az FDA biztonsági figyelmeztetéseit, publikált kutatási adagolási tartományokat, rekonstitúciós protokollokat és összehasonlító analóg kontextust.
További lehetőségek a Peptidek között
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 10 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 10 üveg, 20 üveg, 30 üveg |
Melanotan II
Kérdések és válaszok
Melanotan II
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények